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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 140 毫秒

1.  担载型铁金属簇催化剂催化CO2加氢制低碳烯烃的研究  被引次数:8
   黄友梅 翁善至《分子催化》,1995年第9卷第1期
   担载型铁金属簇催化剂催化CO_2加氢制低碳烯烃的研究黄友梅,翁善至,孟宪波,张传安(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000)关键词低碳烯烃,CO_2加氢,担载型铁金属簇催化剂近年来,储量极丰富而又极便宜的二氧化碳重新引起世界各国科学家的兴趣,我...    

2.  生物质炭和富二氧化碳合成气制取二甲醚  被引次数:1
   徐勇  颜世志  叶同奇  张钊  李全新《物理化学学报》,2011年第27卷第8期
   研究了一种利用富二氧化碳合成气和生物质炭联合制取二甲醚的方法, 其过程包括两个步骤: 富二氧化碳合成气调整以及调整后合成气合成二甲醚. 在合成气调整过程中, 利用生物质炭为原料在Ni/Al2O3催化剂上将富二氧化碳合成气调整为富一氧化碳合成气. 经过800 °C合成气调整后, 合成气中CO2含量大幅降低而CO含量大幅提高, CO2/CO的摩尔比从原始合成气的6.33降至0.21. 然后, 分别用调整前后的合成气合成二甲醚, 结果表明, 经过调整后, C转化率得到很大的提高, 二甲醚产率比调整前高4倍. 本工作提供了一种可利用富二氧化碳生物质合成气制取燃料的途径, 并且提供了一种新的利用生物质炭的方法.    

3.  CO2加氢生成醋酸的研究  被引次数:2
   范宾 张成芳《燃料化学学报》,1997年第25卷第6期
   CO2加氢生成醋酸的研究范宾张成芳陆岗俞丰倪燕慧(华东理工大学化工工艺研究所,上海200237)关键词二氧化碳加氢,醋酸,铑催化剂关于CO2加氢直接生成醋酸,国内外学者研究得很少,日本的Noriguki报道了[1]在CO2催化加氢反应中有少量醋...    

4.  加氢组分对铜基催化剂co2加氢直接合成二甲醚性能的影响  
   王帅  杨琦  费金华  郑小明《浙江大学学报(理学版)》,2012年第39卷第2期
   以不同加氢组分对CO2加氢合成二甲醚性能的影响为对象,采用XRD、BET、TEM、TPR和TPD对催化剂性质进行了表征.研究结果表明,Cu/HZSM-5催化剂中添加Zn或Mn均能有效提高催化剂的CO2加氢转化活性;同时添加Zn和Mn的Cu-Zn-Mn/HZSM-5催化剂,CO2加氢合成二甲醚性能最好,CO2转化率18.78%,DME选择性46.22%.其中,Mn存在有利于催化剂加氢活性组分的分散,并增加对CO2的吸附能力;Zn的存在则增强了催化剂对H2的吸附活化能力,Zn和Mn同时存在产生的协同作用使催化剂具有很好的CO2加氢合成二甲醚的活性.    

5.  Ru/ZrO2作用下的二氧化碳甲烷化催化反应机理  
   江琦《燃料化学学报》,2001年第29卷第1期
   二氧化碳是地球上储量最大的碳源之一。随着石油资源的日益枯竭,加之向大气中大量排放二氧化碳所引起的严重的生态环境等问题,二氧化碳的转化和应用研究日见活跃,其中二氧化碳的催化加氢甲烷化由于具有明确的应用前景而倍受关注,对其催化反应机理的研究也逐渐展开[1]。在早期工作中,研究者一般认为二氧化碳并未在催化剂表面吸附,而是经气相还原生成一氧化碳,然后再进一步加氢而得到甲烷,这些看法因缺少直接证据并与实验事实相悖而缺乏说服力[2]。    

6.  钌催化二氧化碳加氢合成甲酸的研究  被引次数:1
   张俊忠 李忠《分子催化》,1994年第8卷第1期
   钌催化二氧化碳加氢合成甲酸的研究张俊忠,李忠,王辉,王常有(太原工业大学煤化所C1室,太原030024)关键词CO_2催化加氢,甲酸合成,钌络合催化剂1.前言由于CO2对环境、气候和生态等方面带来愈加恶劣的影响以及碳资源的日益短缺,近年来对CO2开发?..    

