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相似文献
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1.
刘霞  赵军  冯长根 《化学学报》2006,64(19):1988-1992
合成了(C6H9N2O2S)5HP2Mo18O62•15H2O (SPOM-1)和(C6H9N2O2S)H8P2Mo15V3O62•8H2O (SPOM-2)两种新的含有磺胺的多金属氧酸盐, 通过元素分析、IR光谱对其结构进行了表征. 在人雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3M内, 对合成的多金属氧酸盐进行了抗肿瘤活性的研究. 研究发现, SPOM-1, SPOM-2在体外能明显抑制前列腺癌PC-3M细胞, 并呈一定的量效关系, EC50分别为38, 11 g•mL-1; 治疗指数(TI)分别为12.07, 26.82; SPOM-2的抗前列腺癌PC-3M细胞活性大于SPOM-1.  相似文献   

2.
Keggin类杂多化合物催化环氧化环戊烯的谱学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
丁勇  高强  李贵贤  王建明  闫亮  索继栓 《化学学报》2005,63(13):1167-1174
报道了一系列Keggin 类杂多化合物与H2O2 (30%)催化氧化环戊烯. 其中两缺位的 [γ-SiW10(H2O)2O34](Bu4N)4 的催化活性最好, 环戊烯转化率为90%, 环戊烯环氧化物的选择性为98%. 反应前后的UV-vis, FT-IR分析表明, 反应后催化剂的结构保持, 没有发生降解. 在以磷为中心原子的磷系Keggin 杂多酸复合溴代十六烷基吡啶中, 钼钨混合型的催化活性优于钨磷酸(H3PW12O40mH2O)和钼磷酸(H3PMo12O40mH2O)的. 而在十一种钼钨混合型的含磷杂多化合物H3PMo12-nWnO40mH2O中, 当n=6时的H3PMo6W6O40mH2O显示出了最好的活性. 我们采用UV-vis, FT-IR and 31P NMR 等谱学方法表征了新鲜的催化剂和处于反应状态下的催化剂. 发现在反应条件H2O2 (30%)的量是催化剂的50倍时, H3PMo6W6O40mH2O全部降解成数种含磷的物种, 这些含磷物种可能包含反应中最具催化活性的物种. 而在此条件时, 发现H3PW12O40mH2O降解得很少, 只有一种磷钨氧物种生成, 但不是Venturello-Ishii催化体系中的活性物种{PO4[WO(O2)2]4}3-.  相似文献   

3.
(Zn1-xMnx)C2O4·2H2O在空气中的热分解动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用热分析(TG-DTG/DTA)、X射线衍射(XRD)技术和透射电镜(TEM)研究了固态物质Zn1-xMnxC2O4•2H2O在空气中热分解的过程。热分析结果表明,Zn1-xMnxC2O4•2H2O在空气中分两步分解,其失重率与理论计算失重率相吻合。 XRD和TEM结果表明,Zn1-xMnxC2O4•2H2O分解的最终产物为Zn1-xMnxO,其颗粒大小约为10-13 nm。在非等温条件下对Zn1-xMnxC2O4•2H2O的热分解动力学进行了分析。用Friedman法和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法求取了分解过程的活化能E,并用多元线性回归给出了可能的机理函数。Zn1-xMnxC2O4•2H2O两步热分解的活化能分别为155.7513 kJ/mol 和215.9397 kJ/mol。  相似文献   

4.
溶剂热/水热条件下空旷结构草酸锌的合成   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
应用水热法及溶剂热方法,选择两种模板剂1,2-丙二胺和4,5-二氮芴-9-酮连氮(L)设计合成了草酸锌空旷结构材料[Zn2(C2O4)3][C3H12N2]·H2O (Ⅰ)和[Zn2(C2O4)3]·L·6[H3O] (Ⅱ),使用CHN元素分析、  相似文献   

