铁铅砷镍钴在CL-TBP萃淋树脂柱上的分离性能及其分配系数的测定和应用

测定了铁、铅、砷、镍、钴在CL-TBP萃淋树脂于不同酸度的盐酸和硝酸介质中的分配系数(Kd)值.试验结果表明:在5～9 mol·L-1盐酸介质中铁(Ⅲ)的Kd＞104,即强吸附于CLTBP萃淋树脂柱,而铅、砷、镍和钴在CL-TBP萃淋树脂柱的Kd≤12,即不吸附剂于树脂;在≤2 mol·L-1的硝酸介质中,铁(Ⅲ)的Kd＜12,即不吸附于树脂.用0.5 mol·L-1硝酸作为淋洗液可洗下吸附于柱的铁(Ⅲ).并测定了CL-TBP萃淋树脂的吸附容量.由此建立了萃淋树脂分离、电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯氧化铁中铅、砷、镍和钴的方法.     

二烷基次膦酸改性的SiO2基萃淋树脂的制备及吸附分离锆铪的性能

核级锆铪分离是限制我国核能发展的“卡脖子”难题,溶剂萃取法是应用最为广泛的锆铪分离工艺,但存在污染严重、分离效率低、易产生第三相等问题。萃取色层法分离相似金属离子效率高,优先吸附含量少的铪的萃淋树脂是萃取色层法分离锆铪的关键。本文以亲水性二氧化硅(SiO₂)为基底,合成了优先吸附铪的悬挂二烷基次膦酸官能团的新型萃淋树脂(SiO₂-POOH)。通过FT-IR和SEM-EDS对萃淋树脂SiO₂-POOH进行表征,通过静态吸附实验研究H₂SO₄体系下SiO₂-POOH对锆铪的吸附分离性能。结果表明：(1) H₂SO₄体系下,SiO₂-POOH优先吸附铪。在H₂SO₄浓度0.5～4mol·L^-1范围内,随着H₂SO₄浓度的增大,锆铪的吸附率均降低;(2)低酸度(0.5～1.0mol·L     

石油亚砜-甲基膦酸二甲庚酯萃淋树脂色层法分离富集-原子吸收法测定矿石中的金

本文报道了用 PSO+P_(350)二元协同萃淋树脂色层法分离、富集、测定矿石的金。研究了该树脂的吸附性能,其饱和吸附容量为116mg Au/g 树脂。进行了柱上操作,并对树脂吸附金的机理作了探讨。     

TBP萃淋树脂分离氢醌容量法测定矿石中的金

矿石中金的分离、富集通常采用活性碳吸附法、聚氨脂型泡沫塑料吸附法、离子交换法、纤维素吸附法、萃取色层分离法等。TBP萃淋树脂分离法是近几年出现的新型的分离方法。该法与其他方法相比具有简单快速,色层柱制备要求不严格,分离效果好等优点。本文拟定了TBP萃淋树脂分离富集金,以氢醌容量法测定矿石中金的方法。经实验证明,该法简单快速,准确度高,选择性较好,适用于矿石中金的测定。     

三正辛胺萃淋树脂的合成及对银分离富集的研究

报道了Levextrel型三正辛胺（TOA）萃淋树脂的合成方法及对银分离富集的研究，用新合成的萃淋树脂，铅锌冶炼矿渣中的银在1mol/L的盐酸介质中定量吸附后可用0．25mol/L NH4Cl-0.5mol/L硫脲洗脱，以火焰原子吸收光谱法测定，其回收率为99．4％－104．3％。此树脂对浓度低至0．5μg/mL的银亦可富集和定量回收，并有较长的使用寿命。     

锶特效树脂萃取-色谱耦合热电离同位素质谱法测定海水中锶同位素研究

采用锶特效树脂,以萃取色谱法将锶离子自基体中分离,详细介绍了锶特效树脂萃取原理,进行了实验条件优化。采用HNO3消解海水样品,以HNO3(8.0mol/L)为介质上柱,用HNO3(8.0mol/L)淋洗,样品中的锶离子被强烈吸附在树脂柱上,再以HNO3(0.05mol/L)洗脱,Sr被解吸。收集淋洗液,蒸干,采用热电离同位素质谱仪测定海水样品中的87Sr/86Sr比值。结果表明,利用锶特效树脂,可将锶与基体元素(K,Na,Mg,Ba)分离,并能有效分离同位素测定中干扰元素Ca和Rb。消除了基体干扰,提高了分离效率,达到灵敏测定。     

