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1.
用于甲烷脱氢芳构化反应Mo基催化剂的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
通过对分子筛载体HZSM-5进行精密前处理,然后浸渍钼酸铵溶液和添加微量助剂Fe,分别制得催化剂Mo/HZSM-5(t)和Fe-Mo/HZSM-5(t),考察了它们对甲烷脱氢芳构化反应的催化性能.结果表明,在Mo/HZSM-5(t)催化剂上,反应5h后,甲烷的转化率可达11.4%,苯收率高于6.2%,在反应30h后,甲烷的转化率可达8.8%,苯收率高于5.3%,催化剂显示出较高的稳定性.微量助剂Fe的添加在保持催化剂稳定性的前提下进一步改善了催化剂的活性,使甲烷的转化率相对于Mo/HZSM-5(t)上的提高了18%,苯收率提高了52%.XRD和TPO测试表明活性组分Mo和助剂Fe高度分散于载体上或进入载体孔道中,载体的精密前处理及Fe的添加提高了催化剂的抗积炭能力,使得催化剂稳定性显著提高. 相似文献
2.
Re/HZSM-5体系上的甲烷无氧芳构化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
与Mo/HZSM-5相比,Re/HZSM-5也是较好的甲烷无氧芳构化催\r\n化剂,其初活性较高,但随着反应的进行,催化剂失活的速率较快.通\r\n过NH3-TPD,H2-TPR和MASNMR等手段,对催化剂的酸性和分子筛骨架\r\n铝的变化以及铼物种的还原性能进行了研究.结果表明,催化剂酸性的\r\n在反应中起着重要的作用,但不同铼担载量的催化剂酸性的变化比较复\r\n杂,不同于Mo/HZSM-5体系.总的来看,并不是酸性越强或酸量越多\r\n,催化剂的催化性能就越好;催化剂的酸性和酸量都有一个最佳值.担\r\n载铼物种后,铼物种可与分子筛的骨架铝发生强烈的相互作用,最终导\r\n致骨架脱铝.Re/HZSM-5催化剂具有较高的低温活性,在较低温度下\r\n可被还原性气氛还原,且还原后的活性物种单一. 相似文献
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4.
甲烷在Mo/HZSM-5催化剂上的脱氢聚合反应 总被引:1,自引:0,他引:1
对不同Mo含量的Mo/HZSM-5催化剂的结构进行了表征,并对这些催化剂的甲烷非氧气氛下的转化反应进行了考察.催化剂的BET比表面积及酸性随Mo含量的增加而降低,当Mo含量大于5%时,Mo对ZSM-5分子筛的晶型有影响,并出现MoO3物相.甲烷在700℃时可高选择性地生成苯和乙烯,最佳Mo含量大约为2%.纯的MoO3或HZSM-5上该反应几乎不进行,因此,可能是分散的钼氧离子和分子筛的酸中心是甲烷转化的活性中心,只有二者的协同作用才能促进甲烷的转化.反应后催化剂中的钼物种被还原了.催化剂上的积炭可能是催化剂失活的主要原因之一,烧炭后催化剂活性基本恢复. 相似文献
5.
甲烷在Mo/HZSM-5催化剂上的脱氢聚合反应 总被引:1,自引:0,他引:1
对不同Mo含量的Mo/HZSM-5催化剂的结构进行了表征,并对这些催化剂的甲烷非氧气氛下的转化反应进行了考察.催化剂的BET比表面积及酸性随Mo含量的增加而降低,当Mo含量大于5%时,Mo对ZSM-5分子筛的晶型有影响,并出现MoO3物相.甲烷在700℃时可高选择性地生成苯和乙烯,最佳Mo含量大约为2%.纯的MoO3或HZSM-5上该反应几乎不进行,因此,可能是分散的钼氧离子和分子筛的酸中心是甲烷转化的活性中心,只有二者的协同作用才能促进甲烷的转化.反应后催化剂中的钼物种被还原了.催化剂上的积炭可能是催化剂失活的主要原因之一,烧炭后催化剂活性基本恢复. 相似文献
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甲烷脱氢芳构化Mo/HZSM-5基催化剂表征 总被引:1,自引:0,他引:1
利用H2-TPR、XPS、EPR等谱学方法,对Mo/HZSM-5基催化剂的可还原性以及工作态催化剂上钼物种的价态进行了表征研究.结果表明,随着焙烧温度的升高,前驱态催化剂中可还原钢物种在总钼量中所占比率明显下降;工作态催化剂表面存在混合价态的Mo物种:以Mo4 为主,Mo5 为次;673K焙烧制备并经DHAM反应操作的催化剂上检测到Mo5 的EPR讯号相当弱,而973K焙烧制备并经同样反应操作的催化剂,其Mo5 EPR讯号却强得多;酸促进的Mo/HZSM-5基催化剂上高的甲烷转化活性与工作态催化剂表面Mo5 物种的浓度并不存在顺变关系,而与表面酸位(尤其是B酸位)及Mo4 物种的浓度密切相关. 相似文献
7.
