Application of atomic absorption spectrophotometry for the determination of lanthanides in ores and rare earth concentrates

Summary Concentrations of La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb and Y were determined in rare earth ores and concentrates by the flame atomic absorption method, those of Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Tm, Yb and Y also by the flameless method with a graphite cell. Accuracy was checked by using a standard lanthanides mixture. The results of the determinations in concentrates (by flame and by furnace AAS, both direct measurement and standard addition method) were compared with those obtained by spectrophotometry. Detection limits were defined in a HGA-70 graphite cell with application of a standard graphite tube. The results of the examinations revealed that both the AAS methods are suitable for lanthanide determinations in the above materials. Heavy lanthanides can be determined in lower concentrations than by spectrophotometry.

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Anwendung der Atomabsorptions-Spektralphotometrie zur Bestimmung von Lanthaniden in Erzen und Seltenerd-Konzentraten

Zusammenfassung La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb und Y wurden in Erzen und Konzentraten mit Hilfe der Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie bestimmt, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Tm, Yb und Y auch nach der flammenlosen Methode unter Anwendung der Graphitküvette. Die Genauigkeit wurde mit Hilfe einer Standardmischung von Lanthaniden geprüft. Die Ergebnisse der Bestimmungen in Konzentraten (Flammen- und flammenlose AAS, Direktmessung und Methode der Standardzugaben) wurden mit spektralphotometrischen Resultaten verglichen. Die Nachweisgrenzen wurden für die Graphitküvette HGA-70 mit Standardgraphitröhre bestimmt. Es ergab sich, daß beide AAS-Methoden für den genannten Zweck verwendbar sind. Die schweren Lanthanide können in niedrigeren Konzentrationen bestimmt werden als mit Hilfe der Spektralphotometrie.

     

X-ray fluorescence analysis of high-purity dysprosium oxide for Y, Eu, Gd, Tb, Ho and Er

Summary A rapid XRF analysis method for the determination of common rare earth impurities, viz. Y, Eu, Gd, Tb, Ho and Er, in dysprosium oxide is described. Samples are converted to oxalates which in turn are mixed with boric acid in the proportion of 21. A double-layer pellet is obtained by pressing the mixture on to a boric acid pellet. Selection of analysis lines and experimental parameters are discussed. The estimation range is from 0.005–0.5% for Eu, Gd, Tb, Er and from 0.01–0.5% for Y, Ho.

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Röntgenfluorescenzanalyse von hochreinem Dysprosiumoxid auf Y, Eu, Gd, Tb, Ho und Er

Zusammenfassung Die Proben werden in Oxalat übergeführt und im Verhältnis 21 mit Borsäure vermischt. Diese Mischung wird als zweite Schicht auf eine Borsäuretablette gepreßt. Die Auswahl der geeigneten Analysenlinien und die experimentellen Parameter werden diskutiert. Die Erfassungsgrenzen liegen im Bereich von 0,005–0,5% (Eu, Gd, Tb, Er) bzw. 0,01–0,5%(Y, Ho).

     

Verbindungen der Seltenerdelemente mit α-Benzoinoxim, 1. Mitt.

Zusammenfassung Substanzen der ZusammensetzungLnCl₃·3H₂ Box ^* (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Y) und LaBr₃·3 H₂ Box wurden isoliert und durch Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren und Röntgenstreuung charakterisiert.

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Compounds of the rare earth elements with -benzoin oxime

Compounds of compositionLnCl₃·3 H₂ Box ^* (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Y) and LaBr₃·3H₂ Box were isolated and characterized by thermoanalysis, IR spectroscopy and X-ray diffraction.

     

Determination of rare earth impurities in high purity uranium by isotope dilution analysis

Summary An isotope dilution method for the determination of rare earth impurities in uranium has been developed and Ce, Nd, Sm, Eu and Gd have been determined in uranium oxide samples. The method involves isotopic dilution with enriched isotopes of the rare earths being measured, followed by the separation of rare earths from uranium. A mass spectrometer with thermionic source was used to determine the relative isotopic abundances in each of these rare earths. All these five elements were analysed selectively by preferential evaporation technique. Trace concentrations down to parts per billion range can be measured with good sensitivity and accuracy.

