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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  溶胶-凝胶法制备超细SiO_2──制备参数对气凝胶织构性质的影响  
   张永青  王琴  钟炳《燃料化学学报》,1996年第6期
   SiO_2气凝胶超细粉由TEOS(正硅酸乙酯)在乙醇溶液中水解聚合后经超临界流体干燥(SCFD)制得。本文考察了TEOS的浓度、水和TEOS的摩尔比以及焙烧温度对超细粉织构性能的影响。结果表明,超细SiO_2的比表面积、总孔容、孔分布、最可几孔径及表现堆密度均随制备参数而改变。而以SiO_2气凝胶超细粉体为基本载体材料的Co/ZrO_2-SiO_2催化剂显示出高的CO+H_2合成重质烃的活性和选择性。    

2.  后处理温度对Sol-Gel法制备的镍基负载型催化剂性能的影响  被引次数:1
   朱毅青  王占华  吴泽彪  赖梨芳  林西平《无机化学学报》,1999年第15卷第6期
   以正硅酸乙酯、钛酸丁酯、硝酸镍为原料,用Sol-Gel法制备得到超细镍基负载型催化剂前体NiO/TiO2-SiO2。采用BET、UV-Vis、FT-IR 、XRD、TPR等方法,研究了焙烧温度对催化剂前体物化性能及其催化剂活性(苯加氢生成环已烷反应)的影响。结果表明:用Sol-Gel 法制备得到的NiO/TiO2-SiO2的织构具有较高的热稳定性。随着焙烧温度的升高,比表面积、孔体积略有减少,表观堆密度增大。焙烧至92    

3.  TiO2超细粉热稳定性的研究  被引次数:2
   张荣 李文怀《燃料化学学报》,1997年第25卷第4期
   本实验以TiCl4为原料,采用超临界流体干燥法地出TiO气凝胶超细粉,在623-923K温度范围内考察了其织构和结构的热稳定性。实验发现,随着焙烧温度的提高,样吕的比表面和孔体积减小表面堆积密度增大,同时伴随颗粒烧结长大并连成链状。对TiO2气胶超细粉的烧结机理研究表明,其烧结为表面扩散控制过程,烧结活化能为222.6kJ/mol。    

4.  溶胶—凝胶法制备超细SiO2  被引次数:4
   张永青 王琴《燃料化学学报》,1996年第24卷第6期
   SiO2气凝胶超细粉由TEOS(正硅酸乙酯)在乙醇溶液中水解聚合后经超临界流体干燥(SCFD)制得。本文考察了TEOS的浓度、水和TEOS护林经以及焙烧温度对超细分织构性能的影响。结果表明,超细SiO2的比表面积、总孔容、孔分布、最可几孔径及表观堆密度均随制备参数而改变。而以SiO2气凝胶超细粉估为基本载体材料的Co/ZrO2-SiO2催化剂显示出高的CO+H2合成重质烃的活性和选择性。    

5.  三维有序介孔/大孔TiO_2微球的制备、表征及光催化性能  
   王婷  严孝清  赵士舜  薛超  杨贵东《分子催化》,2014年第4期
   以聚甲基丙烯酸甲酯微球为模板,分别以钛酸四丁酯和四异丙醇钛为钛源,通过溶胶-凝胶法辅助模板法制得TiO2纳米微球前驱体,并用程序升温控制其焙烧温度,最终成功制得了具有三维有序介孔/大孔复合结构的TiO2微球.以罗丹明B(RhB)为模型污染物,探索了以不同钛源制备得到的介孔/大孔复合TiO2微球的光催化性能;并采用XRD、SEM、TEM、UV-vis DRS、比表面积测试、光催化性能测试等对样品的晶粒尺寸、物相、形貌、光吸收、比表面积及性能等进行了分析.结果表明,运用溶胶凝胶法辅助模板法能够合成结晶度高、形貌规整、比表面积大、光催化活性良好的锐钛矿相TiO2微球.    

