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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 390 毫秒

1.  2,5-二取代基-1,3,4-噁二唑及噁二唑啉类化合物的合成  
   刘方明  于建新  王玮  刘罡  刘育亭  陈耀祖《有机化学》,1999年第3期
   2-苯基-1,2,3-连三唑-4-甲酰肼(1)与芳酸在POCl_3催化下得到6种新的2-芳基-5-(2’-苯基-1’,2’,3’-连三唑-4’-基)-1,3,4-噁二唑(2)。1与羰基化合物缩合得到相应的酰腙(3),在Ac_2O作用下环化成2-取代基-3-乙酰基-5-(2’-苯基-1’,2’,3’-连三唑-4’-基)-1,3,4-噁二唑啉(4)。化合物的结构经元素分析,IR,~1H NMR和MS确证。    

2.  3-取代胺甲基-5-连三唑基-1, 3, 4-恶二唑-2-硫酮的合成  被引次数:2
   于建新  鲁文杰  刘罡  刘育亭  刘方明  陈耀祖《有机化学》,1999年第19卷第2期
   2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼(1)在CS~2/KOH作用下环化得到5-(2-苯基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮(2),2经Mannich反应合成得到标题化合物3-(取代胺甲基-5-(2-苯基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮(3)。    

3.  1,3,4-恶二唑啉类化合物的合成及波谱性质  被引次数:13
   刘方明  陈耀祖  孔蜀祥《化学通报》,2000年第63卷第1期
   研究2-苯基-1,2,3-连三唑-4-甲醛芳酰腙(Ⅳ)和乙酰二茂铁芳酰腙(Ⅴ)分别在Ac2O中的环化反应,制得10种新的2,5-二取代基-3-乙酰基-1,3,4-恶二唑啉类化合物,并对其波谱性质进行了讨论。    

4.  1,3-偶极环加成合成新型4,5-二氢-2′,5′-二氧杂吡咯啉并[4,5-c]异噁唑衍生物  被引次数:4
   刘方明  邓莉平  邬继荣  文娜  王厚勇《有机化学》,2004年第24卷第5期
   N-取代苯基马来酰亚胺与α-氯代-1,2,3-三唑-4-甲醛肟和α-氯代-喹喔啉-2-甲醛肟在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成合成了一系列4,5-二氢-2′,5′-二氧杂吡咯啉并[4,5-c]异(口恶)唑衍生物.化合物结构经元素分析,IR, 1H NMR及MS得到确证.    

5.  3-取代胺甲基-5-连三唑基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮的合成  
   刘方明  于建新  鲁文杰  刘罡  刘育亭  陈耀祖《有机化学》,1999年第2期
   2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼(1)在CS_2/KOH作用下环化得到5-(2-本基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(2),2经Mannich反应合成得到标题化合物3-取代胺甲基-5-(2-本基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(3)。    

6.  含氮亲核试剂在2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑环上取代反应的研究  
   冯小明  陈荣  林涛《有机化学》,1994年第14卷第3期
   本文报道了制备2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑和其进一步与多种亲核试剂反应. 2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑经过甲基化, 而后用KMnO~4氧化得到2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑衍生物. 其结构由元素分析,IR, ^1H NMR 和MS确定.化合物4对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有较强的抑制性能.    

7.  含氮亲核试剂在2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑环上取代反应的研究  
   冯小明  陈荣  林涛《有机化学》,1994年第3期
   2,5—二取代—l,3,4—噁二唑化合物具有消炎,抗菌,调节植物生长,杀虫门等广泛的生物活性。作者曾研究了取代胺在2—甲磺酰基—5—(2—苯基—4—喹啉基)—1,3,4—噁二唑化合物环2—位上的亲核加成消去反应,制得了一系列新的2—取代基—5—(2—苯基—4—喹啉基)—1,3,4—噁二唑衍生物,并发现它们具有一定的抗菌活性。在此基础上,我们又研究了含氮亲核试剂在 2—甲磺酰基—5—(3,4,5—三甲氧基苯基)—1,3,4,—噁二唑环2—位上的亲核加成消去反应,制得一系列新的2—取代基—5—(3,4,5—三甲氧基苯基)—1,3,4—噁二唑衍生物。作者用3,4,5—三甲氧基苯甲酰肼在KOH催化下与CS_2反应得到2—巯基—5—(3,4,5—三甲氧基苯基)—l,3,4—噁二唑1,1在NaOH溶液中与Me_2S0_4作用得到2—甲硫醚—5—(3,4,5—三甲氧基苯基)—1,3,4—噁二唑2,2在冰醋酸水溶    

