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相似文献
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1.
SO^2—4/TiO2和SO^2—4/Fe2O3固体超强酸研究   总被引:31,自引:0,他引:31  
用XRD、TG-DTG、SEM和化学分析等手段研究了浸渍H2SO4的无定形TiO2和Fe2O3在焙烧过程中的晶化、相变、失水及失硫情况,总结出SO^2-4/MxOy型固体超强酸具有与SO^2-4/ZrO2体系相同的形成规律。用IR光谱和常温正戊烷异构化反应对SO^2-4/TiO2/Fe2O3的超强酸性进行了表征,表明它们与SO^2-4/ZrO2体系具有相似的表面酸位结构,无水状态主要为L酸位,吸水  相似文献   

2.
用0.5 ̄1.0mol/L H2SO4溶液处理ZrO2含量为3% ̄50%(摩尔分数)的锆硅复合氧化物,制得SO4^2-/ZrO2-SrO2催化剂。考察了催化剂对乙酸/丁醇酯化反应的催化作用及其制备条件(如:Zr/Si比、沉淀剂、预焙烧温度、焙烧温度等)对催化剂性能的影响。实验结果表明,对于给定的反应,使用ZrO2含量约为10%的SO4^2-SiO2催化剂时,乙酸的转化率高于98%;而在相同条件下使  相似文献   

3.
SO^2—4/ZrO2超强酸制备方法的改进   总被引:18,自引:0,他引:18  
用BET、XRD、流动指法剂法、化学分析、低温正丁烷异构化反应等手段研究了制备条件对ZrO2前驱体和SO^2-4/ZrO2超强酸性能的影响。实验结果表明,采用不同的制备条件,ZrO2前驱体的比表面可相差1.8倍,SO^2-4/ZrO2的酸强度相差约1000倍,SO^2-4/ZrO2的正丁烷异构化反应活性相差约300倍,ZrO2最高比表面可达245m^2/g,SO^2-4/ZrO2酸强度为H0≤-1  相似文献   

4.
γ-Al2O3负载Cr促进SO2-4/ZrO2固体超强酸研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
将Cr促进的SO^2-4/ZrO2(SZ)固体超强酸Cr-SZ负载于γ-Al2O3载体上,制成Cr-SZ/Al2O3系列固体超强酸,利用探针反应考察了其超强酸性,中强酸性和弱酸性的变化情况,详细研究了样品的比表面、硫含量、ZrO2晶化情况及正丁烷低温异构化反应活性,结果发现,负载后部分Cr-SZ的正丁烷低温异构化反应活性显著提高,含铬样品酸强度和脱氢性能的增强对其正丁烷异构化反应活性的提高均有贡献,样品酸性和脱氢性之间的合适匹配使Cr-SZ/Al2O3显示出很高的正丁烷异构化反应活性。  相似文献   

5.
Ce2O—TiO2/SiO2的制备及除氟性能研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以SiO2为基质,CeO2TiO2为包覆物质,采用溶胶凝胶法制备CeO2TiO2/SiO2表面复合物,并对所制复合物进行除氟测试。用扫描电镜(SEM)观察表面形貌,讨论实验环境、试剂用量等因素对CeO2TiO2/SiO2制备及除氟性能的影响,结果表明:nTi(OC4H9)4/nCeCl3·7H2O=1、nCH3COOH/nTi(OC4H9)4=45、nC3H8O3/nTi(O4H9)4=03、RH=95%,热处理温度110℃时,所制CeO2TiO2/SiO2对F-的吸附容量(q)为214mg/g,去除率(E)为856%。  相似文献   

6.
新型固体酸催化剂SO42-/Fe2O3-ZrO2-SiO2的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
研制了新型三元WO4^2-/FewO3-ZrO2-SiO2固体酸催化剂并用于催化剂并用于催化乙酸/丁醇酯化反应;考察了制备方法、Fe,Zr摩尔比、Si原子百分含量、沉淀pH值、陈化时间、预焙烧温度、浸渍液H2SO4溶液浓度、焙烧温度、焙烧气氛等对催化性能的影响。实验结果表明,使用Si含量为2%,molFe:molZr=0.25由共沉淀-浸渍法在氧气气氛中制得的该类催化剂,乙酸的转化率、乙酸丁酯收率  相似文献   

