苯丙乳液合成反应条件优化

以苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯等为单体,采用乳液聚合制备了苯丙乳液,研究了合成温度、引发剂用量、乳化剂用量、功能性单体丙烯酸用量等反应条件对苯丙乳液性能的影响,并探讨了丙烯酸单体对乳液耐酸碱稳定性的影响,确定了合成反应条件.结果表明,随着合成温度的提高,混合单体的转化率迅速增加,78℃时转化率最大(达到97.1%),而后随温度继续提高基本保持不变.混合单体转化率随过硫酸钾引发剂用量的增加呈现先增加后逐渐降低的趋势,当过硫酸钾与混合单体质量比为0.010时转化率最大,此时单体转化完全.此外,随着乳化剂用量增加,乳液的外观、钙离子稳定性、凝胶等性能都有所提高,但吸水率也相应增加.最佳合成反应条件为:合成温度为78℃,混合单体组成为15g苯乙烯、2g丙烯酸、18g丙烯酸丁酯、8g甲基丙烯酸甲酯,引发剂和乳化剂与单体质量比分别为0.010和0.035.得到的苯丙乳液在酸性条件下具有良好的稳定性.     

无机离子聚合与交联及其应用

传统无机材料合成遵循经典晶体生长方式,常以粉末颗粒形式存在,极大地限制了无机材料的性能.高分子材料通过单体的可控聚合与交联实现了材料的连续、可塑制备,极大地扩大了材料的应用范围.借鉴高分子化学中的封端策略,我们将无机离子寡聚体作为无机单体,替代了传统的离子前驱体,实现了无机离子化合物的聚合与交联,从而能够"像制造高分子一样制造无机物".本文从材料合成的角度出发,介绍了无机、高分子反应前驱体及材料制备模式,重点介绍了无机离子寡聚体及其聚合与交联过程,进一步展开介绍了基于无机离子聚合与交联在材料合成与应用方面的成果.无机离子聚合与交联反应体系的提出,在材料合成方面促进了高分子与无机化学的融合,一定程度上打破对传统无机材料合成的认知,为新型功能材料的合成提供新的思路.     

反应型共聚醚酮酮及其关环产物的合成与表征

自从 8 0年代初英国ＩＣＩ公司[1] 将以 4,4′ 二氟二苯酮和氢醌为单体经溶液亲核取代反应合成的聚醚醚酮 (ＰＥＥＫ)投放市场以来 ,聚芳醚酮作为一类新型耐热高分子材料备受瞩目 .由于这类材料具有优异的绝缘性、良好的机械性能、自熄性以及高的耐辐射性等 ,在微电子和航天航空等高科技领域中广泛应用 .为了克服已工业化品种因为高的结晶性带来的难溶解、难溶融、难加工的缺点 ,90年代人们将目光投向合成无定形、可溶解的新型聚芳醚酮 ,比较成功的方法有[2～ 7] :( 1 )在分子主链中引入柔性基团 ;( 2 )采用不对称单体以减小聚合物的结晶性 …     

聚硅氧烷侧链液晶高分子的合成与表征

研究以对－烯丙氧基苯甲酸对－氰基苯酚酯为单体的聚硅氧烷侧链液晶高分子的合成方法。首先利用Williamson反应生成醚、羧酸酰化、酯化反应得到单体,然后利用硅氢化反应将单体接枝到聚甲基氢硅氧烷上得到目标产物。用IR,NMR及热台偏光显微镜等方法对单体和聚合物进行了结构表征和液晶行为分析。优化了对－烯丙氧基苯甲酸对－氰基苯酯为单体的聚硅氧烷侧链液晶高分子的合成工艺条件,提高了产率。样品表征结果证明单体和聚合物均呈现近晶液晶相,为特殊功能材料提供了原料。     

微波促进的氰化反应在液晶材料合成中的应用

卤代芳烃的氰化反应在液晶单体合成中广泛应用,但传统的加热方法反应时间长、温度高.成功地将常压微波有机合成技术应用到氰化反应,使反应时间大大缩短、得率提高.通过微波反应合成了一系列常用的含氰类液晶单体和中间体.     

