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1.
Pechini 方法制备铌酸锂薄膜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Pechini方法,以柠檬酸为配位剂与金属离子配位,在Pt/Ti/SiO2/Si基片上制备了多晶铌酸锂(LiNbO3)薄膜。以13C核磁共振、拉曼光谱和红外光谱分析研究了柠檬酸与金属离子的配位情况,提出了一种Nb-柠檬酸配合物可能的分子结构,即柠檬酸作为三齿配体,以端羧基、-OH和中间羧基与Nb离子配位。以TG-DTA对Li-Nb凝胶前驱体的热分解历程进行分析,以拉曼光谱和XRD分析了LiNbO3薄膜在不同温度下热处理的相组成和结构。结果表明,600 ℃下退火2 h可得到单相多晶LiNbO3薄膜,薄膜表面致密、平整,晶粒的平均尺寸为50 nm。 相似文献
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以LiNO3和Co(NO3)2为主要原料、采用溶胶-凝胶旋涂法在(111)单晶硅片上制备了LiCoO2薄膜.X射线衍射结果表明,涂液中Li+离子和Co2+离子的总浓度与配比可影响薄膜的成分.薄膜的最佳烧结温度与最佳烧结时间分别为600~700℃和30~60min.涂液中柠檬酸、聚乙烯乙二醇、去离子水的含量与热处理时的升温速率对薄膜的形貌有很大影响. 相似文献
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本文采用一步恒电位沉积法在铟锡氧化物(ITO)基底上制备CuInSe2薄膜,研究了沉积过程中不同的离子浓度配比及pH值对CuInSe2膜结构性能的影响。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)及X射线衍射仪(XRD)研究了薄膜材料的结构性能,结果发现pH值对薄膜的化学成份、表面形貌、晶格结构都有显著影响,通过控制合适的浓度及酸度分别制备了高质量富铟与富铜薄膜。利用表面光电压(SPS)技术分别对富铟与富铜薄膜的光电分离特性进行了研究,结果发现富铟薄膜具有很强的光电响应;而富铜薄膜由于Cu-Se相的存在,在薄膜中形成了新的界面,电子-空穴对在其界面处因捕获而发生复合,从而导致其光电响应的强烈降低。所得到的结果为提高铜铟硒薄膜的光电效率提供了有价值的新思路。 相似文献
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硫化铟是一种稳定、低毒性的半导体材料. 本文采用低成本的化学浴沉积方法制备了硫化铟敏化太阳电池, X射线衍射(XRD)、光电子能谱(XPS)和扫描电镜(SEM)结果表明形成了硫化铟敏化的二氧化钛薄膜. 化学浴沉积温度对所得硫化铟敏化薄膜的形貌有显著的影响, 进而影响电池性能. 温度太低时, 化学浴沉积反应速率太低, 只发生少量沉积; 温度太高时, 化学浴沉积反应速率较快, 硫化铟来不及沉积到二氧化钛多孔薄膜内部. 当温度在40℃时, 硫化铟沉积均匀性最好, 薄膜的光吸收性能最佳, 电池的短路电流最大, 另外, 填充因子达到最佳, 为65%, 电池总体光电转换效率为0.32%. 相似文献
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环己醇脱氢催化反应本征动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用管式连续流动固定床积分反应器,对环己醇在Cu-Co/MgO催化剂上的脱氢反应本征动力学进行了研究,求出幂式速率模型各项参数,得到反应的表观活化能力44.28kJ/mol。将上述实验数据与由似平衡浓度法导出的速控步骤的数学模型相关联,求出各有关参数和物种的吸附焓。结果表明,以环己醇吸附和表面反应为速控步骤的模型可较好地进行关联,对上述模型进行了方差和残差分析,误差在宏观动力学研究允许范围内,实验无系统误差,方差分析表明,表面反应为速控步骤的模型对描述反应具有相对最小误差。 相似文献
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以Sm~(3+)为激活剂,Na~+为电荷补偿剂,柠檬酸为配位剂,乙二醇作为辅助配位剂,采用溶胶-凝胶法合成前驱体,然后在800℃下焙烧,成功制备了一系列SrMoO_4∶Sm~(3+),Na~+红色荧光粉。用X射线衍射仪、扫描电镜、荧光光谱和傅里叶变换红外光谱等手段对样品的物相、形貌、组成、发光性能和量子效率等进行测试和表征。分析结果表明:制备的SrMoO_4∶Sm~(3+),Na~+荧光粉均为四方晶系结构,掺杂离子的加入对基质晶体结构影响不大。在403 nm近紫外光激发下,产物有4个发射峰,分别位于563、600、647和707 nm处,归属于~5G_(5/2)→~6HJ(J=5/2,7/2,9/2,11/2)的电子跃迁,其中位于647 nm处的主发射峰的相对发光强度最大。当Sm~(3+)的掺杂物质的量分数为1%~3%时,发光强度最好,当浓度超过1%~3%时,会发生荧光猝灭。对实验数据进行分析,确定荧光猝灭机理是由于钐离子间交换作用引起的,并计算了能量传递的临界距离为1.77~2.56 nm。此外,还详细研究了乙二醇对SrMoO_4∶Sm~(3+),Na~+荧光粉形貌的影响,研究结果表明:乙二醇加入量为5 m L时,产物形貌均匀,呈球形或椭球形;且分散性较好;荧光强度最大。 相似文献
