流动注射停流—催化光度法测定痕量亚硝酸根

1 引言 本文基于在稀硫酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化继那绿的催化效应,采用流动注射停流技术,建立了痕量亚硝酸根的快速分析方法。利用亚硝酸根对该体系的催化作用测定亚硝酸根的吸光光度法已有报道,但用手工操作,步骤繁锁,反应条件不易控制。本文用流动注射停流技术,不仅简便、快速,而且灵敏度较光度法更     

流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根

采用流动注射技术与催化光度法相结合,研究了亚硝酸根催化溴酸钾氧化维多利亚绿G的高灵敏度褪色反应,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间,优化了实验条件,建立了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度每小时80次,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度,准确不谪的弱点。亚硝酸根在0.0-0.3mg/L范围内,回归方程斜率为0.708;亚硝酸根在0.3-2.0mg/L范围内,回归方程斜率为0.339,方法用于直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果。     

反相流动注射催化光度法测定亚硝酸根

采用反相流动注射技术与催化光度法相结合 ,研究了亚硝酸根在盐酸介质中催化溴酸钾氧化维多利亚蓝的灵敏褪色反应 ,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间 ,优化了试验条件 ,建立了测定痕量亚硝酸根的反相流动注射催化光度新方法。分析速度 36次·h- 1,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度 ,准确度不高的弱点。亚硝酸根在 0 .0 0～ 2 .0 0mg·L- 1范围内 ,回归方程斜率为 0 .2 6 2。方法直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果     

催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

亚硝酸根是对人体有害的物质,因此它是卫生检验中一个重要的测定项目.而常规的比色法需要使用的α-萘胺是致癌物.近年来有动力学方法测定NO_2~-的报道,但需要恒温设备.作者发现室温下孔雀石绿与溴酸钾在磷酸介质中的褪色反应受NO_2~-的催化而加速.据此建立了一个既方便又灵敏的测定NO_2~-的新方法.     

非平衡流动注射光度法测定微量亚硝酸根的研究

采用流动注射分析技术,研究了在酸性介质中碱性品红与亚硝酸根的反应,用自制的微机化流动注射分析仪准确控制反应时间,利用非平衡法原理,优化了实验条件,建立了测定微量亚硝酸根的新方法。线性范围为０．０～５．０ｍｇ／Ｌ,分析速度达每小时测定３６次。应用该法直接测定煤矿塌陷湖水、鱼塘水、电厂废水和地下水中的亚硝酸根获得满意结果。     

催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

利用在硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙的褪色反应 ,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为 7.6× 1 0 -8mol/ L,线性范围 0～1 .1 2× 1 0 -6mol/ L。本法可用于测定雨水和自来水中的痕量亚硝酸根     

催化动力学流动注射荧光光度法测定微量亚硝酸根

基于亚硝酸根离子在硫酸介质中催化溴酸钾氧化罗央明６Ｇ使其荧光强度降低的反应，建立了快速，灵敏，简便的催化动力学流动注射荧光光度法测定亚硝酸根的新方法。     

流动注射分光光度法测定亚硝酸根氮

使用北京吉天仪器有限公司水质分析仪样机建立了测定水中痕量亚硝酸根氮的流动注射光度方法,以先进的光纤光谱仪CCD作为检测器,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N-（1-萘基）乙二胺偶合,形成玫瑰红色的偶氮染料,用分光光度法测定,其最大吸收峰在540nm处;最佳的显色管路长度1．5m;最佳的对氨基苯磺酰胺质量浓度为1.0g／L;最佳的N-（1-萘基）乙二胺质量浓度为60g／L,亚硝酸根氮的线性范围为0．002～1．0mg／L,检出限0．37μg／L,RSD0．2％,实际样品的加标回收率均在96.5％～101．2％之间,测定频率60样／h。     

