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相似文献
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1.
双负载双金属催化剂催化芳香卤化物水相脱卤的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
用PVP(聚乙烯吡咯烷酮)配合双金属Pd—Mn后,再负载于PEG400(平均分子量为400的聚乙二醇)官能化的高岭土上,制成双负载双金属催化剂PVP—PdCl2-MnCl2/GLM—PECA00,用于催化不溶于水的芳香卤化物水相脱卤,对芳香氯化物呈现出高的脱氯活性,重复使用六次转化率仍可达到62.14%,通过IR,TEM,XPS的表征对催化剂各组分在催化脱卤中的作用进行了探讨.  相似文献   

2.
官能化蒙脱土负载双金属催化芳香氯化物水相脱氯   总被引:2,自引:0,他引:2  
用PVP(聚乙烯吡咯烷酮)络合双金属Pd^2 ,Sn^4 后,再负载于用PEG400(平均分子量为400的聚乙二醇)官能化的蒙脱土上,制成双金属催化剂PVP—PdCl2-SnCl4/Montk10-PEG400,用于催化难溶于水的芳香卤化物水相脱卤,芳香族氮化物转化率达100%,该催化剂可重复使用。对催化剂进行了IR及TEM表征。  相似文献   

3.
用PVP(聚乙烯吡咯烷酮)络合双金属Pd2 ,Sn4 后,再负载于PEG400(平均式量为400的聚乙二醇)官能化的蒙脱土上,制成双金属催化剂PVP-PdCl2-SnCl4/MontK10-PEG400,用于催化不溶于水的芳香卤化物水相脱卤,对芳香氯化物呈现出高的脱氯活性和选择性,并有良好的重复使用性,通过IR,TEM,XPS等手段测定对催化剂各组分在催化脱卤中的作用进行了探讨.  相似文献   

4.
将聚乙烯吡烷酮(PVP)与双金属Pd^2 、Cu^2 配位后,再负载于用平均分子量为600的聚乙二醇(PEG)官能化的硅胶上(SiO2-PEG600),制成一种新型双负载双金属催化剂PVP-PdCl2-CuCl2/SiO2-PEG600,将其用于催化难溶于水的芳香卤化物水相脱卤,在无需加入任何有机溶剂的情况下,对芳香氯化物呈现出高的脱氯活性和选择性,并具有良好的重复使用性能。通过IR、TEM、比表面积测定等手段,探讨了催化剂各组分在催化脱卤中的作用及可能的催化脱卤机理。  相似文献   

5.
合成和初步表征了以天然高分子羊毛为载体的羊毛一钯单金属和羊毛-钯-铁双金属络合物催化剂;研究表明,在羊毛-钯络合物催化剂中,引入第二金属能极大地改进它的催化性能,提高其催化选择性,更有效的接近酶催化剂的特征.在常温常压下,以羊毛-钯-铁双金属络合物作催化剂,能顺利地使氯代硝基苯和氯代苯甲醛选择氢化成氯代苯胶和氯代苯甲醇.产率均为100%,有效地抑制了氰取代基的氢解脱除,络合物催化剂中的钯/铁原子比极大地影响着该类氢化反应选择性,在氯代硝基苯和氯代苯甲醛的氢化反应中,最佳的钯/铁原子比分别为1:3和15:1,这时反应的选择性均达到100%,溶剂和温度对氢化反应速度均有一定的影响.  相似文献   

6.
PVP-蒙脱土双负载Pd-Sn催化剂催化芳香卤化物水相脱卤   总被引:8,自引:3,他引:5  
甄小丽  康汝洪 《分子催化》2000,14(5):388-391
负载型双金属催化剂 ,由于双金属的协同作用 ,使催化活性明显提高 .因而负载型双金属催化剂用于催化有机反应 ,已成为人们研究的热点 .高聚物负载双金属催化剂催化有机卤化物脱卤已有报道[1~ 3] ,但脱卤反应大多在有机相中进行 ,若在水相中 ,催化剂则失去活性[2 ] ,且不易回收和重复使用 .然而有毒的卤化物常存在于化工、印染等工业排放的废水中 ,这些废水流入江、河、湖、海或渗漏在地下 ,造成对水体的严重污染 .为消除废水中有机卤化物对环境的污染 ,我们将 PVP(聚乙烯吡咯烷酮 )负载双金属后再负载到无机载体蒙脱土( Mont K1 0 )上 ,…  相似文献   