含硅乙烯基醚单体的合成及光聚合反应

本文采用含氯硅烷或硅氧烷与含羟基的单乙烯基醚的取代反应合成了8种含硅乙烯基醚单体,并研究了它们的物理化学性质和光聚合反应过程. 该合成反应过程简单、产率高,是合成含硅乙烯基醚单体的有效方法. 性质研究表明6种单体黏度合适,6种单体热稳定性好;光聚合反应研究表明,随着引发剂浓度（< 2.4wt %时）增加,单体聚合反应速率随之增大. 双官能度的单体在聚合速率和诱导期上表现整体优于单官能度单体. 含硅乙烯基醚单体的固化速率非常快,可以通过增加产酸剂浓度或光强来提高双键转化率.     

一种支链含有螺吡喃和查尔酮双光功能基团的复合高分子材料光致变色性能研究

合成了两种支链含有光致变色的螺吡喃结构的复合高分子材料, 观察了光激发下材料的光致变色动力学过程. 一种高分子材料为丙烯酸甲脂(MMA)和丙烯酸-螺吡喃单体(MMA-Spiropyran)的共聚物, 另一种是丙烯酸-查尔酮单体(MMA-Chalcone)和丙烯酸-螺吡喃单体的共聚物. 利用紫外-可见光谱仪对合成的复合高分子材料的光敏性能进行了考察, 从研究中发现, 材料的光致聚合过程对其光致变色显色体稳定性的影响.     

正交实验法在 6-甲基丙烯酰氧基己磺酸钠合成中的应用

聚(6-甲基丙烯酰氧基)己磺酸钠(PSSHMA)是我们最近合成的、具有较好抗凝血性能的生物医用高分子材料.对具磺酸基聚合物的抗凝血性能的研究,报道尚少.我们用羟基己磺酸钠与甲基丙烯酸制备了新单体6-甲基丙烯酰氧基己磺酸钠(SSHMA) SSHMA的合成中仅氯化反应已有报道.本文用正交法对合成单体中的三步反应进行探索,找出了较好的反应条件,提高了产率.     

高性能聚合物多元醇的合成与表征

以聚丙二醇-400(PPG-400)和顺丁烯二酸酐为原料,合成了一种反应型大分子单体。以聚醚多元醇GP-330为基础聚醚,苯乙烯和丙烯腈为单体,AIBME为引发剂,异丙醇和十二硫醇为链转移剂,制得的反应型大分子单体为分散剂,合成了聚合物多元醇。考察了合成聚合物多元醇的适宜条件,并用MS、GPC、DSC、偏光显微镜,激光粒度分析仪等分析方法对产物进行表征。     

多级孔芳香骨架材料的合成及固载硫脲催化剂的研究

合成了一种多级孔芳香骨架材料(PAF-70); 使用由氨基修饰过的单体, 应用该合成策略得到了同样具有窄分布介孔的含有氨基活性位点的PAF材料, 并通过硫脲单体与其氨基活性位点的反应, 将硫脲基团引入PAF-70材料中, 获得了含有硫脲催化位点的材料(PAF-70-thiourea). 氮气吸附-脱附测试结果显示, PAF-70存在孔径分布较窄的介孔, 介孔孔径为3.8 nm, 与模拟计算值(约3.7 nm)吻合. 热重分析结果表明, PAF-70具有很高的热稳定性. PAF-70在大多数溶剂中可以稳定存在, 具有良好的化学稳定性. 将PAF-70-thiourea作为催化剂, 应用在N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)氧化醇类的反应中, 其表现出较高的催化活性、 较高的稳定性和广泛的底物适用性. 与含有相同硫脲催化位点的金属有机框架(MOF)材料(IRMOF-3-thiourea)作为催化剂对比, 进一步证实PAFs材料非常适合作为催化有机反应的固载平台.