量子点荧光标记在重组噬菌体表面展示肽与胰岛素受体相互作用中的应用

近年来用于生物荧光标记的发光材料越来越多,尤其是具有较高发光效率、巯基羧酸修饰的纳米微粒,如CdSe,CdTe等半导体量子点(Ouantum dots,QDs)在生物荧光标记领域的应用已成为研究热点,QDs标记作为高灵敏度的非同位素荧光分析法,在实时监测生物体内,尤其是细胞内的蛋白质问相互作用以及研究细胞分化、细胞间相互作用方面的优势日益受到人们的重视。用有机荧光染料来标记细胞和生物分子的方法早已有应用嘲,但是传统的荧光染料有较多的缺陷：激发光谱窄;发射光谱很宽;易光漂白和光解。     

噻唑橙类菁染料与生物大分子结合的光谱特性的研究

研究了两个噻唑橙类菁染料TO 1和TO 2与核酸、蛋白质结合的光谱特性 .发现染料喹啉环中氮上取代基对染料标记生物大分子的荧光特性有着很大的影响 .羧基的引入 ,使染料TO 2与核酸结合后的荧光性能下降 ,但同时也提高了它与蛋白质结合的光物理性能 .研究表明 :在喹啉环氮上引入适当的亲水性取代基 ,可以使噻唑橙类菁染料的应用范围拓展到蛋白质标记领域 .并初步研究了蛋白质浓度的变化对染料TO 2的荧光光谱的影响以及TO 2在不同pH值的蛋白质溶液中的荧光性质     

若丹明类荧光探针的合成与应用研究进展

本文综述了近年来若丹明类荧光染料的研究状况.首先,介绍了若丹明衍生物的结构特征,然后以其修饰位置为线索,详细地介绍了该类化合物的合成,总结了其修饰策略及结构与功能之间的联系,强调了它们在环境分析和生物标记领域的应用.以供读者了解若丹明荧光探针的合成及其在蛋白质、DNA等生物标记领域和金属离子检测领域的应用时参考.     

荧光染料探针分子对变异细胞的识别

介绍了变异细胞的结构特征、细胞识别与荧光标记技术以及荧光染料探针分子标记细胞的方式。简述了荧光染料探针分子用于变异细胞组织的标记与识别的研究新进展。并针对目前荧光染料探针分子的应用现状，分析了未来的发展趋势，包括增强荧光染料探针分子与人体组织的相容性、靶向性，提高其灵敏度，降低毒性等的方法和途径。简述了固相合成分离技术用于探针分子的制备与纯化的优越性。     

荧光纳米颗粒标记免疫分析*

荧光纳米颗粒标记是目前免疫分析研究中一个新兴的领域。由于荧光纳米颗粒标记可以有效地提高单个识别分子上标记的荧光量（F/P），从而大大提高分析的灵敏度。但是由于在标记和免疫分析过程中具有很多不同于传统荧光染料的特点，需要很多经验的积累，在现阶段限制了其在实际医学诊断中的广泛应用。本文就近年来荧光纳米颗粒标记免疫分析中涉及到的标记方法、免疫模式、影响因素等方面进行了综述。     

基于Cy7类菁染料分子探针的设计策略

菁染料是一类经典的荧光染料母核, 具有摩尔消光系数大、 吸收波长可调、 溶解性良好及生物兼容性好等优点, 被广泛用于蛋白标记、 痕量金属离子检测、 生物活性物质检测、 细胞和活体成像及肿瘤靶向治疗等领域. 近年来, 生物医学领域对活体结构及功能成像深度提出更高的需求, 基于优异的长波长染料母核开发近红外荧光分子探针逐渐成为领域的研究重点. 吲哚七甲川菁染料(Cy7)是一类最具代表性的菁染料, 本文重点综合评述了自1992年以来基于Cy7结构开发的分子探针, 并介绍了该类荧光探针的设计策略. 最后, 讨论了该领域研究面临的挑战, 并对未来的发展方向进行了总结和展望.     

氟硼荧类亲水性生物荧光探针的研究进展

氟硼荧(BODIPY)类亲水性生物荧光探针近年来在结构优化和功能修饰方面取得了长足进步,因其水溶性修饰方法的不断优化,在活体生物荧光成像领域的应用研究日趋活跃,逐步成为新一代高性能生物成像材料.以水溶性修饰方法为主线,按照离子型、中性、两亲性BODIPY亲水性生物荧光探针分类,系统综述了近年来,重点是2006年以来BODIPY类亲水性荧光染料在生物体内各类必需及致病化学成分检测、癌细胞早期发现和干预、药物递送示踪、特定细胞器标记、胞内各类生物化学反应和性质变化实时监测、光动力治疗等多项生物学和医学领域的应用及研究进展,归纳了各类水溶性修饰方法的优劣及现阶段研究中存在的主要问题,并提出了未来发展方向.     

