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1.
煤—焦炉气共热解特性研究:Ⅲ.热解焦油分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用色-质联用技术分析先锋褐煤在焦炉气气氛下热解油品的组成及其相对含量,主要考察了不同热解压力和升温速率对油品组成的影响并与相当氢分压下的加氢热解油品分析结果比较。结果表明,煤-焦炉气共热解焦油中含有非常丰富的苯、甲苯、二甲苯(BTX),酚、甲酚、二甲酚(PCX)以及萘。热解压力和升温速率对油品的组成及其相对含量有较大的影响。在实验条件下,压力升高和升温速率降低均有利于焦油中BTX、PCX和萘实际  相似文献   

2.
分别在具有不同H2、CH4、CO等气体组成的热解反应气气氛下,采用10g固定床反应器考察了先锋褐煤热解产品收率的变化规律,并利用日本SHIMADZU GC-17A/DQ-5000MS对焦油进行色-质联检。结果表明:焦炉气中甲烷和一氧化碳对加氢热解有十分重要的作用,二者相互促进相互制约共同影响热解结果。其中甲烷对加氢热解的影响具有双重性,一方面它能提高焦油收率(特别是在较高压力下),同时能明显增加焦  相似文献   

3.
分别在具有不同H2、CH4、CO等气体组成的热解反应气气氛下,采用10g固定床反应器考察了先锋褐煤热解产品收率的变化规律,并利用日本SHIMADZUGC17A/QP5000MS对焦油进行色质联检。结果表明:焦炉气中甲烷和一氧化碳对加氢热解有十分重要的作用,二者相互促进相互制约共同影响热解结果。其中甲烷对加氢热解的影响具有双重性,一方面它能提高焦油收率(特别是在较高压力下),同时能明显增加焦油中苯、甲苯、二甲苯(BTX)和萘的相对含量,实现焦油轻质化;另一方面它又降低热解总转化率(半焦收率增加)并生成更多的热解水分。焦炉煤气中的一氧化碳也有利于提高热解总转化率、焦油收率并主要通过增加酚、甲酚、二甲酚(PCX)的含量以改善焦油质量,但它却促进了水的生成。相比较而言,焦炉煤气中甲烷对增加热解焦油产率和改善焦油质量比一氧化碳具有更为明显的影响。  相似文献   

4.
循环流化床内废轮胎的热解油化   总被引:18,自引:3,他引:15  
介绍了以循环流化床反应器为主体的废轮胎热解油化装置,实验过程,实验结果及分析。通过评价热解条件对气体成分及油、碳和气产物产率的影响,以及热解油品的成分分析,得出如下结论:(1)较高的温度和较好的停贸时间会生成过多的不凝气(主要成分为CH4、H2,C2HV和CO等),降低油的产率,过低的温度和加热速率导致严重的碳化,同样会降低油产率。(2)热解油品的组成成分非常复杂,芳烃占了很大比例,其次是烷烃和非  相似文献   

5.
在524K,2.31MPa,1845h^-1,H2/CO=2.1的条件下考察了合成气中COS对下合成催化剂活性及产物分布的影响,结果表明,随着催化剂中硫含量的增加,尾气中CO2,CH4,含量减少,CO含量增加,催化剂中毒后,甲烷选择明显提高,C5重量百分含量降低,气态C2~C4烃增加了产物向低碳烃方向移动。油相和水相的产物分析结果表明,催化剂中毒后,气物中含氧化合物增加,液态烃中烯烃减少,正构烷烃  相似文献   

6.
采用射流冷却和高温瞬时热解技术研究了过氧化二叔丁基(DTBP)热解产物的质量分布和飞行时间谱。DTBP解离率与热解温度的关系表明,1300K时DTBP全部解离。以Ar为载气时,DTBP热解产物CH_3COCH_3的飞行时间谱上出现双峰,而以He或N_2为载气时只出现单峰,表明在射流冷却下可能有部分CH_3COCH_3分子与Ar生成了范德华分子CH_3COCH_3·Arn·此外,还讨论了射流冷却下DTBP瞬时热解的机理。  相似文献   

