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相似文献
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1.
2,5-二甲氧基苯基烷基酮1_(a-d)(烷基分别为甲基、乙基、异丙基和叔丁基)与t-BuMgCl反应后,主要生成了1,2-加成产物、1.6-共轭加成产物及还原产物,产物及其分布在不同程度上受酮的结构、反应介质以及金属镁中过渡金属杂质的含量等因素的影响。据此,提出了反应的可能机理。  相似文献   

2.
魏琦  麻生明 《有机化学》2002,22(4):254-261
1,2-联烯亚砜和1,2-联烯砜是重要的含硫联烯化合物,综述了1,2-联烯 亚砜和1,2-联烯砜的亲核加成、亲电加成、Diels-Alder反应、1,3-偶极加成 、[2+2]环加成等反应以及在天然产物中的应用。  相似文献   

3.
邻羧基苯中醛与丙酮在碱性条件下发生Claisen-Schmidt缩合反应,其产物在稀酸催化作用下经重排得到化合物1,3-二氢-1-氧化-3-丙酮基异苯并呋喃,其他取代乙基酮在相似反应条件下得到类似产物。  相似文献   

4.
对硝基苯磺酰基乙腈与芳香醛在3-N,N-二甲基-1,3-丙二胺(DPA)/冰醋酸催化下可顺利地发生Knoevenagel缩合反应,生成2-(4-硝基苯磺酰基肉桂腈类化合物,产率83%~98%。但与水杨醛反应生成的产物是六元环内酯,其结构经元素分析、IR、 ̄1HNMR和MS确证。  相似文献   

5.
1,4-二锂四苯基-1,3-丁二烯与溴甲烷反应生成顺,顺-和顺,反-2,3,4,5-甲苯基-2,4-己二烯,其分子结构和比例由MS-NMR及X射线单晶分析所确定,讨论了产物的生成途径。  相似文献   

6.
本文利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应,得到一系列3-芳基-6-苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,用元素分析、IR、1HNMR和MS确定了其结构,提出了可能的反应机制。并对其代表产物2h进行了初步的抗菌和除草实验。  相似文献   

7.
在固液相转移催化(K_2CO_3/DMF/TEBA)条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酸酯反应意外地生成加成重排产物[如生成2-甲基-2-(对硝基苯基)戊二酸-1-甲酯-5-乙酯]。其反应机理可能是砜酯首先与α,β-不饱和酯起Michael反应,随后加成物发生分子内芳环上的亲核性取代,酸化后脱去SO2得最终产物。  相似文献   

8.
以4,6-二甲基-2-甲氧基-1,3-苯二甲酸二乙酯为原料,经Micheal加成、环化、溴化、消除等5步反应,合成新型的多取代2,7-萘二甲酸二乙酯。该合成路线步骤少,收率高,反应条件温和、产物中的4个新化合物的结构均经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱确证。  相似文献   

9.
3,19-二羟基-1-硫杂-5,8,11,14,17-五氧杂环二十烷(简称二羟基硫杂20-冠-6)在一缩二乙二醇二甲醚和氢化钠存在下可与卤代烷顺利地进行醚化反应,得到双己氧基、双十二烷氧基、双十六烷氧基、双节氧基和双烯丙氧基硫杂20-冠-6,同时也得到了单己氧基、单十二烷氧基、单十六烷氧基和单辛氧基单羟基疏杂20-冠-6副产物。二羟基硫杂冠醚可顺利地与丁二酰氯缩聚,得到主链含硫杂冠醚基团的聚酯  相似文献   

10.
用一种甘氨酸N-端保护试剂和1,5-苯并硫氮杂卓反应,合成了51,5-苯并硫氮杂卓-α-氨基-β-内酰胺衍生物,其结构经元素分析、^1H NMR,MS和IR确证,用X射线衍射法确定了产物的立体结构,结果表明,该反应具有立体专一性,四元环上的两个取代基位于环的同侧,为顺式结构,产物分子中的七元环为稳定的类椅式构象。  相似文献   

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