二丁基卡必醇萃淋树脂吸萃金的性能及其机理的研究

研究了二丁基卡必醇（ＤＢＣ）萃淋树脂吸萃金的机理，溶液酸效应、吸附等温线、吸附速炫、盐析剂应柱操作条件等，将该树脂用于矿样中金含是珠测定，结果与７１７离子交换树脂吸附法一致。     

仲碳伯胺萃淋树脂吸萃金的性能及机理

研究了仲碳伯胺（Ｎ１９２３）萃淋树脂吸萃金的机理，溶液酸效应、吸附等温线、吸附速率、盐析剂效应及柱操作条件的影响等，将该树脂用于矿样中金含量的测定，结果与７１７＾＃离子交换树脂吸附法一致，取得了较好的结果。     

离子交换法纯化重组类人胶原蛋白II的研究

用阳离子交换树脂CM-52分离纯化类人胶原蛋白II(HumanCollagen-likeBioproteinII,HCBII)。通过实验,分别确定了静态吸附和柱层析吸附的操作条件,即静态吸附:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度7g/L,处理量17.26ml/g树脂的条件下进行吸附,吸附时间为60min;柱层析:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度5g/L、流速5ml/min的条件下进行吸附。然后上柱,在pH4.0、NaCl0.30mol/L下进行脱附。实验表明,采用静态吸附的方式吸附HCBII,然后上柱洗脱,HCBII的吸附量可达到48.6mg/g树脂,回收率83.8%,操作时间短,分辨率高,最终纯化的HCBII达电泳纯,分子量为97kD。     

磷酸三丁酯萃淋树脂萃取色层光度法测定矿石中微量金

以聚三氟氯乙烯粉等为载体、磷酸三丁酯(TBP)为固定相的反相萃取色层法分离矿石中的少量金已有报导。但色层柱制备麻烦,使用寿命短。由于萃淋树脂具有萃取剂流失量小,性能稳定、使用方便等特点,近来已应用于分析化学中。为此,我们合成了TBP-萃淋树脂,并研究了它对金的吸附行为,用孔雀绿萃取光     

CL—7402萃淋树脂吸萃银的性能及萃合物组成的研究

萃淋树脂具有萃取剂流失少,柱负载量高,传质性能好和使用方便等优点。本文就CL-7402萃淋树脂在中性或弱碱性体系中对Ag(S_2O_3)_2~(3-)的吸萃性能和萃合物组成进行了研究,表明该树脂在这方面具有一定的实用价值。     

板蓝根药渣对低浓度含铅废水的吸附特性研究

研究了板蓝根药渣对配制的低浓度含铅废水的吸附特性．结果表明，板蓝根药渣能快速、大量地吸附铅．Langmuir型吸附模型能较好地描述板蓝根药渣对铅的吸附实验数据，吸附模型为ce/q=1．9209 0．007319ce，其线性回归系数高达0．9998；溶液pH和温度是影响吸附的重要因素，pH6．0-7．0、25℃左右是吸附的适宜条件．对板蓝根药渣用0.1mol／L-0．2mol／L的NaOH溶液进行预处理，能有效提高板蓝根药渣吸附铅的能力。0．05mol/L的HNO3能有效地洗脱板蓝根药渣上吸附的铅．     

铅笔芯微电极的制备及其在电化学法测定抗坏血酸中的应用

研究了一种用铅笔芯制作的微电极的电化学行为,并利用这种电极进行抗坏血酸含量的测定。结果表明：在5．0×10^-5～1．0×10^-2mol／L的浓度范围内,抗坏血酸的氧化峰电流与其浓度呈线性关系,相关系数／=0．9993,检出限为2．5×10^-5mol／L（S／J7v=3）。对2．5×10^-3mol／L抗坏血酸溶液平行测定6次,测定结果的相对标准偏差为4．7％。该电极用于维生素c片中抗坏血酸含量的测定,加标回收率为94．8％-99．8％。     

Efficient Removal of Lead from Washing Effluent of Lead-contaminated Soil with Garlic Peel

