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相似文献
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1.
四氯化锡催化合成肉桂酸酯   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用五水四氯化锡为催化剂,使肉桂酸与醇类发生酯化反应,合成了肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸正丙酯、肉桂酸正丁酯、肉桂酸异丁酯、肉桂酸正戊酯和肉桂酸异戊酯,测定了各种酯的沸点(或熔点)、折射率、元素组成和红外光谱。  相似文献   

2.
研究了微波协同大孔树脂催化合成肉桂酸正丙酯和异丁酯的扩大实验。结果表明,合成肉桂酸正丙酯的优化工艺条件为:肉桂酸7.4g,正丙醇19mL,CAT-600大孔树脂6.8g,微波功率400W,反应时间为25min,酯化率92.89%;合成肉桂酸异丁酯的优化工艺条件为:肉桂酸10g,异丁醇45mL,NKC-9大孔树脂14g,微波功率600W,反应时间为35min,酯化率90.18%。  相似文献   

3.
研究了微波协同大孔树脂催化合成肉桂酸正戊酯和异戊酯的扩大实验。结果显示,合成肉桂酸正戊酯的优化工艺条件为:肉桂酸7.4g,正戊醇17mL,CAT-600大孔树脂6.4g,微波功率400W,反应时间为8min时,酯化率97.23%;合成肉桂酸异戊酯的优化工艺条件为:肉桂酸7.4g,异戊醇19mL,CAT-600大孔树脂8.1g,微波功率700W,反应时间为8min时,酯化率97.01%。  相似文献   

4.
氨基磺酸催化合成氯乙酸正丁酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
氨基磺酸能够代替硫酸作为酯化催化剂。研究了以氨基磺酸为催化剂,氯乙酸与正丁醇合成氯乙酸正丁酯。研究了反应的影响因素和催化剂的重复使用性能。当氯乙酸、正丁醇和氨基磺酸的摩尔比为0.05:0.15:0.00773,回流分水90min时,酯收率达82.4%。并以氨基磺酸为催化剂合成了氯乙酸异丁酯、氯乙酸仲丁酯、氯乙酸正戊酯、氯乙酸异戊酯和氯乙酸2-戊酯。  相似文献   

5.
改性HZSM-5分子筛催化合成巯基乙酸酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用改性HZSM-5分子筛作催化剂制备了7种巯基乙酸酯:巯基乙酸丙酯、疏基乙酸正丁酯、硫基乙酸正戊酯、巯基乙酸正庚酯、疏基乙酸异辛酯、巯基乙酸二乙醇酯及疏基乙酸苯乙醇酯。收率90%左右。讨论了影响反应的诸因素。  相似文献   

6.
氯化锡催化合成马来酸二丁酯   总被引:9,自引:0,他引:9  
以SnCl4·5H2 O为催化剂 ,由马来酸酐和正丁醇合成了马来酸二正丁酯。n(马来酸酐 )∶n(正丁醇 )∶n(SnCl4·5H2 O) =1∶4∶0 .0 86 ,回流分水 6 0min ,酯收率达 92 .1% ,并用类似方法合成了收率较高的马来酸二异丁酯、马来酸二正戊酯和马来酸二异戊酯  相似文献   

7.
大孔阳树脂催化合成苯乙酸酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用D72,D61大孔阳离子交换树脂为催化剂,催化合成苯乙酸异戊酯、苯乙酸丁酯、苯乙酸苄酸、苯乙酸苯乙酯、苯乙酸茴香酯。对影响反应的诸因素进行了讨论,酯收率为90%左右。  相似文献   

8.
1.合成了三种异烟酰肼的衍生物,即 sym-氯乙酰基-异烟醯基肼、sym-三氯乙酰基-异烟酰基肼及 sym-一氯乙酰基-异烟酰肼盐酸(?)菜碱。这三种衍生物对 B.sme-gmatis 的抗菌作用分别为1∶16,000;1∶8,000;1∶8,000。2.制备了八种2,6-二氨基异烟酸酯,即甲酯、乙酯、正丙酯、异丙酯、正丁酯、异丁酯、正戊酯、异戊酯。其中甲酯为已知物,馀为新化合物。其抗 B.smegmatis 的作用均为1∶2000。3.2,6-二氨基-异烟酰肼的抗 B.smegmatis为1∶2000;2,6-二氨基-异烟酰胺及2,6-二氨基-异烟酸均无抗 B.smegmatis 作用。  相似文献   

9.
硫酸氢钠催化合成肉桂酸正丙酯   总被引:12,自引:1,他引:11  
利用一水硫酸氢钠为催化剂使肉桂酸和正丙醇酯化合成了肉桂酸正丙酯 当肉桂酸、正丙醇和硫酸氢钠的物质的量之比为1∶10∶0.18,回流反应5h,产品收率达97.3%  相似文献   