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Silver nanoparticles were prepared using complexing agent method in which citric acid was used as the complexing agent. The
effect of ammonium hydroxide and nitric acid addition on size, morphology, purity and surface area of nanoparticles were studied
and compared. XRD, TEM, EDAX and BET were used for the characterization of synthesized nanoparticles. Addition of ammonium
hydroxide led to smaller size of the silver nanoparticles. However, lower purity of nanoparticles was obtained when ammonium
hydroxide was added to the mixture. However, the morphology of nanoparticles in both conditions is same. Also the experimental
studies of nanoparticles surface areas show their tracking by size as we expected. These effects can be explained by the role
of ammonium hydroxide and nitric acid on the direction of equilibrium reaction and affecting the solubility of silver citrate. 相似文献
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可控粒径纳米Fe_3O_4的制备及其磁性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用空气氧化法,在可见光作用下,添加配合剂(EDTA、柠檬酸、酒石酸、谷氨酸)在室温进行了不同粒径纳米Fe3O4的制备及其磁性能研究。结果表明:在可见光作用下,随EDTA、柠檬酸、酒石酸、谷氨酸等配合剂的添加,得到纳米Fe3O4的粒径有所减小、分散性有所提高;配合剂及可见光共存时,体系反应速率得到提高,高的反应速率使纳米Fe3O4晶粒减小;控制适当的光照度和添加剂的量,室温可得到11.8~29.6nm的Fe3O4颗粒。不同粒径纳米Fe3O4分别呈现出超顺磁性、铁磁性特征。 相似文献
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两种络合剂对Ce-Sn-O复合氧化物结构与性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以柠檬酸、葡萄糖为络合剂, 用溶胶-凝胶法制备了CeO2和掺杂少量Sn的Ce-Sn-O复合氧化物, 利用XRD、TPR、FT-IR、比表面法、TEM等方法表征了四种催化剂的物理化学性质, 同时以甲烷催化燃烧反应为探针对其进行了活性评价. 结果表明, 以葡萄糖为络合剂合成的掺杂锡后的样品其甲烷完全转化温度较低, 比表面积较大, 通过透射电子显微镜观察, 平均晶粒大小为14 nm 左右, 且分散性良好, 而相比之下柠檬酸为络合剂合成的样品出现明显的团聚现象. 相似文献
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采用电化学方法制备Ag2S/Ag3PO4/Ni复合薄膜,以扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对薄膜的表面形貌、晶相结构、光谱特性及能带结构进行了表征,以罗丹明B为模拟污染物对薄膜的光催化活性和稳定性进行了测定,采用向溶液中加入活性物种捕获剂的方法对薄膜的光催化机理进行了探索。结果表明:最佳工艺制备的Ag2S/Ag3PO4/Ni是由均匀的球形纳米颗粒构成的薄膜,其光催化活性明显优于纯Ag3PO4/Ni薄膜和纯Ag2S/Ni薄膜,且在保持薄膜光催化活性基本不变的前提下可循环使用6次。提出了可见光下Ag2S/Ag3PO4/Ni复合薄膜光催化降解罗丹明B的反应机理。 相似文献
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采用电化学方法制备Ag_2S/Ag_3PO_4/Ni复合薄膜,以扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UVVis DRS)对薄膜的表面形貌、晶相结构、光谱特性及能带结构进行了表征,以罗丹明B为模拟污染物对薄膜的光催化活性和稳定性进行了测定,采用向溶液中加入活性物种捕获剂的方法对薄膜的光催化机理进行了探索。结果表明:最佳工艺制备的Ag_2S/Ag_3PO_4/Ni是由均匀的球形纳米颗粒构成的薄膜,其光催化活性明显优于纯Ag_3PO_4/Ni薄膜和纯Ag_2S/Ni薄膜,且在保持薄膜光催化活性基本不变的前提下可循环使用6次。提出了可见光下Ag_2S/Ag_3PO_4/Ni复合薄膜光催化降解罗丹明B的反应机理。 相似文献
17.
