灿烂甲酚蓝二聚体作为荧光探针测定人血清白蛋白

阳离子染料灿烂甲酚蓝(BCB)在适宜浓度的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)或十二烷基磺酸钠(SLS)存在时形成二聚体。研究了以此形成的现场二聚体作为荧光探针测定蛋白质的可能性。结果表明,二聚体具有弱荧光,其荧光强度的回升与体系中蛋白质的量呈线性关系,线性范围为0～7.8μg·ml-1,检出限为3.89×10-3μg·ml-1。用于人血清白蛋白的测定,结果满意。     

阴离子表面活性剂与酚藏红花的作用及其在核酸荧光法测定中的应用

对阳离子荧光染料酚藏花红 (PF)在阴离子表面活性剂溶液状态的吸收光谱和荧光光谱进行了研究。结果表明 ,当阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)的浓度在 0 .8× 10 -3 ～ 2 0× 10 -3 mol/L范围内时 ,酚藏花红形成非荧光现场二聚体 ,且在 5 15nm处出现新的特征吸收峰。现场形成的酚藏花红二聚体作为荧光探针的实验表明 ,核酸可使体系的荧光强度有很大的增强 ,且其增强的程度与核酸加入量呈明显的线性关系 ,据此建立了核酸定量分析的新方法。在最优化条件下 ,用于小牛胸腺DNA、鲱鱼精DNA、酵母RNA的定量测定 ,其线性范围分别为 0 0 6～ 18mg/L、0 0 4～ 2 0mg/L和 0 12～ 2 0mg/L ;检测限分别为 2 1、17和36 μg/L。     

催化动力学光度法测定阴离子表面活性剂

基于在H2SO4介质中,阴离子表面活性剂对高碘酸钠氧化罗丹明B褪色的反应具有较强的催化作用,建立了测定阴离子表面活性剂的催化动力学光度法.本文以十二烷基硫酸钠为标准品进行实验,线性范围为0.08～0.20 mg/L,检出限为0.0193 mg/L.用于水样中阴离子表面活性剂总量的测定,测定结果的相对标准偏差为1.3%～1.4%,回收率为104%～106%.     

罗丹明123荧光法测定阴离子表面活性剂

研究了罗丹明123(RDM123)与阴离子表面活性剂(AS)的荧光反应,建立了荧光光度法测定环境水中阴离子表面活性剂。在稀H2SO4溶液中,罗丹明123与阴离子表面活性剂形成黄色荧光缔合物,激发波长为500 nm,发射波长为538 nm。通过含时密度泛函计算结果得:罗丹明123化合物激发波长主要是π→π*电子跃迁产生。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBOSO3Na)、十二烷基硫酸钠(DSO4Na)浓度分别在0~56和0~115μg/m L范围与ΔF呈良好的线性关系,检出限分别为0.0576和0.0843μg/m L,方法用于环境水中阴离子表面活性剂的测定。     

离子缔合物-萃取荧光光度法测定水中阴离子表面活性剂

在 0 .2 5 mol/L H2 SO4 溶液中 ,罗丹明 B与阴离子表面活性剂形成离子缔合物 ,氯仿萃取后 ,于 5 5 0 nm处激发 ,荧光波长为 60 0 nm,对于十二烷基硫酸钠的线性范围为 0 .0 2 5～ 0 .4mg/L,RSD<2 .6%。方法可用于河水及生活废水中 1 0 -7～ 1 0 -6mol/L 阴离子表面活性剂的测定     

环境水中非离子表面活性剂的测定——四碘镉化钾缔合萃取原子吸收法

环境水中非离子表面活性剂与碘镉试剂形成的缔合物,用1,2-二氯乙烷萃取,原子吸收法测定镉以间接测定非离子表面活性剂含量。方法检测范围0.07～3mg/L,检测限0.01mg/L(采样体积为100ml)。此法灵敏度高,受阴离子表面活性剂干扰小。     