7.
利用新沉淀的Zr(OH)4.3%Y(OH)3.nH2O作前驱体,以乙二醇甲醚-水溶液作反应介质,水热法合成了四方相ZrO2.3%Y2O3纳米晶,考察了反应介质,PH值,反应温度及Cl^1、NO^3-和SO^2-4对产物的影响。前驱体对产物物相有重要影响。  相似文献   

8.
添加非金属元素Si对固体超强酸SO^2—4/TiO2的改性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用共沉淀法引入Si对SO^2-4/TiO2进行改性,制得了SO^2-4/Ti-Si-O系列固体超强酸,试样经IR,SEM,XRD表征和低温正戊烷异构化活性测试,发现超强酸中心是硫酸根离子与金属原子Ti结合形成的双配位螯全结构,在超强酸性的榈中TiO2均呈锐钛矿晶型。  相似文献   

9.
SO2-4/ZrO2催化剂上正丁烷异构化反应   总被引:12,自引:0,他引:12  
考察了活化温度、反应温度、空速、H2/C4比和载Pt对SO^2-4/ZrO2催化剂的正丁烷异构化反应活性和稳定性的影响。较高的H2/C4比可提高SO^2-4/ZrO2催化剂的稳定性和稳态活性。积碳是造成反应初始阶段催化剂迅速失活的主要原因,经烧炭再生以后这部分失活可以完全恢复。  相似文献   

10.
SO_4~(2-)/TiO_2和SO_4~(2-)/Fe_2O_3固体超强酸研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用XRD、TG-DTG、SEM和化学分析等手段研究了浸渍H_2SO_4的无定形TiO2和Fe_2O_3在焙烧过程中的晶化、相变、失水及失硫情况,总结出SO42-/MxOy型固体超强酸具有与SO42-/ZrO2体系相同的形成规律;用IR光谱和常温正戊烷异构化反应对SO42-/TiO2和SO42-/Fe_2O_3的超强酸性进行了表征,表明它们与/ZrO_2体系具有相似的表面酸位结构,无水状态主要为L酸位,吸水后部分L酸位可转变为B酸位,但这两种体系的超强酸性均比SO42-/ZrO_2弱,其H0大约在-13~-14之间.  相似文献   

11.
12.
由L-氨基酸不对称合成了4种新型手性化合物(6a,6b,7a,7b),其结构经IR,~1H NMR,~(13)C NMR及MS等证实。  相似文献   

13.
A new synthesis of 2-[2-(1,4-benzodioxanyl)]-2-imidazoline hydrochloride from 2-cyano-benzodioxan is described and the previously claimed route to this compound is shown to give a formula isomer, ie. 2-methyl-2-[2-(1,3-benzodioxolyl)]-2-imidazoline hydrochloride.  相似文献   

14.
15.
用中压汞灯(λ > 300 nm)照射4-苯乙烯基吡啶、2-苯乙烯基苯并噁唑和5-苯基-2-苯乙烯基噁唑三种杂芳基乙烯单体中任意两种的硫酸水溶液,得到三种交叉二聚体.用高效液相色谱跟踪研究了交叉光二聚反应,发现每组反应生成三种光二聚体,其中二种为单体自身的光二聚体,而另外一种是两种不同单体的交叉光二聚体.交叉二聚体通过柱色谱分离得到,其顺式头对尾结构经紫外、红外、氢谱、碳谱和元素分析确定.用紫外光谱和高效液相色谱跟踪研究了交叉光二聚体的稀溶液在低压汞灯(λmax=254 nm)照射下的光解反应.研究发现交叉二聚体能够彻底发生光解,首先生成原来的反式单体,所生成的反式单体容易发生异构化而生成顺式单体,最终建立起反顺异构化平衡.  相似文献   

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