植物单宁化学研究进展

介绍了当前国内外对植物单宁化学的研究工作新进展,特别对单宁－蛋白质、单宁－金属离子、单宁－自由基反应机理等化学理论进行了论述,同时对单宁的药理和其它重要研究方向的应用价值作了简介。     

纳米金-染料传感器阵列对汞(Ⅱ)的模式识别

采用纳米金、染料组合构成传感器阵列,通过可见光谱检测实现了对金属离子混合体系的模式识别。纳米金表面吸附染料在可见光谱区同时具有纳米金和染料的两个特定吸收峰,该光谱与染料结构、pH值有关,同时受金属离子影响。通过选择不同的染料(罗丹明、孔雀绿、亚甲蓝)和pH值(6.6,7.2和7.8),构建出一系列具有特征光谱的纳米金-染料传感器阵列,此传感器阵列对Hg2+-M2+(Pb2+/Cd2+/Mn2+/Zn2+)混合金属离子体系产生相应的可见光谱模式,并通过主成分分析法对该传感器阵列进行了筛选优化。结果表明,采用纳米金-罗丹明/孔雀绿/亚甲蓝在pH 7.8下构成的3个传感器,可实现Hg2+-M2+混合金属离子体系中浓度低至0.2μmol/L(1%)Hg2+的识别。     

合成的近红外花菁染料测定痕量血清蛋白质

染料结合法测定蛋白质在生化及临床分析中已有广泛应用,常用的染料有溴甲酚绿［１］、溴酚蓝［２］、考马斯亮蓝［３］及铬天青Ｓ［４］等,这些染料的最大吸收波长均处于可见光区．近年来,近红外染料越来越引起人们的注意［５］,因为它们的吸收及荧光光谱均处于近红外...     

等色染料离子对萃取光度法研究：Ⅰ.溴酚蓝·亚甲蓝体系

研究了溴酚蓝（ＢＰＢ）·亚甲蓝（ＭＢ）等色染料离子对萃取光度测定银、汞和铜的方法。首先将被测金属离子形成［Ｍｅ（ｐｈｅｎ）３］ＢＰＢ的二氯乙烷萃取液，用ＫＣＮ解析并反萃入水相，而后加入和溴酚蓝等色的亚甲蓝溶液继续萃取。由于等色染料离子对和Ｍｅ（ＣＮ）ｎＢＰＢ三元络合物同时进入二氯乙烷中而提高了灵敏度、测定Ａｇ、Ｈｇ和Ｃｕ的摩尔吸光系数均在１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）以上。     

杯芳烃包合作用的研究进展

综述了杯芳烃包合作用的研究进展,详细介绍了其对碱金属离子、过渡金属离子、副族金属离子等离子的包合作用和对染料、卟啉、富勒烯、聚合物等有机中性分子的包合作用,并对其应用前景进行了展望.     

基于氟硼二吡咯染料的汞离子荧光分子探针的合成与光谱性质

合成了一种中位-苯甲酸基取代的氟硼二吡咯类染料衍生物(1)并研究了它的金属离子传感性能。在甲醇溶液中,染料1显示出显著的对汞离子具有选择性的"开-关"型亲离子荧光团响应,而对其他一些代表性碱金属、碱土金属、过渡金属及重金属离子等都没有明显的荧光响应;同时染料1在对所检测的金属离子中,通过其溶液颜色的改变对汞离子显示出明显的选择性显色行为,以便实现对汞离子的"裸眼检测"。     

染料交换法测定土壤阳离子交换量

土壤阳离子交换量是农业化学研究中的一个重要项目,在评价土壤肥力及合理用肥等方面均有重要意义。长期以来,人们一直采用醋酸铵、醋酸钠、氯化钡等以淋洗为主要手段的分析方法,手续繁、时间长、工效低、误差大。染料交换法(dye-exchanging method)一词是我们首次提出来的。不同于目前在蛋白质及氨基酸测定方面正迅速发展着的染料结合法(dye-binding method),而是染料应用于测定上的一个新的方面,它帮助我们解决了     

金属离子对中位─四（4─N甲氧羰甲基吡啶）卟啉表面增强拉曼光谱的影响

研究了金属离子对吸附在银胶表面的中位－四（４－Ｎ甲氧羰甲基吡啶）卟啉表面增强拉曼光谱的影响。结果表明，中位－四（４－Ｎ甲氧羰甲基吡啶）卟啉可发生金属离子取代反应。金属离子嵌入卟啉大环，吸附在银胶表面的中位－四（４－Ｎ甲氧羰甲基吡啶）卟啉转变为金属配合物。给出了各种金属配合物主要拉曼峰的经验式归属。金属离子的半径，ｄ电子对卟啉环的排斥作用，金属卟啉骨架模式频率随孔穴大小，大环的平面性和π－π相互作用而相应变化的特性，都可用来解释不同金属离子配合物的结构灵敏特征峰为何存在着差异。     

血清白蛋白与偶氮胂Ⅲ结合反应的研究

血清白蛋白与偶氮胂Ⅲ结合反应的研究魏永巨，李克安，童沈阳（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词血清白蛋白，偶氮胂Ⅲ，染色反应在蛋白质临床分析中，染料结合法有广泛应用，但此类反应的机理与平衡规律尚在研究之中［１～３］．目前应用较多的染料主要有考马...     