6.  采用静电纺丝/非溶剂致相分离制备聚丙烯腈多孔超细纤维的研究  
   欧洋  吴青芸  万灵书  杨皓程  徐志康《高分子学报》,2013年第2期
   以聚丙烯腈/二甲基亚砜/N,N'-二甲基甲酰胺三元体系为纺丝液、3℃水浴为接收介质,通过静电纺丝制备了具有纳米孔结构的静电纺聚丙烯腈多孔超细纤维.探讨了溶剂比例、接收介质、聚丙烯腈浓度、纺丝电压及接收距离等因素对纤维直径和表面孔隙率的影响.结果表明最佳制备条件为混合溶剂质量比1∶1、纺丝电压16 kV、聚丙烯腈浓度15 wt%、接收距离5 cm、纺丝速率0.7 mL/h、环境温度25℃、相对湿度40%~70%.在此条件下得到的聚丙烯腈多孔超细纤维直径在420~490 nm,平均直径468 nm,表面孔隙率3.4%,纤维内部形成大量孔径为8~30 nm的孔结构,且孔径分布均匀,孔形状相对一致.N2吸附脱附测试表明,聚丙烯腈多孔纤维的BET比表面积达43.86 m2/g,是相同直径无孔聚丙烯腈纤维比表面积理论值的6倍.通过研究聚丙烯腈/(二甲基亚砜+N,N'-二甲基甲酰胺)/水的三元相图,提出非溶剂致相分离是主要成孔机理.    

7.  介孔TiO_2-SO_4~(2-)的合成及表征  
   沈俊  罗妮  张明俊  田从学  张昭《催化学报》,2007年第3期
   在不使用有机模板剂的条件下,以工业硫酸钛溶液为原料合成了高热稳定的锐钛矿型介孔TiO_2-SO_4~(2-).用X射线衍射、N2吸附、扫描电镜、X射线能谱、傅里叶变换红外光谱和紫外-可见光谱对样品进行了表征,并考察了其光催化性能.结果表明,硫酸根在焙烧过程中与前驱体介孔偏钛酸孔壁上自由羟基的键合起到了孔结构导向及支撑作用,500℃焙烧后样品仍具有202.2m2/g的比表面积及2.8nm的平均孔径.焙烧产物TiO_2-SO_4~(2-)中S=O的强电子诱导效应不仅使邻近的Ti成为超强酸中心,还使二氧化钛的吸收光谱产生30nm的红移,光催化活性显著提高.    

8.  介孔TiO2-SO2-4的合成及表征  被引次数:1
   沈俊  罗妮  张明俊  田从学  张昭《催化学报》,2007年第28卷第3期
   在不使用有机模板剂的条件下,以工业硫酸钛溶液为原料合成了高热稳定的锐钛矿型介孔TiO2-SO2-4. 用X射线衍射、N2吸附、扫描电镜、X射线能谱、傅里叶变换红外光谱和紫外-可见光谱对样品进行了表征,并考察了其光催化性能. 结果表明,硫酸根在焙烧过程中与前驱体介孔偏钛酸孔壁上自由羟基的键合起到了孔结构导向及支撑作用, 500 ℃焙烧后样品仍具有202.2 m2/g的比表面积及2.8 nm的平均孔径. 焙烧产物TiO2-SO2-4中 S = O 的强电子诱导效应不仅使邻近的Ti成为超强酸中心,还使二氧化钛的吸收光谱产生30 nm的红移,光催化活性显著提高.    

