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纤维级氢氧化镁阻燃体系研究 总被引:19,自引:0,他引:19
采用一种天然矿物纤维,经特殊加工改性,制成纤维级氢氧化镁,探讨了其与高分子材料的复合性,阻然,消烟,增强等作用,并以硼酸,硬脂酸和有机硅化物为阻然增效剂,LDPE为基体树脂制作作了低烟阻燃材料,产品性能接近于EWCZ-6287-1产品指标。 相似文献
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Mg(OH)2晶须的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以MgCl2为原料,NaOH为沉淀剂,研究了它们的浓度配比、反应温度、晶化温度、晶化时间、晶化方式等因素对形成Mg(OH)2晶须的影响. 结果表明,当n(MgCl2): n(NaOH)=1.20: 1.92、混合温度Tm=86 ℃、晶化温度Tc=100 ℃、晶化时间Time=5.5 h时,可以得到发育不完全的初级Mg(OH)2晶须. 若改用水热法晶化,可得到发育较好的Mg(OH)2晶须. 在此基础上,若在NaOH溶液中加入一定量的有机溶剂OR(NaOH浓度不变)时,即可得到发育更完善的Mg(OH)2晶须. 电子显微镜照片显示,粒子呈晶须形状,粒度分布均匀,分散性好,晶形好,纯度高. 并对晶须生长机理进行了初步分析. 相似文献
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研究了稀土偶联剂 (ReC)对Mg(OH) 2 的表面改性作用及PP/Mg(OH) 2 体系的燃烧性能、流动性能、力学性能及老化性能。稀土偶联剂可显著改善Mg(OH) 2 在非极性介质中的分散性 ;PP/Mg(OH) 2 体系当Mg(OH) 2 填充量超过 5 0 %时 ,氧指数 (OI)≥ 2 8.5 ,但这时冲击强度不足纯PP的 30 % ,熔体流动速率 (MFR)低于 0 .6g/1 0min ;而填料用 2 .5 % (质量 )ReC处理后 ,填充量为 5 0 %的体系冲击强度接近纯PP ,MFR达 2 .8g/1 0min ;Mg(OH) 2对体系光氧老化过程有加速作用 ,而对热氧老化过程有阻滞作用 ;稀土偶联剂对体系光氧老化过程有轻微的促进作用 ,而对热氧老化过程无明显影响 相似文献
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稀土偶联剂对Mg(OH)2的改性作用及其在PP/Mg(OH)2体系中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
《广州化学》2001,26(2):6-11
研究了稀土偶联剂(ReC)对Mg(OH)2的表面改性作用及PP/Mg(OH)2体系的燃烧性能、流动性能、力学性能及老化性能.稀土偶联剂可显著改善Mg(OH)2在非极性介质中的分散性;PP/Mg(OH)2体系当Mg(OH)2填充量超过50%时,氧指数(OI)≥28.5,但这时冲击强度不足纯PP的30%,熔体流动速率(MFR)低于0.6g/10min;而填科用2.59%(质量)ReC处理后,填充量为50%的体系冲击强度接近纯PP,MFR达2.8g/10min;Mg(OH)2对体系光氧老化过程有加速作用,而对热氧老化过程有阻滞作用;稀土偶联剂对体系光氧老化过程有轻微的促进作用,而对热氧老化过程无明显影响. 相似文献
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人民教育出版社2003年6月第一版《全日制普通高级中学(必修加选修)化学第二册989页[实验4-10](文、图略),由于实验在敞开体系中进行,因此,实验时存在下列问题: 相似文献
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Fe(OH)2的制取与沉淀陈化 总被引:1,自引:0,他引:1
Fe(OH)2是白色胶状沉淀,它的化学性质很活泼,在生成的瞬间部分被氧化而使沉淀变为灰绿色。若长期暴露在空气中则全部被氧化,变成红褐色的Fe(OH)3。为了使学生看到纯正的Fe(OH)2,往往采取措施减少氧化剂(主要是氧气)对Fe(OH)2的氧化作用。本文拟从沉淀陈化对Fe(OH)2性质的影响的角度,对Fe(OH)2的制取做一些探讨。 相似文献
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掺钇α-Ni(OH)2的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用均匀络合共沉淀法,首次合成出了掺杂钇基α-Ni(OH)2,并采用XRD,FTIR和SEM分析技术,对其结构及形貌进行了研究,电化学测试表明,所制得的掺杂钇基α-Ni(OH)2与掺铝的α-Ni(OH)2和球形β-Ni(OH)2相比,敲实密度1.6g/cm2,电化学比容量330mA.h/g以上,活性物质利用率大于95%,循环可逆性好等优点。 相似文献
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N2(OH)2光致异构化机理 总被引:1,自引:0,他引:1
偶氮化合物 ,如偶氮芳烃、偶氮冠醚、偶氮环糊精等作为有机光化学开关分子具有重要的应用价值 ,已引起了人们的广泛重视[1] 。这类分子作为光化学开关的基本原理是反式的偶氮化合物在光照射下异构化为顺式构型 ,如下图所示 :长期以来 ,人们对该反应的机理持有两种不同看法[2 ,3] :一是分子平面内按角旋转机制 ,二是绕N =N键旋转的二面角机制。前者受氮上孤对电子的“阻碍” ,而后者将破坏共轭双键 ,显然两种机制在基态都很难发生 ,而如果光激发后发生n→π 或π→π 跃迁 ,则两种机制均有可能发生。本文用量子化学从头算方法研究基态和激… 相似文献
