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固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
总结了固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。着重介绍了钯配合物固载在无机载本上,钯盐和杂多化合物固载在无机载体上,钯盐固载在化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。对负载型液相催化剂,负载型水相催化剂,负载型熔融盐Wacker催化剂,活性C固载的Pd膜及Pt膜催化剂催化烯烃氧化合成醛酮也作了简单介绍。 相似文献
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固相配位化学反应研究 52: 室温固-固相化学反应合成氨基酸铜配合物 总被引:6,自引:0,他引:6
本文报道室温固-固相化学反应一步法合成氨基酸铜配合物。trans-Cu(Gly)2.H2O、cis-Cu(GlY)2.H2O、trans-Cu(DL-Ala)2、trans-Cu(DL-Ala)2.H2O、trans-Cu(DL-Val)和trans-Cu(DL-Leu)2, 经元素分析、IR、XRD、DTA测定了配合物的组成及几何构型。并初步讨论了室温固相反应合成机理。 相似文献
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meso-四(4-羟基苯基)卟啉铜配合物的固相合成研究张银汉,刘允平,倪其道,宋子台(中国科技大学应用化学系,结构成分分析中心,合肥,230026)关键词金属卟啉,配合物,固相反应卟啉配合物的合成多采用溶液中回流法,此法常发生副反应,分离、提纯较为困... 相似文献
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固相反应合成卟啉类配合物 总被引:2,自引:0,他引:2
固相反应合成卟啉类配合物刘国发,滕永富,师同顺(吉林大学化学系,长春,130023)关键词乙酰丙酮,四苯基取代卟啉,四萘基四苯并卟啉,稀土配合物镧系卟啉配合物是通过在高沸点溶剂或熔融咪唑中反应并进行较为复杂的分离和纯化后而得到的[1].由于合成条件苛... 相似文献
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电荷转移配合物的室温固相合成与性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
首次报道用室温固相反应法合成了一种有机 -多金属氧酸盐电荷转移配合物 (H2 quin) 3(PW12 O4 0 )· 4Hquin,用元素分析、红外、紫外、固体电子光谱、XRD、TG-DTA、极谱、伏安、ESR和变温磁化率等手段对其进行了研究 ,确定了该配合物的组成与结构。红外、紫外、固体电子光谱研究表明 8-羟基喹啉与杂多阴离子之间发生了电荷转移反应 ,ESR和极谱、伏安研究结果证明配合物中杂多阴离子发生了单电子还原反应 ,生成了混合价化合物。 相似文献
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本文报道室温固-固相化学反应一步法合成氨基酸铜配合物.trans-Cu(Gly)_2·H_2O、cis-Cu(Gly)_2·H_2O、trans-Cu(DL-Ala)_2、trans-Cu(DL-Ala)_2·H_2O、trans-Cu(DL-Val)和trans-Cu(DL-Leu)_2,经元素分析、IR、XRD、DTA测定,确定了配合物的组成及几何构型.并初步讨论了室温固相反应合成机理. 相似文献
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固固相反应合成牛磺酸水杨醛钾与锑、铋的配合物 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了牛磺酸水杨醛钾,并采用室温固固相反应法合成了牛磺酸水杨醛钾与三氯化锑和三氯化铋的配合物,其组成为:K2MC18H20O8N2S2 (M = Sb, Bi)。两种配合物的晶体结构均属于单斜晶系,锑配合物的晶胞参数为:a = 1.2869 nm, b = 1.7636 nm, c = 1.9917 nm, β= 93.79埃活榕浜衔锏木О问篴 = 1.4770 nm, b = 2.0334 nm, c = 2.0149 nm, β= 94.05。红外光谱表明N、Cl原子参与了配位,中心离子的配位数为5。 相似文献
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镧与8-羟基喹啉配合物固相化学合成与表征 总被引:6,自引:0,他引:6
近年来,固相配位化学反应研究取得许多进展,但大多集中于Cu、Co、Ni、Zn、Fe等d电子组元素[1,2],用室温或低热温度下的固相化学反应合成稀土配合物尚未见报道,我国稀土资源丰富,稀土配合物在材料科学和生命科学中占有独特的地位,因此开展稀土配合物的室温及低热温度下的固相合成有重要意义.我们在60℃利用La(Ac)3·3/2H2O与8-羟基喹啉的固相反应合成了La(Oxine)3,并对产物进行了表征.1实验部分1.1试剂与仪器根据文献[3]用液相合成法制备出对照的标准样品La(Oxine)3。按文献[4]的方法合成La(Ac)3·3/2H2O.8-羟… 相似文献