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Bestimmung von Verunreinigungen an Seltenen Erden in hochreinem Uran durch Isotopenverdünnungsanalyse

Zusammenfassung Eine Isotopenverdünnungsmethode wurde ausgearbeitet zur Bestimmung von Ce, Nd, Sm, Eu und Gd in Uranoxidproben. Das Verfahren umfaßt isotopische Verdünnung mit angereicherten Isotopen der zu bestimmenden Elemente und nachfolgende Abtrennung der Seltenen Erden von Uran. Die relativen Isotopenhäufigkeiten wurden mit Hilfe eines Massenspektrometers mit thermischer Ionenquelle bestimmt. Alle fünf Elemente wurden durch selektive Verdampfung analysiert. Spurenkonzentrationen bis herab zum ppb-Bereich konnten mit guter Empfindlichkeit und Genauigkeit erfaßt werden.

     

1H and13C NMR studies on lanthanide complexes with proline and hydroxyproline

The formation and the mode of coordination of rare earth (Y, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu) complexes with proline and hydroxyproline have been investigated by¹H and¹³C NMR spectral techniques. It has been established that the nitrogen and the carboxyl group of the ligands are involved in complexation, and that the OH^– group of hydroxyproline does not participate in coordination.

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¹H und¹³C NMR Untersuchungen an Lanthanid-Komplexen mit Prolin und Hydroxyprolin

Zusammenfassung Die Bildung und die Koordination von seltenen Erden (Y, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu) in Komplexen mit Prolin und Hydroxyprolin wurden mit Hilfe von¹H- und¹³C-NMR-Spektroskopie untersucht. Es wurde festgestellt, daß in den Komplexen der Stickstoff und der Carboxylsauerstoff der Liganden koordinieren. Die OH^–-Gruppe von Hydroxyprolin nimmt keinen Anteil an der Koordinierung.

     

Grundlagen zur halbquantitativen Bestimmung der Elemente in der Laser-Mikrospektralanalyse. II

Zusammenfassung Für die folgenden Elemente wurden die Grundlagen für eine halbquantitative Konzentrationsbestimmung mit Hilfe des Laser-Mikrospektralanalysators ermittelt, und zwar differenziert für Untersuchungen an oxidischen und an metallischen(^*) Materialien: Li, B, Na, P, K, Ca, Sc, Ti, V^*, Ge, As^*, Sr, Y, Zr^*, Nb, Pd, Te, Ba, La, Ce, Nd, Eu, Gd, Er, Yb, Lu, Hf, Ta, W^*, Ir, Pt^*, Au, Hg^*.

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Principles of semi-quantitative determination of elements by laser-microspectroscopy. II

The principles for the semi-quantitative determination of the following elements by laser-microspectroscopy have been investigated separately for oxidic and metallic(^*) materials: Li, B, Na, P, K, Ca, Sc, Ti, V^*, Ge, As^*, Sr, Y, Zr^*, Nb, Pd, Te, Ba, La, Ce, Nd, Eu, Gd, Er, Yb, Lu, Hf, Ta, W^*, Ir, Pt^*, Au, Hg^*.

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Teil I: H. Schorth [3].     

Hochleistungschromatische Ionenaustauschtrennung der Seltenerdmetalle und Transplutoniumelemente im präparativen Maßstab

Zusammenfassung Ein präparativer Hochleistungsflüssigchromatograph wurde mit dem Ziel entwickelt, dieses effektive Verfahren für die Lösung radiochemischer Trennprobleme einzusetzen. Mit dem Gerät wurde die Seltenerdmetall-und Transplutoniumelementtrennung untersucht. Besonders die Trennung des Am und Cm von den Begleitelementen Eu, Gd, Tb und Dy aus dem vorhergehenden verdrängungschromatographischen Zyklus wurde vorteilhaft durch Elutionschromatographie mit -Hydroxyisobuttersäure an einem hochvernetzten makroporösen Polystyrolharz ausgeführt.