8.  2—氯/2—甲磺酰基—5—(2—苯基—4—喹啉基)—1,3,4—恶二唑…  
   张自义 管作武《高等学校化学学报》,1994年第15卷第12期
   借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑同PCl5/POCl3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(3)和通过2-Yu基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(6)。并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的恶二唑新衍生物。初    

9.  1,3-偶极环加成合成新型4,5-二氢-2′,5′-二氧杂吡咯啉并[4,5-c]异嗯唑衍生物  被引次数:4
   刘方明 邓莉平 邬继荣 文娜 王厚勇《有机化学》,2004年第24卷第5期
   N-取代苯基马来酰亚胺与a-氯代-1,2,3-三唑-4-甲醛肟和a-氯代-喹喔啉-2-甲醛肟在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成合成了一系列4,5-二氢-2′,5′-二氧杂吡咯啉并[4,5-c]异噁唑衍生物.化合物结构经元素分析,IR,^1H NMR及MS得到确证.    

10.  3-(2'-苯基-1', 2', 3'-连三唑-4'-基)-6-烷基/芳基-均三唑并[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二唑的合成  被引次数:6
   刘方明  于建新  刘育亭  陈耀祖《化学学报》,1998年第56卷第6期
   研究了3-(2'-苯基-1', 2', 3'-连三唑-4'-基)-4-氨基-5-巯基-1, 2, 4-三唑(1)与取代苯甲酸和脂肪酸(2a-r)在POCl3催化下的反应, 共合成得到18个新的3-(2'-苯基-1', 2', 3'-连三唑-4'-基)-6-烷基/芳基-均三唑并[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二唑(3a-r), 经元素分析,IR, 1H NMR和MS进行了结构确证。    

11.  均三唑并噻二唑衍生物的微波合成  
   白银娟  李春圆  赵水侠  陈旭东  赵桂仿  史真《化学研究与应用》,2008年第20卷第3期
   在无溶剂无催化剂微波辐射下,羧酸与1,3-二氨基硫脲快速反应高产率得到了3-取代基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,该化合物与苯甲酰氯在无溶剂无催化剂微波促进下可以方便地制备化合物3-取代基-6-苯基-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑。该方法具有反应时间短、环境友好、易于纯化及高产率的优点。产物结构经IR和1HNMR谱进行了表征。    

12.  2-[1-(1,2,4-三唑)甲基]-3-乙酰基-2,5-二取代芳基-1,3,4-噁二唑啉类化合物的合成  
   杨德保  刘方明  杨春  沈松伟  周英雷  徐峰  叶嘉炜《有机化学》,2009年第29卷第2期
   在冰醋酸存在下, 4-取代苯乙酮和溴素容易进行溴代反应, 得到α-溴-4-取代苯乙酮; 将其和1,2,4-三唑在丙酮中反应, 得到α-(1,2,4-三唑-1-基)-4-取代苯乙酮2; 在冰醋酸催化下, 2和4-取代苯甲酰肼1进行缩合, 得到相应酰腙衍生物3; 化合物3在乙酸酐的作用下环化生成一系列2-[1-(1,2,4-三唑)甲基]-3-乙酰基-2,5-二取代芳基-1,3,4-噁二唑啉4. 化合物4的结构经IR, 1H NMR, MS, 元素分析和单晶衍射确证.    

13.  1—芳酰基—4—取代吡唑甲酰基氨基硫脲和环化产物的合成及生…  被引次数:13
   金桂玉 侯震《高等学校化学学报》,1997年第18卷第3期
   利用1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯(1)与芳酰肼(Ⅱ)的加成反应合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物(Ⅱ)并将Ⅲ在酸性条件下进行环化反应得到2-取代吡唑甲酰基氨基5-芳基-1,3,4-噻二唑(Ⅳ)生物活性测定结果表明部分化合物Ⅲ和Ⅳ具有较好的除草活性。    

14.  水中3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑的洁净合成  被引次数:1
   史达清  张姝  庄启亚  屠树江  胡宏纹《有机化学》,2003年第23卷第11期
   在水溶剂中并有三乙基苄基氯化铵(TEBA)存在下,取代芳亚甲基丙二腈与3- 甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮缩合成为3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1, 4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑,此法为相应化合物的合成提供了一种快速、方便、高效 和洁净的方法。    

