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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 328 毫秒

1.  SrMn0.5Fe0.5O3的自旋玻璃态和过渡金属离子价态的研究  
   梅烨  陈亮  曹永珍  刘宝琴  何军辉  朱增伟  许祝安《物理学报》,2010年第59卷第4期
   采用固相反应法制备了SrMn0.5Fe0.5O3陶瓷样品,并对样品的晶体结构,磁性和离子价态进行了系统的表征与分析. X射线衍射谱的Rietveld拟合表明样品属于理想的立方钙钛矿型结构,Mn离子和Fe离子随机占据B位的O八面体中心. X射线光电子能谱表明Mn离子为+3和+4的混合原子价态,Fe离子为+3价. 样品在大于230K的高温区域呈现Curie顺磁特性,在小于230 K的低温区域样品表现出自旋玻璃态行为,这种特性源于Mn离子和Fe离子之间的交换作用及自身价态和分布的不均匀性. 由于Fe3+离子占据O八面体的中心,对顺磁区的Mssbauer谱测量表现为四级分裂. 关键词: 晶体结构 价态 顺磁 自旋玻璃态    

2.  SrMn0.5Fe0.5O3的自旋玻璃态和过渡金属离子价态的研究  
   梅烨  陈亮  曹永珍  刘宝琴  何军辉  朱增伟  许祝安《中国物理 B》,2010年第19卷第4期
   采用固相反应法制备了SrMn0.5Fe0.5O3陶瓷样品,并对样品的晶体结构,磁性和离子价态进行了系统的表征与分析. X射线衍射谱的Rietveld拟合表明样品属于理想的立方钙钛矿型结构,Mn离子和Fe离子随机占据B位的O八面体中心. X射线光电子能谱表明Mn离子为+3和+4的混合原子价态,Fe离子为+3价. 样品在大于230K的高温区域呈现Curie顺磁特性,在小于230 K的低温区域样品表现出自旋玻璃态行为,这种特性源于Mn离子和Fe离子之间的交换作用及自身价态和分布的不均匀性. 由于Fe3+离子占据O八面体的中心,对顺磁区的Mssbauer谱测量表现为四级分裂.    

3.  LaMn1-xMgxO3钙钛矿的低温磁性  
   梁宏伟  陈岩  张晓霞  张士晶  张刚华  袁宏明  冯守华《高等学校化学学报》,2009年第30卷第4期
   采用乙二胺四乙酸-柠檬酸联合溶胶凝胶法合成了B位掺镁的简单钙钛矿纯相样品LaMn1-xMgxO3(x=0~0.50). Mg在钙钛矿B位的掺杂和调节Mn3+/Mn4+的摩尔比强烈地影响样品的磁性行为. x≤0.08时, 样品低温下表现弱的铁磁性; x≥0.18时, 随着Mg掺杂引入的Mn4+离子间的反铁磁性超交换作用与Mn3+-Mn4+离子间的铁磁性双交换作用使样品在低温下呈现自旋玻璃态. 随着Mg2+掺杂量的增加, 样品的磁有序温度与自旋凝固温度单调降低.    

4.  量子顺电EuTiO3材料基态磁性的第一性原理研究  
   李诚迪  赵敬龙  仲崇贵  董正超  方靖淮《物理学报》,2014年第63卷第8期
   EuTiO3是钙钛矿结构的量子顺电体,实验发现其基态具有平面各向异性G类反铁磁结构. 本文运用基于密度泛函理论的第一性原理计算研究了EuTiO3处于量子顺 电相和应力作用下处于铁电四方相时可能的自旋取向和自旋交换耦合作用,分析了自旋耦合作用的路径,探讨了应力对磁性交换路径的作用. 结果发现:当体系自由时,EuTiO3具有自旋沿[110]方向平面内单轴各向异性的G类反铁磁结构,该结构下Eu离子4f电子自旋通过处于面心位置的O 2p实现自旋反铁磁性的超交换耦合,而在外加应力诱导的铁电四方结构下,由于自旋交换路径中Eu–O–Eu键角改变,Eu 4f电子自旋实现了[110]方向的铁磁交换耦合. 关键词: 磁性 自旋有序 超交换作用 磁电效应    