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Preparative scale separation of rare earths and transplutonium elements by high-performance ion-exchange chromatography

Summary A preparative scale high performance liquid chromatograph has been developed with the main objective to introduce this effective separation technique into the field of radiochemistry. By means of this chromatographic arrangement the ion exchange separation of rare earths and transplutonium elements has been studied. Especially the separation of Am and Cm from the accompanying elements Eu, Gd, Tb and Dy of the preceding DTPA-displacement cycle can advantageously be carried out by elution chromatography with -hydroxyisobutyric acid on a highly cross-linked macroporous polystyrene resin.

Presented at the 14th International Symposium on Chromatography London, September, 1982     

X-ray fluorescence analysis of Y, Ce, Pr, Nd, Eu and Gd in high purity samarium oxide

Summary An XRF method for the determination of Y, Ce, Pr, Nd, Eu and Gd in high purity samarium oxide is described. Samples in oxalate form are mixed with boric acid in the ratio 31. About 800 mg of the mixture is pressed as a double layer pellet. Experimental parameters are selected to give maximum peak to noise ratio. The analysis lines are chosen after studying line interferences. The estimation limit ranges from 0.005% to 1% for most elements.

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Röntgenfluorescenzanalyse von Y, Ce, Pr, Nd, Eu und Gd in Samariumoxid hoher Reinheit

Zusammenfassung Zur röntgenanalytischen Bestimmung von Spuren Seltener Erden in hochreinem Samariumoxid wird die Probe in die Oxalatform übergeführt, mit Borsäure im Verhältnis 31 gemischt und zu je 800 mg in Doppelschichttabletten (über Borsäure) gepreßt. Für ein maximales Peak/Untergrund-Verhältnis wurden die experimentellen Parameter entsprechend ausgewählt. Die benutzten Analysenlinien ergaben sich aus einer Untersuchung der Störungen. Die Erfassungsgrenze liegt zwischen 0,005% und 1%.

     

The influence of different salting-out agents on the extraction of Ce,Eu, Gd,Tb using tri-n-butyl phosphate

The extraction enthalpies H ^o of Ce, Eu, Gd, Tb nitrates usingTBP in the presence of different salting-out agents in aqueous phase were determined. It was established that the extraction process is the most exothermic in the case of LiNO₃.

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Der Einfluß verschiedener Aussalzmittel auf die Extraktion von Ce, Eu, Gd und Tb mit Tri-n-butylphosphat

Zusammenfassung Es wurden die Extraktionsenthalpien H ^o von Ce-, Eu-, Gd- und Tb-Nitrat unter Verwendung vonTBP in Gegenwart verschiedener Aussalzmittel in wäßriger Phase bestimmt. Es wurde festgestellt, daß der Extraktionsprozeß im Fall von LiNO₃ am meisten exotherm verläuft.

     

Double sulfates of some rare earths with tetramethylammonium

Double sulfates of rare earths and tetramethylammonium with empirical formula (CH₃)₄NLn(SO₄)₂ · 3H₂O (Ln=Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb and Dy) were synthesized and studied by the methods of TG, DTG and DTA in the temperature range from 20 to 500°C, and by X-ray powder diffraction and chemical analysis. Two isostructural groups were obtained: one from Ce to Eu and another from Gd to Dy. It was found that rare earth sulfates are obtained as final products at 500°C. For comparison, TG, DTG and DTA curves of the thermal decomposition of tetramethylammonium sulfate are given.

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Zusammenfassung Doppelsulfate von Seltenerden und Tetramethylammonium der empirischen Formel (CH₃)₄NLn(SO₄)₂ · 3H₂O mit Ln=Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb und Dy wurden synthetisiert und im Temperaturbereich 20–500°C mittels TG, DTG und DTA, weiterhin mittels Röntgenpulverdiffraktion und chemischer Analyse untersucht. Es wurden zwei isostrukturelle Gruppen erhalten, die eine von Ce bis Eu, die andere von Gd bis Dy. Man fand, daß man bei 500°C als Endprodukt die Seltenerdensulfate erhält. Zum Vergleich wurden die TG-, DTG- und DTA-Kurven der thermischen Zersetzung von Tetramethylammoniumsulfat gegeben.