Wastewater produced from the soil washing process contains heavy metals, which limits its reuse for washing. So it is necessary to develop an efficient and economical way to recycle it, and this study presented a biosorption method to realize this goal. A typical soil sample contaminated by lead was taken from the real field near a lead smelting factory, used for the toxic metals extraction with dilute citric acid. A leach liquor was obtained with lead ions at the level of 12.35 mg/L, Cd 1.2 mg/L, Cu 1.5 mg/L, Zn 2.6 mg/L, as well as the coexisting anions, such as sulphate, silicate, chloride at the concentration of several hundred miligram per liter. The garlic peel was modified by a simple chemical saponification process and used as the biosorbent for toxic metal removal. Firstly, the adsorption behavior of lead ions on the saponified garlic peel was systematically investigated using the synthetic solutions, and then the adsorption mechanisms were explored by detailed experiments combining with the thermodynamic calculation reuslts of the aqueous system of Pb(Ⅱ)-citrate-H₂O. It was found that in artificial solution containing 0.01 mol/L citrate, the maximum adsorption capacity of 261.0 mg/g was reached at pH near 3.0, and also at this very pH value the Pb²⁺ and Pb(H₂Cit)⁺ were the dominant lead species, which are favorable for adsorption due to its easier approaching to the -COO^- ligands in the saponified garlic peel partilces via charge attraction, and the appearance of Pb(HCit)⁰ and Pb(Cit)^- at pH above 3.0 inhibits the adsorption. Secondly, the real leach liquor was used for adsorption tests, and twice adsorption under the optimal conditons would decrease the residual concentrations of Pb, Cd, Cu and Zn to zero. After elution by using 0.1 mol/L nitric acid, the adsorbed metals can be recovered and garlic peel can be reused for at least 10 cycles effectively. This study presents a prospective biosorption method for economical and efficient removal of the lead ions from soil washing wastewater with citric acid as the leaching reagent.     

CL-7301微色谱柱分离铀化合物中痕量镉的方法研究

采用CL-730l树脂微色谱柱研究了铀化合物中基体铀和痕量镉的分离条件,并用在线富集法测定了铀化合物中的痕量镉.通过试验选择0.125mol/L的HI酸介质中,镉的吸附率接近100%,而铀不被吸附,分离效率达到99.9%以上.吸附在柱上的镉用10 g/L EDTA 洗脱,原子吸收光度法测定.利用在线富集技术,镉的检出限降低至2.3μg/L.对八氧化三铀和分析纯醋酸双氧铀样品中痕量镉进行测定,方法精密度为1.5%,加标回收率为96%～98%.     

2种癸二酸咪唑啉季铵盐的合成及缓蚀性能评价

合成了2种癸二酸咪唑啉季铵盐癸二酸-水杨酸咪唑啉季铵盐(SSAI)和癸二酸咪唑啉季铵盐(SAI),并采用失重法和电化学方法研究了这2种咪唑啉季铵盐对N80钢在1 mol/L HCl溶液中的缓蚀性能和吸附行为。 结果表明,在1 mol/L HCl溶液中这2种化合物对N80钢均有较好的缓蚀作用,缓蚀效率大小顺序为SSAI＞SAI。 SSAI和SAI均为混合偏阳极型缓蚀剂。 2种化合物在N80钢表面的吸附服从Langmuir吸附等温式,属于化学吸附。     

苯酚的电极过程吸附和氧化研究

应用循环伏安法测试了1mol·L-1硫酸水溶液和含苯酚的1molL-1硫酸水溶液体系的电化学行为,分析电极过程中苯酚及其中间产物在电极表面的吸附特征以及苯酚氧化的可逆性及其反应步骤;提出了特性吸附电位Ead;当电极电位大于Ead时,不同的氧化产物开始生成.     

硫脲型树脂富集—石墨炉原子吸收光谱测定地质水中痕量金

本文研究了硫脲型树脂对金的吸附条件，提出了以水文地球化学探矿为目的现场富集，石墨炉原子吸收光谱测定地质水中痕量金的方法，实验表明：该树脂在［Ｈ＾＋］＞０．２ｍｏｌ／Ｌ的较宽酸度范围内，在最大流速情况下对天然水中痕量金进行富集，测得回收率达９８％以上，大部分共存离子不影响金的富集与测定，方法的检出限为０．０５ｎｇ／Ｌ。     

KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸

研究了ＨＣｌ溶液中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ,３＊１０＾－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３,５＊１０＾－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ,６＊１０＾－４ｍｏｌ／ｌＫＩ溶中测定水杨酸,其线性范围为０．２－４．０ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为１．９＊１０＾－４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｓａｎｄｅｌｌ为７．３μｇ／ｃｍ＾２。ｓｇ ｉｆ ｅ     

茶碱印迹酚醛吸附树脂的研究

采用反相悬浮聚合技术,合成了茶碱模板酚醛吸附树脂和非模板酚醛吸附树脂,比较了两种树脂对茶碱的吸附状况.结果表明.对茶碱的吸附数据符合Langmuir方程,吸附属于单分子层吸附.在一定浓度范围内的吸附数据符合Freundlich方程,表明吸附是优惠吸附.Scatchard分析表明茶碱模板酚醛树脂具有特定的高亲和性吸附位点...