高分辨连续光源原子吸收光谱法对土壤中磷的测定

磷元素在适宜的空气-乙炔火焰中可形成PO双原子分子,PO分子的部分吸收谱线具有原子谱线的轮廓和强度.该文主要研究了利用连续光源原子吸收光谱法,在空气-乙炔火焰条件下测定PO分子的吸光度值,从而测定土壤样品中的磷元素.实验研究了测定过程中可能存在的光谱干扰和化学干扰、乙炔/空气流速比、燃烧器高度对PO双原子分子吸光度的影响,以及不同消解方式对测定结果的影响.在优化的实验条件下,PO 246.40 nm的检出限为20 mg/L.通过对土壤标准物质中磷元素含量的测定比对证明,连续光源原子吸收光谱法是一种测定土壤中磷元素含量的简单、快速的方法.     

火焰发射法测定铝硅钡铁中高含量钡

铝硅钡铁是新型的脱氧剂之一,由于价格较便宜,使用效果好而广泛应用于炼钢工艺中.有关钡的分析方法通常采用硫酸钡沉淀重量法或铬酸钡容量法,但分析步骤冗长,费工费时.氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收法比较合适,但未能普及.此外,曾有火焰发射法测定玻璃中氧化钡的报道,此方法主体硅被除去,其它引起干扰的金属元素含量甚少.本文建立了用空气-乙炔火焰原子发射法,样品不经分离直接测定钡的灵敏而简便快速的分析方法;研究了基体的影响及消除方法.试验结果表明,本方法简便、快速、精密度和准确度均好,能满足生产的要求.1 试验部分1.1 仪器与试剂日立180-80型塞曼偏振原子吸收分光光度计     

原子发射法测定工业废水地下水中可溶性钾钠

工业废水地下水中的钾钠元素,通常采用原子吸收光谱法进行测定,而对仪器上所配有的原子发射光谱功能,一般使用较少.作者利用P-E 3030型原子吸收光谱仪上所提供的原子发射测定程序对其进行测定,并与原子吸收光谱测定结果进行比较,两者无显著性差异.同时利用原子吸收光谱仪的发射法功能测定钾钠元素,不需要空心阴极灯,因而更加方便、经济,充分利用了仪器功能.     

含铅矿石中氧化钡的测定——EDTA容量法

为测定矿石中高于20%的氧化钡,常采用硫酸钡重量法,铬酸铅容量法和 EDTA 容量法。对于含铅的矿物,铬酸铅容量法不适用;有人用硫化氢除铅,但分离手续繁琐,而且硫化氢有毒性;采用 EDTA 容量法的报导尚少,滴定终点不敏锐亦是一个缺欠。本文在文献报     

ICP-AES法测定炉渣中三氧化二铝含量

炉渣是钢铁冶炼和精炼过程中的重要产物之一,主要成分有CaO、FeO、MnO、MgO等碱性氧化物,SiO2、P2O5、Fe2O3等酸性氧化物和Al2O3两性氧化物,其中还有少量的硫化物.目前,炉渣的主要分析方法可采用化学法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法等[1].但由于炉渣中基体成分较为复杂,需分析的元素较多,常规化学法通常采用EDTA容量法[2]、沉淀分离-EDTA容量法和CyDTA容量法等[3],它存在试样前处理相对烦琐,速度慢并且测试结果精密度不高的缺点;原子吸收光谱法测定高浓度的铝元素时,存在其它干扰元素不易去除的缺点;而X射线荧光光谱法在粉末压片时需取用较多的试样;本方法采用ICP-AES法,称样量仅为0.1 g,经湿法消解溶样后,定容于100 mL容量瓶中,即可上机测定,分析时间短,准确度和精密度高(所测结果参加了CNAL T0144炉渣中三氧化二铝检测能力验证比对实验,并顺利通过能力验证).     