活细胞合成量子点等生物纳米标记材料一种"时空耦合"合成新策略

通常,将三维受限的零维无机半导体纳米晶体称为量子点(Quantum dots,QDs).量子点具有优异的荧光性质,在荧光标记、激光、发光二极管、太阳能电池等前沿领域有着十分广泛的应用前景.就生物标记而言,与传统的有机荧光染料和荧光蛋白相比,量子点优异的荧光性质体现在,具有发光颜色可通过不同粒径和(或)组成进行调控、激发光谱宽而连续、发射光谱窄而对称、荧光量子产率高、荧光亮度高、光稳定性好(耐光漂白)等优点.     

近红外荧光探针及其在生物分析中的应用进展

本文评述了自1999年以来近红外荧光探针和标记试剂及其在生物分析中的应用进展。包括:菁染料、噻嗪和噁嗪染料、含四吡咯基团染料(酞菁和卟啉)、罗丹明类、BODIPY、稀土离子配合物和量子点等。描述了它们在荧光测定和毛细管分离荧光检测以及免疫荧光分析方面的应用。引用文献75篇。     

吖啶衍生物的合成及应用

由于吖啶特殊的结构、功能单元和在诸多领域的重要应用,对吖啶的研究在国内外重新成为热点.大的共轭环使其在荧光方面有着标记和成像等作用,而作为能够嵌入到DNA链中的化合物在医药等领域有着广泛的应用,在染料方面与天然产物的色价非常相似,此外作为光电材料化合物在有机半导体材料中代替金属半导体材料也展现出很好的潜在价值.近年来出现了微波辅助、无金属催化、一锅法合成等多种绿色、简便的合成方法和有机半导体材料等新的研发领域,为吖啶的合成和应用方面带来了更多的关注.介绍了2010年以来吖啶衍生物的各类合成方法及在医药、荧光材料、工业染料以及电致发光等诸多领域中的应用,并介绍了本课题组在吖啶研究方面的工作以及合成吖啶衍生物的新进展,最后对吖啶衍生物的合成与应用前景进行了展望.     

新型水溶性不对称五甲川菁染料的合成、光稳定性及蛋白质的荧光标记

合成并表征了系列水溶性五甲川菁染料,研究了其在不同溶剂中的光谱性能.结果表明,染料在水中的最大吸收和荧光光谱在647～665nm波长范围内,荧光量子产率达到0.1左右.考察了N位取代基对染料水溶液光稳定性的影响,结果表明,在N原子上引入带有苯环结构和大体积的磺酸基,可以提高染料的光稳定性.高效液相色谱(HPLC)分析结果表明,染料4a的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯标记牛血清白蛋白(BSA)的检测限为1.2×10-8mol/L,与紫外检测相比,检测灵敏度提高了近2个数量级.     

Photophysical properties and photostability of novel unsymmetric polycyclicphenazine-type D-π-A fluorescent dyes and the dye-doped films

Structural isomers of unsymmetric polycyclicphenazine-type D-π-A fluorescent dyes have been newly synthesized and characterized in both solution and polymer films. The dyes exhibited two strong absorption bands at around 328-401 nm and 516-532 nm, and an intense fluorescence band at around 595-629 nm (Φ = 0.32-0.84) in 1,4-dioxane. The dye-doped polymer films showed good ability of wavelength conversion; the films can efficiently convert ultraviolet and green-yellow lights into red light (Φ = 0.43-0.86). Moreover, the photostability of the dyes-doped PS, PMMA, and PLA films has been investigated.     

Triphenylmethane dyes as fluorescent probes for G-quadruplex recognition

Triphenylmethane (TPM) dyes normally render rather weak fluorescence due to easy vibrational deexcitation. However, when they stack onto the two external G-quartets of a G-quadruplex (especially intramolecular G-quadruplex), such vibrations will be restricted, resulting in greatly enhanced fluorescence intensities. Thus, TPM dyes may be developed as sensitive G-quadruplex fluorescent probes. Here, fluorescence spectra and energy transfer spectra of five TPM dyes in the presence of G-quadruplexes, single- or double-stranded DNAs were compared. The results show that the fluorescence spectra of four TPM dyes can be used to discriminate intramolecular G-quadruplexes from intermolecular G-quadruplexes, single- and double-stranded DNAs. The energy transfer fluorescence spectra and energy transfer fluorescence titration can be used to distinguish G-quadruplexes (including intramolecular and intermolecular G-quadruplexes) from single- and double-stranded DNAs. Positive charges and substituent size in TPM dyes may be two important factors in influencing the binding stability of the dyes and G-quadruplexes.     

