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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  不同状态HDEHP和DMHPA的FTIR光谱研究  被引次数:1
   谢安建 沈玉华《光谱学与光谱分析》,1997年第17卷第5期
   研究了纯二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)和二(1-甲基庚基)磷酸(DMHPA),微乳状液,固体钠盐及萃取稀土有机相的FTIR光谱,了解到萃取剂的微观结构由于烷基R的排列方式状态及共存在的不而有差异。    

2.  2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取稀土元素机理的研究 III.高浓度稀土元素(III)在H~+(HNO_3,HCl)-H_2O-HEH(EHP)-煤油体系中的分配及萃取反应  
   李德谦  王忠怀  张长平  乐少明《化学学报》,1988年第6期
   2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯[HEH(EHP),HL]是萃取分离稀土元素的有效萃取剂.作者及马恩新等研究了HEH(EHP)萃取低浓度稀土元素的平衡反应.Lenz等认为二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)萃取高浓度Nd(Ⅲ)和Sm(Ⅲ)时,ClO_4~-及NO_3~-参与萃取反应.定量研究HEH(EHP)从矿物酸溶液中萃取高浓度稀土元素(Ⅲ)的平衡规律及萃取反应具有实际意义,有关这方面的研究尚未见报道. 本文结合分离工艺,系统地研究了高浓度稀土元素在H~+(HNO_3,HCl)-H_2O-1.50FHEH(EHP)-煤油体系中的分配平衡,通过IR、NMR及平衡有机相中NO_3~-和Cl~-浓度的定量测定,提出了低酸度下不同稀土浓度的萃取反应.    

3.  酸性磷萃取剂在皂化过程中的结构变化与萃合物的组成  被引次数:14
   吴瑾光  陈滇  高宏成  金天柱  李声崇  徐光宪《高等学校化学学报》,1980年第2期
   本文研究了酸性磷酸酯(D2EHPA等)皂化过程和萃取前后有机相结构的变化,证实了酸性磷酸酯萃取剂在皂化过程中生成微乳状液,进一步阐明萃取稀土离子时,在微乳状液的油水界面上发生离子交换反应,生成具有螫合型结构的萃合物,同时伴随着有机相中微乳状液的破乳过程。 在用完全皂化的D2EHPA-仲辛醇-煤油溶液萃取二价离子时,得到萃取有机相中苹合物的组成为MA~2,而不是通常认为的MA~2·2HA,从而可以提高萃取容量。    

4.  从含氟硫酸稀土溶液中萃取铈过程产生第三相的原因  被引次数:1
   刘营  龙志奇  黄文梅  张国成  黄小卫《中国稀土学报》,2001年第19卷第4期
   研究了二(2-乙基己基)磷酸(DEHPA)从含氟硫酸稀土溶液中萃取Ce4 过程中生成第三相的组成。运用X荧光光谱法和化学法测定了有机相中析出沉淀物的成分。并分析其原因,发现产生第三相主要是由于有机相对Ce^4 的还原作用造成的。研究了有机相的还原性,进而找出抑制其还原作用,避免第三相生成的方法。    

5.  萃取体系中钴与二(2-乙基己基)磷酸的络合物结构和聚集行为  被引次数:1
   周乃扶  吴瑾光  王笃金  俞致健  R.D.Neuman  徐光宪《中国科学B辑》,1998年第1期
   采用Fourier变换红外光谱 (FT IR)、紫外 可见光谱 (UV VIS)、以及光子相关光谱 (PCS)等技术研究了钴 (Co)与二 ( 2 乙基己基 )磷酸 (HDEHP)在萃取体系中所形成的络合物的结构、聚集行为、以及助表面活性剂 ( 2 辛醇 )的影响 .结果表明 :在正庚烷中 ,Co与HDEHP形成四面体络合物 ,其聚集物尺寸很小 (半径约 1 0nm) ;2 辛醇的加入使无水的四面体配位转变为部分水化的八面体配位结构 ,同时其聚集物的尺寸有所增大 .水相中离子强度 (NaCl)可影响萃取有机相中Co HDEHP络合物的二种配位结构间的转变平衡 .红外吸收光谱结果还说明 ,Co与HDEHP在正庚烷中形成螯合型络合物 ,在 2 辛醇与正庚烷的混合溶剂中形成桥式配位的络合物    

