1-芳酰基-4-(1′-N-β-D-吡喃型糖基)氨基硫脲类化合物的合成

通过２ ,３ ,４ ,６四 Ｏ乙酰 基β Ｄ吡 喃型 葡萄 糖 异硫 氰酸 酯（ ３） 和 ２ ,３ ,４三 Ｏ乙 酰基β Ｄ吡 喃型木糖 异硫氰酸 酯（ ４） 与 取代的芳 基酰 肼（５） 的亲 核加 成反 应合 成了 １０ 个 １芳酰 基４（１′ Ｎ２′,３′,４′,６′四 Ｏ乙 酰基β Ｄ 吡 喃 型葡 萄 糖 基） 氨基 硫 脲（６） 和７ 个 １芳 酰 基４（ １′ Ｎ２′,３′,４′三 Ｏ乙酰 基β Ｄ吡喃 型木糖 基） 氨基硫 脲（ ７） ,并 经脱除乙 酰基得 到１０ 个１芳 酰基４（１′ Ｎβ Ｄ吡喃型 葡萄糖 基） 氨基硫 脲（８） 和 ７ 个１芳酰 基４（１′ Ｎβ Ｄ吡喃型 木糖 基） 氨基 硫脲（ ９） , 所得化合物 经元素 分析, Ｉ Ｒ,１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 确证 了结构     

1-芳酰基-4-(1＇-N-β-D-吡喃型糖基)氨基硫脲类化合物的合成

通过2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼的亲核加成反应合成了10个1-芳酰基-4-(1＇-N-2＇,3＇,4＇,6＇-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖基)氨基硫脲和7个1-芳酰基-4-(1＇-N-2＇,3＇,4＇-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖基)氨基硫脲,所得化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR确证.     

1-芳磺酰基-3-N-(β-D-乙酰基吡喃半乳糖-1-基)-5-氟脲嘧啶的合成和表征

在相转移催化条件下,２,３,４,６－四－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧α－Ｄ－吡喃半乳糖与１－芳磺酰基－５－氟脲嘧啶反应合成了７个新的１－芳磺酰基－３－Ｎ－（β－Ｄ－乙酰基吡喃半乳糖－１－基）－５氟脲嘧啶类化合物,其结构经元素分析,ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ证实。     

1-芳酰基-4-(1''''-N-β-D-吡喃型糖基)氨基硫脲类化合物的合成(英文)

通过 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和 2 ,3,4 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼的亲核加成反应合成了 1 0个 1 芳酰基 4 ( 1′ N 2′,3′,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖基 )氨基硫脲和 7个 1 芳酰基 4 ( 1′ N 2′,3′,4′ 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖基 )氨基硫脲 ,所得化合物的结构经元素分析 ,IR ,1 HNMR确证 .     

1－O－酰基－2，3，4－三－O－乙酰基－β－D－吡喃木糖及吡喃阿拉伯糖的合成

１－Ｏ－酰基－２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ－吡喃木糖及吡喃阿拉伯糖的合成薛良驹，孙关中，高建军（新疆大学化学系，乌鲁木齐８３００４６）本文用乙酰基保护的ａ－９－溴代吡喃木糖和ａ－Ｄ－溴代吡喃阿拉伯糖与羧酸类化合物在三乙基苄基溴化铵（ＴＥＢＡＣ）...     

键联环糊精、糖苷的卟啉及金属卟啉的合成

全甲基化－６－羟基－β－环糊精（ＰＭβ－ＣＤ－ＣＨＯＨ）在Ｎ２气流下与三氟甲基磺酸酐反应得到全甲基化－６－三氟甲基磺酸酯－β－环糊精（ＰＭ－β－ＣＤ－ＣＨ２ＯＴｆ）（６）。６分别与５－（ｐ－氨基苯基）－１０,１５,２０－三苯基镍（钌羰基）卟啉「ＮｉＴＰＮＨ２Ｐ」（２）和「Ｒｕ（ＣＯ）ＴＰＮＨ２Ｐ」（３）综合得到化合物７和８．１－溴－２,３,４,６－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－葡萄糖（４）和１－溴－２,３,     

两个非对映异构三萜皂甙的结构鉴定

从合欢皮９５％乙醇提取物中分得２个新三糖链九糖皂甙（１,２）,经化学方法和光谱分析,将其结构分别鉴定为：３－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃木糖基－（１→６）－β－Ｄ－葡萄糖基］－２１－Ｏ－｛（６Ｓ）－２－反式－２,６－二甲基－６－Ｏ－［４－Ｏ－（（６Ｒ）－２－反式－２,６－二甲基－６－Ｏ－β－Ｄ－吡喃鸡纳糖基－２,７－辛二烯酸基）－β－Ｄ－吡喃鸡纳糖基｝金合欢酸２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→３）－［ａ     

