氧化还原功能纤维的研究：Ⅴ.含胺基及乙二胺基功能纤维的合成及其对A…

本文以反应性氯甲基化纤维为基体，合成丁氮含量分别为４．０６、４．９２ｍｍｏｌ／ｇ的含胺基及乙二胺基功能纤维。静态吸附实验结果表明：在ＰＨ２．０乙二胺基纤维对Ａｕ＾３＋的吸附量达量大，含胺基 纤维的吸附量为２４８ｍｇ／ｇ；ＷＡＸＤ证实它们对Ａｕ＾３＋都有还原作用；含乙二胺基纤维对吸附态Ａｕ＾３＋的吸附量达量大，含胺基纤维的吸为２４８ｍｇ／ｇ；ＷＡＸＤ证实它们对Ａｕ＾３＋都有还原作用；含乙二胺基纤维在     

镧系元素钨钒杂多配合物的合成与表征

报道了镧系元素钨钒杂多配合物的合成方法。元素分析和热重分析确定其通式为：Ｋ７Ｈ６「Ｌｎ（ＶＷ１０ＶＯ３９）２」．ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋、Ｃｅ＾３＋、Ｐｒ＾３＋、Ｎｄ＾３＋、Ｓｍ＾３＋、Ｅｕ＾３＋、Ｇｄ＾３＋、ｄＹ＾３＋、Ｙｂ＾３＋）。利用红外，喇曼，电子自旋共振，紫外和Ｘ射线衍射谱对其进行了表征。配合物的热解性质研究表明，其分解温度范围为４００－４５０℃，还研究了的氧化还原性质。     

铝镓取代的钨硅杂多配合物位置异构体的合成表征及催化性能

合成了通式为Ｋ５－ｎＨｎ［α－，βｉ－ＳｉＷ１１Ｍ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ａｌ，Ｇａ，βｉ＝β１，β２，β３）的八种异构体。通过元素分析、红外光谱和紫外光谱、极谱和循环伏安、２７Ａｌ和１８３Ｗ核磁共振、Ｘ光电子能谱等方法进行了表征。所合成的各异构体在催化以Ｈ２Ｏ２为氧化剂的顺丁烯二酸环氧化反应中，β３异构体具有最高的催化活性     

（NH4）n[LaSb9W21O86M3]·xH2O杂多配合物的合成与性质

合成了（ＮＨ４）ｎ［ＬａＳｂ９Ｗ２１Ｏ８６Ｍ３］·ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｎ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｒ，Ｆｅ），通过元素分析、＾１８３Ｗ ＮＭＲ核磁共振谱、可见光谱、电化学测定对其进行了表征。     

三羰基（三苯基膦）（α—萘乙酰基）钴的合成及表征

合成了三羰基（三苯基膦）（α－萘乙酰基）钴，用＾１３ＣＮＭＡ＾１ＨＮＭＲ，ＩＲ和元素分析等方法表征了该化合物的结构，并对其性质进行了研究。     

α—一铌二钼十五钨磷杂多酸盐的合成和性质研究

合成了通式为α－Ｍ７－ｘＨｘ［Ｐ２Ｗ１５Ｍｏ２ＮｂＯ６２］．ｘＨ２Ｏ］Ｍ＝Ｋ＾＋，（ＣＨ３）４Ｎ＾＋，（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ＾＋，（Ｃ４Ｎ９）４Ｎ＾＋］的４种盐。用ＩＲ，ＵＶ吸收光谱，极谱，１８３ＷＮＭＲ，ＸＰＳ和ＸＲＤ等方法对其进行了表征，确认三取代的位置在Ｄａｗｓｏｎ结构的同一“极位”。研究了取代Ｗ原子数目对１８３ＷＮＭＲ化学位移的影响，发现“极位”Ｗ原子的１８３ＷＮＭＲ化学位移平衡值与取代原子数目     

十一钨钛杂多酸盐MnXW11TiO40(X=Si, B, Zn)的合成及其氧化还原性质

本文报道了十一钨钛杂多酸盐ＭｎＸＷ１１ＴｉＯ４０·ＸＨ２Ｏ（Ｘ＝Ｂ,Ｓｉ,Ｚｎ;Ｍ＝Ｋ,Ｈ）的合成方法及其氧化还原性质。三种杂多酸盐的１８３ＷＮＭＲ谱均是六线谱,表明其阴离子仍保持Ｋｅｇｇｉｎ结构。合成的化合物对烯烃环氧化反应具有催化作用。     

化合物Al2Mo3-xWxO12的合成与结构

合成并表征了一系列化合物Ａｌ２Ｍｏ３－ｘＷｘＯ１２，Ｘ＝０，０．５，１．０，１．５和２．０的化合物是以单斜晶系Ａｌ２（ＭｏＯ４）３为基质的化合物和固溶体，空间群为Ｐ２１ａ；ｘ＝２．５和３．０的标题化合物是以正交晶系Ａｌ２（ＷＯ４）３为基质的固溶体和化合物，空间群为Ｐｂｃｎ。     

[Mx(FeCO2)yLz]型配合物的合成、表征及CV性质研究(M＝Cu(II), Co(II), Cd(II), Pb(II);L=THF, Cl-)

［Ｍｘ（ＦｃＣＯ２）ｙＬｘ］型配合物可在ＴＨＦ中通Ｎ２条件下由ＦｃＣＯ２Ｈ和ＭＸ．ｎＨ２Ｏ（Ｘ＝Ｃｌ＾－和Ａｃ＾－）经长时间反应制得。ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ谱表明Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）属螯环配合物，Ｃｄ（Ⅱ）属四面体型配合物，Ｐｂ（Ⅱ）属线型化合物。     

多阴离子的有机金属化学研究Ⅱ——α-Keggin阴离子的三芳基锡超分子层柱配合物的合成、表征及反应机理

用α－Ｋｅｇｇｉｎ杂多阴离子ＸＷ１２Ｏｎ－４０与三芳基氢氧化锡Ａｒ３ＳｎＯＨ反应，合成了四个三芳基锡杂多配合物｛［Ａｒ３Ｓｎ（ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ）］＋ｎ［ＸＷ１２Ｏ４０］ｎ－｝·ｘＨ２Ｏ，通过元素分析、红外、核磁共振、Ｘ射线粉末衍射等手段对其进行了表征，提出了该类三维层柱超分子配合物的结构模型，并探讨了反应机理．