6.  纸上反相分配层析与液液萃取分离2-乙基己基膦酸单(2-乙基已基)酯对镧系元素反相分配层析研究  
   蔡起秀  袁承业《化学学报》,1982年第6期
   Cerrai等曾研究了二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)对稀土元素的反相层析,并用斜率法测定了萃合物组成.Cvjelicanin用反相层析研究了二丁基磷酸对铍、镧及铈的萃取机理和平衡常数.我们以往的研究结果说明,配位体结构的极性效应和空间效应对分离金属离子的反相层析行为与液液萃取极相似. 我们以2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(简称异辛基膦酸单酯,商品名P507)为    

7.  TBP-Pd(Ⅱ)-HCI萃取体系微乳的生成及溶液聚集态的谱学研究  
   黄昆  齐剑  刘学新  刘玉峰  李维红  杨展澜  翁诗甫  徐怡庄  吴瑾光《光谱学与光谱分析》,2008年第28卷第9期
   采用动态激光光散射(DLS)、Fourier变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(31P-/1H NMR)等谱学技术,研究了TBP-Pd(Ⅱ)-HCI萃取有机相中微乳的形成以及溶液聚集态结构的变化.结果表明:(1)伴随钯的萃取,TBP萃取有机相中形成微乳.(2)萃取有机相中酸含量的变化导致溶液结构发生相应改变:胶团聚集体平均流体力学半径随有机相中酸含量的增加先增大而后又减小.微乳"内核水"的O-H伸缩振动吸收谱带逐渐宽化,与邻近的C-H伸缩振动区形成交迭,且有机相含酸量越高,交迭程度越大.水分子O-H-O弯曲变角振动吸收峰形也发生很大变化.TBP的P=O伸缩振动明显向低频移动.核磁共振31P化学位移与活泼氢1H化学位移变化行为相反,说明TBP分子与酸和水分子发生缔合,形成RP=0·H 或RP-O·H3O ,并与PdC2-4存在相互作用.(3)有机相形成微乳水团后,由于大量H 的进入,微乳水团中酸浓度表现出明显的"增浓效应".微乳水池内部微观环境的改变是导致钯萃取行为变化的主要原因.    

8.  萃取剂HDEHP界面性质研究  被引次数:3
   孙国新 杨永会《高等学校化学学报》,1995年第16卷第11期
   萃取剂HDEHP界面性质研究孙国新,杨永会,孙思修,沈静兰(山东大学化学系,济南,250100)关键词界面性质,二-(2-乙基己基)磷酸,萃取剂二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)是应用十分广泛的萃取剂,其萃取金属的热力学及动力学研究均有大量报道[...    

9.  TBP-Pd(Ⅱ)-HCl萃取体系微乳的生成及溶液聚集态的谱学研究  
   黄昆  齐剑  刘学新  刘玉峰  李维红  杨展澜  翁诗甫  徐怡庄  吴瑾光《光谱学与光谱分析》,2008年第28卷第9期
   采用动态激光光散射(DLS)、Fourier变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(31P-/1H NMR)等谱学技术,研究了TBP-Pd(Ⅱ)-HCl萃取有机相中微乳的形成以及溶液聚集态结构的变化。结果表明:(1)伴随钯的萃取,TBP萃取有机相中形成微乳。(2)萃取有机相中酸含量的变化导致溶液结构发生相应改变:胶团聚集体平均流体力学半径随有机相中酸含量的增加先增大而后又减小。微乳"内核水"的O—H伸缩振动吸收谱带逐渐宽化,与邻近的C—H伸缩振动区形成交迭,且有机相含酸量越高,交迭程度越大。水分子O—H—O弯曲变角振动吸收峰形也发生很大变化。TBP的PO伸缩振动明显向低频移动。核磁共振31P化学位移与活泼氢1H化学位移变化行为相反,说明TBP分子与酸和水分子发生缔合,形成RP=O.H 或RP=O.H3O ,并与PdCl42-存在相互作用。(3)有机相形成微乳水团后,由于大量H 的进入,微乳水团中酸浓度表现出明显的"增浓效应"。微乳水池内部微观环境的改变是导致钯萃取行为变化的主要原因。    