原子吸收光谱法测定植物叶中微量重金属

用浓硝酸与高氯酸混酸消解植物叶，其中铜、锌及锰含量较高，可直接用火焰原子吸收光谱法测定；铅、镉及铬含量较低，用石墨炉原子吸收光谱法测定；铅和镉含量甚微，受基体及共存元素干扰严重，用标准加入法消除干扰。     

导数分光光度法间接测定氯化钾中钾

氯化钾中钾含量的测定方法,有重量法[1]、火焰原子吸收光谱法[2].采用四苯硼钠重量法测定时,操作比较繁琐,尤其是沉淀的洗涤要求非常严格,稍不注意就会造成结果不准确.采用火焰原子吸收光谱法测定,要求样品的纯度大于80%.本试验采用一阶导数分光光度法测定,减少了重量法的操作步骤,降低了操作难度.     

火焰原子发射法测定甜味剂安赛蜜中可溶性钾

安赛蜜 (Ａ Ｋ糖 )主要用于软饮料、酒类、口香糖、速溶咖啡、乳制品等甜味剂 ,还可用于药物、牙膏、化妆品等一系列新型无热量甜味剂 ,钾元素的含量是该产品质量的一项重要指标。对钾的检测方法有重量法和比色法 ,通常采用原子吸收光谱法。本文利用ＡＡ 670型原子吸收 /火焰发射分光光度计所提供的原子发射测定程序 ,测量安赛蜜中钾。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ 670型原子吸收 /火焰发射分光光度计 (日本岛津 )钾标准储备液 :1.0 0 0ｍｇ·ｍｌ- 1,称取 1.90 7ｇ氯化钾 (光谱纯 ,预先在 10 5℃烘 2ｈ)用水溶解并稀释至 1Ｌ ,摇匀 ,保…     

原子吸收光谱和原子发射光谱法测定酸雨中钾、钠、钙、镁方法比较

采用原子吸收光谱法和原子发射光谱法分别测定了酸雨中的钾、钠、钙、镁4种元素的含量,并对两种方法的样品前处理技术、标准曲线、方法检出限、准确度、精密度、干扰及消除等进行了比较研究。结果表明,两种方法无显著性差异,均可用于酸雨中钾、钠、钙、镁4种元素的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中微量钼

矿石中钼的测定方法有分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和X射线荧光光谱法等[1-4]。在这些方法中用常规的火焰原子吸收光谱法测定矿石中钼,由于钼很难被原子化,测定灵敏度很低,且地质样品中共存元素的干扰非常严重[5],一般很难测定。本工作用4种酸溶解     

三异辛胺负载聚氨酯泡沫塑料富集-X射线荧光光谱法测定金量

金的测定方法有滴定法、分光光度法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和电化学分析法等[1],用X射线荧光光谱法(XRF)测定金的报道不多[1-2]。由于大多数样品中金的含量甚微,因此,测定之前一般都需进行分离和富集,以消除共存元素的干扰、提高检测的灵敏度和准确度。常用的分离和富集方法有活性炭吸附、树脂及负载吸附剂树脂吸附、聚氨酯泡沫塑料及负载萃取     

一种无机阻燃剂的成分剖析研究

介绍了一种无机阻燃剂的成分分析过程,通过化学定性分析判断其成分组成;通过容量分析和重量分析确定成分含量,并辅以原子吸收光谱法加以佐证。     

氯化铅共沉淀-硫氰酸钾容量法测定铅阳极泥中银

<正>铜铅阳极泥是回收银的主要物料来源,其化学成分主要为铜、铅、锌、银、锑、铋、砷等。目前,对于银的测定除火试金重量法外,还有原子吸收光谱法、容量法和比色法等。火试金重量法[1]作为国家标准方法,具有结果准确、稳定、可靠的优点,但流程冗长、成本高、劳动量大、污染环境。原子吸收光谱法[2]测定高含量银时,由于溶液的逐级稀释和仪器的正常漂移,导致结果波动大,重现性差,银的质量     