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Financial support by the Research Council of Slovenia is gratefully acknowledged.     

Die Anwendung der thermischen Zersetzung von Verbindungen der Seltenerdelemente in O2-Atmosphäre bei der Trennung

Zusammenfassung Da die Nitrate, Carbonate, Oxalate, Citrate, Succinate, Malonate und Komplexonate des Ce, Pr und Tb sich in O₂-Atmosphäre bei wesentlich niedrigeren Temperaturen (320–360° C) als die entsprechenden Verbindungen der übrigenSE (500 bis 550° C) zersetzen, kann die selektive thermische Zersetzung, kombiniert mit der selektiven Extraktion der Reaktionsprodukte mit komplexbildenden Lösungen und der Fällung durch Dekomplexierung, als Grundlage für neue Trennungsmethoden verwendet werden. Trennungsschemata zur Analyse und Bearbeitung der Ceriterden sowie zur Anreicherung des U, Th, Sc, Y und anderer radioaktiver Substanzen unter Berücksichtigung der oxydierenden und katalytischen Einwirkung des Cers bei der thermischen Zersetzung einiger Verbindungen derSE werden vorgeschlagen.

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The nitrates, carbonates, oxalates, citrates, succinates, malonates and complexonates of Ce, Pr and Tb decompose in an oxygen-atmosphere at much lower temperatures (320 to 360° C) than the corresponding compounds of the remaining rare earths (500–550° C). A new separation method, based on a selective thermal decomposition, combined with a selective extraction of the reaction products with complex forming solutions was worked out. This method is proposed for the analysis and investigation of the cerite earths, and for the enrichment of U, Th, Sc, Y and other radioactive substances.

     

4,4′-Dipyridyl complexes of rare-earth thiocyanates

4,4-Dipyridyl complexes of rare-earth thiocyanates of the formulaLn(4-dipy)₂(NCS)₃·5H₂O (Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Y, 4-dipy = 4,4-dipyridyl) have been synthesized. The IR spectra of these compounds and other physical properties are discussed. The thermal decomposition of some compounds (in the order Gd ÷ Lu) has been investigated.

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4,4-Dipyridylkomplexe von Seltenerdmetallthiocyanaten

Zusammenfassung Es wurden 4,4-Dipyridylkomplexe des TypesLn(4-dipy)₂(NCS)₃·5H₂O mitLn = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu und Y dargestellt. Die IR-Spektren und andere physikalische Eigenschaften werden diskutiert und die thermische Zersetzung von einigen Verbindungen (in der Reihe Gd ÷ Lu) untersucht.

     

Magnetic moments of lanthanide 3-, 4-nitrobenzoates and 3,4-dinitrobenzoates

Summary The magnetic moments for lanthanide 3-nitro and 4-nitrobenzoates were determined at 298 K and those for 3,4-dinitrobenzoates of rare earth elements over the temperature range 77 – 296 K. The complexes of 3,4-dinitrobenzoates of rare earths were found to obey the Curie-Weiss law. The values of calculated for all complexes (except that for europium 3,4-dinitrobenzoates) are close to those obtained for Ln³⁺ ions by Hund and Van Vleck. The results reveal that irrespective of the kind of ligands (3-nitro, 4-nitro or 3,4-dinitrobenzoates) no influence of their field on lanthanide ions occurs.

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Magnetische Momente von Lanthaniden-3-nitro-, -4-nitro- und-3,4-dinitrobenzoaten

Zusammenfassung Die magnetischen Momente von Lanthaniden-3-nitro und -4-nitrobenzoaten wurden bei 298 K untersucht, die von -3,4-dinitrobenzoaten im Temperaturbereich von 77 – 296 K. Die Komplexe entsprechen der Curie-Weiss-Regel. Die für alle Komplexe gefundenen -Werte (ausgenommen das 3,4-Dinitrobenzoat von Eu) sind sehr nahe den von Hund und Van Vleck erhaltenen. Es wurde also kein Einfluß des Ligandenfeldes auf die Lanthanid-Ionen festgestellt.