5.
在pH=7.5的水溶液中, Na2WO4•2H2O, NaAsO2, CoCl2•6H2O与对氨基吡啶反应, 得到了一种新的夹心型杂多钨酸盐Na6(C5H7N2){[Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}•27H2O单晶, 用X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构, 晶体属三斜晶系, P 空间群, 其晶胞参数为: a=1.3276(8) nm, b=1.7581(10) nm, c=2.4381(14) nm, α=70.954(9)°, β=86.663(9)°, γ=72.885(9)°, V=5.136(5) nm3, Z=2, R1=0.0608, wR2=0.0848 [I>2σ(I)]. 在{[Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}7-阴离子中, 一个Co2+与聚阴离子{[Na(H2O)2]3[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}9的一个端基氧共价连接, Co2+呈现出5和6两种配位数, 质子化的氨基吡啶正离子作为抗衡离子存在于晶体之中. 对标题化合物进行了IR, UV-Vis, TG-DSC表征. 对该化合物、Na2WO4•2H2O及CoCl2•6H2O催化H2O2氧化乙醛的活性进行了比较研究, 该化合物的催化活性远优于简单化合物Na2WO4•2H2O和CoCl2•6H2O.  相似文献   

6.
用热分析与气相色谱联用技术(TA-GC)研究KHC2O4·H2O的热分解表明,在空气和氦气当中,开始时缓慢分解,放出结晶水。接着KHC2O4快速分解成K2C2O4,并释放出一些气体产物:O2(分解初期)、CO、CO2和H2O。讨论了KHC2O4的分解机理。  相似文献   

7.
三氯化钛分别与苹果酸铵、酒石酸铵和柠檬酸铵反应,制得三种新的固态配合物:苹果酸羟基钛(Ⅲ)、酒石酸羟基钛(Ⅲ)和柠檬酸钛(Ⅲ)(化学式分别为Ti(OH)(C4H4O5)·1.5H2O、Ti(OH)(C4H4O6)·1.5H2O和Ti(C6H5O7)·1.5H  相似文献   

8.
在pH=7.5的水溶液中, Na2WO4•2H2O, NaAsO2, CoCl2•6H2O与对氨基吡啶反应, 得到了一种新的夹心型杂多钨酸盐Na6(C5H7N2){[Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}•27H2O单晶, 用X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构, 晶体属三斜晶系, P 空间群, 其晶胞参数为: a=1.3276(8) nm, b=1.7581(10) nm, c=2.4381(14) nm, α=70.954(9)°, β=86.663(9)°, γ=72.885(9)°, V=5.136(5) nm3, Z=2, R1=0.0608, wR2=0.0848 [I>2σ(I)]. 在{[Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}7-阴离子中, 一个Co2+与聚阴离子{[Na(H2O)2]3[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}9-的一个端基氧共价连接, Co2+呈现出5和6两种配位数, 质子化的氨基吡啶正离子作为抗衡离子存在于晶体之中. 对标题化合物进行了IR, UV-Vis, TG-DSC表征. 对该化合物、Na2WO4•2H2O及CoCl2•6H2O催化H2O2氧化乙醛的活性进行了比较研究, 该化合物的催化活性远优于简单化合物Na2WO4•2H2O和CoCl2•6H2O.  相似文献   

9.
利用瞬态吸收光谱技术研究了不同条件下C6H5Cl与H2O2水溶液的激光闪光光解情况, 初步考察了其瞬态物种的生长和衰减等行为. 研究表明, •OH自由基和C6H5Cl反应生成C6H5Cl-OH adduct, 其反应速率常数在近中性、酸性条件下约为(5.89±0.65)×109和(7.07±0.61)×109 L•mol-1•s-1; 其衰减则符合双分子二级反应, 速率常数2k/εl=1.1×106 s-1, 而在碱性时则为(4.34±0.51)×109 L•mol-1•s-1, 衰减呈准一级反应, 速率常数为2.11×105 s-1. 在有氧条件下, O2与C6H5Cl-OH adduct反应生成C6H5Cl-OHO2 adduct, 其反应速率常数为6.8×108 L•mol-1•s-1.  相似文献   