乙基紫-阴离子表面活性剂体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在弱酸性介质中,乙基紫(EV)与阴离子表面活性剂(ASF)反应形成离子缔合物,导致共振瑞利散射增强,并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于330nm和508nm。方法有很高的灵敏度,对于ASF的检出限分别为1．1μg／L十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、2．5μg/L十二烷基硫酸钠(SDS)和270mg／L十二烷基磺酸钠(SLS),可用于痕量ASF的测定。研究了离子缔合反应的适宜条件,讨论了离子强度、有机溶剂、温度的影响,考察了方法的线性范围和选择性。方法用于合成水样和环境水样中阴离子表面活性剂的测定,获得了满意结果。     

罗丹明B共振光散射法测定阴离子表面活性剂

在B-R缓冲溶液中,基于罗丹明B与阴离子表面活性剂(ASF)产生强烈共振光散射增强效应,建立了一种测定阴离子表面活性剂(SDS和SDBS)的方法。试验发现对于SDS和SDBS,最大共振光散射峰位于518和373 nm处。方法具有高的灵敏度,检出限分别为0.023 mg.L-1(SDS)和0.038 mg.L-1(SDBS),用于合成样和环境水样中阴离子表面活性剂含量的测定,回收率为94.0%~105.0%之间,并与亚甲蓝光度法相比,结果满意,可用于环境水样中阴离子表面活性剂的测定。     

离子电极在非Nernst区的响应方程研究——PVC-AD电极在低浓区的应用

为使PVC-AD电极能满足生活饮用水和地表水中阴离子表面活性剂含量(低至0.02mg/L)测定的要求,研究了电极在非Nernst区的响应,推导了新的响应方程,建立了定量分析方法,并进行了实际样品的测定。     

催化光度法测定痕量银--银-过硫酸钾-甲基紫-十二烷基苯磺酸钠体系

在HAc-NaAc(pH=4.5)介质中,以2,2′-联吡啶为活化剂,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为增溶剂,用Ag催化过硫酸钾氧化甲基紫,建立了催化动力学光度测定痕量银的新方法.方法的检出限为5.5×10-3mg/L;相对标准偏差为2.7%(n=9);线性范围为0.020～0.12 mg/L.本法可用于测定黑白相纸液中银和氯化银的溶度积.     

光谱法研究Cu2+与肌红蛋白的相互作用

用紫外吸收光谱、荧光光谱、同步荧光光谱及圆二色(CD)谱研究了Cu2+与肌红蛋白(Mb)的相互作用. 结果发现, Cu2+使Mb的紫外吸收增强, 峰位蓝移, 说明Cu2+与Mb发生了较强的相互作用; Mb的特征荧光峰猝灭, 且随着温度升高猝灭常数Ksv降低, 表明Cu2+对Mb的荧光猝灭机制属于静态猝灭; 计算了不同温度下的结合常数和结合位点数; 由van′t Hoff方程计算出ΔH和ΔS分别为-11.60 kJ/mol和33.77 J·(mol·K)-1, 得出二者之间的作用力主要为静电力; 并依据Förster非辐射能量转移理论确定了给体-受体间的结合距离r=2.56 nm. 同步荧光光谱表明, Cu2+对Mb的构象产生影响, 使色氨酸残基的疏水性下降. CD光谱测得加入Cu2+后, 二级结构发生改变, 使α-螺旋含量降低.     

Vibrational spectroscopic properties of botallackite-structure basic copper halides

Mid-infrared (4000-400 cm⁻¹) absorption and Raman (4000-95 cm⁻¹) spectra of the series of geometrically frustrated materials, botallackite-structure basic copper halides, α-Cu₂(OH)₃Cl and α-Cu₂(OH)₃Br polycrystalline samples were first, to the best of our knowledge, measured, respectively, to study the corresponding relationship between their vibrational spectral properties and crystal microstructures. Through the comparative analysis to the four spectra, the authors have definitely assigned or tentatively suggested the vibrational modes of hydroxyl groups in the trimeric hydrogen bond environment (OH)₃ Cl/Br, and atomic units O-Cu-O, Cu-O and Cl/Br-Cu-Cl/Br, etc. These results can be propitious to the low temperature spectral property of α-Cu₂(OH)₃Cl and α-Cu₂(OH)₃Br which must help to understand the underlying physics of their exotic geometric frustration phenomena at low temperatures.     