7.
对Y(NO3)3.6H2O的差热和热重分析表明,Y(NO3)3.6H2O经脱水和热分解在580℃以上完全分解为Y2O3,在此基础上,以Y(NO3)3.6H2O为前驱体,采用喷雾热解过程制备出粒度为0.50-1.50μm的立方相球形Y2O3粉末。  相似文献   

8.
对Y(NO3)3·6H2O的差热和热重分析表明,Y(NO3)3·6H2O经脱水和热分解在580℃以上完全分解为Y2O3.在此基础上,以Y(NO3)3·6H2O为前驱体,采用喷雾热解过程制备出粒度为0.50~1.50μm的立方相球形Y2O3粉末.通过对产物粒子粒度的理论计算与实验结果的比较,推测Y2O3粒子形成机理符合液滴-粒子转变机理(One-Droplet-One-Particlemechanism).本喷雾热解过程同样适用于其它稀土超细粉末的制备,粒子粒度可以通过调节液滴尺寸和溶液浓度等操作条件进行控制.  相似文献   

9.
用13C NMR方法,测定了辐射交联顺1,4 聚丁二烯在室温下的自旋 晶格弛豫时间(T1),核Overhauser因子(NOE),和13C NMR线宽.以及凝胶本体1H NMR的T1和T2弛豫时间,结果表明,辐射交联顺1,4 聚丁二烯体系中,随着凝胶含量的增加各碳核质子的T1值变化很小,而—CH2—核的NOE因子明显降低和13C NMR线宽增宽.以及1H NMR的T1和T2表现的双指数弛豫特性反映了交联体系中大分子链段长程运动受阻以及饱和交联叔碳核—CH对链段运动的影响.  相似文献   

10.
刘晨光 《催化学报》1999,20(5):504-509
研究了水/甲苯乳化液中二苯并噻吩在分散型钼酸,磷钼酸和四硫钼酸铵催化剂下的加氢脱硫反应。反应在高压釜中于340℃及三种不同的气氛即H2,H2/H2O和CO/H2O(COH和H2O经水煤气转换反应(WGSR)产生原位氢)的存在下进行。用GC和GC-MS鉴定,分析了气体和液体产物的组成。  相似文献   

11.
利用小型固定流化床对俄罗斯含硫原油常压渣油的催化裂化反应性能进行了考察,并研究了原料油中硫在催化裂化产品中的分布;结果表明,较高的反应温度和较低的剂油比有利于提高产品的轻油收率,降低焦炭产率;而较高的反应温度和较高的剂油比有利于降低汽油中的硫含量,但会导致柴油中的硫含量迅速增加;催化裂化过程中,原料中约40%以上的硫会转化成为分子量很低的硫化物,其次是柴油和焦炭中,分别占25%和10%左右。  相似文献   

12.
煤在合成气、氢气和氮气气氛下的热解研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用固定床反应器,在合成气气氛下对中国寻甸褐煤、蒙古Shiveeovoo褐煤和Khoot油页岩进行了热解研究。升温速率10 ℃/min,褐煤热解温度400 ℃~800 ℃,油页岩热解温度300 ℃~600 ℃,研究结果与氢气和氮气气氛下的热解进行了比较。结果表明,与加压热解不同,褐煤在不同气氛下常压热解半焦和焦油收率差别不大,但对油页岩,合成气和氢气气氛下热解焦油收率高于氮气,气体收率低于氮气。黄铁矿硫在不同气氛下热解均极易脱除,并部分转化为有机硫。油页岩的总硫脱除率远低于褐煤,与油页岩的高灰分含量有关。与氮气甚至氢气相比,合成气下寻甸褐煤的高总硫脱除率和低有机硫含量与合成气中的CO有关。但CO在油页岩热解脱硫中不起作用,也与油页岩高灰分含量有关。研究结果也表明合成气可代替氢气进行加氢热解。  相似文献   

