模拟移动床色谱在手性药物大规模拆分中的应用

模拟移动床色谱作为手性药物大规模拆分领域中的强有力工具,越来越受到人们的重视,该文介绍了模拟移动床色谱技术的发展情况及其工作原理,对描述模拟移动床色谱分离行为的理论模型和分离操作中操作参数的确定也作了介绍。     

模拟移动床色谱技术研究进展

根据模拟移动床色谱技术的发展历程,对其工艺研发,包括异步切换模拟移动床和间歇式模拟移动床等新型操作工艺,以及模拟移动床色谱反应器等进行了综述。总结了近几年模拟移动床色谱技术在手性化合物拆分和糖醇分离中的应用研究进展;展望了模拟移动床色谱的研究方向和发展趋势。     

模拟移动床色谱分离技术综述

本文对模拟移动床的建模、模型求解和优化进行了综述,介绍了几种常用的色谱模型以及模型的求解方法和优化策略。在结构优化方面,本文重点介绍了在模拟移动床基础上改进的间歇模拟移动床色谱分离技术。间歇模拟移动床技术通过改变色谱柱的数量来实现分离过程,和常规的模拟移动床技术相比较,它的设计结构简单、成本低,并且比常规的模拟移动床具有更高的分离性能。     

模拟树脂移动床实验装置的建立及其在果葡糖分离中的应用

采用13根色谱柱制作安装了简易的模拟移动床实验装置,配合强酸阳离子色谱分离树脂,用于果葡糖浆的分离实验,证实达到了连续分离的效果,可用于树脂的测试评价。     

模拟移动床色谱分离二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯

二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸是两种非常重要的ω-3多不饱和脂肪酸,广泛用于膳食补充剂和药品,同时它们的生理作用并不完全相同,因此分离制备它们的高纯度单体十分必要。首先以聚苯乙烯/二乙烯基苯（PS/DVB）聚合物为固定相,在液相色谱上分离二十碳五烯酸乙酯（EPA-EE）和二十二碳六烯酸乙酯（DHA-EE）,考察了流动相、填料粒径、温度对分离的影响。然后采用粒径20 μ m、孔径10 nm的PS/DVB填料装填了8根150 mm×10 mm的半制备色谱柱,测定了半制备柱装填的均一性。最后尝试在模拟移动床（SMB）色谱上分离EPA-EE和DHA-EE的混合物,探究了Ⅱ区和Ⅲ区的流量、进料流量、进料浓度对分离的影响,结果表明SMB制备的EPA-EE和DHA-EE的相对纯度分别为91.6%和93.6%,回收率分别为97.0%和91.6%,固定相生产率为5.97 g/（L\5h）,溶剂消耗为1.52 L/g。SMB制备EPA-EE和DHA-EE具有较大的应用潜力。     

模拟移动床技术研究进展

对一种很有发展前途的分离制备技术一模拟移动床技术进行了评述,介绍了模拟移动床的发展历史、制备原理、最优化理论、应用领域及发展前景。     

模拟移动床色谱分离制备手性农药甲霜灵的研究

利用自行组建的模拟移动床色谱(SMBC),在正相条件下,在自制的涂敷型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上成功制备出甲霜灵对映体,所制备的对映体纯度达到99%以上,与高效液相色谱法制备相比较,模拟移动床技术制备甲霜灵对映体的效率以及流动相的利用率均明显高于高效液相色谱法.     

我国研发的模拟移动床分离色谱技术酝酿新突破

我国自主研发的模拟移动床色谱分离技术继成功用于天然产物活性成分提取后,又在酝酿新的突破。不久前,黑龙江省八一农垦大学与上海石油化工研究院、华东理工大学石油研究所签订了模拟移动床设备研发合作协议书,将研制适合高温高压条件下使用的烃类化工设备,石油化工、生物产业将成为这一精细分离技术的又一个用武之地。模拟移动床色谱分离技术是一种高效、先进的分离纯化技术,应用领域遍及石油化工、食品、精细化工、生物发酵和医药等。     

