水泥干法窑尾烟气中二氧化硫测试方法比对研究

针对水泥干法窑尾排放烟气的特点,采用非分散紫外吸收法、定电位电解法与在线CEMS系统常用的非分散红外吸收法对烟气中SO2进行现场比对测试。测试结果表明,非分散紫外吸收法能够较好地避免烟气中CO对SO2监测的干扰,其测定结果与非分散红外吸收法测定结果差异较小,而定电位电解方法与非分散红外吸收法测定结果差异较大。非分散紫外吸收法适用于水泥干法窑尾高CO浓度条件下低浓度SO2的测试。     

烟气检测关键设备实现国产化

<正>依托北京航天益来电子科技有限公司组建的"北京市气环境监测工程技术研究中心"研制出具有自主知识产权的气环境监测设备"紫外差分光谱烟气分析仪",打破了在低浓度测量领域分析仪表过度依赖进口产品的局面,降低了烟气连续排放监测系统的生产和维护成本。该烟气排放连续监测系统能对污染源排放的烟气进行连续、实时地跟踪测定,实时监测各个污染源排放烟气中的颗粒物、气态污染物(SO2,NOx,CO)的排放浓度和总量。该工程中心研制的基于紫外差分吸收原理的分析仪,适     

高温傅里叶变换红外气体分析仪研制与应用

为了满足固定污染源在线分析仪器比对和现场环境监督检查的需要,研制了一种基于傅里叶红外(FTIR)光谱分析技术的高温便携式红外气体分析仪。在实验室模拟烟气条件下,采用该分析仪进行SO_2和NO标气检测,其示值绝对误差分别小于1.5μmol/mol和1.0μmol/mol。该设备在某垃圾焚烧厂的脱硝前烟气进行监测,监测结果的趋势变化与在线监测结果具有较好的对应性,其监测结果平均值的绝对误差在标准容许误差范围内,表明该分析仪具有较好的准确性和现场应用能力,能够满足检测需求。     

燃料电池汽车氢气排放分析仪的校准

建立燃料电池汽车氢气排放分析仪校准方法。根据仪器工作原理，拟定仪器的示值误差、测量重复性、响应时间、零点漂移和量程漂移为校准项目。利用氢气纯度标准物质进行试验，考察并给出具体参数指标：仪器的测量范围（体积分数）为0～10%，最大允许误差为±0.25%；以6次测量值的相对标准偏差反映仪器的测量重复性，应不大于1%；响应时间应不大于30 s；零点漂移应在±1.0%FS内；量程漂移应在±2.0%FS内。验证试验表明该校准方法准确有效。     

福建省计量院获批两项国家专利

不久前,福建省计量院新申请的两项实用新型专利获得国家知识产权局授权,分别为"烟气排放连续监测系统的检定装置"(专利号:201220277495.9)、"污染源排放监测仪器计量流动实验室"(专利号:201220277735.5)。烟气排放连续监测系统被广泛应用于污染源排放企业的烟气在线监测,为保证污染物排放实时监测数据结果的准     

阀切换离子色谱法测定电厂烟气异丙醇吸收液中三氧化硫的含量

建立了一种阀切换离子色谱法检测烟气中SO_3的方法,通过检测异丙醇(80%)前处理过的样品中SO_4~(2-)含量来实现对SO_3含量的检测。采用异丙醇(80%)吸收液将样品中的SO_3转化为SO_4~(2-),利用阀切换的在线预处理方法除去高浓度异丙醇对SO_4~(2-)测定所造成的影响。结果表明,在0.5～10.0mg/L线性范围内,其相关系数R~2=0.999 3,相对标准偏差为2.7%(n=6),检出限为0.7×10~(-2) mg/L,所得样品的加标回收率为95.0%～105%。方法可用于燃煤电厂烟气中SO_3含量的检测。     

离子色谱法测定卷烟主流烟气中的氮氧化物

采用一种全新的离子色谱法测定卷烟主流烟气中氮氧化物,即采用装有5%三乙醇胺溶液的多孔玻板吸收瓶吸收卷烟主流烟气中NO2(NO先用CrO3氧化管氧化为NO2),使之转化为NO2-和NO3-,然后用离子色谱同时检测。由于采用合适的梯度淋洗条件,不需任何样品预处理即可直接检测,方法简便快速。结果表明,本法在0.5-10 mg/L具有良好的线性关系;相对标准偏差小于2%;NO2-和NO3-的检出限分别为0.04mg/L、0.05 mg/L;回收率为97%-101%。     

卷烟主流烟气中氨的捕集及其离子色谱法测定

设计了高效的烟气捕集装置,建立了一种稀硫酸吸收、离子色谱法测定的卷烟主流烟气中氨的分析新方法.与早期的比色法、容量法、氨电极法、气相色谱法相比,该方法快速、简便,不需要复杂的样品前处理,完成一次分析只需12 min.检出限为0.005 mg/L,RSD为3.7%,空白加标回收率在87%～102%之间,吸烟加标回收率在98%～106%之间.测定了国内50种主要品牌卷烟,其主流烟气中氨含量范围为6.50～14.22μg/支烟.     