10.
TiSiW12O40/TiO2催化合成苯甲酸酯   总被引:53,自引:1,他引:52  
首次报道了以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为催化剂,对以丙醇、丁醇、正戊醇、异戊醇和苯甲酸为原料,合成相应苯甲酸酸的反应条件进行了研究。实验表明,TiSiW12O40/TiO2是合成苯甲酸酯的良好催化剂,最佳反应条件为:醇酸摩尔比为4:1,催化剂用量为反应物料总质量的1.5%,反应时间为2.5h。在此条件下,苯甲酸丙酯及苯甲酸正丁酯的产率分别为70.5%及75.6%,苯甲酸戊酯和苯甲酸异戊酯的产率分别达96.7%和83.3%。  相似文献   

11.
合成正庚醛、正丁醛Resorcinarenes母体,经生成酯衍生物后同-9蒽甲醇反应,合成了带荧炮光基团蒽的正庚醛、正丁醛Resorcinarenes母体衍生物,考察了各种因素对产物产率的影响,并给出了产物的IR,^1H NMR,MS及UV谱数据。  相似文献   

12.
对甲苯磺酸催化合成马来酸二丁酯   总被引:7,自引:1,他引:6  
王兰芝  张景涛  林进 《合成化学》2000,8(6):553-555
以马来酸和正丁醇为原料,采用对甲苯磺酸化催化剂合成马来酸二丁酯。经实验确证了酯化的优化条件,获得96.67%的酯化率。  相似文献   

13.
胡顺民 《合成化学》2001,9(3):253-255,258
对氧和正丁基锂引发的阴离子活性聚合物反应的研究发展,反应产物中有基础分子量两倍的大分子物,而且大分子产物的含量与正丁基锂用量成正向关系,提出了可能的反应机理。  相似文献   

14.
三苄基锡羧酸酯的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
菅盘铭  郭霞  赵军  武小莉  马永祥 《合成化学》2001,9(2):177-179,183
合成了三苄基锡苯甲酸酯,三苄基锡水扬酸酯,三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯和三苄基锡对氯苯氧乙酸酯4种化化合物,对其进行了IR,1H NMR表征,发现苯甲酸,水扬酸和对氯苯氧乙酸与三苄基锡氧化物反应生成三苄基锡羧酸酯,而对磺基水杨酸与三苄基锡氧化物反应生成三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯,4种化合物对苯甲醛,庚醛和乙二醇缩合反应的催化活性测试表明,其活性次序为:三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯>三苄基锡水杨酸酯>三苄基锡苯甲酸酯>三苄基锡对氯苯氧乙酸酯。  相似文献   

15.
正十六烷醇经亚磺酰甩作用转换成1-氯代正十六烷,在相转移催化剂条件下,1-氯代正十六烷和硫脲进行亲核反应,合成正十六烷基异硫脲盐酸盐,并以此为中间体用氯气氧化法制备正十六烷基磺酰氯,纯度大于95%,总收率为67%。  相似文献   

16.
郭倩玲  朱文祥 《合成化学》2001,9(2):138-141
首次合成了稀土(Ⅲ)- 三氟乙酰丙酮(TFA)-4-皮考林-N-氧化物(4-picNO)混配配合物,通过元素分析确定其组成为Ln(TFA)2(3-picNO)(Ln=La,Nd,Eu,Tb),通过电导率,紫外光谱,IR和荧光光谱的测试,讨论了它们的性质。  相似文献   

17.
乙酰化酶动力学拆分N-乙酰色氨酸   总被引:9,自引:0,他引:9  
在应用Donald方法的基础上,通过选择性水解合成了DL-N-乙酰色氨酸,在酰基水解酶的作用下,可将DL-N-乙酰色氨酸拆分成L-和D-色氨酸,两种对映体的光学纯度都在98%以上。  相似文献   

18.
万清 《合成化学》2001,9(3):275-276
以2-羟基苯甲醛和3-甲氧基苯乙酸为原料,经3步反应合成2-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮。  相似文献   

19.
黄丽莎  李加新 《合成化学》2001,9(3):232-235
合成了两个具有三个羟基的新型主体分子反式-5,10,15-三芳烃-5,10,15-三羟基-1-氢-三苯并[a,f,k]三茚(芳基分别为苯基和-萘基),并通过从头算对其及其异构体的结构进行了分析,结果发现当芳基为苯基时,其顺式异构体分子印环中所有原子不完全处于共平面,而其反式异构体和1-萘基的顺反异构体均处于共平面。  相似文献   

20.
二苯胺甲烷磺酸盐催化合成丙酸异戊酯   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘春生  罗根祥 《合成化学》2004,12(5):514-516
以二苯胺甲烷磺酸盐为催化剂,合成了丙酸异戊酯,考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等因素对酯化率的影响。结果表明,在最佳条件下,酯化率可达97.7%。  相似文献   

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