Computational molecular characterization of Coumarin-102

In this work, we make use of a model chemistry within Density Functional Theory (DFT) recently presented, which is called M05-2X, to calculate the molecular structure of 8-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-aza-benzo(de)anthracen-10-one (Coumarin-102), as well to predict its infrared (IR), ultraviolet (UV–vis) and fluorescence (Fluo) spectra, the dipole moment and polarizability, and the HOMO and LUMO orbitals as a possible indication of its usefulness for Organic Photovoltaics applications.     

荧光分光光度计的功能开发

固、液体吸收光谱测量的附件是由光阑、负透镜、全反射棱镜，吸收不也组成的光学系统，将它配置到进口荧光分光光度计上，可以扩展其功能，使其具有紫外分光光度计（ＵＶ）的功能，能够测量固体、液体样品的透射光谱和吸收光谱。     

Terahertz, infrared and Raman vibrational assignments of [FeFe]-hydrogenase model compounds

Using Raman, terahertz (THz), and mid-infrared (IR) spectroscopies, the vibrational spectra of two chromophore models of hydrogen-producing [FeFe]-hydrogenase, Fe₂(μ-S₂C₃H₆)(CO)₆ and Fe₂(μ-S₂C₂H₄)(CO)₆, have been assigned. The combination of absorption and scattering techniques, along with DFT calculations, allows for assignments to be made without traditional isotopic substitution methods.     

差分式电容谱仪研制

利用差分法方法，研制出了电容、电导测试系统并编制了系统操作软件。该系统具有测试精度高、自动化程度高的特点，能测量0．01pF的电容变化量，而且其操作过程均由计算机自动控制，简单易学；该系统另一特点是既可测量电容、电导相对值，也可测量电容、电导绝对值。测试结果表明系统的精度已达HP公司的电容谱仪水平。使用该系统既可研究半导体表面、界面，也可研究半导体同、异质结器件的工作性能及制备工艺。     

Eu（TTA）3·1／2（4，4′－bipyN_2O_2）配合物的发光光谱

在７７Ｋ下测定了Ｅｕ（ＴＴＡ）３·１／２（４，４′－ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）配合物的激发光谱、发光光谱和时间分辨光谱。光谱数据表明，在标题配合物中存在化学环境不同的两种Ｅｕ３＋格位，但它们的局部对称性都属于Ｃ２Ｖ点群，这可能表明该配合物的激发态电子结构稍有不同     

Prediction of vibrational spectra from microwave spectra

Explicit and simple relations are derived for the Kivelson-Wilson parameters which can directly generate the vibrational spectrum of XY₂ bent type molecules. These relations are also shown to generate the above parameters for the different isotopes of a parent molecule. These predictions are verified in the case of some molecules of the above symmetry for which experimental microwave studies have been made.     

氯雷他定的结构分析

氯雷他定是一种高效抗过敏药。采用质谱、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱以及^1H检测的异核多量子相干相关谱等技术，对氯雷他定的分子结构进行了谱图解析。     

三苯基氧膦钕盐配合物的振动光谱

本文测定了Ph_3PO、Nd(NCS)_3·4Ph_3PO、[Nd(ClO_4)_2·4Ph_3PO]~+ClO_4~-·2CH_3COCH_3以及Nd(NO_3)_3·2Ph_3PO·C_2H_5OH在4000～100 cm~(-1)区域内的FT-IR和激光Raman光谱,分析和讨论了各主要谱带的性质和配位结构.