高铁酸盐的电合成及其作为电极材料的电化学性质研究进展

综述了近几年来在高铁酸盐电合成及其作为电池材料的电化学性质研究方面的进展，介绍了各类不同的铁阳极在碱性电解质溶液中电解氧化为高铁酸盐的电流效率，并对在直流电上叠加正弦式交流电的电化学过程进行了讨论。高铁酸盐作为电池的阴极材料能形成高性能的超级铁电池。参考文献32篇。     

粘土对高铁酸盐溶液的稳定作用研究

高铁酸盐是一种氧化能力很强的氧化剂，可用于有机物的选择氧化、污水处理、杀菌消毒和环保型电池材料等方面。本文研究粘土对高铁酸盐溶液稳定性的影响，测定不同酸碱条件下粘土浸出液中的硅含量，对粘土稳定高铁酸盐的原因进行分析。以期找到高铁酸盐溶液的廉价稳定剂。     

高铁酸盐稳定性研究进展

高铁酸盐具有强氧化性和无毒性,是一种多用途化学试剂,可作为氧化剂、混凝剂、消毒剂和电池阴极材料使用.但高铁酸盐水溶液极易分解及固态高铁酸盐制备成本高,从而限制了它的实际应用.本文概述了高铁酸盐稳定性方面的研究进展,介绍了溶液浓度、pH、温度、高铁酸盐纯度和离子掺杂等因素对其稳定性的影响,以及改善高铁酸盐稳定性的各种研究...     

分光光度法测定高铁酸钠的浓度

目前 ,测定高铁酸盐浓度的方法有铬酸盐法[1] 、溴酸盐法及铈酸盐法[2 ] 、量气法[3] 、直接分光光度法[4] 。铬酸盐法、溴酸盐法、铈酸盐法是基于高铁酸盐的强氧化性 ,在碱性条件下将Ｃｒ(Ⅲ )、Ａｓ(Ⅲ )、Ｃｅ(Ⅱ )等化合物氧化为对应的高价化合物 ,再用已知浓度的还原剂滴定而测定高铁酸盐的浓度。该类方法操作简单、准确度高 ,但样品用量大 ,方法的灵敏度较低 ,环境污染较严重。量气法是依据高铁酸盐与非还原性酸反应放出Ｏ2 ,通过测定放出Ｏ2 的体积 ,而测定高铁酸盐的浓度。该法简便可行 ,但装置较复杂 ,环境温度、气压对测定结果的…     

十二烷基苯磺酸钠氧化降解的研究

随着工农业的发展,表面活性剂已广泛应用于各个领域,表面活性剂废水的大量排放成为水体CODCr的重要来源.目前对此类废水的降解研究主要集中于生物法和光催化法[1].高铁酸盐具有强氧化性,在水处理方面可用于杀灭藻类和细菌[2],氧化降解水中的污染物[3,4]等,本研究以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)水溶液作为表面活性剂模拟废水,研究高铁酸盐(FeO42-)对其处理效果和降解机理.实验结果表明,新型水处理剂高铁酸盐可以有效降解SDRS.     

硫代硫酸钠置换滴定法测定高铁酸盐的纯度

正高铁酸盐是高铁酸根离子(FeO_4~(2-))与金属阳离子结合形成的盐类,常见的高铁酸盐有Na_2FeO_4、K_2FeO_4、CaFeO_4、BaFeO_4、ZnFeO_4等。高铁酸盐作为一种新型绿色多功能材料,在环境工程、有机合成、化学电源等领域都具有广阔的应用前景[1-3]。高铁酸盐作为水处理剂应用于环境工程,不仅氧化水体中难降解的有机污染物,灭活有害细菌和藻类等微生物,而且其产物Fe~(3+)可形成絮凝剂进一步吸附去除污染物[4-8]。高铁酸盐作为绿色氧化     

