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相似文献
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1.
植物色素是烟草中的重要成分,烟叶调制过程中色素降解完全和得当,会使烟叶香气增加,色泽上等,因此研究烟草调制过程中的色素变化具有重要意义。烟草色素的测定常用分光光度法和液相色谱法,光度法准确性较差,传统的液相色谱法样品前处理较麻烦且分离时间长。和常规高效液相色谱相比,由于微柱高效液相色谱具有流动相消耗小,分析时间短,可不分流直接和质谱连用等特点,近几年来得到了迅速发展。我们研究了用WatersXterraTMRP18微柱为固定相液相色谱法测定烟草中的植物色素,烟草中的主要色素在4.0min内可达到基分离,和常规液相色谱相比大大节约了分析时间,本方法标准回收率为94%~106%,RSD为1.6%~2.8%。将其用于烟草样品中植物色素的分析,取得满意结果。  相似文献   

2.
戴云  张甜  董学畅  吴方评 《分析试验室》2003,22(Z1):165-167
研究了用高效液相色谱法测定烟草样品中多酚的方法.烟草样品中的多酚部分提取液用固相萃取小柱预分离,以C18为固定相,甲醇为流动相,进行梯度洗脱,烟草中主要的多酚物质均达到基线分离;利用外标法进行定量分析,标准回收率为94%~105%,相对标准偏差为1.28%~1.49%.用该方法测定了一些烟草样品中的植物多酚.  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定烟草料液中的糖、甘油和丙二醇   总被引:10,自引:0,他引:10  
研究了用高效液相色谱法测定烟草料液样品中糖、甘油和丙二醇的方法。烟草料液用Sep-Park-C18固相萃取小柱预分离,以Waters Surar-Pakl钙型阳离子交换柱为固定相,0.05g/L EDTA钙钠水溶液为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样测定烟草料液样品中的糖、甘油和丙二醇。线性范围为0.005-5g/L,检测限在1.5-2.5mg/L之间,相对标准偏差为0.89%-1.3%,标准回收率在96.0%-103%之间。方法用于几种烟草料液样品测定,结果令人满意。  相似文献   

4.
固相萃取-高效液相色谱法测定烟草样品中主要的植物多酚   总被引:16,自引:0,他引:16  
王岚  方瑞斌  李忠  蒋次清  杨光宇 《色谱》2001,19(6):564-566
 建立了先用体积分数为 80 %的甲醇水溶液回流提取烟草样品中的植物多酚 ,再采用Sep Pak C18固相微萃取小柱预分离脱脂的前处理方法 ,并选择了合适的分析烟草样品中植物多酚的高效液相色谱条件。采用C18柱 ,甲醇 磷酸二氢钾缓冲液为流动相进行梯度洗脱 ,烟草中主要的植物多酚均达到基线分离。提取各组分在其最大波长下的色谱图 ,根据其峰面积定量 ,并用紫外光谱图对烟草中主要的植物多酚进行辅助定性。在该方法中 ,多酚的标准回收率为 94%~ 10 5 %,RSD为 1 2 8%~ 1 49%。该方法可用于烟草样品中的植物多酚的测定。  相似文献   

5.
微柱高效液相色谱和质谱法测定烟草样品中的多酚   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物多酚是烟草中一类重要物质,它们在烟草中的含量对烟草质量有重要影响,因而研究烟草及其制品中的植物多酚具有重要意义。高效液相色谱法是测定其常用的一种方法。和常规高效液相色谱相比,微柱高效液相色谱由于具有流动相消耗小,分析时间短,可不分流直接和质谱连用等特点,近几年来得到了迅速发展。我们研究了用WatersXterraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)微柱为固定相液相色谱法测定烟草中的多酚,烟草中的主要多酚在4.0min内可达到基线分离,和常规液相色谱相比大大节约了分析时间。并用大气压电离质谱和二次质谱技术对未购到标样的绿原酸异构体作了辅助定性,方法用于烟草样品中多酚的分析,回收率在97%-103%之间,RSD在1.4%~1.9%之间,结果令人满意。  相似文献   

6.
建立了高效液相色谱法测定烟草中二甲基二硫代氨基甲酸酯类农药方法,优化了烟草样品的前处理方法、样品提取溶剂和提取时间等参数。利用三氯甲烷可提取出烟草中的福美双,福美锌和福美铁通过碱性乙二胺四乙酸二钠盐提取后经碘甲烷衍生化后直接高效液相色谱分析,高效液相色谱流动相比例为甲醇:水=48:52(V/V),紫外检测波长为235 nm和270 nm。方法的平均回收率范围为80%~97%,相对标准偏差范围为1.1%~6.4%,福美双的检出限为10 ng/g,福美锌和福美铁的检出限为1 ng/g。方法适合烟草中二甲基二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂的定性和定量分析。  相似文献   

7.
综述了食品中8种维生素E异构体的样品前处理方法(包括皂化法、酶解法、溶剂提取法、加压液相萃取法、固相萃取法和超临界流体萃取法)和分离检测方法(包括气相色谱法、液相色谱法和液相色谱-质谱法等)的研究进展,并对其前景作了展望(引用文献58篇)。  相似文献   

8.
用快速分离柱高效液相色谱法测定烟草中的几种酚   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定烟草样品中的苯酚、苯二酚和甲基苯酚. 烟草样品中的酚经水蒸汽蒸馏分离后用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱富集, 以ZORBAX Stable Bound (4.6 mm i.d.×20 mm, 1.8 μm) 快速分离柱为固定相, 0.05 mol/L KH2PO4缓冲溶液-甲醇梯度为流动相, 几种主要酚在2.0 min 内可达到基线分离;该方法的相对标准偏差为2.1%~3.6%, 标准加入的回收率为88%~97%, 已用于几种烟草样品测定.  相似文献   

9.
对高效液相色谱法测定植物油中维生素E含量的3种样品前处理方法(皂化法、溶剂稀释法和固相萃取法)进行了比较。结果发现,固相萃取法快速简便,测定准确度和精密度高,重现性好,有利于色谱柱的正常使用和仪器的维护,是适用于高效液相色谱法测定植物油中维生素E总含量的最佳前处理方法。  相似文献   

10.
固相萃取和高效液相色谱法测定烟草中的苯酚和儿茶酚   总被引:10,自引:0,他引:10  
李忠  王岚  杨光宇  刘巍  施红林  蒋次清 《分析化学》2001,29(12):1409-1411
采用固相萃取高效液相色谱法测定烟草样品中的苯酚和儿茶酚。烟草样品中的苯酚和儿茶酚经水汽蒸馏分离后用Sep-Park-C18固相萃相小柱富集,以C18为固定相,0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液-甲醇为流动相,苯酚和儿茶酚的检测波长分别为270.3和275.0nm。苯酚和儿茶酚标准加入回收率分别为91.8%-104.5%和89.6%-103.8%。方法用于几种烟草样品测定,结果令人满意。  相似文献   

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