A—H键振动频率规律性的研究

国内外学者对氢化物A—H键振动频率V_(A-H)规律性的研究做了不少工作,取得一些成果。但对其普遍规律性尚缺乏深入系统的研究,大多公式涉及常数或参数较多,就用面窄,准确性差。文献就分子的整体作用探讨了A—H键振动频率的规律性,取得较为满意的结果,但其中又涉及到另一个需要求算的参数电负性,从而影响了用分子内在性质直接反应振动频率V_(A-H)的规律性。     

X射线衍射测定晶粒分布新方法

目前,X射线衍射测定晶粒分布一般用Warren方法,但该法晶粒分布公式系用近似法导出,计算繁琐,结果波动较大。本文由正空间直接推导出晶粒分布公式,由此计算晶粒分布,数据处理量小,并能得到比较光滑的分布曲线。     

几种密度泛函理论公式用于镧系硫属化合物计算的比较

以镧系元素La、Gd、Lu的硫属化合物为对象,系统考察几种密度泛函理论公式对镧系化合物计算的适用情况,考虑了相对论效应的影响. 计算结果显示,相对论效应引起的键长变化在十2Pm到-3Pm之间,引起的键能减小为0. 4～0. 6eV,与采用的密度泛函公式关系不明显. 不同的密度泛函公式对键长的计算结果影响也不太大,但对键能有显著影响,其中LDA(VWN)＋PW86X公式给出最好结果. 交换能梯度校正明显改善键能计算结果,而相关能梯度校正反而使之变差. 简单的X_α公式给出相当好的键能计算结果. 在考虑相对论效应和梯度校正以后,密度泛函理论方法给出比较可靠的键长数值,键能则仍然偏高,但不超过20％.     

金属热力学循环算尺

本文研究了金属元素热力学循环的特性,获得了一个普适公式: △X=2π/270_xΦ_iR_x 根据这个公式,设计了一种金属热力学循环算尺,可用以计算66种热力学数据。文中论述了算尺的设计原理、简要叙述了它的结构和应用。     

高分子溶液及混合物的统计热力学

本文以空胞模型为基础讨论了高分子液体的状态方程式、它们的溶液和混合物的化学位公式以及相分离条件。这时液体的体积变化可以以分子间距离的改变(即囚胞尺寸的变化)和液体中孔洞数的增减来实现。若分别讨论其中某一个因素的贡献,我们得到了有关上述问题的两组方程式,但化学位公式是共同的。若作进一步简化,则分别地得到了Flory状态方程理论和Sanchez格子流体理论所给出的公式。     

《高分子化学》教材部分公式的学习与应用

高分子化学是研究高分子化合物的合成与反应的理论性很强的一门科学,涉及大量的聚合速率和聚合度等计算公式,教材未给出推导过程与实例应用,如何充分理解和正确应用这些公式成为课程教学过程中的一个难点。本文针对部分章节的重要公式进行了探讨,为更好地学习与掌握高分子化学理论知识提供帮助。     

表面过剩和吉布斯公式

无论我们费多大劲将一瓶溶液摇匀,其表面上一层溶液的浓度与内部的总是不同的。幸而在一般的体系里,表面很小,故可不必担心所得溶液浓度之正确性。这种表面与内部浓度不同的现象就叫吸附。吉布斯(Gibbs)首先用热力学方法导出了表面张力、溶液内部浓度和表面浓度三者的关系,即所谓的吉布斯公式,可对溶液表面的吸附作定量的计算,是表面和胶体化学中的一个基本公式。但是,这个公式所涉及的表面过剩概念不易理解,是物理化学教学中的一个难点。     

在热化学教学中引入反应进度的概念

近年来国内外出版的一些物理化学教科书引入了反应进度(extent of reaction)的概念,只用于讨论化学平衡、反应速率等问题,在热化学中没有涉及反应进度的概念。仅M.L.McGlashan的Chemical Thermodynamics在热化学中提及到反应进度的概念,但对一些基础的定义、公式没有详细的讨论。在热化学教学中引入反应进度的概念,使一些概念表达准确简明,基本定律、公式推证     

单核多级平衡体系的统一公式及在分析化学中的应用

通过对ABn(n =1,2… )型化合物溶液中离子平衡体系的分析 ,推导其中各型体摩尔分数的统一公式 ,并分别应用于分析化学的各类计算过程 ,从而对酸碱平衡、络合平衡、沉淀平衡中涉及到单核多级平衡的一些问题作简化的通用处理     

计算多环有机化合物中环数的捷径

目前中学化学教材中,涉及的多环有机物不多,但是随着生命科学和天然有机物化学的发展,中学有机化学的内容将会涉及这方面的有关知识。作为化学来说,分子的组成结构确定之后,命名就是不可逾越的一步。其中,多环(包括杂环)有机物的命名,不仅有相当的难度,同时也是大家所不熟悉的。固然,利用拓扑学和图论方法可以轻而易举地解决这方面的问题,但是一些简单易行的方法对于中等化学教学可能更为实用。本文列出的公式就是其中的一例。     

SnAl4-和PbAl4-:新型平面四配位分子

通过全局结构搜索,在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ&CEP-121G//B3LYP/6-311+G(d)&LANL2DZ水平上(其中CEP-121G和LANL2DZ用于Sn和Pb原子),构建了XAl-4(X=Sn,Pb)的异构化势能面,对于X=Si,Ge体系,平面四配位X异构体明显是体系的全局极小,但对于X=Sn,Pb而言,除了平面四配位X异构体外,还存在一个几乎与其等能量但未被关注的金字塔形结构.此外,从X=Si和Ge到X=Sn和Pb,体系势能面变得更为平滑.本文不但进一步检验了平面化学中的17价电子规则,也阐明了中心原子的取代效应对平面四配位结构稳定性的重要影响.     