5.  自旋-Peierls化合物GeCuO3电子结构的第一性原理研究  
   明星  范厚刚  胡方  王春忠  孟醒  黄祖飞  陈岗《物理学报》,2008年第57卷第4期
   采用平面波赝势方法对自旋-Peierls化合物GecuO3的电子结构进行了第一性原理研究.计算结果表明:Cu2 的3d轨道自由度被冻结,未配对电子填充dx2-y2轨道.自旋向上和向下的x2-y2轨道间的交换劈裂导致了体系的绝缘性.费米能级附近的Cu 3d态与0(2)2p态存在很强的杂化作用,GeCuO3属于共价绝缘体.这种强共价性使得Cu2 的自旋磁矩偏离理想值,并且使得体系在Cu-O(2)-Cu键角接近90°情况下形成稳定的一维反铁磁(AFM)有序.计算得到GeCuO3不同自旋态的总能量,采用Noodleman的对称性破缺方法拟合出的自旋交换耦合常数表明GeCuO3沿c轴的一维AFM作用非常强,这是导致该体系在低温发生自旋一Peierls相变的根本原因.    

6.  梯形化合物NaV2O4F电子结构的第一性原理研究  
   胡方  明星  范厚刚  陈岗  王春忠  魏英进  黄祖飞《物理学报》,2009年第58卷第2期
   采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理赝势平面波方法, 通过自旋极化的广义梯度近似(GGA)电子结构计算对梯形化合物NaV2O4F进行了研究. 考虑了四种假想的自旋有序态, 计算结果表明该化合物的磁基态具有二维反铁磁(AFM)结构, 即沿梯阶和梯腿方向都表现为AFM作用. 能带结构显示NaV2O4F为绝缘体材料, 带隙约为1.0 eV. 方锥体中的晶体场劈裂使得VO4F方锥体中的 V4+(3d1)离子的未配对电子填充dxy轨道. 电负性极强的F离子使得梯阶上的共价性减弱,并导致梯阶上的交换作用减弱. 采用Noodleman的对称性破缺方法由Ising模型拟合出的自旋交换耦合常数表明NaV2O4F的梯间还存在强度与梯阶的AFM作用相当的铁磁(FM)相互作用, 说明该梯形化合物很可能不是一种自旋梯材料.    

7.  Ce掺杂SrMnO3的电子结构和磁性的第一性原理研究  
   罗本华  王学业  张瑜  夏勇《化学物理学报》,2011年第24卷第6期
   用含超软赝势平面波方法的广义梯度近似第一性原理对Ce掺杂SrMnO3的电子结构和磁性进行了相关研究. 不同的Mn-O键长说明MnO6八面体发生了强的Jahn-Teller扭曲, 并伴随着晶体构型由立方体(Pm3m)转变为四方晶系(I4/mcm), 同时,Jahn-Teller扭曲也稳定了C型反铁磁基态构型. 电子结构结果表明SrMnO3和Sr1-xCexMnO3(x=0.12    

8.  钙钛矿氧化物CaRu0.5Ti0.5O3 中Ti 掺杂诱导的铁磁性和自旋玻璃态  
   喻世平  屈莉莉  王凌飞  吴文彬《低温物理学报》,2021年第2期
   有钙钛矿结构的钌氧化物是一种典型的电子关联体系, 对其化学掺杂后将表现出丰富的新奇磁学性质. 我们采用传统的固相反应法制备了钙钛矿型 CaRu0 .5Ti0 .5 O3 块材(CRTO) . 相比于母体材料 CaRuO3 的顺磁性,CRTO 表现出截然不同的铁磁-顺磁转变, 居里温度为45 K. 根据对 CRTO 的晶体结构分析, 我们发现 Ti 元素的掺杂会导致氧八面体旋转畸变的减弱, 可能导致 Ru 离子之间的交换作用变强. 我们同时还进行了场冷-零场冷条件下的磁矩-温度测量和交流磁化率测量, 发现该体系出现了类自旋玻璃态.    

9.  双钙钛矿Pr2NiMnO6的X射线光电子能谱研究  
   郑光虎  石磊  刘海峰  郭宇桥《分析测试学报》,2012年第31卷第10期
   利用固相反应法合成了双钙钛矿Pr2NiMnO6.通过X射线衍射确定了样品物相的单一性.利用X射线光电子能谱和磁性测量系统分别对Ni、Mn的价态以及样品的低温磁性质进行分析.结果表明,在Pr2NiMnO6中,Ni、Mn主要以2价、4价的形式存在,低温下的铁磁行为来源于Ni2+-O-Mn4+铁磁超交换作用.该研究为探索同系双钙钛矿La2 NiMnO6的磁性起源提供了重要参考.    