10.
合成了高氯酸镨和咪唑(C3H4N2), DL-α-丙氨酸(C3H7NO2)混配配合物晶体. 经傅立叶变换红外光谱、化学分析和元素分析确定其组成为[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3. 使用具有恒温环境的溶解-反应量热计, 以2.0 mol•L-1 HCl为量热溶剂, 在T=(298.150±0.001) K时测定出化学反应PrCl3•6H2O(s)+2C3H7NO2(s)+C3H4N2(s)+3NaClO4(s)=[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s)+3NaCl(s)+5H2O(1)的标准摩尔反应焓为ΔrHmө=(39.26±0.11) kJ•mol-1. 根据盖斯定律, 计算出配合物的标准摩尔生成焓为ΔfHmө{[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s), 298.150 K}=(-2424.2±3.3) kJ•mol-1. 采用TG-DTG技术研究了配合物在流动高纯氮气(99.99%)气氛中的非等温热分解动力学, 运用微分法(Achar-Brindley-sharp和Kissinger法)和积分法(Satava-Sestak和Coats-Redfern法)对非等温动力学数据进行分析, 求得分解反应的表观活化能E=108.9 kJ•mol-1, 动力学方程式为dα/dt=2(5.90×108/3)(1-α)[-ln(1-α)]-1exp(-108.9×103/RT).  相似文献   

11.
Two novel 5‐fluorouracil derivatives of rare earth (Sm, Eu) substituted polyoxometalates, K9(C4H4FN2O2)2Sm(PW11O39)2·11H2O (FSmPW) and K9H(C4H4FN2O2)Eu(PW11O39)2·11H2O (FEuPW) were synthesized and characterized by element analysis, ICP, FT‐IR, 1H NMR and XRD analysis. Thermal stability analysis was performed by TG and FT‐IR. The results of MTT assay show that FSmPW and FEuPW have higher cytotoxicity than known compound C4H4FN2O2H2PW12O40·8H2O, and the IC50 values of FSmPW and FEuPW are 4.20, 3.49 µmol·L?1 against HeLa cells and 4.62, 7.19 µmol·L?1 against HepG‐2 cells. Apoptosis analysis reveals the apoptosis inducing activity of the two compounds, which may play an important role in the cytotoxicity of polyoxometalates.  相似文献   

12.
Three Keggin-type polyoxometalates functionalized by amino acids, (C5H13N2O2)2(H3O)PMo12O40·8H2O 1, (C5H14N2O2)2SiMo12O40·12H2O 2 and (C5H14N2O2)2GeMo12O40·12H2O 3, were synthesized and characterized by elemental analysis, IR and 1H?NMR spectra and single-crystal X-ray diffraction. The X-ray crystallographic study showed that the structures of the three compounds involved N–H···O and O–H···O hydrogen bonds among the protonated ornithine cations, water molecules and the heteropolyanion cluster, and thus represent a model interaction between polyoxometalates and proteins. These complexes display inhibitory actions to the human cancer cells Hela and PC-3?m in vitro.  相似文献   

13.
The preparation of pure K3Al(C2O4)3·mH2O (2<m<3) is described. Dependent on the mode of preparation, the following were found to be contaminants of the desired product: K2C2O4·1H2O; KHC2O4; KHC2O4·H2C2O4·2H2O; H2C2O4·2H2O; different forms of aluminium oxide hydrate; K4Al2(OH)2(C2O4)4· (2+x)H2O (0.7<x<1.7) and K2Al2(H2O)2(C2O4)4· 4H2O.  相似文献   