模拟移动床色谱法分离纯化链甾醇

以羊毛脂中提取的链甾醇为原料,采用模拟移动床色谱法(SMBC)进行了分离纯化。以C18为固定相,甲醇为洗脱液,采用四区SMBC系统,每区有两根色谱柱(150 mm×10 mm×10μm),经过两次SMBC分离,得到高纯度链甾醇产品。以纯度、生产率和溶剂消耗量为指标,确定链甾醇在SMBC中的最佳分离条件为:切换时间6.4 min,四区流量分别为9.97,7.53,8.53和4.97 mL/min,进料流量1.00 mL/min(第一次SMBC分离);切换时间6.0 min,四区流量分别为9.95,7.98,8.53和6.62 mL/min,进料流量0.55 mL/min(第二次SMBC分离)。结果表明,以90.1%含量的链甾醇粗品为原料,在优化实验条件下,先除去吸附能力比链甾醇强的杂质,再除去吸附能力比链甾醇弱的杂质,得到高纯度(≥98.9%)的链甾醇产品,回收率为93.8%。     

生产银杏黄酮的模拟移动床色谱工艺

世界各国银杏黄酮类药品的标度为总黄酮含量24％,生产工艺主要是浸取。现在国内有厂家提出制备高纯度银杏黄酮产品——总黄酮含量44％,生产工艺主要包括浸取和提纯两步,提纯主要采用树脂柱层析法。本文用模拟移动床色谱(Sinulated Moving Bed Chromatography,简称SMBC)提纯生产工艺,所得黄酮纯度可达90％以上。     

Purification of L-Lysine in Simulated Moving Bed and Fixed-Bed Chromatography

L Lysineisanessentialaminoacidusedasafeedadditiveinanybalancedpoultrydiets ,anditisproducedbyamicrobial processthatutilizesaCorynebacterium glutamicumstrain .CommonlyL lysineisrecoveredfromculturebrothusingcationicexchange[1- 3] .Thebatchandfixed bedad so…     

Purification of L-Lysine in Simulated Moving Bed and Fixed-Bed Chromatography

 L-Lysine was produced by a microbial process utilizing a Corynebacterium glutamicum (ATCC 21799) strain. L-Lysine was purified from the cultivated medium by fixed-bed and simulated moving bed （SMB） chromatography. The separation conditions including pH, eluent concentration and Lys+ and Lys2+ adsorption isotherms were studied in batch adsorption. The column capacity, eluent flow rate and eluent concentration have been studied in fixed-bed chromatography. Maximum purification rate of lysine was obtained as 0.066 g/(g·h) (per gram resin and per hour) at an eluent flow rate of 10 mL/min in fixed-bed chromatography. The results obtained from SMB were 0.11 g/(g·h) for L-lysine purification rate and 96% for L-lysine recovery.     

基于浮点编码的遗传算法优化模拟移动床色谱分离木糖醇母液

开发了一种基于浮点编码遗传算法的模拟移动床色谱优化方法。该优化方法中将归一化的生产强度取最大值作为目标函数,同时将纯度的n次方作为罚函数。运算过程中浮点编码遗传算法的适度值由模拟移动床色谱的稳态模型求得。为了保证遗传算法每一代的个体均满足模拟移动床色谱本身的约束条件,算术杂交和完全非均匀变异被用作演化算子。采用该算法很容易得到模拟移动床色谱分离过程中非线性条件下的最优条件。这种优化算法被应用于木糖醇母液的模拟移动床色谱,结果表明当罚函数指数n值由小到大变化时,可以得到产品纯度由低到高的最优分离条件。进一步     

Continuous Production of Carbon Nanotubes by Using Moving Bed Reactor

Since the discovery in 19911, carbon nanotubes have been the subject of intensive research due to their extraordinary mechanical and electronic properties2-7. However, lack of sufficient amount of materials limited the study of the fundamental properties and development of more practical applications. It is highly desirable to have large quantities of pure nanotubes. To date, few methods have been developed for the production of high-quality tubes which can adapted to industrial production …     

Recombinant protein purification using gradient assisted simulated moving bed hydrophobic interaction chromatography. Part II: process design and experimental validation

In the first part of this work adsorption isotherm parameters were acquired to describe the migration of recombinant streptokinase in Butyl Sepharose columns at different salt concentrations. Based on these results, a simulated moving bed (SMB) chromatographic process was designed and realised, which exploits a two-step salt gradient and allows the continuous separation of streptokinase from contaminants present in a clarified Escherichia coli cell lysate solution. This second part describes the design of the three-zone open-loop gradient SMB process applying both equilibrium theory and an equilibrium stage model and presents results of a series of experiments aiming to obtain pure streptokinase. Moreover, the potential of the SMB process and the design approach are evaluated.