13.
气相色谱法测定催化柴油中硫化物类型分布及数据对比   总被引:7,自引:0,他引:7  
杨永坛  王征  杨海鹰  陆婉珍 《分析化学》2005,33(11):1517-1521
采用气相色谱-氢火焰离子化检测器-硫化学发光检测器(GC—FID—SCD)联用技术,建立了催化柴油中各种硫化物类型分布的分析方法。考察了色谱条件对催化柴油中各种硫化物分离的影响,定性了某催化柴油中的120多个硫化物,该方法还可以同时提供催化柴油中正构烷烃含量的分布信息。硫化物中的硫在1.5—700mg/L时其峰面积与质量浓度呈较好的线性关系,相关系数达0.9999,响应与硫化物的类型无关。催化柴油中苯并噻吩、4-甲基苯并噻吩、二苯并噻吩、4-甲基二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩等主要硫化物浓度测定的相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。当信噪比(S/N)为3时,测得苯并噻吩硫的检出限为0.1mg/L。将该方法用于不同来源柴油中各种硫化物类型分布的研究,并与气相色谱一原子发射光谱检测器(GC—AED)测硫的数据进行了对比,两种检测器的定量结果大多数具有较好的相关性,相关系数大于0.95。  相似文献   

14.
超稠油供氢水热裂解改质降黏研究   总被引:28,自引:3,他引:25  
通过超稠油水热裂解反应前后黏度、沥青质、硫质量分数等性质的变化,研究了超稠油进行水热裂解的主要影响因素及规律。结果表明,超稠油中含有一定量的硫是地层注蒸汽温度下进行水热裂解反应的前提。温度和时间对反应有很大影响。供氢剂中四氢萘对超稠油水热裂解影响最大。四氢萘供氢剂与硫酸镍催化剂复配使用对超稠油水热裂解有协同效应。水热裂解物理模拟实验表明,胜利单家寺油田超稠油通过供氢催化水热裂解降黏率可达70%以上。胶质、沥青质、硫质量分数降低,H/C原子比提高,超稠油得到一定程度的改善。  相似文献   

15.
催化柴油中硫化物的气相-原子发射光谱分析方法及应用   总被引:19,自引:2,他引:17  
杨永坛  杨海鹰  陆婉珍 《色谱》2002,20(6):493-497
 建立了催化柴油馏分中各种硫化物类型分布的气相 原子发射光谱分析方法,考察了条件对各种硫化物分离的影响,定性(或归类)了催化柴油中的130多个硫化物,计算了程序升温条件下各种硫化物的保留指数,为不同实验室的定性比较和方法的转让提供了依据。硫化物中的硫在2mg/L~1000mg/L时其质量浓度与峰面积呈较好的线性关系,相关系数达0 997。几种硫化物(苯并噻吩、4 甲基苯并噻吩、二苯并噻吩、4 甲基二苯并噻吩、4,6 二甲基二苯并噻吩)6次测定所得峰面积的相对标准偏差均小于5 0%。当信噪比(S/N)为3时,测得苯并噻吩硫的检出限为0 1mg/L。  相似文献   

16.
高铁酸钾氧化脱除模拟轻质油中的含硫化合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
考察了K2FeO4对模拟轻质油中苯并噻吩(BT)及二苯并噻吩(DBT)的氧化性能。结果表明,水相中K2FeO4对BT、DBT的氧化活性比较低,水的存在使K2FeO4水解成黄色的Fe(OH)3而失去氧化有机硫化物的能力;在冰乙酸反应介质中,K2FeO4对BT及DBT的氧化活性有了明显的提高;固体催化剂KM的加入显著提高了乙酸反应介质中K2FeO4对BT及DBT的氧化活性。常温、常压,醋酸/模拟油体积比为1.0,K2FeO4/S摩尔比为1.0,KM/K2FeO4质量比为1.0的条件下,DBT的转化率达98.4%,BT的转化率为70.1%。  相似文献   