7.  直接合成二甲醚的新型双功能催化剂  
   葛庆杰  黄友梅  邱凤炎  张传卫《天然气化学杂志》,1999年第8卷第4期
   采用共沉淀沉积法制备的Cu-ZnO-ZrO2/HZSM-5系列双功能催化剂具有优异的从合成气亘接制二甲醚的催化性能。其中Mg-(Cu-ZnO-ZrO2)/V-HZSM-5表现出最佳的催化活性和选择性,CO转化率达91.4%,二甲醚选择性为84.6%。此外,Cu-ZnO-ZrO2/HZSM-5催化剂也表现出优良的CO2加氢性能,CO2转化率可达35%,二甲醚选择性为60.1%。    

8.  CO2加氢制备二甲醚CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5催化剂的研究  
   张雅静  邓据磊  张素娟  王康军  吴静《分子催化》,2013年第27卷第3期
   以无水乙醇为溶剂,草酸为沉淀剂,采用悬浮共沉淀法,一步合成CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5双功能催化剂.并研究了该催化剂在CO2加氢合成二甲醚反应中的催化性能,考察了CO2加氢合成甲醇组分(CuO-ZnO-Al2O3)与甲醇脱水组分(HZSM-5)配比对催化剂性能的影响以及催化剂的稳定性.结果表明,双功能催化剂加氢与脱水组分配比为8∶1时,对CO2加氢直接合成二甲醚有较高的催化性能:在固定床反应器中,温度为270℃,压力为3.0 MPa,空速为4 800 h-1的反应条件下,CO2的单程转化率达到29.8%,二甲醚的选择性和收率分别达到53.8%和16%.XRD、BET、TPR和NH3-TPD对催化剂结构表征结果表明,不同组分配比影响双功能复合催化剂中脱水组分的酸性和加氢组分的结晶度、晶粒尺寸、CuO的还原性.    

9.  CO2+H2制含氧化合物的研究  被引次数:18
   卢振举 林培滋《分子催化》,1993年第7卷第2期
   作为自然界中含有丰富碳源的CO_2,经过催化加氢制含氧化合物的研究,近年来为人们所关注,特别是CO_2加氢制甲醇.从CO_2出发制含氧化合物其前景是诱人的,则可利用碳和氧得到化学品,二则减少了自然界中的CO_2含量,有益于环境保护.本文对Cu-Zn系和Rh-V系催化剂进行初步考察.    

10.  浆态床用CuO/ZrO2催化剂的完全液相法合成及其对CO加氢的催化性能  被引次数:8
   高志华  黄伟  郝利峰  谢克昌《催化学报》,2006年第27卷第1期
    利用完全液相法制备了CuO/ZrO2浆状催化剂,通过X射线衍射、氮气吸附和程序升温还原等方法对催化剂的结构和织构性质进行了研究,并考察了CuO/ZrO2催化剂上CO加氢反应的性能. 结果表明,本方法制备的CuO/ZrO2浆状催化剂具有与传统方法制备的固体催化剂相似的相结构; 利用共沸蒸馏法进行表面处理后, CuO/ZrO2催化剂分散均匀且易于还原; CuO/ZrO2浆状催化剂用于CO加氢反应时,不需另外添加甲醇脱水剂就可以直接合成二甲醚,在473 K时CuO/ZrO2对二甲醚的选择性达到92.1%, 并且在15 d的反应中催化剂呈现出良好的稳定性.    

11.  一步合成二甲醚催化剂烧结失活和原位再生的研究  被引次数:1
   栾友顺  徐恒泳  于春英  李文钊  侯守福《燃料化学学报》,2008年第36卷第1期
   采用共沉淀沉积法制备了CuOZnOAl2O3/γ-Al2O3-HZSM-5复合催化剂,考察了其对CO加氢直接合成二甲醚的催化性能,研究了催化剂的失活和再生,并用H2-TPR、XRD、TPO、N2O化学吸附等表征方法对反应前后和再生后催化剂的物化性质进行了表征.结果表明,一步合成二甲醚催化剂的失活主要是由于活性位Cu晶粒的烧结长大;反应温度和原料气的组成是影响催化剂失活的因素,在低于220℃下,以N2/H2/CO/CO2为原料气会显著降低催化剂的失活速率.研究使用的氧化还原循环的再生方法能够使Cu晶粒发生再分散,并使失活的催化剂恢复了75%以上的活性.    

12.  合成气直接制二甲醚双功能催化剂助剂的研究  被引次数:16
   葛庆杰 黄友梅《分子催化》,1998年第12卷第4期
   合成气直接制二甲醚较间接法制取二甲醚有显著的经济效益和重要的理论意义,因而日益引起人们的重视[1].其核心是研制兼有甲醇合成和脱水两种功能的催化剂,即在催化剂中同时含有这两种功能的活性组分.目前采用的催化剂体系多为铜锌氧化物和酸性脱水组分组成的复合催...    

