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相似文献
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1.
杨桂春  黄锦霞 《合成化学》1998,6(3):324-327
用TeCl4催化含有活泼亚甲基的羰基化合物与醛的Knoevenagel反应,合成了一系列α,β-不饱和酮或酯,收率最高达95%。  相似文献   

2.
提出用溶胶粒子表面修饰方法,结合溶胶凝胶技术制备无机催化膜.该方法的基本原理是利用合适的金属配合物在胶粒表面的吸附作用,经溶胶凝胶过程,将活性组分结合到无机膜中.实验测定结果表明:(NiEDTA)2-,VO-3,MoO2-4,(Pd(NH3)4)2+,PdCl2-4,PtCl2-6和RhCl3-6可用来修饰AlOOH溶胶.以Pd/γAl2O3催化膜的制备为例,经三次溶胶凝胶过程,可制得无裂缺的厚度为9μm的Pd/γAl2O3催化膜,膜材料的平均孔直径为6nm,Pd被均匀地分布在膜的顶层,其平均粒径为23nm.  相似文献   

3.
李叶芝  郎美东 《合成化学》1997,5(3):284-286,283
(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸与醇反应,在SOCl2存在下得到乙酸酯及四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸酯;在碳酸钾存在下得到乙酸酯及四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸;在二环己基碳二亚胺(DCC)存在下得到缩水产物N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸酯。  相似文献   

4.
Co/γ-Al_2O_3 CATALYSTS FOR NITRIC OXIDE SELECTIVE REDUCTION BY ETHYLENE   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用等量浸渍法制备了Co/γAl2O3催化剂,考察了它们对乙烯选择还原NO的反应性能,用XRD和BET方法表征了催化剂.结果表明,在Co/γAl2O3中存在两种钴相,即Co3O4和CoAl2O4,前者是C2H4的完全氧化活性中心,后者是NO的选择性还原活性中心.随焙烧温度的提高,Co3O4向CoAl2O4相的转化是样品对C2H4完全氧化活性下降和对NO选择还原活性升高的主要原因.更高焙烧温度下,样品活性的下降与载体及CoAl2O4相的烧结有关.  相似文献   

5.
铜催化格氏试剂不对称1,4-、1,6-及1,2-共轭加成是构建手性碳的重要方法,其加成产物是许多天然产物以及手性药物合成的关键中间体.对铜催化的格氏试剂不对称1,4-、1,6-及1,2-共轭加成反应进行了较全面的综述,其中涉及的受体种类包括α,β-不饱和酮、不饱和酯、不饱和内酯、不饱和硫酯、不饱和醛和不饱和砜.此外,对不对称1,4-共轭加成反应的机理研究也进行了较详细的介绍.  相似文献   

6.
PdCl2—CuCl2—手性膦催化苯乙烯不对称氢酯基化反应   总被引:4,自引:1,他引:3  
周宏英  侯经国 《分子催化》1997,11(6):408-412
首次将PdCl2-CuCl2-手性磷催化体系用于苯乙烯不对称氢酯基化反应,获得了非常好的结果,在此不对称氢酯基化反应中,考察了手性配体的结构及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响,在P/Pd=2-4的范围内,获得了较高的光学产率;  相似文献   

7.
本文用量子化学从头算方法研究了甲烷与配位不饱和PtCl2(H2O)x(x=0,1,2)形成的σ配合物的结构和性质。通过RHF/Lan12DZ和MP2/Lan12DZ水平计算讨论了溶剂H2O分子与位的影响。在RHF/Lan12DZ级别上有4个稳定的(CH4)PtCl2配合物,分别属于η^3,η^2,η^3,并都具有Cs对称性。根据能量和结构分析,η^1配合物是进一步氧化加成反应的可能的起始物。  相似文献   

8.
用半经验方法CNDO/2计算了对苯二甲酸等羧酸分子的结构,讨论了对苯二甲酸分子的结构特点,探讨了以Na_2SO_4-Al_2O_3体系催化对苯二甲酸辛酯的合成。  相似文献   

9.
利用原位红外技术研究了CH3OH,CO,O2等在5%Ag/γAl2O3上的吸附情况及CH3OH和O2共吸附时表面物种的变化.结果表明,在表面纯净的Ag/γAl2O3催化剂上,甲醇的解离吸附仅发生在γAl2O3上;表面预吸附氧后,可大大增强Ag对CH3OH的解离吸附,当吸附的[CH3O]与[O]在Ag/γAl2O3上相互作用时,出现吸附态甲醛、甲二氧基、甲酸根等中间物种.O2在Ag/γAl2O3上存在非解离吸附(O-2),在真空中较易脱附,但在氧气氛下可于100℃时稳定存在.  相似文献   

10.
王欢  杨定乔  莫海洪 《有机化学》2007,27(7):806-818
铑催化不对称1,4-共轭加成反应是一种非常有效的碳-碳键形成方法. 本文综述了近年来铑催化不对称1,4-共轭加成反应的研究进展, 包括α,β-不饱和酮、酯、酰胺、醛和砜等与某些亲核试剂的1,4-共轭加成反应.  相似文献   

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