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相似文献
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1.
纳米刚性微粒与橡胶弹性微粒同时增强增韧聚丙烯的研究   总被引:83,自引:0,他引:83  
通过力学性能测试、动态力学试验、DSC 分析以及材料断面形貌与结构分析等手段,对以纳米二氧化硅(SiO2) 为刚性微粒、以三元乙丙橡胶(EPDM) 为弹性微粒组成的聚丙烯(PP)/ 纳米SiO2/EPDM 的同时增强增韧效果进行了研究.结果显示,上述两种微粒可同时大幅度提高PP 的韧性、强度和模量,当PP/ 纳米SiO2/EPDM 为80/3/20 时,两种微粒体现较明显的协同增韧效应.纳米SiO2 可提高PP 的结晶温度和结晶速度,并使球晶细化.纳米SiO2 刚性微粒在PP连续相中以微粒团聚体形态分布,构成团聚体的平均微粒数约为6 ~7 ,其与PP基体表现出较强的结合牢度.PP/ 纳米SiO2/EPDM 的综合性能已接近或达到工程塑料的性能.  相似文献   

2.
金属基复合材料的界面分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
用透射电镜、扫描电镜、X射线能谱仪和电子探针研究了碳化硅颗粒(SiCp)增强Al2014复合材料的微观结构和界面。鉴定了界面上和基体中三种主要的沉淀相:CuAl2、Cu2Mg8Si6Al5、(Mn,Fe)3SiAl12和高温下形成的条状Al4C3。试验指出,碳化硅和基体间的界面上没有Si和Al的相互扩散,并观察分析了SiCp/Al2014界面周围的无析出带和高密度位错  相似文献   

3.
SiO2,Al2O3上涂载TiO2,ZrO2,La2O3制备Pd催化剂的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
采用浸渍法制备了La2O3,TiO2,ZrO2以单层状态分散在SiO2,Al2O3上的改性载体。用XPS求得它们的最大单层分散阈值为:0.22gLa2O3/100m^2SiO2,0.27gLa2O3/100m^2Al2O3,0.04gTiO2/100m^2SiO2,0.036g TiO2/100m^2Al2O3,0.07gZrO2/100m^2SiO2,0.08gZrO2/100m^2Al2O3.  相似文献   

4.
利用电场作用通过交流和直流等离子体在低温、常压和低功率下催化反应将甲烷直接转化为碳二烃(乙烷、乙烯、乙炔)。考察了在对称电场作用下催化剂的催化性能。实验结果表明,在交流电场作用下,碳二烃选择性差别不大;甲烷转化率的大小顺序为: MnO_2/Al2O3>Ni/Al2O3>MoO_3/Al2O3>Al2O3>Ni/Al2O3>MoO_3/Al2O3>Ni/NaY>Pd/ZSM-5>Ni/H4Mg2Si3O4>Ni/ZSM-5>Co/ZSM-5>无催化剂:在直流电场作用下,碳二烃选择性差别也不大(除Ni/NaY外),甲烷转化率的大小顺序为: Ni/A12O3>Ni/H4Mg2Si3O4>Ni/ZSM-5>Co/ZSM-5>MnO2/A12O3>MoO3/A12O3>Ni/NaY>无催化剂>Pd/ZSM-5。  相似文献   

5.
CuZSM-5分子筛上苯酚羟化制苯二酚   总被引:4,自引:0,他引:4  
在Na2O-SiO2-CuO-H2O体系中以15%TPABr-85%HMDA为模板剂合成了CuZSM-5分子筛,并用XRD,IR及SEM等方法进行了表征,考察了CuZSM-5分子筛催化苯酚与过氧化氢的羟化活性,研究了催化剂用量、反应温度、反应时间及n(PhOH)/n(H2O2)等对羟化活性的影响.  相似文献   