10.  多铁材料HoMnO3中光学吸收和畸变驱动的第一性原理研究  
   陈强  仲崇贵  袁国秋  董正超  方靖淮《物理学报》,2013年第62卷第12期
   六角钙钛矿结构锰氧化物HoMnO3磁电效应的研究近年来已成为多铁性材料研究中极其重要的一个方面. 本文基于广义梯度近似下的密度泛函理论, 考虑电子自旋的非共线磁性结构, 计算研究了 d电子在位库仑作用和自旋-轨道耦合作用对HoMnO3的电子结构、 轨道杂化和能态密度分布的影响. 结果显示, 当考虑在位库仑排斥势U作用时, 强烈的Ho 5d与O(3, 4) 2p以及Mn 3d与O(1, 2) 2p间的轨道杂化是驱动HoMnO3发生铁电畸变的根源, 此时能隙和能带的分布为解释实验中发现的强烈的光学吸收峰提供了理论依据, 而自旋-轨道耦合使得Mn 3d-O(3, 4) 2p在 ab平面内的轨道交迭略有增强, 平面内部分能带简并消除, HoMnO3材料呈现典型的间接性能隙绝缘体特征. 关键词: 磁电效应 铁电畸变 态密度 光学吸收    

11.  Co和Cr掺杂对层状钙钛矿锰氧化物La1.2Sr1.8Mn2O7磁性的影响  
       严启伟  王芳卫      张泮霖《物理学报》,1999年第48卷第13期
   研究了层状钙钛矿锰氧化物La1.2Sr1.8Mn2O7中Mn被Co和Cr替代对磁性能的影响.Co替代Mn后,长程铁磁序被破坏,铁磁性减弱,出现团簇玻璃态和自旋玻璃态,表明Co离子和Mn离子之间不存在双交换作用.而Mn被Cr替代后长程铁磁序仍然保持,证实Cr3+和Mn3+之间存在铁磁性交换作用.    

12.  后钙钛矿CaRhO3的电子结构和磁学性质的第一性原理研究  
   王江龙  葛志启  李慧玲  刘洪飞  于威《物理学报》,2011年第60卷第4期
   采用基于密度泛函理论的投影平面波方法,对后钙钛矿结构(Ppv)的CaRhO3的电子结构和磁学性质进行了研究.广义梯度(GGA)近似下的计算表明,Ppv-CaRhO3的基态为铁磁性半金属,Rh4+离子的磁矩大小为0.57μB,具有低自旋态构型;而考虑在位库仑作用修正的GGA+U计算,得到了与实验结果相符的反铁磁绝缘体基态,表明后钙钛矿结构中4d电子之间的关联效应对体 关键词: 电子结构 磁学性质 金属绝缘体转变    

13.  多种有序钙钛矿结构的高压制备与特殊物性  
   《物理学报》,2017年第3期
   具有ABO_3钙钛矿或类似结构的强关联电子体系是凝聚态物理研究的重要前沿领域,而高压是制备新型钙钛矿特别是A位与/或B位有序钙钛矿材料的有效手段.在这些有序钙钛矿中,因A,B位可同时容纳过渡金属离子,因而可导致A-A,B-B,A-B等多种磁电相互作用的出现,进而诱导系列新颖有趣的物理现象.本文介绍高压下制备的几种化学式为AA'_3B_4O_(12)的新型A位有序钙钛矿以及化学式为AA'_3B_2B'_2O_(12)的A,B位同时有序的钙钛矿体系.在LaMn_3Cr_4O_(12)中发现了具有立方钙钛矿结构的磁电多铁性,为多铁新材料探索与新机理研究提供范例;在CaCu_3Fe_2Os_2O_(12)中发现了远高于室温的亚铁磁半导体行为,并指出A位磁性离子的引入可大大增加磁相互作用强度从而大幅度提高磁有序温度;在LaMn_3Ni_2Mn_2O_(12)中观察到A位磁性离子调控的B位Ni~(2+)/Mn~(4+)子晶格正交自旋有序结构.以上研究结果为探索新型磁电多功能钙钛矿材料提供了重要参考.    

14.  应力下SmNiO_3钙钛矿氧化物薄膜材料的电导与红外光电导  
   胡海洋  陈吉堃  邵飞  吴勇  孟康康  李志鹏  苗君  徐晓光  王嘉鸥  姜勇《物理学报》,2019年第68卷第2期
   稀土镍基钙钛矿氧化物RNiO_3(R为稀土元素)可以在温度触发下发生从电子游离态到局域态的金属绝缘体转变,这一特性在传感器,数据存储,调制开关等方面具有可观的应用价值.本文通过脉冲激光沉积法,在钛酸锶(SrTiO_3)、铝酸镧(LaAlO_3)单晶衬底上准外延生长热力学亚稳态镍酸钐(SmNiO_3)薄膜材料,利用薄膜与衬底间晶格失配引入界面应力,实现对SmNiO_3电子轨道结构与金属绝缘体相变温度的调节.结合电输运性质与红外透射实验的综合表征研究,论证了双向拉伸应变引起的晶格双向拉伸畸变,可以引起SmNiO_3的禁带宽度的展宽,从而稳定绝缘体相并提高金属-绝缘相转变温度.进一步结合近边吸收同步辐射实验表征,揭示了拉伸应变稳定SmNiO_3绝缘体相的本质在于Ni—O成键轨道在双向拉伸形变作用下的弱化,使得镍氧八面体中的价电子偏离镍原子从而稳定SmNiO_3的低镍价态绝缘体相.    