9.  草酸二甲酯均相沉淀法制备超细CeO2的研究  
   梅燕  韩业斌  聂祚仁《人工晶体学报》,2006年第35卷第4期
   以Ce(NO3)3.6H2O和草酸二甲酯(DMO)为原料,采用均相沉淀法制备超细CeO2粉体。借助TEM、SEM、XRD及DTA-TG等测试手段,观察分析并研究了初生、反应30m in及反应2h的CeO2前驱体,干燥并500℃焙烧得到的最终产物———超细CeO2粉体的制备过程。结果表明:CeO2前驱体Ce2(C2O4)3.10H2O的形成与最终产物CeO2在形状上相似,说明形貌有一定的遗传继承性,故可通过控制反应条件来控制前驱体的形貌及大小,达到控制最终产物的目的。制备了块状的、分散均匀良好的,粒径大小约为1μm的超细CeO2粉体。    

10.  介孔TiO2载体对固体聚合物电解质水电解阳极催化剂性能的影响  
   陈刚  米灿根  吕洪  郝传璞  黄宇  宋宇琨《高等学校化学学报》,2016年第1期
   以钛酸四丁酯为原料,采用溶剂蒸发自组装法(EISA)在不同焙烧温度下制备不同比表面积及结构的介孔TiO2载体.利用亚当斯熔融法在介孔TiO2载体表面负载IrO2纳米颗粒,对IrO2/TiO2的结构和性能进行了表征,并在质子交换膜(PEM)单电池中对IrO2/TiO2催化剂进行了电化学表征.结果表明,随着焙烧温度的升高,TiO2载体比表面积降低,孔径增大,孔容减小,组织结构有利于向金红石相转变.TiO2载体的存在明显改善了IrO2颗粒的分布,IrO2晶粒尺寸减小.在IrO2负载量(质量分数)为40%的情况下,IrO2颗粒易在低比表面积的载体表面形成连续的IrO2导电催化层,载体比表面积越低其催化活性越高.在1 A/cm2的电流密度下,IrO2,40% IrO2/TiO2-2和40% IrO2/TiO2-3催化剂的极化电势分别为2.028,2.426和2.064 V.介孔TiO2载体的表面结构及导电性极大影响了催化剂的电化学活性.    

11.  介孔二氧化钛的非有机模板剂法合成  被引次数:2
   沈俊  田从学  张昭《催化学报》,2006年第27卷第11期
    采用硫酸钛水解法在不使用有机模板剂的条件下合成了高热稳定的锐钛矿型介孔TiO2. 以工业硫酸钛溶液为原料,经两步水解得到介孔结构的偏钛酸, 500 ℃下焙烧后得到比表面积为202.2 m2/g、 平均孔径为2.8 nm并具有超强酸特性的介孔TiO2. 使用X射线衍射、 N2吸附、扫描电镜、 X射线能谱和红外光谱对该样品进行了表征,初步讨论了介孔的形成机理. 吸附在偏钛酸孔壁上的硫酸分子和孔壁上的自由羟基键合,起到了孔结构的导向作用及支撑作用.    

12.  纳米晶粒TiO2多孔微球的合成与表征  被引次数:4
   石可瑜  陈百顺  杨克莲  何尚锦  刘晓东  杜宗杰  张保龙《催化学报》,2002年第23卷第4期
    钛酸四丁酯经酸性水解得到TiO2溶胶,将溶胶与苯酚混合后加入到正庚烷分散介质中,再滴加甲醛水溶液,通过反相悬浮聚合和溶胶-凝胶过程制备了聚合物与TiO2的复合微球.对复合微球进行焙烧处理,使聚合物分解,从而得到由纳米TiO2晶粒组成的多孔微球.以示差扫描量热法、热重分析、X射线衍射、扫描电子显微镜和氮吸附等方法对TiO2多孔微球的物理性质进行了表征.结果表明,所得TiO2多孔微球主要由锐钛型TiO2纳米晶粒组成,晶粒尺寸为20~30nm;TiO2多孔微球的直径为200~500μm,比表面积为87.40m2/g,平均孔径为8.65nm,孔径的分布具有单分散特征.    

