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相似文献
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1.
研制了酸度在线检测装置,并应用于溶液酸度在线检测,溶液酸度在线检测装置,设有防污过滤器,自动采样器,蠕动泵,小型管道pH传感器和控制电路等,其特点为防污除油,随机自动采样,定时检测,全部管道化,可单独使用和计算机控制系统联网,适用于溶液酸在线分析,测定精度〈pH0.05。  相似文献   

2.
以不对称长链叔胺为中性载体的PVC膜PH电极的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了一系列不对称长链叔胺类化合物作中性载体,研制成PVC膜pH电极。其中(2-羟基苄基)二正癸胺、(β-氰乙基)LA-2、(2-羟基苄基)LA-2的电极线性范围分别为pH2.5~12.5、pH2.5~12.5、pH3.0~12.5,斜率分别为56.6±0.4mV/pH、56.3±0.7mV/pH、55.9±0.3mV/pH(30℃)。这些pH电极内阻低,响应速度快,性能较稳定,可用于血清样中的pH值测量。此外,以(2-羟基辛基)LA-2为载体可制成流通式PVC膜pH内电极型氨气敏电极。  相似文献   

3.
研究了基体溶液的pH值对基体辅助激光解吸电离(MALDI)的影响,测定了从强酸至强碱不同pH值的α-氰基,4-羟基肉桂酸水溶液的紫外吸收谱,并分别用作基体测定细胞色素C的相对分子质量。结果显示除按常规配制的基体溶液(pH=2.5)在激光波长355nm处有强紫外吸收外,其他pH=1.0、pH=8.0、pH=10.0的溶液皆没有吸收,而相对分子质量测量结果是pH=1.0和pH=2.5两种溶液可得到质量  相似文献   

4.
高效毛细管电泳,激光干涉检测快速分离二糖研究   总被引:9,自引:4,他引:5  
首次报道一种高效毛细管电泳、激光干涉折射检测快速分离二糖的新方法。详细研究了四硼酸钠溶液中,pH值、四硼酸钠浓度及有机添加剂对二糖-硼酸络离子迁移行为的影响,发现在pH为9.7的0.1mol/L四硼酸钠溶液中,10min内4种二糖得到基线分离。采用自制激光干涉型折射指数检测器,不需对二糖衍生化处理,可直接进行在柱检测。  相似文献   

5.
毛细管区带电泳在氧氟沙星含量分析中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
氧氟沙星(OF)是第三代喹诺酮类药物中效果最好的广谱抗菌素之一。由于它在pH2~11范围内难溶于水与醇,给用HPLC法检测其含量带来一定困难。本文报告了用毛细管区带电泳(CZF)分离检测该药的方法。由于使用pH调制样品引入技术,克服了其溶解性不好给HPLC法所带来的困难。其实验条件为:50mmol/L硼砂(pH1.5)为电泳缓冲液,280nm为紫外检测波长,25kV为电泳电压。样品由高差进样方式引入分离毛细管(5.12cm×50μmi.d.,有效分离长度为38.5cm)。用磺胺作内标,OF在48~530mg/L及580~970mg/L范围内可进行定量分析。保留时间(tr)及相对紫外吸收(A(样品)/A(内标))的日内-RSD值分别小于1.0%和2.4%(n=6)。  相似文献   

6.
测定了在不同pH下活性炭吸附阴离子染料洋红的变化规律,发现活性炭表面的电位(ζ对洋红吸附量的影响起着重要作用。当溶液pH小于活性炭的零电位pH(pHZPC=6.2)时,活性炭表面带正电,它对洋红阴离子具有静电引力,而当pH增大时活性炭的ζ电位下降,静电引力减弱,使得吸附量下降;另一方面由于洋红变色(pH3.5橙色,~pH6.8玫瑰红)后,洋红的溶解度增大,所以导致吸附量很快下降并趋于零。通过活性炭对洋红在不同pH下的吸附动力学和吸附热力学参数的估算,进一步揭示了活性炭在不同pH下对洋红的吸附机理。  相似文献   