水热处理对纳米HZSM-5沸石酸性质及其降低汽油烯烃性能的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
采用水蒸气和碱性氨水蒸气在500℃下对纳米HZSM-5沸石催化剂进行了水热处理改性,并用XRD,IR,NH3-TPD和XRF对催化剂进行了表征.以降低FCC汽油(≤70℃馏分)烯烃含量为探针反应,考察了不同水热处理介质对催化剂酸性质和催化性能的影响.结果表明,经不同介质水热处理后,纳米HZSM-5沸石中约10%的Al2O3被脱除,总酸量降低,导致积炭失活的强酸中心明显减少;不同水热处理介质对催化剂的总酸量没有明显影响,而对酸中心类型分布的影响较大.水热处理改性使催化剂活性的稳定性明显改善,初始活性降低.同时,水热处理改性降低了催化剂对芳构化反应的催化活性,提高了对异构化反应的催化活性.采用氨水(0.5mol/L)蒸气处理的纳米HZSM-5催化剂其降烯烃催化活性更为稳定.在给定的反应条件下,FCC汽油的烯烃含量(φ)由65.9%降低到约26%,产物中烯烃、芳烃(主要是C7~C9芳烃)和烷烃含量分别保持在25%,19%和55%左右,辛烷值基本不变. 相似文献
8.
Mg的添加对Mo/ZSM-5催化剂催化甲烷芳构化性能的影响 总被引:8,自引:1,他引:8
通过XRD,N2吸附和吡啶FT-IR等方法考察了Mg的添加对Mo/ZSM-5催化剂物化性质的影响.吡啶FT-IR结果表明,Mo-Mg/ZSM-5催化剂上Lewis酸中心与Br¨onsted酸中心的比值随着Mg添加量的增加而增大.在甲烷芳构化反应中,虽然催化剂上的积碳量随着Mg含量的增加而减少,但只有6%Mo-0.75%Mg/ZSM-5催化剂表现出比6%Mo/ZSM-5催化剂更好的稳定性,6%Mo-2%Mg/ZSM-5和6%Mo-3%Mg/ZSM-5两个催化剂的稳定性均比6%Mo/ZSM-5催化剂差.根据催化剂稳定性与酸性的关系提出,在有足够Br¨onsted酸中心存在的前提下,可以通过调变Lewis酸中心和Br¨onsted酸中心的比值来提高催化剂的稳定性. 相似文献
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甲烷在Mo/HZRP-1催化剂上无氧脱氢芳构化反应 Ⅰ.Mo/HZRP-1催化剂的催化性能和积炭行为 总被引:1,自引:0,他引:1
用高硅含磷五员环沸石分子筛(商品代号HZRP-1)作为载体,制备了Mo/HZRP-1催化剂.与Mo/HZSM-5相比,Mo/HZRP-1对甲烷无氧脱氢芳构化反应也表现出较好的催化性能.实验过程中,在反应气中添加N2作为内标物,给出包括甲烷在Mo/HZRP-1上的结焦量、转化率及各产物选择性在内的总碳物料平衡计算结果.考察了不同Mo担载量对催化剂性能和积炭行为的影响;重点考察了不同温度焙烧后20%Mo/HZRP-1催化剂的性能和积炭行为.在反应的初始阶段,6%Mo/HZRP-1表现出很高的活性:反应进行30 min时,甲烷转化率为11%,芳烃选择性达81%,而催化剂的结焦选择性仅为12%.BET,NH3-TPD和催化反应等表征结果表明:Mo物种的数量和状态,分子筛的酸强度和酸量以及分子筛的孔道结构是决定甲烷无氧脱氢芳构化反应性能和积炭行为的关键因素. 相似文献
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KCl,NaCl在HZSM—5分子筛上的分散研究 总被引:1,自引:0,他引:1
HZSM-5沸石分子筛是六十年代末发展起来的,具有高硅铝比,高催化活性和高热稳定性等特点,被广泛地应用于石油冶炼中的柴油临氢降解,加氢脱腊生成润滑油,催化重整和石油化学工业中的合成乙苯,甲苯歧化等项目[1]。近年来,对HZSM-5分子筛的改性研究比较活跃[2],但对盐类在其表面的分散研究还未见报道。本文选择了KCl、NaCl两种盐类,研究了他们在HZSM-5分子筛上的分散阈值,临界分散温度等性质。1 实验部分KCl、NaCl均为分析纯试剂,HZSM-5分子筛(SiO2/Al2O3=38)系南开大学化工厂的产品,使用前于550℃烘4小时。干混法制样:按0.02∶1,0… 相似文献
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采用两种不同的脱铝方法对HZSM-5分子筛进行了预处理,并利用MAS NMR和吸附吡啶的FT-IR对分子筛的结构和酸性质进行了表征,考察了分子筛的脱铝程度对Mo基催化剂上甲烷芳构化反应性能的影响.结果表明,HZSM-5分子筛的酸性过强或B酸量不足,均会导致催化剂严重积炭,但积炭成因不同.母体HZSM-5分子筛上的强B酸中心的存在可促使催化剂上反应中间物种深度脱氢,造成催化剂在反应过程中严重积炭.经水热处理的HZSM-5分子筛,骨架铝脱出严重,造成B酸活性中心不足以及部分微孔阻塞,不利于C2中间物种芳构化,导致芳烃选择性显著降低.经高温N2处理的HZSM-5分子筛,骨架铝脱出相对缓和,在消除母体分子筛上强B酸中心的同时,保留了较多的弱B酸中心,既可满足C2中间物种芳构化反应的需要,又可有效抑制催化剂积炭,导致甲烷芳构化反应性能显著改善. 相似文献