15.  (La_(1-x)Ce_x)_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3体系的结构和输运性质研究  
   Wang Xin-Yan 1) Cao Shi-Xun 1) Zhang Yu-Feng 1) Ken Tubata 2) Cui Yu-Jian 3) Liu Yong-Sheng 1) Cao Gui-Xin 1) Katsuhiko Nishimura 2) Katsunori Mori 2) Jing Chao 1) Zhang Jin-Cang 1) 1)《物理学报》,2004年第5期
   对Ce掺杂锰氧化物 (La1 -xCex) 2 3Ca1 3MnO3(x =0— 1.0 )多晶样品的结构和输运性质系统研究的结果 .实验表明 ,在低掺杂浓度下 ,样品呈现完整的正交钙钛矿结构 ;随掺杂浓度的增加 ,有少量CeO2 杂相出现 ,同时伴随有Ce3 和Ce4 离子两种价态的涨落和Mn2 Mn3 Mn4 混合价态的共存 ,Ce掺杂导致的体系无序度增加 ,使得绝缘体 -金属 (I M)和顺磁 -铁磁 (PM FM)转变温度向低温方向移动 .有趣的是 ,Ce掺杂样品的电阻率测量I M转变峰值温度TIM 较PM FM转变温度Tc 为高 ,其差值ΔT(=TIM -Tc)随Ce掺杂含量的增加而增加 ,最大差值ΔT达 5 0K .各样品的磁电阻则随温度的降低而增加 ,在Tc 附近MR达到最大值 ,且随Ce掺杂含量增加Tc 附近的MR最大值迅速增加 ,达到 10 4 %以上 ,表现出很强的庞磁电阻效应 .在x≥ 0 .7时 ,磁电阻效应则表现出反常减小 .整体上而言 ,各样品的磁特性与输运行为间有较强的关联 ,电输运特性可用双交换作用模型进行很好的解释 ,在高温区满足热激活模型 .最后 ,在Ce掺杂对Tc 和MR的影响机理方面进行了初步讨论 .    

16.  (La1-xCex)2/3Ca1/3MnO3体系的结构和输运性质研究  被引次数:3
   王新燕  曹世勋  张玉凤  津幡健  崔玉建  刘永生  曹桂新  西村克彦  森克德  敬超  张金仓《物理学报》,2004年第53卷第5期
   对Ce掺杂锰氧化物(La1-xCex)2/3Ca1/3MnO3(x=0—1.0)多晶样品的结构和输运性质系统研究的结果.实验表明,在低掺杂浓度下,样品呈现完整的正交钙钛矿结构;随掺杂浓度的增加,有少量CeO2杂相出现,同时伴随有Ce^3 和Ce^4 离子两种价态的涨落和Mn^2 /Mn^3 /Mn^4 混合价态的共存,Ce掺杂导致的体系无序度增加,使得绝缘体-金属(I-M)和顺磁-铁磁(PM-FM)转变温度向低温方向移动.有趣的是,Ce掺杂样品的电阻率测量I-M转变峰值温度TIM较PM-FM转变温度T为高,其差值△T(=TIM-Tc)随Ce掺杂含量的增加而增加,最大差值△T达50K.各样品的磁电阻则随温度的降低而增加,在Tc附近MR达到最大值,且随ce掺杂含量增加Tc附近的MR最大值迅速增加,达到10^4%以上,表现出很强的庞磁电阻效应.在x≥0.7时,磁电阻效应则表现出反常减小.整体上而言,各样品的磁特性与输运行为间有较强的关联,电输运特性可用双交换作用模型进行很好的解释,在高温区满足热激活模型.最后,在Ce掺杂对Tc和MR的影响机理方面进行了初步讨论.    