13.  高比表面TiO2光催化剂的制备及产氢性能研究  被引次数:7
   汪浩  王小毛  孙巍  毛宗强  严辉  谢晓峰《无机化学学报》,2006年第22卷第3期
   以钛酸四丁酯为前驱体,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂合成了高比表面的TiO2超细纳米粉体。采用XRD、TEM、BET分析方法对催化剂的物相、颗粒粒径及比表面积进行了表征,结果显示TiO2的晶粒尺寸和比表面积与CTAB添加量和焙烧温度有关。重点考察了不同条件下制备的TiO2系列光催化剂无氧条件下的光催化分解水产氢性能。实验结果表明,当CTAB与Ti的投料的物质的量之比为0.15,焙烧温度为450 ℃时,获得的晶粒尺寸为5.73 nm、比表面为150 m2·g-1的TiO2粉体具有最好的光催化产氢活性,测得的3 h内平均产氢速率为12.5 mL·h-1    

14.  低温苯甲醇醇解法制备高活性锐钛矿型纳米晶TiO2光催化剂  被引次数:5
   朱建  杨俊  陈麟  曹勇  戴维林  范康年《催化学报》,2006年第27卷第2期
    以TiCl4 为钛源,采用低温苯甲醇醇解法制备了不同粒径及晶相组成的大表面TiO2纳米晶,利用X射线衍射、热重-差热分析、透射电子显微镜、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱和N2物理吸附等方法考察了焙烧温度和焙烧时间对其晶相组成、晶粒尺寸、比表面积及孔体积等微结构性质的影响,并以苯酚的光催化降解为模型反应评价了样品的光催化活性. 结果表明,未经任何热处理的TiO2样品即为锐钛矿晶相,控制焙烧温度及焙烧时间可进一步调控样品的粒径、比表面积、晶相结构及表面氧缺位浓度. 经400 ℃焙烧3 h制备的纳米晶TiO2具有最佳的光催化活性,其活性比商用Degussa P-25 TiO2更高.    

15.  聚乙烯醇多孔膜的制备及其对二氧化钛的负载研究  
   梁亮  宋涌军  史博《高分子通报》,2017年第7期
   以聚乙烯醇(PVA)为聚合物基体,戊二醛为交联剂,乙酸为催化剂,聚乙二醇6000 (PEG-6000)为致孔剂,制备了聚乙烯醇多孔膜(porous PVA films,PPF多孔膜);再将实验室自制的二氧化钛溶胶(TiO2)负载于PPF多孔膜上,制备得到聚乙烯醇原位负载二氧化钛功能薄膜(PPF-TiO2).采用红外光谱、扫描电镜、分光光度计等分别考察了PPF多孔膜的交联条件、负载前后PPF-TiO2功能薄膜的形貌,PPF-TiO2功能薄膜对甲基橙的去除率.研究结果表明,为制备适宜交联度及孔径的PPF多孔膜,戊二醛浓度为5%(wt),PEG-6000用量为PVA用量的0.6倍为宜;PPF多孔膜对TiO2负载的温度为40℃,负载时间为2h能够获得负载量为43%的PPF-TiO2功能薄膜.此外,PPF-TiO2功能薄膜比商品化TiO2对甲基橙的降解率(100mg/L)更快,且具有可循环使用的优势.    

16.  超细固体酸TiO2—SO4^2—催化α—蒎烯异构反应研究  
   杨启云 戚建英《化学研究与应用》,1997年第9卷第3期
   通过Ti(SO4)2与H2O2反应生成的配合物沉淀来制备超细TiO2-SO4^2-固体酸催化剂,考察了催化剂焙烧过程的热分解性质,确定了催化剂的焙烧温度。用XRD及TEM测定了催化剂的晶形及颗粒大小,并研究了催化剂对α-蒎烯异构反应的产物分布,主要异构产物为莰烯。α-蒎烯转化率为91%,莰烯选择率为67%。    