纳米脂质体包裹荧光试剂进入单细胞的研究

本研究首次使用直径约100 nm的小脂质体包裹荧光染料, 通过细胞的内吞作用或融合过程, 转移不透膜荧光物质进入细胞内, 标记细胞内组分.     

嵌入硅基多孔氧化铝中的荧光染料的发光性质研究

3种不同的荧光染料被分别嵌入在多孔氧化铝模板中，并且在室温下得到了蓝光，绿光和红光波长的荧光发射，实验中同时观测到上述荧光光谱的蓝移现象，研究结果表明，荧光染料沉积在不同的模板（如硅基多孔氧化铝，多孔硅）中，其相互作用的机理是不同的，模板发光机制的差异将直接影响荧光染料的发光性质。     

Synthesis and application of rhodamine-based fluorescent probe dyes with spacer linker arm

When rhodamine-based fluorescent probe dyes are used to track target molecules they always perturb the behavior of target molecules because of steric hindrance effect. In order to minimize potential steric problems, a kind of rhodamine-based fluorescent probe dye with spacer linker arm was designed and synthesized and its application in immunofluorescence histochemistry was investigated.     

BODIPY-吡咯类荧光染料的合成及光谱识别性能

采用Knoevenagel反应以氟化硼配位二吡咯甲川类荧光染料BODIPY(4,4-difluoro-4-bora-3a,4adiaza-s-indacene)为母体,经吡咯甲醛或杯吡咯甲醛合成了四个BODIPY荧光染料1a~1d,用MS,NMR和元素分析进行结构确证。考察了它们的紫外吸收光谱与荧光发射光谱,结果表明1a~1d具有较高的摩尔吸光系数,在BODIPY母环的3,5位双取代物(1c和1d)相对于单取代物(1a和1b)其最大吸收波长和发射波长分别红移了约90nm和80nm,说明BODIPY-吡咯衍生物中共轭程度增强,光谱出现红移。阴离子识别研究表明,1b和1d能够与Cl-形成多重氢键,导致吸收光谱红移和荧光猝灭。     

Synthesis,properties and application of novel 5,6,5,6-tetracyclic pyrazine/pyrrole-fused unsymmetric bis(BF2) fluorescent dyes: BOPYPYs

Novel 5,6,5,6-tetracyclic pyrazine/pyrrole-fused unsymmetric bis(BF₂) fluorescent dyes (BOPYPYs) were synthesized by reaction of pyrrole-2-carboxaldehyde with 1-(pyrazin-2-yl) hydrazine in the presence of Et₃N-BF₃·Et₂O for the first time.     

吲哚碳菁染料的合成及其光谱特性的研究

将(未)确定的1-(3'-磺酸丙基)2,3,3-三甲基吲哚啉内盐与原乙酸三乙酯在吡啶或酸酐中回流合成了五个氮原子上带有磺酸丙基的取代吲哚碳菁染料. 这些染料和杂环氮原子上带有烷基取代的吲哚碳菁相比, 它们具有较高的熔点, 在极性溶剂中具有较高的溶解度. 这些染料的最大吸收值在540～580nm之间, 并具有较高的消光系数(1～2×10^5L·mol·cm^-^1) .     

Quest for novel fluorogenic xanthene dyes: Synthesis,spectral properties and stability of 3-imino-3H-xanthen-6-amine (pyronin) and its silicon analog

To expand the range of primary aniline fluorophores available and suitable for the design of fluorogenic protease probes, the synthesis of 3-imino-3H-xanthen-6-amine (known as pyronin) and its silicon analog (Si-pyronin) was explored and presented here. A comprehensive photophysical study of these two fluorescent anilines, confirms the effectiveness of the heteroatom-substitution approach (O?→?SiMe₂) to yield dramatic red-shifts in absorption and fluorescence maxima of the xanthene scaffold (+85?nm). However, it also revealed its adverse effect on the hydrolytic stability of the Si-pyronin, especially at physiological pH. The pro-fluorescent character and utility of these two fluorogenic (hetero)xanthene dyes are also proved by the preparation and in vitro validation of activatable fluorescence “turn-on” probes for penicillin G acylase (PGA).