     

Untersuchung von Absorptions- und Fluorescenzeigenschaften der 8-Hydroxychinolinverbindungen einiger Elemente der 2., 3. und 4. Gruppe des Periodensystems

Zusammenfassung Es wurden Absorptions- und Fluorescenzspektren der 8-Hydroxychinolinkomplexe des Mg, Zn, Cd, Al, Sc, Y, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd, Zr und Hf aufgenommen. Zur Herstellung der Ausgangsverbindungen wurde das von Umland u. Mitarb.^1,8 ausgearbeitete Verfahren der Unterwasseroxinschmelze angewandt. Die Untersuchungen ergaben eine Bestätigung der Befunde von Stevens ¹⁴, nach denen nur Oxinate diamagnetischer Ionen zur Fluorescenz befähigt sind. Die Fluorescenzintensität der untersuchten Oxinate stieg in folgender Reihe an: Hf3 cm^–1. Die entsprechenden Extinktionskoeffizienten liegen mit geringer Streuung um 6000. Die analytische Auswertbarkeit der Fluorescenz der Oxinate unter Ausnutung bekannter Verteilungsverfahren wird diskutiert.Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Verband der Chemischen Industrie, die diese Arbeit durch Sachbeihilfen unterstützten.     

Determination and correlation of active constituents and trace elements in the medicinal plant Thymus capitatus Hoffm. and Link

Summary In the medicinal plant Thymus capitatus Hoffm. and Link the trace elements Sb, Cl, Cr, Cs, Co, Eu, Fe, Mn, K, Rb, Sc, Na and Zn were determined by neutron activation analysis and the essential oils and phenol by steam distillation and gas chromatography. Statistically significant differences were found between plants from different regions for the active constituents and for the elements Cr, Fe, Eu and Mn. These latter elements are therefore regarded as decisive factors for the increase of the active constituents (by up to 25%).

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Bestimmung und Korrelation der aktiven Bestandteile und der Spurenelemente in der Heilpflanze Thymus capitatus Hoffm. und Link

Zusammenfassung In der Heilpflanze Thymus capitatus Hoffm. und Link wurden mit Hilfe der Neutronenaktivie-rungsanalyse die Spurenelemente Sb, Cl, Cr, Cs, Co, Eu, Fe, Mn, K, Rb, Sc, Na und Zn sowie durch Wasserdampfdestillation und Gas-Chromatographie die ätherischen Öle und Phenol bestimmt. Zwischen Pflanzen aus zwei verschiedenen Regionen ergaben sich für die aktiven Bestandteile sowie für die Spurenelemente Cr, Fe, Eu und Mn statistisch signifikante Unterschiede. Diese Elemente werden daher als entscheidende Faktoren für die erhöhte Konzentration an aktiven Bestandteilen (bis zu 25%) angesehen.

     

Die quantitative Bestimmung der Seltenen Erden (La-Lu) und des Yttriums in silicatischen Gesteinen

Zusammenfassung Die in silicatischen Gesteinen vorkommenden Seltenen Erden ( SE 10–1000 ppm) werden durch eine chemische Anreicherung aus der Probe isoliert, als Oxalate gefällt und röntgenfluorescenzspektrometrisch (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb) sowie mit der optischen Emissionsspektralanalyse (Eu, Tb, Ho, Tm, Lu) quantitativ bestimmt. Das Y wird ohne Voranreicherung in dem Gestein röntgenspektralanalytisch nachgewiesen. In einem parallelen Arbeitsgang werden aus zweimal je 30 g der gleichen Analysensubstanz die Seltenen Erden angereichert. Zur ersten Einwaage werden 10 ppm Nd und 5 ppm Dy als innerer Standard zugefügt, zur zweiten dagegen nicht. Auf diese Weise können die Meß-ergebnisse auf SE-Gehalte im Gestein umgerechnet werden. Die Genauigkeit des chemisch-spektralanalytischen Verfahrens ist mit der Bestimmung der Seltenen Erden durch Neutronenaktivierung und-Spektrometrie vergleichbar.