药物中亚硝酸根的流动注射催化光度法分析

以亚硝酸根催化溴酸钾在磷酸介质中氧化维多利亚天蓝Ｂ褪色为指示反应，建立了反相流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。本法操作简单、快速，灵敏度高，测定亚酸根的线性范围为２￣８０μｇ／Ｌ，直接用于含硝酸内服药和针剂中亚硝酸根的测定，与α－萘胺比色法对照结果一致。     

水中亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学流动注射荧光法测定

研究发现十二烷基硫酸钠对稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化藏红T有显著的增敏作用；据此建立了催化动力学流动注射荧光法测定痕量亚硝酸根的方法，方法检出限为0．2μg／L，线性范围为0．5～25．0μg／L，进样频率为72次／h；该法用于水样中亚硝酸根的测定，结果与标准方法相符。     

溴酸钾氧化吡口罗红G催化动力学光度法测定痕量NO-2

研究了在磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡口罗红Ｇ而使其褪色，建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为０．２～２０μｇ／ｍＬ，检出限为０．２ｎｇ／ｍＬ，用于食品和水样中的亚硝酸根测定获得满意结果     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应的催化作用,建立了测定痕量甲醛的催化动力学光度法。在选定的条件下,方法的线性范围为0~0.16 mg/L,表观摩尔吸光系数为1.18×105L.mol-1.cm-1,检出限为2.8μg/L。利用此法测定了饮料、废水和空气中的痕量甲醛,测定结果的相对标准偏差(RSD)小于5%(n=5),回收率为93%~106%,结果满意。     

催化动力学荧光法测定痕量培氟沙星

研究了培氟沙星对铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B使其荧光猝灭的抑制作用,据此建立了催化动力学荧光分析法测定培氟沙星的新方法。在最佳实验条件下,方法线性范围为0.2~4.29μg/mL,检出限为0.2μg/L。对实际样品分析,平均回收率为97.6%~101.7%,相对标准偏差为1.03%~1.9%。     

停流—荧光动力学分析法测定痕量钛的研究

利用自行组装的停流-荧光动力学分析仪,采用停流法汇合流体动力注入技术,研究了钛与3.5-二溴水杨基荧光酮的荧光增强动力学反应性质,讨论了流速、进样时间对方法灵敏度和精密度的影响,提出了一个快速、简便、精确测定钛的分析方法,并用于稀土样品及合成样品中痕量钛的测定.方法检测限为8×10~(-3)ppm,大多数元素的干扰均可用动力学方法消除.     

甲苯胺蓝褪色指示反应动力学光度法测定痕量铁

研究了在硫酸介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 和 K2 Cr O7联合氧化甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量铁的新方法。检出限为9.6 6× 10 -9g· m L-1 ,测定的线性范围为 0～ 0 .6μg/2 5 m L。方法已用于矿泉水、莱服子、菊花、大米和花生中铁的测定     

流动注射示差动力学分析法提高测定的选择性

本文归纳了流动注射示差动力学分析法所基于的化学反应和常用的流路,评述了流动注射示差动力学分析法在单一组分的高选择性测定和多组分的连续或同时测定中的应用。     

L－半胱氨酸的停流流动注射动力学快速测定法

利用Ｌ－半胱氨酸可还原Ｆｅ（３＋），使之生成Ｆｅ（２＋）－邻菲　啉有色络合物的反应，建立了Ｌ－半胱氨酸的停流流动注射动力学分光光度测定的新方法。该法简便、灵敏、快速、准确、选择性高，检测限为１６ｍｇ／Ｌ，分析频率达３０样／ｈ。取Ｌ－半胱氨酸浓度为１６０ｍｇ／Ｌ时，测量的相对标准偏差为０．５５％（ｎ＝６）。实际样品加标回收率达９８．７％。     

聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量金

研究了在稀硫酸介质中 ,痕量金催化溴酸钾氧化偶氮氯膦 褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立了测定痕量金 ( )的新方法。方法的检出限为 1 .1 2×1 0 - 11g/m L,测定范围为 0～ 1 .0 μg/1 0 m L。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集矿样中的金后 ,用拟定的方法测定获得满意结果