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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
对北京师范大学等3校无机化学教研室编写的《无机化学》(第4版)中阐述的关于含氧酸及其盐氧化性的观点进行讨论。指出含氧酸中R—O键的键能、还原产物的稳定性、伴随氧化还原反应的其他能量效应和反应的熵变是影响含氧酸氧化性的4种因素;对中心原子获得电子的能力作为含氧酸氧化性的主要影响因素和用反极化作用解释含氧酸氧化性的观点提出了质疑;基于氧化还原过程的能量变化和浓度对电极电势值的影响,对低氧化态含氧酸氧化性较强、浓酸的氧化性比稀酸强和含氧酸的氧化性比含氧酸盐强的问题作出了合理的分析。  相似文献   

2.
朱宇萍  覃松 《化学教育》2020,41(24):25-29
介绍了大学无机化学课堂中“原电池”部分的教学实践。通过启发-探究式教学模式,启发学生把常见的氧化还原反应,经过不断的设问和探究,最终设计成原电池,实现了通过原电池装置来证实氧化还原反应发生了电子传递的教学目的。学生在教师的启发下探究、分析、推导、创新和修正,使学生清晰地认识到知识的前后逻辑关系,对氧化还原反应概念、原电池装置有更深刻的理解,培养了学生的科学辩证思维能力。  相似文献   

3.
杨大可 《化学教育》2001,22(1):21-22
“乙醛”这节课的重点是乙醛的还原性。由于学生脑海中存在的是以往在无机化学中从电子得失和化合价升降来分析氧化还原的概念,现在又陡然转到从得失氢(或得失氧)的角度来看待有机物的氧化还原反应,感到很不适应,有些茫然,特别是感到乙醛的银镜反应的离子方程式难记。因此,讲好乙醛的还原性也就同时成了这节课的“难点”。  相似文献   

4.
广义氧化还原滴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据广义氧化还原新概念 ,提出了广义氧化还原滴定。广义氧化还原滴定包括酸碱滴定、沉淀滴定、配位滴定和氧化还原滴定。它们的滴定曲线可以由相同的原理绘出  相似文献   

5.
针对大学无机化学教材虽讲授热力学初步原理但应用不足的实际情况,以化学反应过程Gibbs自由能变化?r Gm?为主线,处理以离子反应为特征的沉淀溶解平衡、氧化还原平衡、酸碱平衡及配位平衡,使学生从热力学角度理解和认识“化学平衡”,克服以化学反应速率动力学引入和描述“化学平衡”导致的弊端,实现对“化学平衡”本质认识及在以离子反应为特征反应体系中的应用,期待构建热力学主线下的无机化学反应原理教学内容。  相似文献   

6.
对于一般反应方程式的配平,国内早有综述性文章介绍,显然,一种氧化还原反应式,只能有一套配平系数,例如:13H声0.+10KSCN+12 KMnO. 二zZMnSO。+11K:504+10HCN +SH:0在此反应中,仅有唯一的一套配平系数。然而,在普通及无机化学中,还会出现有多套配平系数的氧化还原反应,例如KC103与HCI的反应,可举出下列三种配平系数: ZKC 10:+  相似文献   

7.
有机氧化还原反应的氧化值法   总被引:3,自引:0,他引:3  
金成树 《化学教育》2005,26(12):61-61,F0003
用氧化值的概念讨论了有机氧化还原反应,并把有机氧化还原反应中的氧化值法推广到无机氧化还原反应中。  相似文献   

8.
兰蓥华  林亚惠  牛雅文  张燕辉 《化学通报》2023,86(5):568-574,522
光催化氧化-还原体系能够同时驱动光催化氧化反应和还原反应,产生协同效应,从而提高光催化反应的活性。在此,提出了构建光催化氧化-还原体系的原则,并介绍了光催化还原硝基芳烃耦合氧化有机物、光催化还原重金属离子协同氧化有机物、光解水制氢协同氧化有机物三个方面的实例。接着,阐述了光催化氧化-还原体系的反应机理,期望通过构建光催化氧化-还原体系,更有利于太阳能转化并缓解环境和能源问题。  相似文献   

9.
自由能-氧化态图是 A.A.Frost于1950年首先提出来的,现已在国外一些无机化学教本和参考书中被采用。它是用图解的方式直观而简明地表示出自由能与标准电极电位的数据及其关系;方便地说明了一些氧化还原反应自发进行的方向及趋势的大小;对于一些多价态的元素的单质和化合物发生歧化反应的情况以及同一列过渡元素的化学性质的变化规律,也都能给出明确的半定量的说明。本文主要介绍该图在无机化学教学中的应用。  相似文献   

10.
通过演示实验进行元素电势图的教学   总被引:1,自引:0,他引:1  
元素电势图明显地表示了元素的各种氧化态之间的标准电极电位。它给说明元素形成的各种氧化态和个体的稳定性以及预见氧化还原反应的方向和产物提供了热力学数据。因此,在无机化学教学中它起着非常重要的作用。本文主要介绍如何抓住典型,通过演示实验,讲授电势图的应用。  相似文献   

11.
中药炮制过程化学机理研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
中药炮制是中国的一项传统制药技术,也是中药区别于天然药物的显著特点。中药材经过加工炮制以后发生了复杂的化学变化,随着这些化学变化而改变的物质基础是中药炮制前后性味、功能改变的重要原因。阐明中药炮制过程中发生的这些化学变化是中药炮制机理研究的主要内容。近年来,国内外很多研究机构对中药炮制过程的化学机理进行了深入研究,初步阐明了多味中药炮制过程中发生的化学反应及化学成分变化,主要的化学反应包括水解反应、氧化反应、置换反应、异构化反应和分解反应等。本文对近年来中药炮制过程中化学反应机理领域取得的研究成果进行了综述,并对中药炮制过程化学机理研究的方向及前景进行了探讨。  相似文献   

