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相似文献
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1.
荧光光谱法测定食品中苏丹红含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
在1.0×10-3mol·L-1硫酸介质中,苏丹红与硫酸高铈相互作用导致荧光强度明显增强,于发射波长362 nm测定,其荧光的增强程度与苏丹红色素的质量浓度分别在0.20~14.9 mg·L-1(苏丹红Ⅰ)、0.10~11.1 mg·L-1(苏丹红Ⅱ)、0.20~10.6 mg·L-1(苏丹红Ⅲ)和0.20~11.4 mg·L-1(苏丹红Ⅳ)范围内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)分别为4.0,3.6,4.2,4.2 mg·L-1。方法用于实际样品番茄酱和辣椒酱分析,回收率在98.1%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.0%~6.5%之间。  相似文献   

2.
提出了离子交换色谱-脉冲安培检测法分离测定卷烟主流烟气中硫化氢的含量。样品中的硫化氢经含有100 mmol·L-1氢氧化钠-400 mmol·L-1乙酸钠-0.5%乙二胺-20 mmol·L-1抗坏血酸混合溶液捕集后,以IonPacAS7阴离子交换色谱柱为分离柱、100 mmol·L-1氢氧化钠-400 mmol·L-1乙酸钠-0.5%乙二胺混合溶液为淋洗液洗脱,银电极为工作电极,pH/Ag/AgCl电极为复合参比电极,用脉冲安培检测法进行测定。硫离子的质量浓度在0.1~5.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限为1.52μg·L-1。方法的加标回收率在92.4%~96.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.0%~3.3%之间。  相似文献   

3.
提出了高效液相色谱法同时测定酱腌菜中5种添加剂安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的含量。样品采用0.02 mol·L-1氢氧化钠溶液超声提取后,采用乙酸铅和硫酸钠沉淀样品,经0.45μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱仪测定。采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,用甲醇-0.02 mo1·L-1磷酸二氢钾(25+75)混合溶液为流动相洗脱,用二极管阵列检测器在波长225 nm处测定。5种添加剂的质量浓度均在5~100 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系;检出限(2S/N)在1~2 mg·L-1之间。方法的回收率在85.6%~105.8%之间;测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。  相似文献   

4.
提出了气相色谱法测定食品塑料包装材料中三甲基氯化锡含量的方法。样品经乙酸乙酯萃取,采用J&W DB-17毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,用电子捕获检测器测定。三甲基氯化锡的质量浓度在0.334~26.76 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3s)为0.000 6 mg·L-1。方法的回收率在77.6%~83.3%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)在2.5%~4.6%之间。  相似文献   

5.
提出了高效液相色谱法测定豆制品中2种甜味剂安赛蜜和糖精钠,7种防腐剂苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯含量的方法。详细叙述了不同样品的前处理方法,以C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以不同比例混合的0.02 mol·L-1乙酸铵溶液和甲醇的混合物为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器于波长236 nm处进行测定。9种添加剂的质量浓度均在0.2~50 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(35/N)在0.02~0.07 mg·L-1之间。方法的加标回收率在97.5%~102%之间;测定值的相对标准偏差(n=10)在0.76%~0.99%之间。  相似文献   

6.
土样经丙酮提取,提取液用液相色谱-串联质谱法进行分析。色谱分离用Agilent SBC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)作分离柱,0.05 mmol·L-1氯化铵-甲醇(30+70)溶液为流动相进行洗脱,采用负离子模式电喷雾离子源在多反应监测模式下进行检测。太安的质量浓度在0.25~75μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.25μg·kg-1。以泥土样品为基体,加入3个浓度水平的太安标准做回收试验,测得回收率在92%~97%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%~2.4%之间。  相似文献   

7.
提出了反相高效液相色谱法测定游泳池水中尿素的含量。采用Waters Atlantis T3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水为流动相洗脱,用二极管阵列检测器在波长195 nm处进行检测。结果表明:尿素的质量浓度在0.5~100 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.2 mg·L-1。方法用于水样分析,加标回收率在94.1%~97.5%之间,相对标准偏差(n=6)为0.64%。  相似文献   

8.
氰化浸出液样品用0.45μm针头过滤器过滤,用离子色谱法测定氰化浸出液中金、银、铜、铁、钴、镍和锌等7种元素的含量。以IonPae AS11阴离子交换柱(2.0 mm×250 mm)为固定相,含0.02 mol·L-1氢氧化钠和0.01 mol·L-1氰化钠溶液作为流动相,于波长210 nm处进行紫外检测。7种金属的氰化物络阴离子在30 min内可完全分离。各元素的检出限(3S/N)在0.01~0.08 mg·L-1之间。方法的加标回收率为94.0%~104%,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于2.5%。  相似文献   

9.
提出了离子色谱法测定环境水中苯酚含量的方法。样品采用三相中空纤维液相微萃取法萃取,以正辛醇为萃取溶剂,在600 r·min-1转速下萃取40 min。经SH-2 Anion色谱柱分离,以12 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液洗脱。苯酚的质量浓度在1.00~500μg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为0.8μg·L-1。方法用于地表水中苯酚的测定,加标回收率在90.1%~109%之间。  相似文献   

10.
以冰乙酸正己烷饱和乙腈溶液作萃取剂,以乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、C18、石墨化炭黑(Carb)为吸附剂对农产品及产地土壤中13种均三氮苯类除草剂进行分散固相萃取。提取液供气相色谱-质谱仪测定。在选择离子监测模式下,13种均三氮苯类除草剂的线性范围均为0.05~5 mg·L-1。西玛津和氰草津的测定下限(10S/N)为0.01 mg·kg-1,其余11种除草剂的测定下限为0.005 mg·kg-1。在0.01,0.1 mg·kg-1两个添加水平下进行回收试验,13种均三氮苯类除草剂的回收率在75.0%~111.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.2%~9.2%之间。  相似文献   

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