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Zusammenfassung Man untersucht, unter welchen Bedingungen das Proton einer ionischen OH–-Gruppe die Elektronenwolke des O2–Ions verlassen kann, um mit einer benachbarten OH–-Gruppe ein H2O-Molekül zu bilden. Voraussetzung zum Tunneln ist in der benachbarten OH–-Gruppe ein freies Akzeptorniveau auf gleicher Höhe. Wenn die beiden betrachteten OH–-Gruppen kristallographisch äquivalent sind, ist die letztgenannte Bedingung nicht erfüllt, da das Akzeptorniveau höher liegt als das Donatorniveau. Durch Koplung mit den gegenphasigen OH-Knickschwingungen wird eine Verbreiterung der Niveaus und schließlich — ab einer kritischen Amplitude — eine Überlappung herbeigeführt, die das Tunneln ermöglicht. Die Protonenumlagerung beginnt an der Oberfläche, weil an einer freien Oberfläche die Amplituden der wirksamen OH-Knickschwingungen bei gleicher Temperatur größer sind als im Innern des Kristalls.
The conditions have been studied under which the proton of an ionic OH– group can leave the electron cloud of the O2– ion to form a H2O molecule with a neighbouring OH– group. The condition of tunnelling is the presence of a free acceptor level of similar height in the neighbouring OH– group. If the two OH– groups are equivalent crystallographically, this condition is not fulfilled since the acceptor level lies higher than the donor level. Coupling with the opposite-phase OH bending vibrations leads to a broadening of the levels and finally to an overlap, which renders the tunnelling possible. The proton transfer starts at the surface as at any given temperature the amplitude of the effective OH bending vibrations is larger at the surface than inside the crystal.
Résumé On recherche les conditions dans lesquelles le proton d'un groupe ionique OH–peut quitter le nuage électronique de l'ion O2– pour former une molécule d'eau avec un groupe OH– voisin. La condition de l'effet tunnel est que le groupe OH– voisin possède un même niveau libre accepteur. Cette condition n'est pas réalisée dans le cas de deux groupes OH–voisins cristallographiquement équivalents puisque le niveau accepteur est plus haut que le niveau donneur. Le couplage des vibrations de déformation en opposition de phase des OH provoque un élargissement des niveaux et finalement — à partir d'une amplitude critique — un recouvrement qui permet l'effet tunnel. La transposition protonique commence en surface puisque pour une surface libre les amplitudes des vibrations de déformation actives des OH sont plus grandes qu'à l'intérieur du cristal.
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Katharina Popp 《Colloid and polymer science》1925,36(4):208-215
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Debao Wang Caixia Song Zhengshui Hu 《Journal of Dispersion Science and Technology》2013,34(7):1010-1012
Mono-dispersed Mg(OH)2 nanoflakelets have been prepared with the assistant of 4-(p-nitrophenylazo)resorcinol. The samples were characterized using XRD, TEM, and ED. Electron diffraction analysis showed that single crystalline nanoflakelets were obtained in hydrothermal process, and porous Mg(OH)2 nanosheets were prepared at lower temperature. Nitrogen adsorption isotherms show that the surface area of Mg(OH)2 nanosheets is 129 m2/g. Possible growth mechanism of the nanoflakelets is discussed. 相似文献
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