2—芳酰氨基—5—[1—苯基—2—羟基—2—（对甲氧基苯）乙基]—1,3,4—噻二唑的合成

２－芳酰氨基－５－苄基－１，３，４－噻二唑１上５－位苄基在ＥｔＯＮａ／ＥｔＯＨ中生成负离子，再与对甲氧基苯甲醛亲核加成合成了一系列新的２－芳酰氨基－５－［１－苯基－２－羟基－２－（对甲氧基苯）乙基］－１，３，４－噻二唑２．化合物２的结构经元素分析，ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ分析确证，初步观察了２抗菌活性。     

5—甲基—2—巯基—1,3,4—噻二唑的合成

５－甲基－２－巯基－１，３，４－噻二唑的合成李占才李淑勉方少明侯守君聂晓兵林烨（郑州轻工业学院化工系郑州４５０００２）关键词５－甲基－２－巯基－１，３，４－噻二唑乙酰肼Ｎ－乙酰肼基二硫代甲酸钾中图分类号Ｏ６２６．２７５－甲基－２－巯基－１，３，４－噻...     

2—芳酰氨基—5—苄基—1,3,4—噻二唑的合成及其与苯甲醛反应的研究

1-酰基-4-芳基氨基硫脲类在酸催化下环化为具有广泛生物活性的2-芳氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑类的反应报道甚多,但1,4-二酰基氨基硫脲在相同条件下环化为类似结构衍生物的反应报道很少。为探索其规律,本文研究了1-苯乙酰基-4-芳酰氨基硫脲1_(a-m)在冰醋酸存在下的环化反应,制得2-芳酰氨基-5-苄基-1,3,4-噻二唑2_(a-m)。参考文献还探索了2_(a-m)在EtONa/EtOH体系中与苯甲醛的反应。得到预期产物2-芳酰氨基-5-(1′-苯基-2′-羟基苯乙基)-1,3,4-噻二唑3_(a-m),经元素分析、IR、~1H NMR及MS确认了产物结构。     

1,2,3—噻二唑衍生物的合成及其生物活性

自1976年Arndt等合成植物生长调节剂噻苯隆[1]似来，有关含1，2，3一噻二唑化0合物的生物活性的研究就不断有报道[2～5]．为了寻找新的具有较好生物活性的化合物，本文以5-氨基-1，2，3-噻二唑为中间体合成了5种不同取代基的磺酰脲类化合物、3种SChiff碱类化合物及吡唑类、酰亚胺类化合物各1种，共10种新化合物．其反应式如下：1实验部分MT－3型元素分析仪；Schimadzu-IR-435型红外光谱仪，KBr压片；Jeolfx－90Q型或BrukerAC－P200型核磁共振仪（CDCI。，DMSO－de，TMS）；VGZAB－HS型质谱仪；Yanaco熔点仪（温度计未经校正）…     

多亚甲基桥连双（5—甲基—2—巯基—1,3,4—噻二唑）的合成与鉴定

通过多亚甲基二溴化物桥连双合成了４个新配体合物，并通过元素分析，ＩＲ，ＵＶ和＾１ＨＮＭＲ确定了它们的结构。