10.  2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯和二(2-乙基己基)磷酸从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)的研究  
   罗兴华  黄小卫  朱兆武  龙志奇  刘营《中国稀土学报》,2008年第26卷第5期
   研究了用2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯(HEH/EHP,P507)和二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP,P204)从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)的机制.结果表明:在HEH/EHP的摩尔分散在0.6时,体系的协萃系数最大.Ce(Ⅳ)以Ce(SO4)0.5HL2A2的形式被萃人有机相,协萃反应为阳离子交换机制.同时还得到了HEH/EHP和HDEHP从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)时,体系的平衡常数及热力学函数如△G,△H和△S等.    

11.  用反相纸层析研究二(2-乙基己基)磷酸萃取稀土、铀(Ⅵ)、铜、钙、锌等离子的萃取机理  
   陈克潜  陆忠娥《化学学报》,1978年第4期
   在前文中曾用反相纸层析研究了中性萃取剂磷酸三丁酯萃取铀酰离子的机理,并指出在纸上存在高沸点溶剂时可以测得准确的结果.现用酸性萃取剂二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)作为固定相进行反相纸层析.    

12.  用萃取色层法分离测定生物样品中锶-90  
   弋昌厚  冯易君《分析化学》,1981年第1期
   ~(90)Sr的测定方法,使用萃取剂二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)之后有了新的发展。萃取色层分离既有萃取过程的高选择性,也有色层过程的高效性,能够用于~(90)Sr的分析。我们采用载附HDEHP的聚氯乙烯粉作固定相进行色层分离,探讨生物样品中~(90)Sr的测定,制订了适用于食品卫生、环境保护和放射性监    

13.  二(2-乙基己基)磷酸从含氟稀土硫酸溶液中萃取铈的机制  被引次数:1
   龙志奇  黄小卫  黄文梅  张国成《中国稀土学报》,2000年第18卷第1期
   研究了二 ( 2 乙基己基 )磷酸 (DEHPA) 磺化煤油体系从氟碳铈矿氧化焙烧 硫酸浸出液中萃取Ce4 的机制 ,发现水相中F- 和Ce4 同时被萃入有机相 ,通过斜率法和研究平衡有机相中cF- cCd4 和初始水相酸度、初始水相氟离子浓度、有机相浓度之间的关系 ,推测出F- 和Ce4 以CeF2 A2 形式被DEHPA萃入有机相。    

14.  HDEHP萃取钙的动力学研究  
   傅洵  沈静兰《应用化学》,1986年第2期
   近几年来萃取化学基础理论方面的研究不断深入,在广泛的热力学研究的基础上,萃取动力学的研究也日益增多。前文对HDEHP(二-(2·乙基已基)磷酸,用HA表示)萃钙的平衡与机理进行了研究,本文拟对Ca~(2+),NO_3~=/HDEHP-萃体系萃取过程动力学加以探讨。    

15.  用2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯自硫酸溶液中萃取铟的机理研究  被引次数:1
   包昌年《化学学报》,1984年第42卷第11期
   为了考察酸性磷类萃取剂化学结构上的差别对铟的萃取性能影响,本文研究了酸度对2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯[HEH(EH)P]萃取铟的影响,并与二(2-乙基己基)磷酸[HDEHP]进行比较;应用斜率法确定了萃取平衡反应;用饱和法制得了萃铟配合物,并测定了它们的红外光谱和核磁共振谱,在此基础上探讨了HEH(EH)P萃取铟的机理.    