一种计算和测量X射线探测计数系统死时间的方法

Blackman 等人对死时间作过理论探讨,曾对两类不同的探测计数系统导出过几种校正公式.对于 X 射线仪器中常用的Ⅱ型探测计数系统,其校正公式为:     

邻、对位混氯甲苯固溶体相图

本文通过热分析测定,X射线物相分析、分级结晶分离、固化分离及固化分离理论收率公式与经验收率公式的一致性等多角度验证,证明邻、对位氯甲苯固液平衡体系是一个具有最低凝固点(-50.75℃;26.88％对位)的完全互溶型固溶体。结果表明,目前国际公认的简单低共熔型相图的结论与实验事实不符。并且还给出了邻氯甲苯和对氯甲苯的粉末衍射卡。     

2000年普通高考化学试题分析

2000年是高考科目和内容改革的第2年。试行“3 X”科目改革的有2种模式涉及5个省,3 X,X一文理综合(6科) 1(单科)的是广东省,X一文科综合或理科综合的有江苏、浙江、吉林、山西4个省,其中山西由于高中用了新教材,又跟前3个省有所不同。其他各省(除上海单列外),采用的仍旧是“3 2”科目组模式。3 2科目组中,由于天津市和江西省高中用了新教材,又跟其他大部份省市有所不同。     

一个简单的能呈现二分岔现象的双分子反应模型

二分岔现象(pitchfork bifurcation)是非平衡非线性动力系统中最典型和最简单的分岔现象.1972年Schlogl提出了如下一个化学反应模型: A+2x?3X,X?B (1)假定组份A和B的浓度可由外界控制为恒定,在某些条件下该模型可呈现出二分岔现象.自那以后,Schlogl模型已成为人们研究非平衡相变时最广泛采用的理论模型,该模型对推动非平衡非线性现象的研究起了十分重要的作用.但从物理-化学的角度来看,该模型存在着如下一些问题:首先该模型涉及一个三分子自催化反应步骤,这种反应步骤在现实反应系统     

空气的密度和分子量的测定

本实验适用于没有学过气体定律的初学者。因为它只涉及到质量、体积和温度。当体系的体积保持不变时,变量是质量和温度。虽然在公式推导过程中使用了气体状态方程,但学生们不必管它,只使用推导出来的结果就可以了。     

直链烯烃和炔烃的沸点和碳原子数之间的经验关系

直链烷烃的沸点(b.p.)随着碳原子数N增加而增加,但增加的程度则随N而减少。对这一规律提出了许多经验公式,其中以经验公式 log(1078-b.p.)=3.031,-0.04999N~(2/3) (1)     

X射线荧光光谱分析中的基本参数法

基本参数法是利用X射线荧光强度的理论公式计算试样各组分浓度的方法。该法的优点是仅需纯元素作标样甚至不用标样即可进行多组分的试样分析。1968年Criss等提出这一方法后,近年来在试样分析、计算经验系数法中的经验系数以及将基本参数法与经验系数法相结合等方面均取得了较大的进展,而日益受到广泛的重视。一些作者认为目前基本参数法准确度尚差,主要是因为基本参数包括原级X射线谱强度分布数据不准确所致,至今已发表的原级X射线谱强度分布数据仅钨靶就有五种之多,其中四     

X射线荧光光谱法测定磁泡薄膜中Y、Bi、Ca、Fe、Ge、Si

近年来用X射线荧光光谱测定薄样的方法及技术有了迅速发展,其中对于薄膜组份和厚度的非破坏测定,从Bergel等人用人工制备的点滴滤纸片薄样作标准以来,该方法又有新的进展,本文在此基础上完成了对膜厚小于3μm的Gd-Ga石榴石磁泡薄膜中Y、Bi、Ca、Fe、Ge、Si原子比和含量的非破坏测定。 1.原理及公式:薄样中元素的X射线荧光强度表示如下:     

通过用聚集的沸石吸附剂来提纯被CO2和一种或多种烃类和／或氮氧化物的污染的气流的方法

本发明涉及通过基于LSX沸石或LSX和X沸石的聚集沸石吸附剂床的吸附来提纯被CO2、烃类和／或氮氧化物污染的气流，尤其基于空气或合成气的气流的新型方法，其中LSX沸石或LSX／X沸石共混物的可交换的阳离子部位的至少90％被钠离子占据，并且它的惰性粘结剂占该吸附剂重量最多5％。