火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中铋

本文研究了测定铜冶炼烟尘中铋含量0.050% ~5.00%的火焰原子吸收光谱法。对铜冶炼烟尘试样的溶解、测定体系中酸介质的影响和各干扰元素进行了试验研究。制定了铜冶炼烟尘中铋含量的原子吸收光谱法。方法标准偏差为0.0013 %~ 0.057 %,相对标准偏差为0.78 % ~1.44 %,样品加标回收率为98.95%~101.87%。本方法具有灵敏度高、结果准确、操作简便等特点,适合铜冶炼烟尘中铋含量0.050 % ~ 5.00 % 的测定。     

电感耦合等离子体化学光谱法测定石油炼制催化剂中组分及杂质

在石油工业中,催化剂的应用是提高油品质量的关键.催化剂的分析以往仅限于重量、容量.比色分析;也有使用原子吸收分光光度分析及 X 荧光光谱分析法,但由于铝基体的严重干扰使测定仅限于少数元素.我们采用电感耦合等离子体化学光谱分析法对重整、加氢精制、加氢裂解等催化剂中的主要组份及杂质元素进行了同时测定,取得了良好的效果,已作为监控手段.     

火焰原子吸收光谱法测定偏钒酸钾中钠

<正>偏钒酸钾作为化学试剂、催化剂、催干剂和媒染剂等广泛应用于釉料、化工触媒和高级陶瓷制品等领域,其中钠的含量是一项重要的质量指标。目前测定钠含量的方法有原子吸收光谱法[1-7]和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[8]等。因高含量的钾、钒存在影响偏钒酸钾中钠的测定,试验采用基体匹配方法消除其干扰。本工作针对高钒高钾的产品,建立了火焰原子吸收光谱法测定偏钒酸钾中钠含量的方法。     

原子吸收法测定高含量铅

高含量铅的测定通常采用容量法。多金属矿石中的高含量铅,则要经过冗长的分离手续,最后以络合滴定法完成测定。原子吸收法(AAS)由于具有干扰少、简便、快速、准确等优点,已广泛应用于低含量元素的测定。近年来国内应用原子吸收法测定高含量无素的实用分析方法已有报导。     

蒸发/氧化法预处理-ICP/AES方法测定油品中的金属元素含量

原油及重油中金属元素含量的分析对于炼油工艺具有非常重要的意义。目前,国内外常用的金属含量的分析方法有等离子体发射光谱法(ICP/AES)和原子吸收光谱(AAS)法,特别是ICP/AES方法,由于可实现多种元素的同时测定,且分析速度快、灵敏度高,故应用最为广泛。无论选用哪种方法,测定     

EDTA容量法测定冰铜中的锌量

研究了EDTA容量法测定冰铜中含量在2%~6%锌的测定方法,其中重点讨论了冰铜中的铜、铁、铅、铝、砷、锑、镉等干扰元素对锌的测定影响及其消除方法;讨论了滴定酸度、滴定温度及陈化时间对锌的测定影响;7次测定相对标准偏差为1.1%～1.6%,加标回收率达到96.2%～104%,与原子吸收光谱法测定结果比对,满足分析要求。     

火焰原子吸收光谱法测定铋渣中银的含量

<正>铋渣是有色金属冶炼工业生产中的一种中间产品，是回收铋的重要原料^[1-2],其含有多种贵金属以及其他一些有价金属^[3-5]。采用合适的方法快速、准确地测定铋渣中银的含量，对企业工业生产过程具有较为重要的指导意义。目前测定银含量的主要方法有火试金富集重量法^[6-9]、电位滴定法^[10-11]、火焰原子吸收光谱法^[12-17]、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)^[18-20]以及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)^[21-22]等。火试金富集重量法存在灰吹时银损失的问题，对灰吹温度的控制要求较高，且基体铋对测定结果有较大干扰^[23];电位滴定法在滴定溶液标定、滴定终点判定等步骤要求精准；ICP-AES则存在样品光谱干扰较多，对于进样基体浓度水平、酸度的要求苛刻等问题；ICP-MS更多应用于高纯材料痕量杂质元素分析领域。利用火焰原子吸收光谱法具有较好的分析精度、检出限低，以及仪器长期稳定...