15.  1—(3—吡啶甲酰)—4—芳基氨基硫脲类和3—(3—吡啶基)—4—芳基—1,2,4—三唑啉—5—硫酮类化合物~(13)C—NMR谱研究  
   张自义  刘佩琪  张力学《波谱学杂志》,1989年第4期
   本文测定了1-(3—吡啶甲酰)—4—苯基氨基硫脲、3—(3—吡啶基)—4—苯基—1,2,4—三唑啉—5—硫酮等8个新化合物的~(13)C NMR谱,运用质子宽带去偶、偏共振去偶,结合信号强度对比、苯基取代基效应的计算,同时与模型化合物对照,一一归属了其谱峰。本文对这两类化合物之间的~(13)C NMR谱差异进行了探讨,并得到了在吡啶环3位取代的甲酰肼基对吡啶环各碳取代基效应的数据。    

16.  取代吡唑啉衍生物的合成与生物活性  
   刘天麟  余盛良  喻爱明《高等学校化学学报》,1998年第19卷第2期
   采用α-三唑-β-烷氧基芳酮与肼关环,制备了1,3-二苯基-4-三唑基吡唑啉1a,1-苯基-3-对氯苯基-4-三唑基吡唑啉1b和3-取代苯基-4-三唑基吡唑啉(7),并研究了化合物7的成环优化条件.使用α,β-不饱和酮与肼关环合成了1,3,4,5-多取代吡唑啉衍生物1c—1h,并初步用质谱法确定了该反应产物的结构;同时,以3,5-二取代吡唑啉(6)和7作为中间体合成了1-,3-,4-或5-取代的化合物2a—2l.初步生物活性测定结果表明,所合成的化合物均有一定的杀菌、激素和除草效果.    

17.  3-N-乙酰基-2-取代芳基-5-[5′-甲基-异(口恶)唑-3′]-Δ3-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物的合成  被引次数:9
   钟滨  赵卫光  李正名  王素华《应用化学》,2003年第20卷第8期
   由相应的酯(1)肼解制得5-甲基-异(口恶)唑-3-甲酰肼(2),后者与醛缩合得到酰腙(3a~3h),3a~3h再进一步与乙酸酐环合,以良好的收率合成出了3-N-乙酰基-2-取代芳基-5-[5′-甲基-异(口恶)唑-3′]-Δ3-1,3,4-(口恶)唑啉衍生物(4a~4h). 以上化合物的结构均经过1H NMR、MS和元素分析的确证.    

18.  1-芳酰基-4-取代吡唑甲酰基氨基硫脲和环化产物的合成及生物活性  被引次数:26
   金桂玉  侯震  赵国锋  曹春阳  李煜昶《高等学校化学学报》,1997年第3期
   利用1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯(Ⅰ)与芳酰肼(Ⅱ)的加成反应合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物(Ⅲ),并将Ⅲ在酸性条件下进行环化反应得到2-取代吡唑甲酰基氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑(Ⅳ).生物活性测定结果表明部分化合物Ⅲ和Ⅳ具有较好的除草活性.    

19.  2-芳氧基-5-苯基-1,3,4-恶二唑类化合物的合成  被引次数:1
   冯小明  陈荣《有机化学》,1994年第14卷第1期
   通过芳氧基负离子在2-甲磺酰基-5-1,3,4-恶二唑上的亲核取代反应制得2-芳氧基-5-苯基-1,3,4-恶二唑.所有化合物的结构经元素分析,IR, ^1H NMR和MS确证.这些化合物表现出一定的抑制枯草芽孢杆菌繁殖的活性.    

20.  2-芳胺基-5-[5′-氨基-1′-(4″-氯苯基)-1′,2′,3′-三唑-4′-基]-1,3,4-噻二唑的合成~≠  
   张自义  董恒山  杨世琰《有机化学》,1996年第5期
   1-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1,2,3-三唑-4’-甲酰基]-4-芳基-3-氨基硫脲在浓硫酸催化下环化得到2-芳胺基-5-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’,-三唑-4’-基]-1,3,4-噻二唑2a~i,依次法合成了九个标题化合物,收率为30~74%。化合物2i的结构用X-光衍射单晶分析确证。    

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