1—芳酰基—3—（4—苯磺酰胺）硫脲类化合物的合成

以无水丙酮作溶剂，由芳酰基异硫氰酸酯与左侧胺反应合成了一系列新的１－芳酰基－３－（４－苯磺酰胺）硫脲。     

胀果皂甙Ⅲ和Ⅴ的结构鉴定

从胀果甘草根茎中获得２个皂甙（１和３），依其理化性质和波谱分析，将其结构确定为：异甘草次酸－３－Ｏ－β－Ｄ－６＂－正丁基－吡喃葡萄糖醛酸基－（１→２）－β－Ｄ－６＇－乙基－吡喃葡萄糖醛酸甙（１）、异甘草次酸－３－Ｏ－β－Ｄ－６＂－正丁基－吡喃葡萄糖醛酸基－（１→２）－β－Ｄ－６＇－正丁基－吡喃葡萄糖酸甙（３），分别命名为胀果皂甙Ⅲ、胀果皂甙Ⅴ。     

朝藿甙E的分离和结构

从朝鲜淫羊藿的地上部分分离到２个化合物，经化学和光谱方法鉴定它们为５，７－二羟基－４＇－甲氧基－８－异戊烯基黄酮－３－Ｏ－β－Ｄ－（２－Ｏ－乙酰基）－葡萄吡喃糖基－（１－３）－α－Ｌ－（４－Ｏ－乙酰基）－鼠李吡喃糖基－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙（Ｉ）和β－乐淫羊藿素（Ⅱ），其中Ｉ是未见报道的化合物命名为朝藿甙－Ｅ，Ⅱ为首次从该植物中获得。     

1-Phenyl-1-halo-1-silacyclohexanes

The approaches to synthesis of 1-phenyl-1-halo-1-silacyclohexanes C₅H₁₀Si(Ph)X (X = F, Cl, Br) have been examined. 1-Phenyl-1-chloro-1-silacyclohexane has been prepared via the known reaction of phenyltrichlorosilane with dimagnesium derivative of 1,5-dibromopentane; up to 20% of 1-bromo-1-phenyl-1-silacyclohexane admixture is formed along with the target product. The minor product formation has been prevented using an alternative method of chlorination of 1-phenyl-1-silacyclohexane with N-chlorosuccinimide. 1-Phenyl-1-fluoro-1-silacyclohexane has been obtained in close to quantitative yield via the reaction of 1-phenyl-1-chloro-1-silacyclohexane with SbF₃ and in 70% yield via its reaction with HF. The synthesis of 1-phenyl-1-bromo-1-silacyclohexane via bromination of 1-phenyl-1-chloro-1-silacyclohexane with N-bromosuccinimide has given the target product as a minor one, the major product being disiloxane formed due to hydrolysis of the Si–Br bond.     

1-Methyl-1-ethynylsilacyclopentane

Conclusions We synthesized 1-methyl-1-ethynylsilacyclopentane, which is the first reported 1-ethynylsilacycloalkane. The reactivities of this silahydrocarbon and its magnesium bromide derivative were studied.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 6, pp. 1403–1406, June, 1987.     

Nuclear-substituted 1-phenyl-1-methyl-1-silacyclobutane derivatives

Conclusions The synthesis of some nuclear-substituted derivatives of 1-phenyl-1-methyl-1-silacyclobutane by the reaction of 1-methyl-1-chloro-1-silacyclobutane with the appropriate arylmagnesium bromides was described.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 7, pp. 1686–1688, July, 1978.     

1-乙酰胺基丙叉-1,1-二膦酸和1-丙酰胺基乙叉-1,1-二膦酸与碱土金属离子的螯合作用

用pH电位法研究了1-乙酰胺基丙叉-1,1-二膦酸(S-186)和1-丙酰胺基乙叉-1,1-二膦酸(S-106)与碱土金属的螯合作用(30±O.1℃).当金属离子与配体的摩尔浓度比为10∶1、1∶1和1∶2时,在水溶液中形成了MHL、ML、ML_2和M_2L等几种类型的配合物.分别测定了它们的稳定常数,其中S-186配合物稍高于S-106,说明配合物稳定性与螯合剂的碱度有平行关系.值得注意的是,这两种螯合剂与Sr~(2 )形成的双核配合物的稳定性均较其它碱土金属离子的为高.