硅胶填充柱反相洗脱毛细管电色谱研究

在７５μｍ（ｉ．ｄ．）×２７／２０ｃｍ的硅胶（３μｍ）填充柱上，以乙腈（９５：５）－Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ缓冲液（ｐＨ８．３）为流动相，实施毛细管电色谱并对其保留机理进行了研究。研究表明，当采用反相洗脱时，硅胶填充柱显示出阳离子交换和正相分配双重保留机理。同时还对电渗流和热效应进行了研究。     

高效细内径毛细管电色谱填充柱的制备

 发展了一套毛细管填充柱制备方法，在１００μｍ内径毛细管柱中填充３μｍＯＤＳ固定相，以毛细管电色谱法（ＣＥＣ）分离模式对芳香胺类样品进行分离，柱效高达２５．９万理论塔板数／米，折合塔板高度达１．３。类似研究在国内尚未见报道。     

中性溶质在反相毛细管电色谱中的保留行为

 分别在以甲醇、乙腈、异丙醇和四氢呋喃为有机改性剂的４种二元流动相体系中对中性溶质在反相毛细管电色谱中的保留行为进行了研究。不仅考察了有机改性剂的种类和浓度对电渗淌度的影响，而且建立了溶质容量因子与有机改性剂在流动相中体积分数间的定量关系，此外还对样品在反相毛细管电色谱和反相毛细管高效液相色谱中的保留行为进行了比较，发现中性溶质在这两种分离模式中的容量因子基本相同。     

聚乙类吡咯烷酮动态涂敷毛细管电泳柱分离碱性蛋白质

以聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）为添加剂对毛细管柱进行动态修饰,用于碱性蛋白分离。对４种碱性蛋白质进行分离,实验结果表明聚乙烯吡咯烷酮能够很了地抑制电不渗流（ＥＯＦ）及碱性蛋白在石英毛细管壁上的吸附作用。在ｐＨ４．０,ＰＶＰ浓度（Ｗ／Ｖ）为０．４％时,ＥＯＦ仅为１．３５×１０＾－９ｍ＾２／Ｖ．ｓ,平均柱效可达５×１０＾５理论塔板数／ｍ。每次运行之间（ｎ＝６）,天与天之间（ｎ＝６）,迁移时间的相对标准偏差     

含氮氧功能基新型键合固定相色谱性能及应用研究

用新合成的３－（二乙醇）氨丙基硅氧烷（ＤＥＡＰ）、３－（氮杂１８－冠－６）丙基硅氧烷（ＢＣＰ）作固定相，对二取代苯异构物进行液相色谱分离，研究流动相组成，ｐＨ值及其Ｋ￣＋离子浓度对色谱行为的影响．探讨溶质保留机理，并比较ＤＥＡＰ、ＢＣＰ与ＯＤＳ的色谱性能．     

反相毛细管电色谱电渗流影响因素的研究

在７５μｍ×２０ｃｍ的毛细管ＯＤＳ填充柱上实现毛细管反相电色谱分离，考察种种分离因素，包括流动相的组成，有机相的种类和比例，电解质缓冲液的种类浓度和ＰＨ值，以及分离电压和分离温度等因素对填充毛细管电渗流的影响，系统研究了反相毛细管电色谱的电渗变化规律。     

HPLC－化学发光法测定痕量仲胺的研究

研究了测定仲胺的ＨＰＬＣ柱后化学发光检测的高灵敏分析方法。用Ｃ＿（１８）反相３μｍ色谱柱，乙腈＋水（６３．５＋３６．５）流动相，ｐＨ为６．５，对六种仲胺丹酰化衍生物实现了良好分离。研究了２－ＮＰＯ／Ｈ＿２Ｏ＿２体系的稳定性及发光条件。首次用这一体系检测了仲胺（亚硝胺的前体）。     

稀土离子及胺和氨基酸的高效毛细管区带电泳电导检测

用自制高效毛细管电泳装置研究毛细管电泳电导检测，由用阴离子交换膜管制作的导电接口连接电泳毛细管和电导池，高电压被有效隔离，实现柱后电导检测，用长６０ｃｍ、内径５０μｍ石英毛细管，以ｐＨ４．０的７×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ￣（－２）×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＨＩＢＡ－ＨＡＣ溶液为载体，在１８ｋＶ电压下，轻重三种稀土Ｎｄ、Ｇｄ、Ｙｂ的混合物８ｍｉｎ内完成分离检测。用上述毛细管，以ｐＨ为５．８的５×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ－ＨＡＣ溶液为载体，在２０ｋＶ电压下乙二胺、三乙胺、组氨酸、谷氨酸混合有机物７．５ｍｉｎ内完成分离检测。     

毛细管电色谱柱重复性考察及实验条件的选择

 成功地研制了７５μｍ内径偶联式和７５，１００μｍ内径非偶联式毛细管电色谱柱。在自制电色谱柱上获得了小于２．１２％的保留时间ＲＳＤ值，考察了ｐＨ值、有机溶剂浓度对保留行为的影响，并用以指导实验条件的选择。比较了两种方式电色谱柱的峰形。     

几种生物碱基的反相高效液相色谱分离及人尿中尿嘧啶和腺嘌呤的…

本文报道在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱上，以Ｈ３ＰＯ４－ＫＨ２ＰＯ４溶液作流动相（ｐＨ４．０），同时分离和测定胞嘧啶，尿嘧啶，腺嘌呤和黄嘌呤５种生物碱基，用于人尿分析，标准加入回收率在９２．５～１０５．５％之间。