离子色谱法测定卷烟主流烟气中的硫化氢

建立了测定卷烟主流烟气中硫化氢含量的离子色谱法.采用玻璃纤维滤片捕集卷烟烟气粒相物,并用0.5%(体积分数)乙二胺-50 mmol/L氢氧化钠-250 mmol/L乙酸钠溶液萃取粒相物,吸收液吸收气相物中的硫化氢,合并粒相萃取液与气相吸收液,经离子色谱柱分离,以1.5 mol/L氢氧化钠-1 mol/L乙酸钠-2%(体积分数)乙二胺(40∶50∶10,体积比)为流动相,安培检测器检测并施加-100 mv的检测电位.运用方法对12种市售卷烟样品进行了测定,结果表明:方法的线性范围为0.1~5.0μg/mL,检出限为1.03μg/mL,定量限为3.41μg/mL,回收率为102.3%~107.2%,相对标准偏差小于5%.方法处理简单、准确度高,可以用于卷烟烟气中硫化氢含量的测定.     

煤矿束管监测系统红外线气体分析仪的校准

根据JJF 1094–2002 《测量仪器特性评定》的要求,研究了煤矿束管监测系统红外线气体分析仪的校准方法。选用氮中氧气体标准物质作为仪器零点校准气体,流量控制在1 000～1 500 mL/min,在每一量程内配制一种浓度的混合气体标准物质,能够满足校准需求。确定的仪器计量技术指标:示值误差不大于5%FS,测量结果的重复性不大于2%,响应时间不大于120 s。该方法成功用于ULTRAMAT 23型红外线气体分析仪的校准,可用于实验室仪器的验收和评价,对该类仪器技术规范的制订有借鉴意义。     

CuO/γ-Al2O3脱除烟气中SO2的研究

将CuO/γ-Al2O3用于烟气脱硫研究。考查了脱硫剂制备参数及反应条件对CuO/γ-Al2O3脱硫活性的影响。并对不同载铜量的脱硫剂进行了XRD表征。结果表明，载铜量的质量分数为8%～10%时，脱硫剂具有较高的脱硫活性，高于10%的载铜量致使活性组分CuO在Al2O3表面发生多层覆盖，活性位的利用率下降；在350 ℃～500 ℃的烟气温度及 3 000 L/kg·h～56 000 L/kg·h的操作空速范围内，CuO/γ-Al2O3具有较高的脱硫活性，烟气中的O2对于CuO/γ-Al2O3的脱硫活性是必需的，水的影响不大。     

Pilot plant for flue gas treatment with electron beam -start up and two stage irradiation tests

The pilot plant for flue gas treatment with electron beam has been built at Power Plant Kaweczyn, near Warsaw. The irradiation part of the pilot plant has been put in operation in 1991 whereas the complete installation including bag filter started to work in spring 1992. The starting tests consisted of studying the components reliability and influence of the two-stage irradiation process on efficiency of NO_x removal. The results have shown that the two- stage irradiation leads to remarkable energy savings and retains high NO_x removal. The mathematical models of the double and triple irradiation process are discussed.     

燃煤电厂污染控制单元对汞释放的控制作用

采用Ontario-Hydro方法和半连续汞排放监测仪,研究了电厂现有污染控制单元,选择还原催化(SCR)、静电除尘(ESP)、烟气脱硫(FGD)对烟气中汞的脱除能力。实验结果表明,在SCR催化剂V2O5/TiO2的作用下,50%以上的Hg0被氧化成Hg2+,但SCR本身不能控制汞释放量;ESP通过对飞灰的捕获直接降低了烟气中颗粒汞的比例;FGD依据Hg2+易溶于水的性质,通过吸收烟气中的Hg2+控制总汞的释放,部分Hg2+和FGD系统中的亚硫酸盐等发生反应,被还原为Hg0,发生了二次汞释放问题,造成脱汞整体效率降低。研究中考察了SCR开闭两种状态下整个系统汞的释放量,发现SCR单元启用时,由于烟气中Hg2+的浓度较高,二次汞释放现象更严重。     

Research on mechanism of gas liquid separation in SO2 removal from flue gas by liquid absorption with catalysed reaction

The desulphurised experiment of an organic physical solvent of dimethyl sulphoxide (DMSO) mixed with a relatively small amount of Mn(II) catalyst, based on the novel desulphurisation technology using the organic solvent as absorbent, is studied. Results indicate that Mn(II) plays a significant catalytic role. Compared with pure physical solvent of DMSO, the purification efficiency of SO₂ with a small amount of catalyst has been much improved, and its absorption and reaction mechanism by liquid absorption with catalysed reaction are discussed.     

Hydrate capture CO2 from shifted synthesis gas,flue gas and sour natural gas or biogas

CO₂ capture by hydrate formation is a novel gas separation technology, by which CO₂ is selectively engaged in the cages of hydrate and is separated with other gases, based on the differences of phase equilibrium for CO₂ and other gases. However, rigorous temperature and pressure, high energy cost and industrialized hydration separator dragged the development of the hydrate based CO₂ capture. In this paper, the key problems in CO₂ capture from the different sources such as shifted synthesis gas, flue gas and sour natural gas or biogas were analyzed. For shifted synthesis gas and flue gas, its high energy consumption is the barrier, and for the sour natural gas or biogas (CO₂/CH₄ system), the bottleneck is how to enhance the selectivity of CO₂ hydration. For these gases, scale-up is the main difficulty. Also, this paper explored the possibility of separating different gases by selective hydrate formation and reviewed the progress of CO₂ separation from shifted synthesis gas, flue gas and sour natural gas or biogas.     

