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2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪与亚胺基二(乙酸乙酯)进行亲核取代反应制得1,3,5-三嗪核-六酯基树枝状化合物(1);1经乙二胺酰胺化制得1,3,5-三嗪核-六乙二胺基树枝状化合物(2);2与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应制得1,3,5-三嗪核-六胺基-十二酯基树枝状化合物(3);3再经乙二胺酰胺化制得1,3,5-三嗪核-六胺基-十二胺基树枝状化合物(4);4与香兰醛在乙醇中反应合成了末端含香兰醛亚胺Schiff碱的1,3,5-三嗪核-聚酰胺树枝状化合物,其结构经NMR和IR表征. 相似文献
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以两性高分子作反相悬浮稳定剂合成吸水剂 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚(甲基丙烯酸十二酯-丙烯酸)两性共聚物为稳定剂,用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸/丙烯酰胺/甲基丙烯酸羟乙酯三元共聚型超强吸水剂:吸蒸馏水1150mL.g^-1,吸0.9%NaCl溶液91mL.g^-1,研究了稳定剂结构及用量,单体组成,交联剂,链转移剂,中和程度等聚合条件及吸水剂性能的影响,实验表明甲基丙烯酸十二酯-丙烯酸共聚物是一种很好的反相悬浮稳定剂。 相似文献
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丙烯酸十八酯的合成新方法 总被引:6,自引:0,他引:6
以十八醇和丙烯酸为原料,在不加带水剂的条件下合成了丙烯酸十八酯。用正交实验确定了最佳合成工艺:十八醇108g(0.4mol),n(十八醇):n(丙烯酸)=1.0:1.2,对甲苯磺酸1.0%(催化剂,以醇酸总质量计),对苯二酚0.7%(阻聚剂,以醇酸总质量计),反应温度135℃,反应时间6h,酯化率在92%以上。产物结构经元素分析,IR和^1H NMR表征。 相似文献
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以己二胺和丙烯酸甲酯为原料,甲醇为溶剂,采用迈克尔加成和酰胺化缩合反应合成了低代己二胺为核的树枝状大分子。主要考察了反应条件对己二胺为核1.0G树枝状大分子收率的影响,当n(己二胺为核0.5G树枝状大分子)∶n(己二胺)=1∶6,反应温度50℃,反应时间24h,收率为69.36%。研究了以己二胺为核的1.0G树枝状大分子对O/W型模拟乳液的破乳性能。结果表明:在45℃、添加量为200ppm、60min的条件下,己二胺为核的1.0G树枝状大分子的破乳率达到80.28%。 相似文献
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树枝状多氨基大分子环氧树脂固化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和乙二胺(EDA)进行Michael加成反应,合成了外围带多个活泼氢原子的树枝状大分子G1.0(NH2)。最佳合成条件为:n(EDA)=1:12,甲醇作催化剂,50℃反应24h,产率97.01%,G1.0(NH2)的质量分数为96.02%用IR、NMR和元素分析表征G1.0(NH2)的结构。与EDA/环氧树脂体系相比,G1.0(NH2)/环氧树脂体系适用期较长、凝胶时间和快速度固化。G1.0(NH2)在固化过程中分两阶段逐渐放热,且总放热量小于EDA固化剂体系,TGA分析表明两种体系固化产物热稳定性相似。 相似文献
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研究了[NiX_2(PPh_3)_2](X=F, Cl, SCN)在二氯甲烷中与B_(10)H_(10)~(2-) 的反应,对形成的产物[(μ-Cl)(Ph_2PC_6H_4)_2-Ni_2B_(10)H_6Cl(PPh_3)]·0. 25CH_2Cl_2 (1)通过元素分析、红外光谱、飞行时间二次离子质谱等进行了表征, 并通过单晶X射线衍射测定了簇合物的结构。1的晶体学数据:单斜晶系,空间群 P2_1/c,a = 1.1703(2)nm, b = 2.1082(4) nm, c = 2.2068 (8) nm, β = 99.98 (2) °, V = 5.3622(2)nm~3, Z = 4, F(000) = 2274, D_(calcd)=1.373g/cm~3. R_1 = 0.0358, wR_2 = 0.0807. 1为闭式十二项双镍十硼烷簇合物,具有两个邻 位环化的Ni-P-C-C-B五元环,镍-镍之间还存在氯桥。结构分析表明:邻位环化增 强了镍与硼之间的成键作用。 相似文献
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Esther Domínguez Concepción Laborra Aranzazu Linaza Ana Madoz Issa A. Katime 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1989,120(8-9):743-748
Summary A series of mono and diesters of itaconic acid containing alkoxy and sulfide side chains of variable lengths has been synthesized. Their structures have been established on the basis of their spectral data.
Eine Serie von Mono- und Diestern von Itaconsäure: Synthese und Strukturbestimmung
Zusammenfassung Es wurde eine Serie von Mono- und Diestern von Itaconsäure mit Alkoxy- und Sulfidseitenketten variabler Länge synthetisiert. Die Strukturaufklärung erfolgte mittels spektroskopischer Daten.相似文献
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用热分析方法得出,由芳香酸甲酯或乙酯与4,4’-二氨基二苯甲烷制备的铵盐的酰胺化,酰亚胺化反应,较芳香酸的铵盐更易进行,反应温度和表观活化能均比四酸铵盐时低。由铵盐生成的聚酰亚胺具有很好的热氧化稳定性。 相似文献
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Donald S. Matteson Davis Maliakal Levente Fabry-Asztalos 《Journal of organometallic chemistry》2008,693(13):2258-2262
(Azidomethyl)boronic esters of 1,2-dicyclohexyl-1,2-ethanediol (“DICHED”) and pinanediol have been prepared from the corresponding (bromomethyl)boronic esters. Conversion to (2-azido-1-chloro- or bromoethyl)boronic esters by reaction with a (dihalomethyl)lithium followed. Attempted displacement of halide from DICHED (2-azido-1-haloethyl)boronates with alkoxides failed. Reaction of either pinanediol or DICHED (2-azido-1-chloromethyl)boronate with sodium acetate in acetic acid yielded the 1-acetoxy derivative as a ∼1:1 mixture of diastereomers, indicating probable involvement of an α-boryl carbocation intermediate. Hydrogenation of the pinanediol azido boronic ester over platinum in a solution of hydrogen chloride in dioxane was accompanied by deacetylation to form the impure (2-amino-1-hydroxyethyl)boronic ester hydrochloride. Attempted purification of this material resulted in deboronation to ethanolamine. Acetylation yielded pinanediol (2-acetamido-1-acetoxyethyl)boronate. 相似文献
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采用均相反应的方法合成了6个含羟基芳基或氨基芳基的磷酰胺酯衍生物:[(ClCH_2CH_2)_2NP(O)(OPh)(XArY)](X:O,NH;Y:m或p-OH或NH_2).用元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱及质谱证实了它们的组成及结构. 相似文献
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