17.
Ce(IV)-loaded Y-zeolites (CeY) were prepared for selective removal of the trace amount of organic sulfur compounds from hydrodesulfurization (HDS)-treated diesel oil. The CeY samples can be obtained from NH4-Y-zeolite (NH4Y) using liquid-phase ion-exchange and solid-state ion-exchange methods. The ion-exchange reactions, structures, and selective adsorptions of organic sulfur compounds of the CeY samples were investigated using XRD, IR, XPS, TEM, and GC sulfur analyzer. The organic sulfur compound uptakes strongly depend on the amount and the valency of Ce in the zeolite structure. Ce(IV) shows much higher adsorptive ability than Ce(III). A CeY-S sample prepared by solid-state ion-exchange reaction of NH4Y and Ce(NO3)3 with Ce/NH4 mole ratio of 0.63 at 250 degrees C showed a maximum sulfur uptake from a model solution of HDS-treated gasoline containing thiophene [S = 5 ppm (ppm = mg/L)]. A desulfurization from a HDS-treated diesel oil containing organic sulfur compounds (S = 1.87 ppm) and H2S (S = 0.73 ppm) was investigated with a combination of the CeY-S and a CuO adsorbent for removal of H2S by a batch method. The sulfur content was reduced to below 0.01 ppm for the first time. This method provides a promising desulfurization process to prepare a clean fuel for fuel cells.  相似文献   

18.
Elemental sulfur is a low-cost and abundant substance as one of the largest by-products of the oil industry which was widely used in many industrial activities. Cyclo-octasulfur (S8) is one of the sulfur allotropes that is a very stable substance in standard conditions. In this study, we report a low-cost and fast method for the degradation of methyl violet in water under visible light and also sunlight by using elemental sulfur (S8). The results show that sulfur is a good photocatalyst which operates under visible light and can be utilized for degradation of methyl violet. The photocatalytic degradation of methyl violet in acidic, neutral, and alkaline media was investigated, and it was found that the photocatalytic efficiency increases dramatically in alkaline solution. The effects of the initial concentration of the dye, photocatalyst dosage, solution pH, and photocatalyst reusability were investigated. The kinetics of the reaction were studied in detail, and the photocatalytic rate equation was presented.  相似文献   

19.
Mesoporous silica pillared clay (SPC) materials with different contents of H(3)PW(12)O(40) (HPW) heteropoly acid were synthesized by introducing HPW into clay interlayer template in an acidic suspension using sol-gel method. Samples with similar HPW loadings were also prepared by impregnation method using SPC as the support. The results of the characterizations showed that HPW was dispersed more homogeneously in the encapsulated samples than in the impregnated samples. The encapsulated materials exhibited better catalytic performance than the impregnated samples in oxidative desulfurization of dibenzothiophene-containing model oil. The sulfur removal reached up to 98.6% for the model oil under the experiential conditions.  相似文献   

20.
在氧气体积分数分别为3.0%、5.6%、 8.7%的O2 N2混合气,热解温度500℃~800℃, 停留时间30min下,对吴家坪煤在流化床反应器热解过程中的含硫气体进行了分析。热解过程中主要的含硫气体是H2S、COS和SO2, 且它们的逸出规律一致:随着温度和氧气体积分数的增高, 逸出速率加快。 氧气体积分数对煤中的H2S、COS的影响是相似的, 随着氧气体积分数增加, 相对于3.0% O2 N2 气氛, H2S和COS的逸出量占气相中总硫的比例在5.6% O2 N2 气氛下降, 在8.7% O2 N2 气氛下又有所上升; 而氧气体积分数对SO2的影响与之相反, 在5.6% O2 N2 气氛下, 气相中93%以上是以SO2形式逸出的, 在8.7% O2 N2 气氛下, SO2的比例又下降很多。这是由于8.7% O2 N2 气氛下, 更多的氧气参与了C—C键断裂的反应, 使脱去的硫转化到焦油中,从而也生成了大量的CO,使得在8.7% O2 N2气氛下CO/SO2比明显大于5.6% O2 N2气氛下的。  相似文献   

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