高铁酸盐:一种绿色的多功能水处理剂

多种新型污染物和微生物污染等问题的出现,导致地表水水质复杂多变,传统的水处理药剂和处理方式已无法满足人们对饮用水处理的需求。 高铁酸盐作为一种新型水处理试剂,同时具备优良的氧化性和混凝性,而且不会引起二次污染,是一种可大力开发的绿色试剂。 本文综述了高铁酸盐净水剂的制备与表征分析方法,及其用于水处理对重金属、新型污染物和微生物等去除的作用机制。 目前,有关高铁酸盐用于有机污染物去除的混凝和氧化去除协同作用的研究尚不多见,高铁酸盐的氧化-混凝协同特性尚未被充分开发。 本文以此为重点进行了讨论,并对高铁酸盐净水剂的应用进行了展望。     

高铁酸盐的电化学合成及对活性污泥的处理进展

活性污泥(WAS)产量的不断增加已经成为污水厂普遍存在的难题。高铁酸盐具有氧化、消毒、絮凝、吸附等作用,在污泥处理中具有良好的应用前景。同时,高铁酸盐在常温下具有不稳定性,极易分解,需要在线生产的技术。本文从高铁酸盐的性质出发,综述了高铁酸盐的电化学合成方法及其影响因素,并对其在线生产高铁酸盐的应用进展进行介绍;总结了高铁酸盐对于活性污泥处理中的污泥脱水、最小化和厌氧发酵等三个方面的处理机理和影响。最后,提出了对于未来发展方向的认识,以期提高处理效率、节约成本。     

氟离子配位在氧化法制备高铁(Ⅵ)酸盐中的作用

氟离子配位在氧化法制备高铁(Ⅵ)酸盐中的作用;高铁(Ⅵ)酸盐;六氟合铁(Ⅲ)酸钾;次氯酸钠;稳定性     

电化学法制备BaFeO4及其放电性能的研究

0引言1998年以色列学者Licht首先提出了以高铁酸盐作为电池正极活性物质,并在高铁酸盐电池的研究方面做了许多开创性的工作[1~8]。自此以后,高铁电池以其诸多诱人的潜在优势而受到人们的广泛关注。正六价的高铁酸盐是一种强氧化剂。在酸性溶液中其氧化还原电极电位高达1.9V(式1     

含羧/酯基有机分子对氧化铝微粒形态调控作用研究

研究了液相法制备纳米微粒过程中，某些含羧／酯基有机分子（乙酸， 乙酰乙酸乙酯，聚酰胺羧酸盐等）分别在水相和有机相中对氧化铝纳米微粒形态的调控作用，通过选择该类有机物的种类和用量，制备了不同粒径范围的球形和不同长径比的纤维状Al2O3纳米粒子，并结合有关理论讨论了官能氧在不同合成介质中对颗粒形态调控的可能机理。     

用计算模拟方法研究Al_3P_4O_(16)~(3-)计量比的二维层状磷酸铝中的有机胺模板能力

将快速 Monte Carlo方法与分子动力学方法相结合 ,研究了不同种类有机分子在 Al3P4 O3- 1 6 计量比的二维层状磷酸铝形成中的模板能力 .依据主 -客体之间非键相互作用能 (包括范德华能、氢键能和库仑能 ) ,可合理地解释已知实验现象 ,并能有效地预测出适于形成某一特定无机层结构的有机胺模板剂 .通过选择理论预测的有机胺分子作为模板剂 ,成功地合成了二维层状磷酸铝化合物 Al3P4 O1 6 · 1 .5 H3NC6 H1 0 NH3.     

2-聚苯乙烯磺酰基乙醇树脂的合成及其在海因和脲固相成中的应用

合成了一种新型的聚合物载体—2-聚苯乙烯磺酰基乙醇，并研究其在固相有机合成中应用，聚苯乙烯亚磺酸钠树脂（1）在相转移催化剂BU4NI和助催化KI的作用下，与氯乙进行砜化反应，得到含羟基功能基的2-聚苯乙烯磺酰基乙醇树脂2。树脂2用Boc保护的氨基酯化，封闭树脂上未反应的羟基，用酸脱保护并用三乙胺中和，再与异（硫）氰酸苯酯反应生成聚合生物支载的脲树脂6树脂6用酸解脱得到海因和硫代海因化合物，用碱处理树脂6是得到取代的脲和硫脲，优化了合成反应的全过程，探讨了树脂在酸性和碱性条件下的解脱方法，结果表明，2-聚苯乙烯磺酰基乙醇树脂易与羧基形成含酯键的连接桥，连接桥在强酸性和碱性条件下均可解脱得到产物。     