17.  双钙钛矿SrKFeWO6的电子结构与磁性  被引次数:1
   张瑜  刘拥军  刘先锋  江学范《物理学报》,2010年第59卷第5期
   基于密度泛函理论框架下的第一性原理,采用考虑在位库仑作用的广义梯度近似(GGA+U)下的投影缀加波(PAW)方法,研究了具有双钙钛矿结构的Sr2FeWO6和SrKFeWO6材料的晶体结构、电子结构以及磁性性质.结构优化表明,K空穴掺杂稳定了FeO6及WO6八面体结构,Fe-O-W键角更加接近180°,有利于Fe-O-W-O-Fe超交换作用;对电子结构分析发现掺杂元素本身对总态密度贡献很小,空穴(p 关键词: 电子结构 磁性 6')" href="#">SrKFeWO6 双钙钛矿    

18.  Mn含量对Ba(Ti_(0.7-x)Mn_xFe_(0.3))O_3陶瓷的磁性能及交换机制的影响  
   林方婷  石旺舟《人工晶体学报》,2010年第39卷第2期
   通过固相反应法制备Ba(Ti0.7-xMnxFe0.3)O3(0.05≤ x≤0.2)陶瓷,并利用X射线衍射、穆斯堡尔谱和振动样品磁强计研究其微结构、磁性能及交换机制随Mn含量的变化规律.结果表明:所有样品都具有6H-BaTiO3型六方钙钛矿单相结构.在Mn含量较低时,分布在四面体Ti位和八面体Ti位上的Fe3+间的超交换相互作用使样品表现出顺磁性;随着Mn含量的增加,除了Mn7+外还出现了Mn4+,Mn4+-O2--Fe3+ 铁磁超交换机制使样品逐渐转变为室温铁磁性.与相同Fe含量及制备条件下的Ba(Ti0.7Fe0.3)O3相比,Mn的共掺杂可使饱和磁化强度提高近19倍.    

19.  半水榴石型化合物Sr6Sb4M3O14(OH)10(M=Co,Mn)的合成、结构与性质  
   李阔  王颖霞  苏婕  林建华《物理化学学报》,2010年第26卷第7期
   在强碱性水热条件下合成了两种新化合物Sr6Sb4Co3O14 (OH)10 (SSC)与Sr6Sb4Mn3O14 (OH)10 (SSM). 采用粉末X射线衍射数据, 通过Rietveld方法进行了结构分析, 讨论了金属离子的拓扑结构. 两种化合物均为石榴石-水榴石相关结构, 空间群I-43d, 晶胞参数a分别为1.30634(2) nm (SSC)和1.31367(1) nm (SSM). 结构中, SbO6八面体与MO4(M=Co, Mn)四面体共顶点连接, Sb5+-M2+(M=Co, Mn)离子表现为ctn即C3N4型的拓扑结构. 拓扑结构中, Sb5+为三连接, 过渡金属离子M2+(M=Co, Mn)为四连接. Sb5+离子的拓扑结构为体心立方, 而M2+(M=Co, Mn)分布呈类风扇状, 相互连接形成thp型拓扑结构(即Th3P4中Th原子之间连接关系). 过渡金属离子的分布与化合物表现出的磁性质密切相关, Co2+(Mn2+)间存在反铁磁相互作用. Sr6Sb4Co3O14(OH)10在低温下表现出反铁磁倾斜有序. Sr6Sb4Co3O14(OH)10 和Sr6Sb4Mn3O14(OH)10在高温下发生分解, 产物主相为双钙钛矿Sr2(Sb, M)2O6(M=Co, Mn).    

20.  阳离子空位和吸附氧的协同作用对Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3(100)表面磁性影响的第一性原理研究(英文)  
   《化学物理学报》,2018年第2期
   本文采用第一性原理计算系统地研究了阳离子空位和吸附氧的协同作用对Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3(100)表面磁性的影响.结果表明,完美的Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3(100)表面是无磁性的,而阳离子空位可以对其引入磁性.通过Na、Bi和Ti空位形成能的对比,发现最可能稳定存在的阳离子缺陷态为Na空位.由此,主要对氧气吸附的表层含Na空位缺陷钙钛矿Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3(100)面的几何和电子结构进行了研究.在所研究的五种吸附构型中,发现氧气更容易吸附在Na空位的上方.氧气的吸附可以增强缺陷态Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3(100)的磁性,自旋极化主要由O的2p轨道电子贡献.交换耦合作用的计算结果表明,体系中铁磁相互作用比反铁磁相互作用更加稳定.本文因为同时考虑了阳离子空位和吸附氧两种外界因素,所以与之前的计算结果相比,能够更加合理地解释Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3纳米晶颗粒的室温磁性来源.研究表明吸附氧气和引入阳离子空位都是改善多铁材料的有效途径.    

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