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相似文献
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1.
蜂胶是西方蜜蜂(Apis mellifera)采集树脂后混入上颚腺分泌物和蜂蜡等形成的固体胶状物.蜂胶具有显著的生物活性,这些活性与蜂胶中含有的多酚类化合物密切相关~([1]).目前市场上蜂胶商品众多,其中以蜂胶胶囊最为常见.本研究以产于新疆的蜂胶原胶及其胶囊为实验材料,对比研究了二者的化学组成和抗氧化活性,以期为合理和科学的加工蜂胶提供理论依据.  相似文献   

2.
贵阳蜂胶黄酮成分研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
蜂胸加阿阿是蜜蜂用从植物的嫩芽及村干上采集的棚旨并论已\自身上颚腺分泌物和蜂蜡混合而成的一种具有芳香气味的胶状固体物。蜂胶具有较强的抑菌杀菌作用,能冶疗多种疾病,并具有天然的抗氧化性能和增强机体的免疫功能。蜂胶的生物学、药理学及医疗功效主要与蜂胶中所含的黄酮成分有关。蜂胶中的黄酮化合物有20余种,其黄酮成分与产地及采集季节不同而有明显差异[l-21。本文作者首次从贵阳产蜂胶中分离到一个黄酮化合物,经鉴定为刺槐素。仪器与批4日本YanaCOMpl!!lu----rawxxxM--x牌仪调波未按①。…  相似文献   

3.
超高效液相色谱法同时测定蜂胶中的12种活性成分   总被引:2,自引:0,他引:2  
李熠  赵静  薛晓锋  周金慧 《色谱》2007,25(6):857-860
采用超高效液相色谱法同时测定了蜂胶中类黄酮、阿魏酸、咖啡酸苯乙酯等12种活性成分。蜂胶样品用甲醇稀释,超声波提取,样液过滤后以Acquity BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)为分离柱,0.4%磷酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测。整个分离过程在9.5 min内完成。以加标蜂胶样品做添加回收测定,12种化合物的回收率为90.1%~104.3%,相对标准偏差为2.12%~4.90%。该方法为评价蜂胶质量提供了一种新的检测方法,已应用于实际蜂胶样品的测定。  相似文献   

4.
2,6-二氯靛酚滴定法测定蜂胶中维生素C   总被引:1,自引:0,他引:1  
蜂胶是一种具有重要生理功效的天然药物和保健食品[1],是蜜蜂从植物芽孢和树干处采集的树脂,混入蜜蜂上颚腺分泌物和蜂蜡等形成的一种具有芳香味的黏性胶状固形物,其化学成分复杂,含有酚、酸、醇、酯、醚、萜、烯、甾醇及多种微量元素[2]。近年来,国内外学者所做的大量研究表明:蜂胶具有治疗心血管、糖尿病、皮肤病、胃肠疾病、抗癌、增强免疫、抗菌消炎等重要的生理功效[3],已经成为保健食品研究领域的热点。随着乙醇提取法、酶解法、超临界  相似文献   

5.
建立了流动注射氢化物发生非色散原子荧光光谱法测定中药成药中微量As和Pb的方法 ;研究了酸度、载气流速、KBH4 浓度及流速等条件对荧光信号强度的影响 ;优化实验条件下 ,方法对As和Pb的检出限分别为0.016和0.42μg·L-1 ,相对标准偏差分别为1.1 %和0.48 % (As75.7μg·L-1 ,Pb100μg·L-1 ,n=12) ;方法具有操作简便、快速、灵敏度高的优点 ,可用于中药成药中微量As和Pb的测定。  相似文献   

