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1.
二氧化钛负载氧化物催化剂上CO的氧化反应 总被引:4,自引:1,他引:3
对浸渍法和共沉淀法制备以的各种TiO2负载氧化物催化剂进行了活性组分的筛选,结果发现,两种方法得到的CuO催化剂均具有优良的CO氧化催化性能。在此基础上,考察不同TiO2载体,活性组分含量以及催化剂焙烧温度对其催化能力的影响。结果表明,具有高比表面、大孔体积的TiO2载体负功的CuO催化剂具有较好的催化性能,活性组分CuO的最佳含量范围在10%~15%之间,催化剂最佳焙烧温度为400℃。 相似文献
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SO4^2—TiO2—Hβ—Al2O3催化剂的制备及催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Hβ沸石为,通过TiO2改性及硫酸铵处理制备了SO4^2--TiO2-Hβ-Al2O3催化剂,并由XRD、XPS、NH3-TPD、FTIR及化学吸附等手段考察了不同焙烧温度对该催化剂表面性质、酸性及催化性能的影响。结果表明;适宜的焙烧温度使SO4^2--TiO2-Hβ-Al2O3的酸量大幅度增加,强酸比例增大,并产生部分增强酸中心,高强度的酸性中心中,以L酸中心为主;550℃焙烧的样品能使沸石表 相似文献
3.
通过Ti(SO4)2与H2O2反应生成的配合物沉淀来制备超细TiO2-SO4^2-固体酸催化剂,考察了催化剂焙烧过程的热分解性质,确定了催化剂的焙烧温度。用XRD及TEM测定了催化剂的晶形及颗粒大小,并研究了催化剂对α-蒎烯异构反应的产物分布,主要异构产物为莰烯。α-蒎烯转化率为91%,莰烯选择率为67%。 相似文献
4.
TiO2超细粉热稳定性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验以TiCl4为原料,采用超临界流体干燥法地出TiO气凝胶超细粉,在623-923K温度范围内考察了其织构和结构的热稳定性。实验发现,随着焙烧温度的提高,样吕的比表面和孔体积减小表面堆积密度增大,同时伴随颗粒烧结长大并连成链状。对TiO2气胶超细粉的烧结机理研究表明,其烧结为表面扩散控制过程,烧结活化能为222.6kJ/mol。 相似文献
5.
纳米尺度TiO2聚苯胺多孔膜电极光电化学研究 总被引:12,自引:0,他引:12
用光电流作用谱,光电流-电势图等光电化学方法研究了TiO2/聚本胺复合多孔膜电极在不含氧化还原和含有没氧化还原对体系中的光电转换过程。结果说明,TiO2/聚苯胺复合多孔膜电极为双层m-型半导体结构,TiO2多孔膜的禁带宽度为3.2eV,外层聚苯胺膜的禁带宽度为2.88eV。 相似文献
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纳米尺度TiO2/聚吡咯多孔膜电极光电化学研究 总被引:28,自引:4,他引:28
用光电流作用谱,光电流-电势图和UV-Vis光说研究了TiO2/聚吡咯多孔膜电极在不含氧化还原对和含不同氧化还原体系电解质溶液中的光电转换过程。TiO2/聚吡咯多孔膜电极双层n型半导体结构,内层TiO2多孔膜的禁带宽度为3.26eV,外层聚吡咯膜的禁带宽度为2.2eV。 相似文献
7.
以Hβ沸石为基础,通过TiO_2改性及硫酸铵处理制备了SO-TiO_2-Hβ-Al_2O_3催化剂,并由XRD、XPS、NH_3-TPD、FTIR及化学吸附等手段考察了不同焙烧温度对该催化剂表面性质、酸性及催化性能的影响。结果表明:适宜的焙烧温度使SO-TiO2-Hβ-Al2O3的酸量大幅度增加,强酸比例增大,并产生部分增强酸中心。高强度的酸性中心中,以L酸中心为主;550℃焙烧的样品能使沸石表面上SO与TiO_2间发生较强的相互作用,高温焙烧则使浓度下降;该催化剂明显促进了丙烯与异丙醇的醚化反应,丙烯转化率由8.0%增高到15.9%。关键词 相似文献
8.
报道了使用固体超强酸催化剂SO24/TiO2对萘进行的齐聚反应。考察了不同制备条件如焙烧温度、硫酸浓度与催化活性之间的关系,同时研究了反应因素对收率的影响。实验表明,当硫酸浓度为0.5mol/L、焙烧温度在450~500℃之间,催化剂的反应活性最高;延长反应时间、提高反应温度将有利于齐聚反应的进行;改变催化剂剂量也会影响齐聚反应。此外采用质谱分析方法对萘齐聚产物进行了分析,结果表明萘在SO24/TiO2的作用下生成的齐聚产物以二聚体为主,其分子量分布主要集中在二聚体到四聚体之间。 相似文献
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