7.
丝素膜上药物渗透量对溶液PH值的响应   总被引:4,自引:0,他引:4  
蚕丝丝素蛋白膜是一种具有弱碱性和弱酸性的两性荷电膜。因此在丝素膜-水溶液体系中,水溶液pH值变化会影响丝素膜上溶质的渗透速度和渗透量。丝素膜的等电点pH≈4.5。丝素膜上药物渗透实验的结果表明:在pH=3.0~9.0的范围内,当溶液的pH<4.5时,丝素膜带正电,正离子苄三甲氯化铵的渗透系数下降;当溶液的pH>4.5时,丝素膜带负电,负离子酚磺酸钠的渗透系数明显下降。中性分子间苯二酚在丝素膜上的透过不受外部溶液pH值变化的影响。当溶液的pH>8或pH>4.5时,离子化的药物5-氟尿嘧啶或维生素C的渗透系数明显变小,这是因为两者分别在pH=8(pKa=8.0)和pH=4.5(pKa=4.25)以上变成带电离子。这表明离子化药物在蚕丝丝素膜上的渗透速度和渗透量对溶液pH值变化有较好的响应特性。  相似文献   

8.
研究了氯化血红素(Hemin)模拟辣根过氧化物酶(HRP),对羟基苯乙酸(PHPAA)作 底物,高效液相色谱(HPLC)柱后衍生荧光法测定H2O2和水溶性有机过氧化物的方法。采用 Hemin作催化剂柱后衍生反应的最佳pH值约为11,与荧光检测pH值一致,使得以往HPLC 柱后衍生方法所需的高压泵从3台减少到2台,而一些不能作为HRP底物的羟烷基过氧化 物在pH值≥10的溶液中迅速水解为H2O2从而得到测定。优化了测定H2O2和甲基过氧化 氢(CH3 OOH, MHP)的条件。最佳条件下 Hemin方法测定 H2O2的检测限为 9.0 × 10-9 mol/L, 测定 MHP的检测限为 2.0 × 10-7 mol/L。  相似文献   

9.
苯基荧光酮-TritonX-100荧光熄灭法测定微量钼研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用荧光熄灭法研究了苯基荧光酮-TritonX-100-Mo(Ⅵ)体系的测定方法及条件。在pH1.0~3.0的盐酸介质中,Mo(Ⅵ)检测限为0.2μg/25mLff在0.2~2.0μg/25mL范围内具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,用于检测球墨铸铁中的微量钼,结果满意。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定间羟基苯甲酸   总被引:5,自引:0,他引:5  
茅力  龚雁  练鸿振  苗进 《色谱》1998,16(5):448-450
 用高效液相色谱法测定了间羟基苯甲酸的含量。在反相C18柱上,用甲醇-水(pH2.5)作流动相,紫外230nm检测,以间甲基苯甲酸作内标定量,方法简便、可靠,变异系数为0.25%~0.34%。  相似文献   

11.
米程 《大学化学》2016,31(11):81-82
阐释了反斯托克斯光的发光原理.根据荧光的定义,得出反斯托克斯光不属于荧光的结论.指出了仪器分析课程中存在的概念性错误,简要分析了错误原因.  相似文献   

12.
A chip-size spectrometer is realized by combining a linear variable band-pass filter with a CMOS camera. The filter converts the spectral information of the incident light into a spatially dependent signal that is analyzed by the camera. A fluidic platform is integrated onto the spectrometer for analyzing the fluorescence from moving objects. The target is continuously excited within an anti-resonant waveguide, and its fluorescence spectrum is recorded as the object traverses the detection area.  相似文献   