14.
Three novel rare earth substituted polyoxometalates containing 5‐fluorouracil, K10C4H4FN2O2Pr(PW11O39)2·24H2O, K10C4H4FN2O2Nd(PW11O39)2·12H2O and K10C4H4FN2O2Sm(PW11O39)2·12.5H2O were synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR spectra, X‐ray powder diffraction and 183W NMR. The results indicate that the compounds have Keggin structure of heteropolyanion and ring structure of 5‐fluorouracil. The cytotoxicity test of the compounds in human renal embryonic cell HEK293 and the activity inhibiting human cervical carcinoma cell Hela were studied by the methyl thiazolyl tetrazolium method with 5‐fluorouracil for the positive control group. The toxicity of the compounds are lower than that of 5‐fluorouracil. K10C4H4FN2O2Pr(PW11O39)2·24H2O has no apparent toxicity in vitro and can inhibit Hela cells in vitro with significant difference compared with 5‐Fu.  相似文献   

15.
含钒多金属氧酸盐的抑菌活性   总被引:3,自引:3,他引:0  
按文献方法合成了α-Na10[PW9V3(H2O)3O37]·16H2O、α-Na10[PW11V(H2O)O37]·16H2O和[H3O]3[NH4]18[Mo57V6O183(NO)6(H2O)48]·56H2O(分别简称α-PW9V3、α-PW11V和Mo57V6)含V多金属氧酸盐。 采用纸片法分别测试了它们对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌和黑曲霉菌的抑菌活性。 3种化合物均有不同程度的抑菌作用, 其中α-PW11V的抑菌效果最好。  相似文献   

16.
武望婷  胡怀明  王尧宇  史启祯 《化学学报》2005,63(22):2032-2036
在水-乙醇混合体系中, 以2-羰基丙酸水杨酰腙(C10H10N2O4)、2,2-联吡啶(C10H8N2, 简写bipy)与Eu(NO3)3•4H2O反应, 首次培养出黄色单晶[Eu(C10H9N2O4)(C10H8N2O4)(H2O)3]•0.5bipy•3H2O. 该晶体属三斜晶系, 空间群为P-1, 晶胞参数a=0.93392(16) nm, b=1.3100(2) nm, c=1.3895(2) nm, α=97.205(3)°, β=105.411(2)°, γ=106.364(2)°, V=15.35(2) nm3, Z=2, μ=2.118 mm-1, Dc=1.686 Mg/m3, F(000)=786, R=0.0116, wR=0.0507, GOF=0.995. 晶体测试结果表明, 该单晶结构为铕的9配位配合物, 两个2-羰基丙酸水杨酰腙分别以负一价和负二价酮式和三个水分子同时参与配位; 每个2-羰基丙酸水杨酰腙中的羧基氧、酰胺基中的羰基氧和C=N中的氮与Eu3+配位, 形成两个共边的稳定五元环, 另三个配位原子则分别来自三个水分子中的氧原子, 该配合物在空间呈扭曲的单帽四方反棱柱, 而在不对称单位中还有游离的一个2,2-联吡啶分子和三个水分子, 这些游离分子与配位分子之间存在大量分子内和分子间氢键, 整个分子在空间呈三维网状结构. 发光性能测试表明该配合物具有很好的荧光性质.  相似文献   

17.
The catalytic properties of the iron-containing Keplerate [H4Mo72Fe30O254(CH3COO)10-Mo2O7(H2O)H2Mo2O8(H2O)3(H2O)87] • (~80)H2O (1) in the selective liquid-phase oxidation of thio ethers were studied. Compound 1 shows high catalytic activity and selectivity in the oxidation of organic sulfides to sulfoxides when hydrogen peroxide and tert-butyl hydroperoxide are used as oxidants.  相似文献   

18.
In the title compound, [(CH3)2(C7H7)NH][(C6F5)3B(OH)] or C9H14N+·C18HBF15O?, the distorted tetrahedral borate anions are strongly hydrogen bonded to the substituted ammonium cations. The N?O separation in the N—H?O hydrogen bond is 2.728 (3) Å.  相似文献   

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