12.
概述了化学灌浆的发展现状以及化学灌浆材料的特点,介绍了常见防渗堵漏类和补强加固类的化学灌浆材料,选取最新的科研实例来说明化学灌浆材料发展与应用状况。总结了化学灌浆材料的优缺点,并对今后化学灌浆材料的发展做出了展望。  相似文献   

13.
14.
非线性化学反应动力学   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文从实验和理论的角度综述非线性化学反应动力学。介绍了若干非线性化学反应动力学现象如时钟反应、反馈、混合振荡、化学混沌及反应扩散图案等; 对时空序列、功率谱、Lyapunov 指数、吸引子及其维数、Poincare 截面及分叉理论等常用于分析非线性动力学特征的手段作了介绍; 探讨了对非线性化学反应的实验装置、测试方法、机理和模型研究的方法; 简要回顾了非线性化学反应动力学的发展历史, 并展望了其发展趋势。  相似文献   

15.
近年来,国内外不断发生的化学恐怖袭击和化学事故仍然是当今人类生存、国家安全所面临的重大威胁。化学侦检是防化应急处置与救援的眼睛,熟练掌握和正确使用侦检装备是应对化学威胁、降低损失和伤亡的关键因素。基于化学传感等技术的侦检装备具有响应快速、智能便携的特点,并且在远程监测和实时值守等方面具有优势。该文针对涵盖电化学传感器、质量敏感型传感器、红外传感器、拉曼传感器、离子迁移谱仪、火焰光度检测器、光致电离检测器、远程遥测传感装备等在内的现场侦检装备,从原理、性能、优势和不足等方面进行了概述,重点阐述了侦检装备在应对化学威胁方面的最新进展,并对其发展趋势、应用前景进行了展望,以期为化学侦检装备在应对化学威胁中的深入研究与应用提供参考。  相似文献   

16.
Use of Quantum Chemical Methods to Study Cyclodextrin Chemistry   总被引:4,自引:0,他引:4  
Studies of cyclodextrin chemistry by quantum chemical methods are briefly surveyed. Emphases are put on what types of quantum chemical methods can be used for cyclodextrin chemistry, how to use quantum chemical methods to find the global minimum, to study the structures, binding energies, driving forces for cyclodextrin complexes, as well as chemical reactions occurring inside cyclodextrin cavities. Problems associated with the application of quantum chemical methods in cyclodextrin chemistry are also discussed.  相似文献   

17.
有机电合成电极活化剂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
电极活化剂在提高有机电合成电流效率、收率及改进电极活性等方面发挥着重要的作用。本文对有机电合成电极活化剂的研究,包括电极活化剂对电极作用的机理、建立机理模型和建立电极活化剂结构-活性模型等作了综述。  相似文献   

18.
Thermodynamic properties are essential for quantitative process design to produce chemical products. Caloric properties are required for heat balances, but these properties are usually available or estimated easily. More important—and often much more difficult to estimate—are the chemical potentials of components in mixtures; it is these potentials which determine phase equilibria, as required for separation operations, and chemical equilibria, as required for chemical reactors and for separation operations based on chemical reactions. Molecular thermodynamics is an engineering-oriented science for calculating the desired chemical potentials from a minimum of experimental data. This applied science, based on classical and statistical thermodynamics, yields chemical potentials through models that are based on molecular physics and physical chemistry. Selected examples are cited to illustrate the applicability of molecular thermodynamics: group-contribution methods for obtaining chemical potentials in highly nonideal mixtures as required for distillation-column and process-safety design; equation of state for precipitation of uniform-sized crystals from supercritical fluids; molecular-orbital calculations to guide process development for alternatives to environmentally dangerous chlorofluorohydrocarbons; molecular-simulation calculations for separation of gas mixtures with porous adsorbents; equilibria in two-phase aqueous systems for separation of protein mixtures; and, finally, extended polymer-solution thermodynamics to guide synthesis of hydrogels suitable for protein recovery from soybeans and for novel drug-delivery devices.  相似文献   

19.
为了解决CH基团中氢原子的精确化学位移值的问题,引入相对化学位移值概念.内标法和外标法用于测量全浓度范围的N-甲基乙酰胺水溶液.对于同一个分子来说,选择分子内某个基团的氢原子化学位移作为一个标准值,得到的其它基团氢原子相对化学位移值随温度和浓度的变化是和测试方法无关的。  相似文献   

20.
This paper presents the methods for the calculation of chemical exergies of coal, heavy fuel oil and natural gas that are used as fuel in conventional thermal power plants. Calculations have shown that the chemical composition of the fuel greatly influences the value of its chemical exergy. In case of coal in which carbon and hydrogen are not combined together, an increase in both carbon and hydrogen contents increases its chemical exergy value. In case of heavy fuel oils, hydrogen–carbon ratio is the most influencing parameter in the chemical exergy value. An increase in hydrogen–carbon ratio in the fuel tends to increase its chemical exergy. In case of natural gases, a decrease in lighter hydrocarbon gas contents and an increase in heavier hydrocarbon gas contents tend to increase the chemical exergy value of the fuel. High moisture and/or ash contents also tend to lower the value of the chemical exergy.  相似文献   

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