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在卤代烷的取代和消去反应中,进攻试剂均为带负电的实体或多电子基团,因此取代和消去的竞争是卤代烷教学内容的重点和难点。本文介绍我们对这部分教学内容的组织和设计,使学生更好地理解反应底物、进攻试剂和反应条件对优势反应及产物的影响。该教学设计对培养学生的分析能力、思考能力和灵活应用知识的能力具有重要作用。 相似文献
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取代喹喔啉-1,4-二氧化物合成方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
苯并呋咱-1-氧化物(1)分别与1,3-二酮、β-酮酯(2a~c)在氢氧化钾(钠)的醇溶液中反应,合成了取代喹喔啉-1,4-二氧化物(3a~c),产率较高。将本方法与在有机胺中合成这些化合物的Beirut反应作了比较,并且讨论了溶剂和反应温度对产物的影响。 相似文献
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用碳正离子的稳定性和SN1—SN2机理的竞争解释了不同二级卤代烷进行亲核取代反应时的立体选择性的差别。 相似文献
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酚在碱性条件下与卤代烃反应生成相应的芳香醚,是典型的亲核取代反应,对于2,4-二硝基酚和二氟溴甲基膦酸二乙酯在碱性条件下的反应,其实验过程包括室温中和,甲苯回流脱水和亲核取代等三步反应。对产物进行了提纯和一系列的表征,结果发现主要生成了一种酚醚化合物。 相似文献
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环状季铵盐类化合物合成方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
环状季铵盐类化合物具有广泛的药理活性[1-3],同时还可以用作电容电解质的添加剂[4-6]。有关该类化合物的合成均是以氢氧化钠为碱,在不同的介质中由仲胺与二卤代烷均相反应制得[7-10],后处理都比较复杂。本文以碳酸氢钠为缚酸剂,以乙醇为溶剂,用不同结构的仲胺与α,ω-二溴代烷反应,方便地合成了六 相似文献