Co掺杂铁基氧化物吸附剂燃煤烟气脱汞实验研究

使用柠檬酸法制备了Co掺杂的铁基氧化物(FeCo)吸附剂,通过固定床脱汞实验装置系统考察了FeCo吸附剂的脱汞性能,并利用比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、H_2-程序升温还原(H_2-TPR)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段分析吸附剂的物理化学特性。结果表明,α-Fe_2O_3中掺入Co后,比表面积、孔结构特性均得到改善,且氧化还原性能也相应提升;FeCo吸附剂在200-250℃获得最高约97%的脱汞效率;烟气中O_2和NO的存在有助于FeCo吸附剂对Hg~0的脱除,而SO_2和H_2O则抑制FeCo吸附剂对Hg~0的脱除,同时NO能削弱SO_2对FeCo脱汞的抑制作用。在脱汞过程中,FeCo吸附剂表面的活性组分Fe~(3+)、Co~(3+)和O~*均消耗,参与了Hg~0氧化反应,且吸附剂表面生成了HgO。在含SO_2气氛中进行脱汞反应后,FeCo吸附剂表面发生硫酸盐化,从而削弱了吸附剂的脱汞性能,汞在吸附剂表面以HgO和HgSO_4形式存在。     

活性焦吸附氧化法脱除烟道气中二氧化硫

研制出用于脱除烟道气中二氧化硫的活性焦并进行了评价,选择出一种脱硫性能较好的活性焦,其硫容可达130mgSO2gAC以上。进而,考察了工艺参数对其脱硫性能的影响,在烟气中的二氧化硫浓度为01%～015%,反应温度为55℃～60℃,空速为1000h-1,体积分数O2为6%,H2O(g)(v%)8%的情况下,该活性焦保持SO2转化率在90%以上的时间达15h以上;同时,也探讨了SO2在活性焦上转化为H2SO4的机理。     

一种新型半干法烟气脱硫方法的机理分析

湿法烟气脱硫是目前效率最高、应用得最为广泛的一种烟气脱硫技术，因制浆设备庞大，占地面积大，管道设备易腐蚀、结垢，有废水污染和烟气再加热系统等，使其投资和运行费用均较高，使湿法脱硫在某些场合(如要求中等脱硫效率且费用低)的应用受到一定的限制。与湿法脱硫相比，干法烟气脱硫由于不需要喷水和再加热系统而成为一种简易的低成本脱硫方法，     

Two‐Dimensional Covalent Organic Frameworks for Carbon Dioxide Capture through Channel‐Wall Functionalization

Ordered open channels found in two‐dimensional covalent organic frameworks (2D COFs) could enable them to adsorb carbon dioxide. However, the frameworks’ dense layer architecture results in low porosity that has thus far restricted their potential for carbon dioxide adsorption. Here we report a strategy for converting a conventional 2D COF into an outstanding platform for carbon dioxide capture through channel‐wall functionalization. The dense layer structure enables the dense integration of functional groups on the channel walls, creating a new version of COFs with high capacity, reusability, selectivity, and separation productivity for flue gas. These results suggest that channel‐wall functional engineering could be a facile and powerful strategy to develop 2D COFs for high‐performance gas storage and separation.     

杂多酸水溶液脱除烟气中SO_2新方法的研究(英文)

在孔板式吸收器 (孔板孔径 :5 0 μm～ 70 μm)中对杂多酸水溶液脱除烟气中SO2 的新方法进行了研究。在所考察的几种杂多酸中 ,H3PW1 2 O40 和H4SiW1 2 O40 对SO2 的脱除率较为接近 ,H7PMo2 W1 2 O49和Na2 HPMo1 2 O40 对SO2的脱除率相对较高 ,其中后者对SO2 的脱除率最高。杂多酸 (HPA)对SO2 的脱除率随HPA浓度的提高而增高 ,随进气中SO2 的浓度或吸收温度提高而减低。常温有利于HPA对SO2 的脱除。NaCl,NH4VO3,CuSO4及H3PO4这四种添加剂均能提高HPA对SO2 的脱除率。复配体系中 ,以上添加剂对HPA的最优配比为 :NaCl HPA∶H3PO4 HPA∶NH4VO3 HPA∶CuSO4 HPA =1 6∶1 8∶1 2∶1 4。进气中有NOx 存在下 ,HPA对SO2 的脱除率明显提高 ,当进气中NOx的质量浓度超过SO2 时 ,HPA对SO2 的脱除率接近 10 0 %。提出了在NOx 存在下HPA对SO2 的脱除反应式 ,这些反应式能够很好地说明NOx 的作用效果。以上结果表明 :HPA水溶液具有很好的烟气脱硫应用前景