13.
空间分辨荧光分析技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
李耀群  姚闽娜 《分析化学》2004,32(11):1544-1549
空间分辨荧光分析技术突破了传统荧光分析的局限,为获得空间定位信息提供了技术保障。系统地综述了构成该技术的共焦荧光法、全内反射荧光法、多光子荧光法以及近场荧光法等4种方法的原理、特点、发展及其应用,并且强调了其在单分子测定中的作用。引用文献64篇。  相似文献   

14.
壳聚糖支载有机荧光染料可在生理条件下改变其荧光特性,本文采用壳聚糖(CTS)支载有机荧光染料Cy3,利用红外光谱和热分析对产物进行了表征,研究了壳聚糖支载的荧光染料紫外吸收光谱和荧光光谱特性,结果表明,壳聚糖支载的荧光染料Cy3的紫外吸收特征峰的波长无明显变化,荧光强度明显增强,支载后的荧光染料光稳定性良好,初步细胞标记实验显示,壳聚糖支载后的Cy3染料对脑胶质瘤细胞具有良好的亲和性,并能穿透细胞膜且发出明显荧光。  相似文献   

15.
X射线荧光光谱分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
卓尚军  吉昂 《分析试验室》2003,22(3):102-108
评述了我国在2000年7月-2002年6月间X射线荧光光谱,包括粒子激发的X射线光谱的发展和应用,内容包括仪器研制、激发源、探测器、软件、仪器改造、仪器维护和维修、样品制备技术、分析方法研究和应用。  相似文献   

16.
刘鸣华 《物理化学学报》2022,38(8):2012023-17
<正>不同于其它探测技术,荧光以激发态实现传感。因此,荧光传感具有灵敏度高、可设计性好、仪器结构相对简单、能耗低、不涉及放射性源、易于实现便携等优点,受到了人们的特别关注1,2。薄膜荧光传感是荧光传感的一种重要形式,是继离子迁移谱技术之后最具发展潜力的可实现便携的气相微痕量物质探测技术。敏感薄膜创制是薄膜荧光技术的核心,薄膜性能主要取决于决定传感发生机制的传感单元,以及影响传感对象分子吸附、解析和扩散的活性层(adlayer)结构。一般而言,  相似文献   

17.
DNA分子荧光探针   总被引:3,自引:0,他引:3  
《化学通报》2004,67(9)
  相似文献   

18.
In this paper, we integrate the apparatus of electrophoresis with polarized fluorescence detection to suppress the background fluorescence arising from illuminating the coating layer of channel containers with a laser excitation source. It has demonstrated moderate background suppression efficiency, close to the ideal 3‐fold reduction on the surface doped with randomly distributed static fluorophores. In addition, when the fluorescence coverage is coated along the same orientation more uniformly, the background reduction is 10‐fold in our experiments. This detection scheme is applicable to acquire the electrophoregrams of separating small organic molecules and biopolymers, such as nucleic acids, when the loading of staining dyes is not heavy. This apparatus is simple. Only adding a pair of polarizer optics is needed. This detection scheme should work equally well with an incoherent light source.  相似文献   

19.
The borondipyrromethene (BODIPY) chromophore is a versatile platform for the construction of photoresponsive dyes with unique properties. Specifically, its covalent connection to a photocleavable group can be exploited to engineer compounds with photoswitchable fluorescence. The resulting photoactivatable fluorophores can increase their emission intensity or shift their emission wavelengths in response to switching. Such changes permit the spatiotemporal control of fluorescence with optical stimulations and the implementation of imaging strategies that would be impossible to replicate with conventional fluorophores. Indeed, BODIPYs with photoactivatable fluorescence enable the selective highlighting of intracellular targets, the nanoscaled visualization of sub-cellular components, the real-time monitoring of dynamic events and the photochemical writing of optical barcodes.  相似文献   

20.
《Analytical letters》2012,45(9):499-504
Abstract

A rapid and sensitive fluorescence test for distinguishing flavonols from flavones is reported. Under test conditions flavonoid compounds with free or glycosidated hydroxyl groups at the C3 position fluoresce; others do not.  相似文献   

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