17.  同轴静电纺丝法在纳米中空TiO2纤维中填充Ag的应用  被引次数:2
   常国庆  郑曦  陈日耀  陈晓  陈力勤  陈震《物理化学学报》,2008年第24卷第10期
   以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶胶/钛酸四正丁酯和PVP溶胶/银颗粒为前驱体,以共轴静电纺丝法制备了银填充的TiO2中空纳米纤维.将双组分纤维在200℃下热处理去除乙醇与表面吸附水后,继而在空气气氛中焙烧至600℃,可以得到在内表面上沉积银颗粒的TiO2纳米管,银颗粒的直径为5-40nm,TiO2纳米管的外径150-300nm,管臂厚10-20nm.用红外吸收光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对超细纤维进行了表征.中空纤维的直径和管壁可以通过改变电纺参数来调节.与Ag-TiO2纳米纤维、TiO2纳米中空纤维、TiO2纳米纤维及TiO2纳米粉体相比较,Ag颗粒填充的TiO2纳米中空纤维在光分解亚甲基蓝上表现出了更好的光催化性能.    

18.  同轴静电纺丝法在纳米中空Ti02纤维中填充Ag的应用  被引次数:2
   常国庆  郑曦  陈日耀  陈晓  陈力勤  陈震《物理化学学报》,2008年第24卷第10期
   以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶胶,钛酸四正丁酯和PVP溶胶,银颗粒为前驱体,以共轴静电纺丝法制备了银填充的TiO2中空纳米纤维.将双组分纤维在200℃下热处理去除乙醇与表面吸附水后,继而在空气气氛中焙烧至600℃.可以得到在内表面上沉积银颗粒的TiO2纳米管,银颗粒的直径为5-40 nm,TiO2纳米管的外径150-300 nm.管臂厚10-20 nm.用红外吸收光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对超细纤维进行了表征.中空纤维的直径和管壁可以通过改变电纺参数来调节.与Ag-TiO2纳米纤维、TiO2纳米中空纤维、TiO2纳米纤维及TiO2纳米粉体相比较,Ag颗粒填充的TiO2纳米中空纤维在光分解亚甲基蓝上表现出了更好的光催化性能.    

19.  同轴静电纺丝法在纳米中空TiO2纤维中填充Ag的应用  被引次数:1
   常国庆 郑曦 陈日耀 陈晓 陈力勤 陈震《物理化学学报》,2008年第24卷第10期
   以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶胶/钛酸四正丁酯和PVP溶胶/银颗粒为前驱体, 以共轴静电纺丝法制备了银填充的TiO2中空纳米纤维. 将双组分纤维在200 ℃下热处理去除乙醇与表面吸附水后, 继而在空气气氛中焙烧至600 ℃, 可以得到在内表面上沉积银颗粒的TiO2纳米管, 银颗粒的直径为5-40 nm, TiO2纳米管的外径150-300 nm, 管臂厚10-20 nm. 用红外吸收光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对超细纤维进行了表征. 中空纤维的直径和管壁可以通过改变电纺参数来调节. 与Ag-TiO2纳米纤维、TiO2纳米中空纤维、TiO2纳米纤维及TiO2纳米粉体相比较, Ag颗粒填充的TiO2纳米中空纤维在光分解亚甲基蓝上表现出了更好的光催化性能.    

20.  液相共沉淀法制备Y3Fe5O12(YIG)超细粉体  被引次数:5
   于庆华  王介强  郑少华  王雪梅  王英姿《中国稀土学报》,2004年第22卷第4期
   以高纯Y2O3,FeCl2·4H2O为原料,用NH3·H2O为沉淀剂,利用液相共沉淀法制备了超细YIG前驱体,经过洗涤、干燥,前驱体在1100 ℃煅烧得到了高纯、颗粒分布均匀的纳米级YIG超细粉体,并就影响粉体性能的诸因素: 滴定终点的pH值,煅烧温度,保温时间等进行了讨论.通过TG-DTA,XRD,SEM等分析手段进行分析,找到了制备具有良好烧结性的YIG超细粉体的最佳工艺条件.    

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