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相似文献
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1.
中毒样品中灭鼠药的分析鉴定与人工炭肾治疗效果浅评   总被引:6,自引:0,他引:6  
关福玉  刘荫棠 《分析化学》1993,21(4):452-454
1991年7月某单位发生集体食物中毒,78人发病。当时迫切需要鉴定出毒物,以便对这起中毒病人进行抢救治疗。本文建立了未见文献报道的血样,炭肾中痕量“四二四”的分离提取方法和GC-MS分析鉴定方法,在中毒样品中鉴定出剧毒灭鼠药“四二四”。根据治疗用的人工炭肾及治疗后病人血样的鉴定结果,对用人工炭肾透析治疗“四二四”中毒的疗效进行了评价。  相似文献   

2.
为了配合防治职业性镍、钼中毒的需要,我们先后对尿中镍和钼的测定方法进行了研究,并经过临床尿样的实际测定考验,证明这些方法是切实可行的,兹分别介绍如下。一、尿中镍的测定方法尿液采用硝酸-硫酸-高氯酸消化后,于pH6—7用丁二酮肟络合镍后,萃取于氯仿中。再以O.1NHCl萃取,最后加入碘液,于pH9再与丁  相似文献   

3.
为了确保从事铀生产人员的身体健康,必须有一个灵敏、准确、简便、快速地测定人尿中微量铀的方法,以便用于铀作业人员的体检和环境监测。目前,对尿中微量铀的测定虽有很多报导,但对尿样的处理大多采用蒸干、硝化、炭化、灰化等干法处理。颇感冗长、烦琐。尤其是对于测定正常人尿中铀时,灵敏度更感不够。为了克服上述缺点,我们研究了湿法硝化尿样,用活性炭吸附铀,并在解吸后加一萃取步骤,进一步提高分离效果及浓缩倍数,从而提高了方法的灵敏度。  相似文献   

4.
建立了分散液相微萃取-气相色谱法同时测定尿样中2,5-己二酮、苯酚、邻甲酚和对硝基酚的方法.确定了最佳色谱条件,优化了分散液相微萃取的萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量、pH、萃取时间和加盐量等条件,实现了对尿样中四种有害物质尿代产物的同时提取和测定.在最佳实验条件下,建立4种组分的工作曲线,线性范围为0.02~8.3...  相似文献   

5.
为探索用巯基棉富集分离分光光度法测定尿硒含量的最佳实验条件,在表面活性剂吐温-80溶液存在下,改变酸度、温度、显色剂用量测定了尿样硒含量。结果表明,该法准确度、精密度高,用于尿硒、血硒含量测定,均能收到满意效果。  相似文献   

6.
中毒患者血清和尿液中毒鼠强残留物的GC-MS分析方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
有关资料表明,人和动物口服毒鼠强后,其血液、尿液和各脏器中均有毒鼠强残留物出现,残留时间从药后数小时至几天乃至十几天之内不等。可见血液和尿液作为可印证中毒病人中毒原因的直接样品更值得我们去关注,与呕吐物、可疑食物等检品相比,它具有提取相对简单,干扰成分少,残留时间长以及可反复采集等许多优点。因此,我们结合突发性中毒检验工作的需要,利用超声波液-液萃取技术,研究了中毒患者血清和尿液中毒鼠强残留物的GC-MS-SIM检测方法。在对40多人份血清和尿液添加标准物的反复测定中,回收率血清保持在90.8%~99.5%;RSD为3.82%,尿液保持在91.2%~102.8%,RSD为4.91%,全过程仅需约30min。经过两年来百多份样品检测的验证,该方法不失为日常快速分析中毒患者血清和尿液中毒鼠强残留物的一种有效方法,现介绍如下。  相似文献   

7.
建立了分散液-液微萃取(Dispersive liquid-liquid micro-extraction,DLLME)与气相色谱-质谱(GCMS)联用同时测定中毒样品中3种鼠药(毒鼠强、溴鼠灵、溴敌隆)和5种有毒生物碱(莨菪碱、东莨菪碱碱、钩吻碱、士的宁、马钱子碱)的方法。100μL萃取剂氯仿与600μL分散剂甲醇混合后,迅速注入样品,萃取过程在乳化体系中完成;以8000 r/min离心5 min,使两相分层,取下层有机相进行GC-MS分析。考察了萃取剂、分散剂的种类和体积、萃取时间、pH值及盐浓度对萃取效率的影响。在优化条件下,各目标物在水样、尿样、黄酒样的检出限为0.003~1.0μg/L,在米饭样品检出限为0.002~0.2μg/kg;各目标物低、中、高加标回收率为81.0%~110%,精密度均小于7%。本方法灵敏度高,快捷高效,适用于中毒样品中有毒生物碱和鼠药的同时测定。  相似文献   

8.
徐友宣  申利 《分析化学》1997,25(1):63-65
采用液-液萃取结合GC/MS选择离子的方法,建立了人尿中8种合成麻醉镇痛剂的分析方法,讨论了回收率和检测限问题,并成功地用于实际尿样检测。  相似文献   

9.
建立了同时测定人尿和血清中环境雌激素双酚A、4-壬基酚、17α-乙炔基雌二醇及内源性雌激素雌三醇、17α-雌二醇和17β-雌二醇的对硝基苯甲酰氯柱前荧光衍生-高效液相色谱测定方法。尿样经酸水解、固相萃取柱浓缩、净化分离;血清样品经乙腈沉淀蛋白后,用乙醚萃取游离态雌激素,N2气流挥干、在无水条件下,雌激素与对硝基苯甲酰氯反应生成荧光产物,用高效液相色谱法定量。检出限为2.7—8.3μg/L;加标回收率尿样为78.0%-102.5%,血清样为72.6%-98.6%;方法精密度为1.29%-4.52%。应用本法对20份尿样和10份血清样进行了测定,结果满意。  相似文献   

10.
建立了混合萃取剂-悬浮固化分散液相微萃取联合高效液相色谱测定尿中苯巯基尿酸(S-phenylmer-capturic acid,SPMA)的方法。优化了微萃取的实验条件,取20 mL尿样并调节至pH 2.0,加入7.2 g固体NaCl,并振荡溶解;以100μL十二醇-三氯甲烷(1.8∶1,V/V)混合溶剂作为萃取剂,100μL甲醇作为分散剂,振摇使萃取剂分散于样液中;离心使萃取剂悬浮于样品溶液表面,"20℃冷冻至有机相凝固,转移凝固的萃取剂至EP管,室温下融化,离心后取上清液进样分析。苯巯基尿酸在0.025~1.25 mg/L浓度范围内线性良好,方法检出限为0.019 mg/L,日内精密度与日间精密度分别为2.2%~5.4%和2.5%~6.1%,将方法用于实际尿样的分析,取得了较满意的结果,加标回收率在86.8%~99.9%之间。本方法简便快捷、适合尿样批量分析。  相似文献   

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