3-甲基环己-2-烯-1-酮的不对称还原

３┐甲基环己┐２┐烯┐１┐酮的不对称还原晏日安苏镜娱曾陇梅（中山大学应化系广州５１０２７５）晏日安男，３５岁，讲师，从事有机化学教学和科研工作。现在单位：广东省食品工业研究所广州５１０３１５广东省自然科学基金资助项目１９９７－０７－１５收稿，１９９７...     

N－甲基丙烯酰－N＇－嘧啶哌嗪与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺聚合

Ｎ－甲基丙烯酰－Ｎ＇－嘧啶哌嗪与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺聚合高青雨，张福莲，杨更须，张举贤（河南大学化学化工系，开封，４７５００１）李福绵（北京大学化学系，北京，１０００８７１）关键词Ｎ－甲基丙烯酰－Ｎ＇－嘧啶哌嗪，可聚合芳香叔胺，氧化还原引发...     

氯化N-(3-长链烷氧-2-羟)丙基-N,N,N-三甲基铵的合成及其相转移催化性能

氯化Ｎ┐（３┐长链烷氧┐２┐羟）丙基┐Ｎ，Ｎ，Ｎ┐三甲基铵的合成及其相转移催化性能张广友赵淑英王正祥（山东建材学院应用化学系济南２５００２２）关键词脂肪醇季铵盐相转移催化相转移催化剂因能显著降低反应条件和提高反应收率而越来越被重视。ＲｕｔｚｅｎＨｏｒ...     

甘氨酸—N,N—双亚甲基膦酸锆—钯催化剂的催化加氢性能

甘氨酸┐Ｎ，Ｎ┐双亚甲基膦酸锆┐钯催化剂的催化加氢性能傅相锴＊马学兵刘昌华何佑秋（西南师范大学化学化工学院重庆６３０７１５）关键词甘氨酸－Ｎ，Ｎ－双亚甲基膦酸锆，钯催化剂，催化加氢，催化活性１９９６－０３－２５收稿，１９９６－０６－１９修回国家自然科...     

铅(Ⅱ)与三(2-(6-甲基吡啶基)甲基)胺配合物的合成及晶体结构的研究

本文合成了标题配合物［Ｐｂ（ＴＬＡ）·ＮＯ３］·ＮＯ３（ＴＬＡ＝三（２－（６－甲基吡啶基）甲基）胺，对其红外光谱及晶体结构进行了研究。结果表明，晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｎ空间群，晶胞参数如下：ａ＝１０．２３４（２），ｂ＝１５．３４７（３），ｃ＝１５．３９５（３），β＝９９．９３（２）°，Ｖ＝２３８２（２）３，Ｚ＝４，ＤＣ＝１．８５ｋｇ／ｍ３。晶体采用直接方法和Ｆｏｕｒｉｅｒ合成解出，经全矩陈最小二乘法对原子参数进行结构修正，最后的偏差因子Ｒ＝０．０４３，ＲＷ＝０．０５４。单晶结构表明：中心铅离子是处于四方单锥配位环境，由三（２－（６－甲基吡啶基）甲基）胺的四个氮原子和一个硝酸根的氧原子形成了五配位的几何构型。     

一种水溶性可聚合敏化剂N－甲基丙烯酰－N＇－嘧啶哌嗪敏化的丙烯酰胺光聚合

一种水溶性可聚合敏化剂Ｎ－甲基丙烯酰－Ｎ＇－嘧啶哌嗪敏化的丙烯酰胺光聚合高青雨，杨更须，张福莲，张举贤，李福绵（河南大学化学化工系开封４７５００１）（北京大学化学系北京１００８７１）关键词Ｎ－甲基丙烯酰－Ｎ＇－嘧啶哌嗪，丙烯酰胺，水溶性光敏剂，光聚合...     

均匀设计法优化2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮的合成

以对甲基酚为起始原料，通过酰基化，Fries重排，氯甲基化和氰化合成了2－羟基－3－氰甲基－5－甲基苯乙酮，采用均匀设计对合成条件进行研究，获得了满意的收率（88．5％）。     

铕-邻菲罗啉-甲基苯甲酸二、三元配合物的NMR研究

本文报道了希土铕（Ｅｕ＾３＋）与甲基苯甲酸（包括邻位ｏ－ＭＢＡ，间位ｍ－ＭＢＡ，对位ｐ－ＭＢＡ）及邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）形成的二元和三元固体配合物的制备，对它们进行了元素分析，确定该配合物的组成为：二元：Ｅｕ（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３，三元：Ｅｕ（ｐｈｅｎ）（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３。对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（＾ＨＮＭＲ）和碳谱（＾１３ＣＮＭＲ）的研究，并用红外光谱（ＩＲ）作了进一步确定。     

3-甲基-3-氧杂丁环甲醇的阳离子型开环聚合

三元和四元环醚具有较大的环张力而易于聚合．Ｖａｎｄｅｎｂｅｒｇ等［１］曾经以（ｉ－Ｂｕ３）Ａｌ／Ｈ２Ｏ为引发剂,使３－甲基－３－（三甲基硅氧甲基）氧杂丁环进行开环聚合反应,合成的聚合物水解后得到线形的聚甲基羟甲基醚．本文以ＢＦ３·ＯＥｔ２为引发剂,对３－甲基－３－氧杂丁环甲醇进行直接引发,实现了开环聚合反应,得到基本线形或轻度支化的聚醚多元醇．１　实验部分１．１　聚合物的合成　聚合装置同文献［１］．所用试剂按文献［１］方法处理．向烧瓶中加入２０ｍＬ的二氯乙烷和０．１ｍｏｌ３－甲基－３－氧杂丁环甲…     

1,4-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)丁二酮-(1,4)合双铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、非等温热分解反应动力学及电化学性质

１，４┐双（１′┐苯基┐３′┐甲基┐５′┐氧代吡唑┐４′┐基）丁二酮┐（１，４）合双铜（Ⅱ）配合物的合成、表征、非等温热分解反应动力学及电化学性质单纯贾殿赠＊夏熙（新疆大学化学系，乌鲁木齐８３００４６）关键词：β┐二酮双核配合物非等温热分解电化学性质...