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Nanosized zeolites have received considerable attention in the field of catalysis for their unique properties.When the crystal size of HZSM-5 is reduced to nanoscale,it exhibits higher catalytic activity,less coke and longer catalytic life in CH3OH conversion to hydrocarbons and C2H4 oligomerization[1]. 相似文献
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Sattler Rita Rosmarie Einicke W.-D. Hunger B. 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2004,76(3):921-931
Temperature-programmed desorption (TPD) of water was applied to characterize short-time dealuminated HZSM-5 zeolites. Using
a regularization method, distribution functions of the effective desorption energy of water were calculated. The results clearly
show that during dealumination a new adsorption site is formed which can be attributed to non-framework or transient aluminium
species. The highest concentration of these sites was observed for a dealumination time of 25-30 min. NO adsorption studies
support this result. Furthermore, it could be concluded that the heterogeneity and the average acid strength of the remaining
Si-OH-Al groups of the dealuminated samples do not change compared to the Si-OH-Al groups of the parent HZSM-5 zeolite.
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
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T. Romotowski J. Komorek R. J. Grzechowiak J. Grzechowiak 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1992,46(1):193-197
The dehydroxylation of 3610 cm–1 OH groups in HZSM-5 zeolite and in two Ni and Mo modified catalysts containing the same zeolite has been studied at 673 K. The presence of water vapor is a necessary condition of dehydroxylation, the extent of which depends on the number and duration of breaks consisting in cooling to room temperature and reheating to 673 K with evacuation. OH HZSM-5, Ni Mo- , 3610 cm–1, 673 . , 673 . 相似文献
19.
YipingZhang DongjieWang JinhuaFei XiaomingZheng 《天然气化学杂志》2003,12(2):145-149
Mo/HZSM-5 is a good catalyst for methane aromatization, and the reaction performance of Mo/HZSM-5 and Cu modified Mo/HZSM-5 catalysts under various pretreatment conditions has been studied. The results indicate that the catalyst presented a distinguished catalytic activity, benzene selectivity and a high stability when the bed temperature was raised in N2 atmosphere. 相似文献