7.
高分子负载钯基双金属催化苯胺氧化羰基化反应   总被引:8,自引:0,他引:8  
芳香族氨基甲酸酯(ArNHCO2R)是制备芳基异氰酸酯(ArNCO)的重要中间体,其合成通常需用光气与芳胺反应,且生成大量HCI,因此,人们致力于发展一些无需光气参与的反应过程,如催化芳胺氧化羧基化生成芳氨基甲酸酯。Pd、Pt、Rh、Ir、Ru等金属催化剂与某些促进剂(如碘离子等)在相当高的压力及温度下能有效地将芳胺转化为芳氨基甲酸酯^[1-3],Alper等^[4]报道在常温常压下PdCI2-CuCI2催化苯胺氧化羧基化生成苯氨基甲酸乙酯的收率为64%,我们也曾报道了均相或高分子负载双金属催化剂可极大地提高选择加氢^[5]、加氢脱卤^[6]、羧基化^[7]、烯烃氢酯化^[8,9]等反应的活生和选择性,具有明显的双金属协同效应。本文报道在常压条件下,催化苯胺氧化羧基化转化为苯氨基甲酸乙酯(EPC)的高效高分子负载双金属催化剂PVP-PdCI2-MnCI2。  相似文献   

8.
以Fe(CO)5为前体采用超声法合成纳米Fe胶体粒子,通过Fe胶体与PdCl2发生金属置换反应制备出活性炭负载Pd-Fe双金属催化剂。研究了表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮对制备负载型催化剂的影响。采用XRD、H2程序升温还原(H2-TPR)、TEM、EDX等表征手段对催化剂进行表征,以苯乙炔加氢反应为探针反应考察了Fe含量对于催化剂催化性能的影响。结果表明加氢催化活性较差的金属组分Fe在合适的比例下可以促进Pd基催化剂的加氢催化活性和选择性,然而,过多的Fe也会降低其催化活性。  相似文献   

9.
刘宝殿  包明 《分子催化》1992,6(5):398-401
有机锡试剂制备容易,活性适中,在钯的催化下和酰氯偶联,可以合成带有活性官能团的羰基化合物,因而引起了人们的重视。但是偶联反应通常使用的催化剂是PhCH_2(PPh_3)_2PdCl、Pd(PPh_3)_4,其制备繁锁;Pd(PPh_3)_4在空气中不稳定,易氧化;偶联反应结束后,钯以金属晶体析出,不能重复使用。因而,实际应用受到了限制。负载型钯催化剂已广泛  相似文献   

10.
PVP-PdCl2-CuCl2/SiO2-PEG600催化芳氯化物水相脱氯研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
PVP(聚乙烯吡咯烷酮)负载双金属催化剂催化芳香氯化物脱氯已有报道[1~3];利用双金属的协同作用,可以大大提高催化剂的脱氯活性和选择性[4]. 但是,这些研究多是在有机相中进行的,催化剂在水相中则会降低甚至失去活性,且难以回收和重复利用. 然而,难溶于水的有毒芳香氯化物,常存在于工业或生活排放的废水中. 由于治理环境的需要,研究芳香氯化物催化水相脱氯,则是极具挑战性的课题. 本文把起相转移作用的聚乙二醇(PEG)键合到硅胶上作为固相载体,制成双负载双金属水相脱氯催化剂PVP-PdCl2-CuCl2/SiO2-PEG600,成功地用于难溶于水的芳香氯化物的水相脱氯. 研究结果表明,这种催化剂对于芳香氯化物有良好的催化脱氯性能,使用中便于分离并能重复利用. 同时,用IR,TEM和XPS等手段对催化剂进行了表征,探讨了催化剂中各组分在催化脱氯中的作用.  相似文献   

11.
杨斌  徐筠 《分子催化》1996,10(5):339-344
制备了聚N-乙烯基-2-吡咯烷酮PVP负载钯催化剂Pd/PVP及各种双金属催化剂(1-m)Pd-mM/PVP,并用于硝基芳烃的加氢还原中,其中Pd/PVP中加入H2PtCl6的效果最佳,碱的用量、溶剂和Pd、Pt的比例都对催化剂的活性有明显的影响,双金属催化剂0.80Pd-0.20Pt/PVP在温和条件下能高活性,高选择性地催化硝基芳烃还原,得到相应的芳胺。  相似文献   