6.
建立了毛细管电泳( CE)与电感耦合等离子体质谱( ICP-MS)联用技术测定铅离子( PbⅡ)、三甲基铅(TML)和三乙基铅(TEL)3种不同形态铅化合物的方法,以及海藻中不同形态铅化合物的提取技术,实现了海藻中3种铅形态化合物的定性定量分析。结果表明:以70 mmol/L H3BO3-17.5 mmol/L Na2B4O7(pH 8.90)为缓冲溶液,在最佳CE-ICP-MS条件下3种铅化合物20 min内可实现有效分离,重现性较好,迁移时间RSD﹤4%,峰面积的RSD﹤5%;在10~200μg/L 范围内3种铅化合物线性较好,相关系数大于0.90; PbⅡ、TML和TEL的CE-ICP-MS检出限(3S/N,以Pb计)分别为0.091,0.023和0.030μg/L;采用分步提取海藻中Pb元素,提取率高达80%以上,以藻体为基底 PbⅡ, TML 和 TEL 回收率分别为103.6%,95.7%和90.6%;通过检测紫菜和海带中铅含量,结果显示藻体内Pb主要以PbⅡ形式存在。本方法具有简单、高效、样品消耗量少等优点,可为海藻及其它海产品的质量控制提供技术支撑。  相似文献   

7.
目的:建立蜂胶铬软胶囊质量控制的方法。方法采用浓硝酸-过氧化氢混合液微波消解样品,火焰原子吸收光谱法测定蜂胶铬软胶囊中铬含量。结果铬元素在0.4~2.5 mg· L-1范围内线性关系良好,样品铬测定值为49.92μg/粒,相对标准偏差为3.29%。茶叶标准物质( GSB-7)中铬元素的测定值与认定值相吻合。结论实验表明,方法简单、准确、可行,可作为蜂胶铬软胶囊中铬的检测方法。  相似文献   

8.
二苯醚醛(氨基甲酸)肟酯的合成及毒力测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
氨基甲酸酯系一大类农药 ,其广泛应用的如灭多威、呋喃丹等均为优良的杀虫剂品种。据资料报道 ,在此类化合物的结构修饰时分子亲水亲油平衡的改变可以改变化合物的生物活性[1] 。基于这一思路 ,我们设计并合成出了具有二苯醚结构系列氨基甲酸酯新化合物并对此进行了结构表征和室内苜蓿蚜毒力测定。化合物合成路线设计如下 :1 实验部分本实验中的熔点仪未校正。IR、1HNMR分别在MAGNA IR75 0型红外光谱仪及JEOLFX90Q核磁共振仪上测定 ,元素分析在Perkin Elmer2 4 0C型元素分析仪上测得。1 .1 α 取代 (间苯…  相似文献   

9.
微波萃取高效液相色谱法测定口红中芳香胺类化合物   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用微波萃取高效液相色谱法测定了口红中芳香胺类化合物.先将口红涂于玻璃片上,然后用微波萃取和高效液相色谱法测定萃取液中的芳香胺类化合物.研究了3种市售口红并得到了芳香胺类化合物的定量测定结果.考察了微波萃取的条件,并将薄层色谱等萃取分离方法和微波萃取法进行了比较,证明微波萃取法在萃取膏状物和蜡状物中的组分时,具有比其它方法更加方便、快速等优点.  相似文献   

10.
戴俊  杨娟  陈曦 《无机化学学报》2011,27(8):1617-1624
用水热合成方法得到了2个二价铅配合物[Pb(BA)2(phen)].(HBA)(1)及[Pb(2,2′-bipy)(BA)(NO3)]n(2)(HBA=benzoic acid;phen=1,10-phenanthroline;2,2′-bipy=2,2′-bipyridine),对它们进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、粉晶衍射及热分析表征,并通过X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。X-射线单晶结构解析表明,配合物1与2均属三斜晶系,P1空间群。化合物1中,弱Pb…O相互作用、分子间氢键及π…π堆积作用共同构筑了配合物1的三维框架结构。铅的6s孤电子具有立体化学活性,使配位键分布于半球型区域。化合物2中,相邻的PbⅡ离子通过螯合-桥联的硝酸根联结成一维链状结构,广泛存在的π…π堆积作用将邻近的一维链堆积成三维超分子结构。化合物2中的6s孤对电子未显示出立体化学活性,其配位键近似分布于全球型区域。  相似文献   

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