13.  Zn助剂对铁基催化剂费托合成制低碳烯烃性能的影响  
   高新华  张建利  陈宁  马清祥  范素兵  赵天生  椿范立《催化学报》,2016年第4期
   低碳烯烃(C2=–C4=)是十分重要的基础化工原料,目前主要采用热裂解或催化裂解石脑油、蜡油等工艺路线生产。近年来,针对全球范围的石油危机及我国富煤贫油这一基本的国情,以煤、天然气(页岩气)和生物质等丰厚的碳资源,经合成气制取低碳烯烃的工艺路线备受关注。其中,合成气经由甲醇或二甲醚间接制取烯烃技术(MTO/MTP)已经工业化;与之相比,费托合成直接生产低碳烯烃(FTO)工艺流程短、投资和操作费用低,具有良好的工业发展前景。目前,费托合成催化剂活性组分的研究主要集中于Fe, Co, Ni和Ru等元素,其中Fe基催化剂具有较高低碳烯烃选择性、较低甲烷选择性和制造廉价等优势,更适合于FTO反应。最近,人们大多聚焦于对负载型铁基催化剂的研究,但传统非负载型铁催化剂由于其制备简单、价格低廉,仍然具有巨大的开发前景。近来,我们组报道了采用微波水热法制备的Zr助剂改性Fe-Zr催化剂应用于CO加氢研究,提高了催化剂的活性,与传统Mn改性铁基催化剂相比, CO2选择性明显降低。目前,已有研究小组对Zn助剂提高铁基催化剂烯烃选择性进行报道,但反应过程中的严重积碳问题却少有研究。我们在Fe-Zr催化剂的基础上,进一步研究了Zn助剂在提高铁基催化剂低碳烯烃选择性、改善产物分布和降低反应过程积碳方面的作用。
  我们分别采用微波水热法和浸渍法对铁基催化剂进行了Zn改性,并将其用于费托合成制取低碳烯烃反应。运用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N2物理吸附(BET)、H2程序升温还原(H2-TPR)和X射线光电子能谱(XPS)技术手段对催化剂的物理和化学性质进行了表征。结果表明,两种方法改性后的铁基催化剂具有高低碳烯烃选择性和稳定性,重质烃(C5+)含量降低,且保持低CO2选择性。此外,采用两种方法Zn改性的铁基催化剂展现出了不同的特性。 XRD结果表明,反应前两种方法制备的样品α-Fe2O3物相晶粒大小均为15–18 nm,反应后浸渍法制备的样品对应物相(ZnFe2O4)晶粒大小约为25 nm、而微波水热法制备的样品约为20 nm,说明微波水热法改性的催化剂有效分散了Fe活性组分; H2-TPR结果显示,两种Zn助剂加入方法对催化剂Fe组分的还原行为有不同程度影响,体现了活性组分间不同的相互作用; XPS结果表明, Zn助剂改变了催化剂Fe活性位的化学性质,在微波水热法制得催化剂的表面Zn含量更低、分散度更高,而Zn助剂的加入对Zr组分没有明显影响。所有催化剂经200 h在线活性测试后,采用传统浸渍法制备的催化剂表面有大量积碳生成;而采用微波水热改性铁基催化剂积碳量明显减少,表现出更高的催化活性与稳定性。
   

14.  SiO2助剂对CuO-ZnO/HZSM-5催化CO2加氢制DME性能的影响  
   杜杰  张雅静  张宇  王康军  王琦  吴静《分子催化》,2016年第30卷第4期
   采用均匀沉淀法制备了不同 SiO2含量的 CuO-ZnO 作为 CO2加氢合成甲醇的活性组分,接着采用研磨法将其与 HZSM-5分子筛均匀混合形成双功能催化剂,考察了不同 SiO2含量催化剂在 CO2加氢合成二甲醚反应中的催化性能。通过 XRD、N2等温吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD、N2 O 滴定对催化剂结构进行表征,研究了 SiO2含量对催化剂结构及表面酸性的影响。结构表征表明助剂 SiO2的加入增加了催化剂的比表面积,提高了催化剂的还原性,使催化剂的表面酸性较为合适,同时在一定程度上能够抑制催化剂活性组分的聚集,从而有效促进了催化剂的催化活性。    

15.  尿素燃烧法制备CuO-ZnO/HZSM-5及其催化CO2加氢合成二甲醚的性能  
   李春艳  张雅静  王康军  杜杰  王琦  吴静《分子催化》,2017年第31卷第4期
   以尿素为燃烧剂,先采用燃烧法制备CuO-ZnO催化剂,接着采用研磨法将其与HZSM-5分子筛均匀混合形成CuO-ZnO/HZSM-5双功能催化剂.采用固定床反应器,在反应温度260℃、压力3.0 MPa、空速1 500 h-1条件下,考察了不同Cu/Zn(摩尔比)催化剂在CO2加氢合成二甲醚反应中的催化性能.通过XRD、N2等温吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD对催化剂进行表征,研究了不同Cu/Zn对催化剂结构及表面酸性的影响.结果表明:当Cu∶Zn=6;4时,催化剂对CO2催化加氢直接合成二甲醚反应的催化活性和选择性最佳,CO2的转化率、DME的选择性分别为11.95%和28.74%,且在催化剂上具有更多的低温还原Cu和较强的酸中心,从而提高了CO2加氢活性和二甲醚的选择性.    