16.  萃取剂HDEHP在不同稀释剂中的聚合性质  
   孙国新  杨永会  鲍猛  崔玉  孙思修《无机化学学报》,1996年第12卷第2期
   HDEHP在惰性稀释剂中由于分子间氢键作用易形成二聚体[1 ] ,其二聚常数已有报道[2 ] ,但很不一致。由于萃取动力学、液—液界面性质都与萃取剂在有机相中的存在状态密切相关 ,本文研究了不同稀释剂中 HDEHP的聚合性质 ,并实现了二聚常数与稀释剂物理常数间的定量关联。实 验 部 分一 .试剂和仪器HDEHP,工业品 ,经提纯纯度大于 99% ;氯仿、苯、甲苯、环己烷、四氯化碳、甲基异丁基酮 ,均为分析纯 ;正辛烷 ,化学纯。TOA p H计 ,日本岛津 ;KS恒温振荡器 ,山东大学化学院金工室改装 ;FTS 16 5红外光谱仪 ,美国 Bio- Rad公司。二 .…    

17.  二(2—乙基已基)磷酸从含氟稀土硫酸溶液中萃取铈的机制  被引次数:2
   龙志奇 黄小卫《中国稀土学报》,2000年第18卷第1期
   研究了二(2-乙基已基)磷酸(DEHPA)-磺化煤油体系从氟碳铈矿氧化焙烧-硫酸浸出液中萃取Ce^4+的机制,发现水相中F^-和Ce^4+同时被萃入有机相,通过斜率法和研究平衡有机相中cF-/cCd^4+和初始水相酸度、初始水相氟离子浓度、有机相浓度之间的关系,推测出F^-和Ce^4+以CeF2A2形式被DEHPA萃入有机相。    

18.  不同稀释剂中HDEHP的界面性质研究  被引次数:2
   孙思修  孙国新  崔玉  杨永会  宋其圣  杨延钊《化学学报》,1997年第55卷第1期
   用滴体积法研究了HDEHP在不同稀释剂-0.05mol.dm^-^3(N2, Na2)SO4(pH=2.40)体系中的界面性质, 认为吸附于液-液界面的是单体HDEHP分子, 得到了各体系中HDEHP的Cmin, Tmax, Ai以及△Gad等界面吸附参数。HDEHP在不同稀释剂体系中的界面活性顺序为: 脂肪烃>芳香烃>氯仿>甲基异丁基酮, 这种变化主要是在体相中和界面上稀释剂与萃取剂、界面上的萃取剂及稀释剂与界面层水之间分子间相互作用的结果。同时讨论了HDEHP在不同稀释剂中的萃取动力学机理。    

19.  萃金体系第三相的产生及其谱学研究  被引次数:2
   姜健准  周维金  高宏成  陈景  吴瑾光《Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu》,2002年第22卷第3期
   利用^198Au示踪法研究了十四烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中萃取金第三相的产生过程,同时用傅里叶变换红外光谱(FTIR),核磁共振(NMR),激光光散射(DLS)等方法分析了第三相形成后上下两有机相的微观结构,结果表明,随着有机相中金浓度的增大,有机相中有纳米级的聚集体形成;当金浓度继续增大时,有机相分为上下两相,有机相中的金,磷酸三丁酯(TBP)和水主要集中在下层,下层有机相有明显的水特征吸收峰,TBP的P=O伸缩振动向低频移动,核磁共振(^31P-NMR)的化学位移明显移向高场;用激光光散射技术测定了两有机相中聚集体的大小。    

20.  环烷酸-酸性磷酸酯-庚烷体系萃取有机相的红外光谱研究  被引次数:1
   尹文萱  刘玉峰  张元福  翁诗甫  吴瑾光《Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu》,2006年第26卷第5期
   将环烷酸(NA)与2-乙基己基磷酸单2-乙基己基酯(PC88A)混合,以浓KOH溶液皂化,研究了高皂化度(80%)油包水型微乳萃取钕过程的有机相的结构变化.通过红外光谱分析,发现萃取钕过程随着负载率增加,COOH伸缩振动吸收峰、COO-的反对称峰及P=O伸缩振动吸收峰的峰位均向低波数移动.结果表明:皂化NA和PC88A的混合体系萃钕过程,NA与PC88A存在相互作用;它们都与Nd3 作用,但PC88A作用较环烷酸完全,萃取有机相中,P-O-H伸缩振动吸收峰消失,还残留部分COOH没有完全转化为COO-;环烷酸、PC88A与钕之间形成的萃合物具有复杂结构.    

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