蜂王信息素的改进合成

早在50年代,Butler等^[1]发现蜂王的上颚腺能分泌一种影响工蜂活动的物质,并提出了蜂群是靠蜂王分泌的该种化学物质传递各种个体间的信息的论断,Barbier等^[2]测定其结构为9-氧代-2E-癸烯酸1(蜂王物质),并首次进行了人工合成.     

模板剂在分子筛合成过程中的作用机理

启用分子模拟途径,通过Lennard-Jones势对模板剂分子与分子筛骨架间非成键作用的能学分析,论证n=5、6的双季铵盐［(CH₃)₃N(CH₂)_nN(CH₃)₃］Br₂在ZSM-50分子筛骨架合成过程中所起的模板作用。     

新型纳米复合杂多酸催化剂H3PW12O40/SiO2催化合成水杨酸异丙酯的研究

水杨酸异丙酯是合成水胺硫磷、甲基异柳磷等农药的重要中间体[1], 还可用作香料和有机合成的中间体. 工业上一般通过水杨酸与异丙醇的酯化反应来合成, 常用的方法有硫酸法、水杨酰氯法和混酸法等, 然而这些方法都不同程度地存在着设备腐蚀严重, 能耗较高, 环境污染大等缺点. 杂多酸是一类具有笼形结构的多核配合物, 具有强酸性、强氧化性、"假液相"等特性, 在催化领域有广泛的应用[2]. 但杂多酸存在比表面小、易失活、难回收和使用寿命短等缺点.     

逆水煤气变换耦合乙烷脱氢制备乙烯反应的研究

综述了近年来国内外有关利用逆水煤气变换耦合乙烷脱氢制备乙烯反应的研究状况。SiO2和Silicalie-2分子筛担载的铬、锰、铁及稀土氧化物催化剂具有较好的催化活性。催化剂表面碱性位的存在有利于CO2的活化,消除乙烷脱氢产物H2和表面积炭,提高反应活性及催化剂的稳定性。进一步提高活性的关键是选择适且的催化剂,以增加CO2的加氢活性。该耦合反应也是充分利用低碳烷烃和CO2资源的新途径。     

从中国南海软珊瑚中分离的环氧西松烯天然产物的结构更正

(- ) - 7,8- Epoxycembrene- C[( - ) - 7,8- ECC,1 ]是 Bowden等 [1] 于 1 980年首次从澳大利亚软珊瑚Sarcophyton crassocaule中分离得到的新的环氧西松烯 .其化学结构经光谱数据证实为 ( 1 E,3E,1 1 E) -1 -异丙基 - 4,8,1 2 -三甲基 - 7,8-环氧 - 1 ,3,1 1 -十四碳环三烯 ,但 C- 7,C- 8位环氧的立体化学未被确定 . Shin等 [2 ] 也从未鉴定属名的加勒比海域的软珊瑚 Eunicea sp.中分离得到过该天然产物 . 1 997年 ,饶志刚等 [3] 报道了从中国南海肉芝软珊瑚 ( Sarcophyton molle)中分离得到一环氧西松烯天然产物 ,确定其结构为天然…     

立方相KNb0.77Al0.23O2.77的水热合成与输运性质研究

用水热法合成了立方相KNb_0.77Al_0.23O_2.77通过调整初始铌源和反应介质的KOH浓度,还得到了正交相钙钛矿和一新相化合物.立方相产物采用XRD、DSC和XPS进行表征.低于1000℃的热处理不能导致立方KNb_0.77Al_0.23O_2.77发生结构相变.阻抗谱测量结果表明,离子输运机制归属于小极化子.而正交的同组分样品结构不稳定,在高温发生结构相变,导致电导率不连续.水热法得到的立方KNb_0.77Al_0.23O_2.77可望成为新一代电解质材料.