16.  浆态床反应器中生物质合成气合成二甲醚的研究  
   马俊国  葛庆杰  马现刚  徐恒泳《燃料化学学报》,2012年第40卷第7期
   进行了浆态床反应器中,甲醇合成催化剂与分子筛混合制复合催化剂上,生物质制取的合成气(简称生物质合成气)一步法合成二甲醚的研究,重点考察了不同脱水组分和工艺条件对催化剂反应性能的影响,同时,结合NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,含有较弱酸性SAPO-11分子筛的复合催化剂更适合生物质合成气原料气杂质多、氢碳比低的特点,在合成二甲醚反应中具有更高的选择性和稳定性。250℃、5 MPa、500 h-1时,在甲醇催化剂与SAPO-11分子筛比例为3∶1的复合催化剂上,合成气合成二甲醚反应35 h内,CO转化率稳定在40%以上,二甲醚在有机产品中的选择性保持在97%左右。    

17.  巧做Na_2O_2与CO_2反应的演示实验  
   陈锦荣《化学教育》,1998年第3期
   现行人教版高级中学化学第一册第四章第二节《钠的化合物》,在讲述过氧化钠与二氧化碳反应的时候,没有安排演示实验;这使得教学在这一性质的讨论上缺乏直观性。为此我设计了一个现象相当明显的方案:把CO2的制取与性质实验合二为一。一、实验步骤1.在一支干燥的“U”形管中依图示加好碳酸氢钠和过氧化钠各半匙,同时放好脱脂棉。2在左边滴入一滴管稀硫酸,立即用小橡胶塞塞住。二、主要现象“U”形管底部剧烈产生气泡,右边同时看到棉花燃烧发出“啪”的响声。三、原理及解释2Na2O2(固)+2CO2(气)=2Na2CO3(固)+O2(气)+4…    

18.  合成气一步法制二甲醚的动力学研究  
   江大好  费金华  张一平  郑小明《浙江大学学报(理学版)》,2003年第30卷第2期
   采用固定床积分反应器,研究了用浸渍法制备的CuO-ZnO/Y-zeolite双功能催化剂上CO加氢直接合成二甲醚的反应动力学,按一氧化碳加氢先合成甲醇,再由甲醇脱水生成二甲醚两步串联的反应机理,分别建立了动力学模型,并对该催化剂对甲醇合成及甲醇脱水的机理作了探讨。模型的计算值和实验值能较好吻合,两步反应的表观活化能分别为27.98kJ/mol和30.62kJ/mol。    

19.  低镍催化剂上CO和CO_2加氢反应的对比研究  
   胡常伟  彭新民  王文灼  陈豫  田安民《化学研究与应用》,1994年第3期
   采用CO和CO_2对比加氢活性测试,XRD及TPR方法研究了两个不同Na助剂含量的低镍Ni/Al_2O_3体系的性能。实验发现,在低镍催化剂上CO_2在较低温度下就可加氢生成甲烷,而CO则需要更高的温度,CO_2无需先经逆变换生成CO,然后再加氢,它可直接加氢生成CH_4。在同一催化剂上,CO_2加氢生成CH_4的表现活化能要低于CO加氢生成CH_4反应的表现活化能。晶相NiO还原后形成的活性相对CO_2加氢反应的活性明显高于它对CO的加氢活性,非晶相镍氧化物还原后形成的活性相对CO的加氢反应特别有利。Na助剂的含量不同会造成Ni氧化物物种的分配不同,从而导致CO、CO_2的加氢活性及其随温度的变化也不相同,催化剂对CO、CO_2加氢反应作用的本质是不相同的。    

20.  共沉淀浸渍法制备由合成气直接合成二甲醚的Cu-Mn催化剂  被引次数:13
   杨明霞  费金华  郑小明《燃料化学学报》,2004年第32卷第2期
   采用共沉淀浸渍法,制备了直接合成二甲醚的Cu-Mn—Zn催化剂,通过对组成成分及其配比的研究,发现Cu含量一定的条件下,n(Zn)/n(Mn)摩尔比对催化剂性能有较大的影响,当n(Zn)/n(Mn)=1/3-1/2时,催化剂对CO的转化率和对二甲醚的选择性达到最佳,分别为53.6%和63.5%;如锰添加比例过大,对催化剂催化合成二甲醚有微弱抑制;添加锌比例过大,会大大降低CO的转化率。载体Y分子筛的含量对催化剂性能也有影响,用量过大将降低催化剂的活性和对二甲醚的选择性,当其含量为33%时,催化剂上CO转化率和选择性可分别达到66%和68%,且催化剂活性随分子筛含量减少不再有明显的变化。    

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