轻烃在改性ZSM-5催化剂上转化成芳烃与低碳烯烃的选择性控制

研究了Ｃ２－Ｃ９烷烃在不同的改性ＺＳＭ－５沸石上的反应规律。过渡金属离子改性的ＺＳＭ－５沸石显示了较高的芳烃选择性，芳烃的选择性还取决于改性金属离子的脱氧能力并可通过预硫化得到改进。     

变色酸2C分光光度法测定血清蛋白质研究

变色酸2C在pH3.82的Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,能与血清蛋白质形成有色复合物,λmax为560nm,比试剂本身红移约51nm,表观摩尔吸光系数为3.05×105L.mol-1.cm-1,测定蛋白质的线性范围为20~80mg.L-1。应用于人血清样品总蛋白的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致,而且线性范围宽,操作与重现性都优于考马斯亮蓝法。     

蛋白质定量分析的进展

蛋白质是生命的起源,蛋白的定量分析涉及到生产与科研的各领域和与生命有关的许多行业。文中着重阐述了化述法和免疫法在定量分析蛋白质中的应用及发展动态。     

萃取光度法测定诺氟沙星

诺氟沙星(NFXC)与溴甲酚绿(BCG)在pH3.2的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中形成可被萃取到氯仿相的离子缔合物,在420nm最大吸收峰处测定离子缔合物的吸光度。线性范围为0-18mg·L-1,此法用于诺氟沙星滴眼液和诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的测定,结果满意。     

碘—淀粉络合物褪色光度法测定微量氰化物

研究了在 p H 7.0的混合磷酸盐缓冲溶液条件下 ,氰根使碘与淀粉形成的蓝色络合物褪色 ,络合物吸光度的降低值 ΔA与加入的氰根量成正比。 λmax=570 nm,氰根在 0～ 2 0 μg/2 5ml范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 0 .52μg/2 5ml,其表观摩尔吸光系数为 2 .6× 1 0 4 ,方法成功地用于含氰废水中氰化物的测定。     

Analysis of proteins stained by Alexa dyes

Alexa dye staining of proteins is used for the fluorescence microscopy of single particles that are sometimes multimolecular protein complexes. To characterize the staining, post-staining determination must be made of which protein(s) in a complex have been Alexa-stained. The present communication describes the use of sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) for performing this determination. The Alexa-stained proteins are observed directly in gels by illumination with an ultraviolet transilluminator. The test multimolecular particle is bacteriophage T7. The protein capsid of T7 is a multimolecular complex that has both external and internal proteins. SDS-PAGE of Alexa-stained bacteriophage T7 produces fluorescent capsid proteins each of which usually comigrates with an unstained protein. However, one Alexa-induced modification of protein migration was observed by SDS-PAGE. Mass spectrometry shows that the protein with modified migration is the major protein of the outer shell of the T7 capsid. The procedures used are generally applicable. The distribution of Alexa staining among T7 capsid proteins depends on the size of the dye molecule used. The larger the dye molecule is, the greater the preference for external proteins.     

二安替比林对甲基苯基甲烷与Ce（Ⅳ）的显色反应研究

研究了二安替比林对甲基苯基甲烷 (DAp MM)与 Ce( )的显色反应 ,在 H3PO4 介质中 ,DAp MM与 Ce( )生成橙色产物。λmax=485nm,ε=3.53× 1 0 5L·mol-1·cm-1。Ce( )含量在0 .5～ 8.0μg/2 5ml内符合比耳定律 ,该体系灵敏度高 ,选择性好 ,用于镁合金和含锌矿石中微量铈的测定 ,结果满意。     

An Eosin Y Method for Protein Determination in Solution

ABSTRACT

A method for protein determination using eosin Y is described. Eosin Y reacts with proteins under acidic conditions and forms an intense pink proteineosin Y complex with an absorbance maximum of 535-545nm. The color produced from this reaction is stable and its absorbance increases proportionally over a wide range of protein concentrations (standard assay, 50-1000μg/ml of BSA; microassay, 1.25-50μg/ml of BSA). The eosin Y method can be performed at room temperature without further incubation after vortex mixing. The assay has advantages such as (i) simple procedures, (ii) stable dye-protein color with no precipitation of dye-protein complex for at least 72h, (iii) good reproducibility and (iv) rapid reaction. The characterization of the eosin Y method extends its best application to a routine protein determination in solution.     

PROPERTIES OF THE ULTRAVIOLET-LIGHT-MEDIATED BINDING OF BOVINE SERUM ALBUMIN TO DNA*

Abstract— The binding of DNA to protein mediated by U V (254 nm) radiation has been investigated using binding of the complex to Millipore membrane filters as an assay technique. The reaction proceeds through an activated protein intermediate which then reacts with the DNA. The activated protein has a half-life of about 75 min at 0°C and about 18 min at 37°C. Short wavelengths are more efficient in forming the complex than wavelengths in the 250–280 nm range. N-ethyl maleimide treatment of protein before irradiation markedly inhibits the reaction.     

多元络合物在生物成分分析中的应用进展

评述了多元络合物在生物成分分析中的应用近况，内容包括用吸光光度、荧光光度、化学发光、瑞利光散射和电化学分析方法，对黄酮类化合物、茶多酚、维生素C、氨基酸、蛋白质、核酸和酶等生物成分的测定与研究，引用文献41篇。     

树脂负载固相反射散射吸光光度法测定铌

氯磺酚S是光度法测铌的最佳试剂之一，选用717型阴离子交换树脂富集试液中铌与氯磺酚S的配合物，用自行设计的反射散附件与722型分光光度计联用直接测定树脂相上的反射散射值AR，设计了一种新的固相反射散射光度法。并将方法用于低合金钢、化探样、磁铁矿样品中低含量铌的测定，取得较好的效果。