采用浸渍-沉淀法、水热合成法、共沉淀法和柠檬酸络合法制备了Ni/CeO2-Al2O3催化剂,考察了制备方法对该催化剂的物理结构和甲烷部分氧化(POM)催化性能的影响。利用N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)、热重(TG)分析等手段对反应前后催化剂的物理化学性质进行了表征。实验结果表明,浸渍-沉淀法制备催化剂的活性和产物H2和CO的选择性最低。而柠檬酸络合法制备的Ni/CeO2-Al2O3表现出最大的CH4转化率和最高的CO、H2选择性。BET和XRD表征结果表明,柠檬酸络合法制备的Ni/CeO2-Al2O3的比表面积最大,且CeO2晶粒粒径小、分散均匀;H2-TPR测试表明,该催化剂负载的Ni物种和Ni与Al2O3相互作用产生的尖晶石NiAl2O4都较容易被还原成金属Ni,产生更多的活性中心;NH3-TPD和TG分析表明,该催化剂具有较多酸性位点和表面积炭,但相比较于它的高反应活性,积炭速率较低、稳定性较高。 相似文献
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Selvam Noyel Victoria Srinivasan Ramanathan 《Journal of Solid State Electrochemistry》2011,15(4):837-844
The effect of l-glutamic acid as complexing agent in the presence of hydrogen peroxide as oxidizer in copper chemical mechanical polishing
(CMP) slurry is investigated. In the CMP process, the work surface is moved against a pad, with slurry flowing between the
surface and the pad. The polish rate was found to be stable over a wide range of hydrogen peroxide concentration. High concentration
of either l-glutamic acid or hydrogen peroxide leads to a reduction in polish rate, but a high concentration of both chemicals does not
reduce the polish rate. In the absence of hydrogen peroxide, the Cu polish rate was 0 for all the l-glutamic acid concentrations investigated. However, potentiodynamic polarization curves do not show any sign of passivation
when l-glutamic acid was present in the solution. In situ open circuit potential measurements show that copper redox reactions as
well as hydrogen peroxide redox reactions contribute in determining the electrochemical behavior. We propose that l-glutamic acid inhibits the copper dissolution by adsorption onto the metallic copper, but enhances copper dissolution by
complexing copper ions. The results show that it is possible to conduct controllable copper CMP in mildly acidic slurries
with hydrogen peroxide as oxidizer and l-glutamic acid as complexing agent. 相似文献
19.
<正>Transparent thin films of ZnO have been prepared on ordinary glass substrates by the inorganic sol-gel method using citric acid as chelating agent and zinc nitrate as the starting material.A novel structure on zinc citrate complex was put forward by using DTA-TG and FT-IR absorbance spectrum of citrate gels.Phase formation,morphology and optical properties of ZnO films are investigated by XRD,AFM and UV-vis transmittance spectra.The experimental results show that ZnO thin films derived from zinc citrate sol-gel method showed a(002)oriented hexagonal wurtzite structure,good crystalline property,a uniform range of grain size(40 nm), smooth surface of films,band gap of 3.28 eV and optical transmittances ratio over 90%in the visible range. 相似文献
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以Ga_2O_3、Y_2O_3、Cr(NO_3)_3·9H_2O为原料,柠檬酸为配位剂,通过溶胶-凝胶高温固相合成法制备出Ga_(2-2x)O_3∶2xCr~(3+)(Ga_2O_3∶xCr)与Y_3Ga_(5-5x)O_(12)∶5xCr~(3+)(YGG∶xCr)2种多晶粉体(x=0.01,0.03,0.05,0.07)。并采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱(PL)对样品的结构、组成、形貌和荧光性能进行测试分析。XRD和IR分析结果显示在900℃煅烧后Ga_2O_3∶xCr和YGG∶xCr两种样品均成相。SEM照片显示Ga_2O_3∶xCr样品形貌为柱形多面体,YGG∶xCr为短棒状。PL结果显示Cr~(3+)在Ga_2O_3和YGG两种基质中的最强荧光发射峰分别位于742和740 nm,均属于Cr~(3+)的~2E-~4A_2跃迁,对比发现Cr~(3+)在YGG基质中的荧光发射强度更强,在远红光区的荧光性能更好,能满足温室照明中植物光合作用的需求。 相似文献