12.
水溶性双金属催化剂在硝基化合物加氢反应中的协同效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用水溶性催化剂在两相体系下进行的催化反应既保持了均相催化剂的优点,又可通过简单的相分离达到使产物与催化剂分离的目的[’1.对于水溶性催化剂在两相体系中催化加氢反应,文献中大多采用水溶性铐一瞬、铱一脚和钉一碟络合物为催化剂对a、“不饱和醛、酮、酸等化合物的选择加氢进行考察[’‘.然而对水溶性把一脚络合物催化加氢反应性能研究的报道甚少[‘j.在多相催化中,双(或多)金属的协同效应是常见的现象,但在均相及高分子负载的催化体系中双(或多)金属的协同效应的报道较少[‘].我们曾报道了高分子负载的Pd/RU双…  相似文献   

13.
PdCl_2-NiCl_2-PPh_3/PVP催化苯乙烯高区域选择性的氢酯化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
烯烃与CO和醇的催化氢酯化反应是合成竣酸酯的一种简便方法.当烯烃是芳香烯烃时,其产物可用来制备极有价值的非自类解热镇痛抗炎药物ibaprofe。。、naproxen(支链型2一芳基丙酸类):ArCH。(二。+CO+ROH、ArCH(CH。)COOR+ArCH。CH。COOR+ArCHfH。toRPd(OAc)。-rnontmorlllonlte-PPh。-HC卜和Pd(OAc)。-PPh。-p-toluenesulfonicacid'惮金属体系在高PPh。/Pd比的PPhs存在下,可高转化率、高选择性地催化芳香烯烃氢酯化反应生成支链酯.近年来高分子负载的双金属体系在选择性加氢"'、加氢脱氯"'中表…  相似文献   

14.
李岩云  夏春谷 《分子催化》2000,14(5):341-344
首次用高分子负载型双金属催化剂PVP-PdCl2-CuCl2/Ph3体系催化苯乙烯衍生物的氢酯基化反应,在非常温和的条件下,转化率及区域选择性均可接近100%。XPS、IR和TEM分析表明,Pd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)与PVP中的N、O原子配位形成配位键,从而将金属离子锚定在PVP上。PVP能够阻止钯粒子增长,因而有效地防止了金属聚集成钯黑沉淀导致的催化剂失活。  相似文献   

15.
通过简便的方法制备了炭负载Pd/Ce双金属催化剂,利用Pd/Ce双金属催化剂的协同效应提高催化剂对Heck反应的催化效率。 以碘苯与丙烯酸的Heck芳基化反应为模型反应,研究了反应条件对催化剂催化性能的影响。 结果显示,在反应温度为130 ℃,反应时间为5 h,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂和三丁胺(Bu3N)作为碱的条件下,炭负载Pd/Ce双金属催化剂对丙烯酸和碘苯的Heck芳基化反应具有良好的催化性能,产率达到70%以上。 另外,该催化剂属于非均相催化剂,催化剂易与反应溶液分离;也可以重复利用,使用3次反应产率仍达到66.9%,显示了炭负载Pd/Ce双金属催化剂良好的催化活性。  相似文献   

16.
金属离子修饰的Ru-Pt/γ-Al2O3催化p-CNB选择性加氢   总被引:3,自引:0,他引:3  
催化还原法制备卤代苯胺因具有产品质量好、收率高和三废少等优点而日益受到重视.近年来,研究较多的是高分子化合物稳定的Pt,Pd,Ru单金属或双金属胶体催化剂以及负载型单金属或双金属催化剂.用第三金属组分修饰的胶体催化剂的催化性能更好,但反应后催化剂与产物分离  相似文献   

17.
Transition metal complexes have been used extensively for the hydrogenation in homogeneous system probably due to their high catalytic selectivities under mild operating conditions. In order to improve the homogeneous catalyst system, some studies on the homogeneous or soluble polymer-supported bimetallic catalysts have been recently carried out and enhanced activity, better selectivity were observed in selective hydrogenation, hydrodehalogenation, carbonylation, hydroformylation and regioselec…  相似文献   

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