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Summary A chemical procedure for concentrating the rare-earth elements from silicate rocks (RE 10–1000 ppm) is described. After precipitation of the rare earth oxalates the individual elements are quantitatively determined by X-ray fluorescence (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb) and by optical emission spectrography (Eu, Tb, Ho, Tm, Lu). A technique similar to isotope dilution has been applied utilizing the fact that no difference in chemical behaviour among the RE is to be expected. In two parallel runs of 30 g samples 10 ppm Nd and 5 ppm Dy are added to one of them as internal standards. Y is determined by X-ray fluorescence without chemical pretreatment. The accuracy of the methods reported is comparable to those of neutron activation and-spectrometry.

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Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft für die bereitgestellten Geräte.     

Extraktion von Seltenen Erden mit Tri-n-butylphosphinoxid

Zusammenfassung Die Extraktion von Pr, Gd und Yb mit Tri-n-butylphosphinoxid in salpetersaurem bzw. perchlorsaurem Medium wurde untersucht. Die Nitrate von Pr, Gd und Yb bilden in der organischen Phase Trisolvate, die Perchlorate von Pr und Gd dagegen Pentasolvate. Beim Perchlorat des Yb wird wahrscheinlich außer dem Pentasolvat auch ein Tetrasolvat gebildet. Die erhaltenen Ergebnisse werden durch Einschluß von einem oder zwei Perchlorationen in die innere Koordinationssphäre gedeutet.

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Extraction of rare earths with tri-n-butyl phosphin oxides

The extraction of Pr, Gd, and Yb with tri-n-butylphosphineoxide in nitric acid and perchloric acid medium has been investigated. The nitrates of Pr, Gd, and Yb form trisolvates in the organic phase, whereas the perchlorates of Pr and Gd give pentasolvates. Besides the pentasolvate, Yb perchlorate forms presumably a tetrasolvate as well. The results obtained are interpreted by the inclusion of one or two perchlorate ions in the inner coordination sphere.

     

Potentiometric studies on the complex formation of lanthanides with proline and hydroxyproline

The formation of the lanthanide (La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu) complexes with proline and hydroxyproline has been investigated by potentiometric methods as well as by a turbidimetric one which has provided some additional conclusions. It has been found that 11 and a slight amount of 21 complexes are formed. The deviation from the typical course of the formation function is discussed. It is suggested that the perturbations of complex formation in the systems are caused by hydrolysis. The stability constants of the complexes are reported.

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Potentiometrische Untersuchungen an Lanthanid-Komplexen von Prolin und Hydroxyprolin

Zusammenfassung Die Bildung von Lanthanid-Komplexen (La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu) mit Prolin und Hydroxyprolin wurde potentiometrisch und mit Hilfe von Trübungsmessungen untersucht. Es wurde festgestellt, daß sich Komplexe der Zusammensetzung 11 und in kleiner Menge auch 21 bilden. Die Abweichung von typischem Verlauf der Bildungskurven wurde untersucht. Es wurde dabei festgestellt, daß für die Störungen in der Komplexbildung die Hydrolyse verantwortlich ist. Die Stabilitätskonstanten wurden bestimmt.

     

Chelation of somebisazophenyl-β-diketone derivatives with lanthanide metal ions

Summary The chelation behaviour ofbisazo--diketone compounds with La, Ce, Nd, Sm, Gd, Er, and Lu ions was investigated. Composition and stability constants of the chelates have been determined by conductometric and potentiometric techniques. Electronic absorption, IR, and¹H NMR spectra as well as molar conductance and elemental and thermal analyses were used to characterize the complexes.

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Komplexierung einiger Lanthaniden mitBisazophenyl--diketon-Derivaten

Zusammenfassung Das Komplexierungsverhalten einigerBisazophenyl--diketone mit La, Ce, Nd, Sm, Gd, Er und Lu wurde untersucht. Zusammensetzung und Stabilitätskonstanten der Chelate wurden mit konduktometrischen und potentiometrischen Methoden bestimmt. Zur Charakterisierung der Komplexe wurden UV/Vis-, IR- und¹H-NMR-Spektroskopie sowie molare Leitfähigkeit, Elementaranalyse und thermische Analyse herangezogen.