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气相色谱法测定汽油中苯含量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过分析气相色谱法测定汽油中苯含量的操作流程对汽油中的苯含量测量结果的不确定度进行了评定,不确定度主要来源于相对定量校正因子、样品中添加内标物丁酮的体积、样品的体积、样品中苯与内标物丁酮面积的平均值之比、标准物质苯的纯度等参数引入的不确定度。其中相对校正因子引入的不确定度最大。当汽油样品中苯的体积分数为0.57%时,苯含量的扩展不确定度为0.02%(k=2)。 相似文献
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建立了气相色谱仪测定广藿香油中百秋李醇含量的方法。用毛细管色谱柱DB-5MS(30m×O.32mm.0.25μm),正十八烷为内标,氢火焰离子化检测器进行检测,内标法定量。百秋李醇含量在0.2-2.0mg/mL范围内,百秋李醇峰面积和内标物峰面积之比与百秋李醇质量浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997。方法的检出限为1μg/mL,加标回收率为90.0%~100.6%,测定结果的相对标准偏差为1.22%(n=6)。研究表明,本法简便、快速、测定结果准确可靠,精密度优于外标法。 相似文献
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气相色谱法确定蓝色圆珠笔油墨字迹的形成时间 总被引:5,自引:0,他引:5
选择适当的内标物,利用气相色谱法测定蓝色圆珠笔油墨中展色剂苯甲醇和苯氧基乙醇这两种组分的含量(以峰面积计),以展色剂的峰面积、内标物的峰面积与紫外-可见光谱测得的参比物墨水中的染料的吸光度值这三者之比为纵坐标,以字迹形成时间为横坐标,确定了字迹形成曲线,从而建立了确定字迹形成时间的方法。选择了不同种类的蓝色圆珠笔油墨进行检测,获得了良好的实验效果,为圆珠笔油墨字迹形成时间的推断建立了一种可靠而又系统的方法。该方法适用于实际办案。 相似文献
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采用气相色谱法测定了化妆品中的二甘醇,并用计量学方法对测量不确定度进行了评定。结果显示,二甘醇含量在0.01~0.1 mg/mL范围内与色谱峰面积呈线性关系,线性相关系数为0.999 9,检测限为0.41μg/mL,不同类别的3种样品中二甘醇测定结果的相对标准偏差在0.24%~1.52%范围内(n=6),平均回收率在93.65%~104.36%之间。当啫喱水样品中二甘醇的测定结果为48.1 mg/kg时,其扩展不确定度为1.4 mg/kg。该方法可用于化妆品中二甘醇含量的质量控制。 相似文献
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自动顶空-气相色谱-质谱法测定血液中乙醇含量 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了自动顶空-气相色谱-质谱联用检测血液中乙醇含量的方法。取一定量的血样或乙醇标准样品置于顶空瓶中(其中各加固定量的叔丁醇作为内标),在60℃及中速振摇的条件下平衡20 min,通过进样环定量地将一定量样品引入于气相色谱-质谱联用仪器中进行测定。乙醇和叔丁醇的保留时间分别为1.47 min和1.56 min。方法的线性范围为0.01~10.00 g.L-1,检出限(3S/N)为0.6 mg.L-1,测定下限(10S/N)为1.0 mg.L-1。乙醇的回收率在92%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于7%。 相似文献
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《化学分析计量》2005,14(6):61-62
标准物质聚合物流变特性标准物质的研制……………………………(1-1)硬质聚氯乙烯氧指数标准物质的研制………………………(2-1)钛合金光谱分析用标准物质的均匀性检验…………………(3-1)稀土矿石成分分析标准物质的研制…………………………(4-1)苯系物扩散管气体标准物质的研制…………………………(5-1)标准物质定值方法优选方案…………………………………(6-1)不确定度水中高锰酸盐指数测量不确定度的评定……………………(1-4)鸡精调味料中谷氨酸钠含量测量不确定度的评定…………(1-9)气相色谱法测定人体血液中乙醇含量的测量不确定… 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定土壤中镉的测量不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
石墨炉原子吸收法测定土壤中镉的不确定度主要来源于称量样品、定容样品消解液、测定样品消解液中镉的质量浓度及测定土壤水分引入的不确定度。对各不确定度分量进行了计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.0026、0.005mg/kg。镉测量不确定度的主要来源是测定样品消解液中镉质量浓度引入的不确定度。 相似文献
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根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059-1999),对食盐中碘含量的测量不确定度进行评定。建立数学模型,对测量不确定度分量进行分析和量化。当食盐中碘含量为45.86mg/kg时,合成标准不确定度为0.21mg/kg,扩展不确定度为0.42mg/kg。食盐中碘含量的测量不确定度主要来源于硫代硫酸钠标准溶液的浓度和滴定消耗的体积。 相似文献
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碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的评定 总被引:5,自引:0,他引:5
分析碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的影响因素,对测量不确定度各个分量的评定结果表明,测量重复性的不确定度分量最大,其次是样品溶液的体积、滴定溶液的体积和滴定溶液的浓度等不确定度分量,计算得到水中溶解氧含量测定结果的合成不确定度为0.06mg/L,扩展不确定度为0.12mg/L。 相似文献
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不锈钢1Cr18Ni9Ti中铬含量测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用国际通用的方法研究了过硫酸铵氧化容量法测定铬含量的不确定度,分析了容量法中摩尔质量、样品质量、溶液的体积、温度等因素对测量不确定度的影响,评估了各参数的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。找出了影响容量法测定铬含量准确度的主要原因。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的测量不确定度评定 总被引:6,自引:1,他引:6
火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的不确定度主要来源于测量样品消解液中锌的浓度、测量过程中使用的玻璃量具及样品称量产生的不确定度,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1.29、2.6mg/kg。影响锌含量测量不确定度的主要因素是测量样品消解液中锌的浓度引起的不确定度。 相似文献