6.
在MoO3/SiO2及其添加体系上甲烷部分氧化制甲醛的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
曹荣  陈燕馨 《分子催化》1994,8(5):365-374
在常压下,以O2作氧化剂,评价了不同MoO3/SiO2(2─15Mowt%)催化剂对甲烷选择氧化为甲醛的反应性能,发现SiO2上担载的活性组分有一个最佳值,对应最佳催化活性.分别考察了添加V、Fe、Ni、Cr、Cu氧化物对MoO3/SiO2催化剂甲烷选择氧化制甲醛的活性和选择性的调变作用.MoO3/SiO2添加体系使甲烷的转化率都有所提高,但甲醛选择性有不同程度的下降,其中比较好的是MoO3·V2O5/SiO2催化剂,并研究了不同Mo/(Mo+V)(原子比)对反应活性和选择性的影响,发现V2O5添加量有最佳值.采用TPR、XRD、CO2─TPD等技术对催化剂进行表征并关联反应性能进行了讨论.  相似文献   

7.
以十六烷基三甲基省化铵(CTAB)作模板剂,研究了水热体系中孔MCM-41分子筛的合成条件。在H2O/Si介于12-100,Si/Al介于10-∞,CTAB/Si介于0.08-0.2时,可以合成出MCM-41分子筛,在国入煤油等混合烃的合成体系中,可以合成出孔径大于4nmdisplay structure  相似文献   

8.
利用程序升温还原(TPR)方法,研究了甲烷部分氧化制甲醛催化剂MoO3/SiO2及添加金属氧化物的MoO3·MxOy/SiO2(M=V、Fe、Ni、Cr、Cu)催化剂上,活性组分在载体上的分散及MoO3与MxOy的相互作用.发现钼含量的提高不利于MoO3在SiO2上的分散,催化剂表面晶相MoO3随钼含量的提高而增多.SiO2上担载的活性组分有一个最佳值,对应于最佳催化活性.MoO3·MxOy/SiO2催化剂中MoO3与MxOy发生了不同的相互作用,影响催化剂表面的活性氧物种,导致它们对甲烷氧化活性和甲醛选择性的不同.MoO3·V2O5/SiO2是比较好的催化剂,且V2O5添加量有最佳值,对应甲烷氧化制甲醛也有较高的活性和选择性.  相似文献   

9.
用原位红外光谱和程序升温还原技术考察了甲醇在Rh-Mo/SiO入催化剂上的吸附和还原性能.红外结果表明,甲醇在SiO2上主要以分子形式吸附.Rh/SiO2和Rh-Mo/SiO2在室温下对甲醇分解就有活性,分解生成的CO以线式和桥式吸附态存在.在573K下用甲醇处理后,Rh/SiO2上CO线式和桥式谱带分别位于2050和1907cm-1,而Rh-Mo(1:1)/SiO2上线式CO位于2036cm-1,桥式CO强度很弱.Mo的添加有可能覆盖部分Rh金属表面的吸附中心,从而降低CO吸附谱带的强度,同时使桥式CO的形成变得困难.随Mo助剂量的增加,Rh的还原温度升高,而Mo的还原温度降低.由此推断,Rh~Mo/SiO2催化剂上的Rh可能有三种存在形式:氯化物、低温还原氧化物和高温还原氧化物.  相似文献   

10.
新型洗涤剂用沸石MAP的合成及其性能表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
在SiO_2-Al_2O_3-Na_2O-H_2O体系中,采用加入晶种的方法水热合成出新型洗涤剂用沸石-MAP。其硅铝比(Si/Al)在 1.07-1.13之间,平均晶粒直径小于0.4μm,钙离子交换容量为290~313 mgCaCO_3/g(干沸石),非离子表面活性剂的吸附量在 83~ 100g oil/100g(沸石)之间。本文着重考察了影响合成 MAP沸石的因素,确定了MAP沸石会成的最佳范围,并对其物理化学性质进行了表征。  相似文献   

11.
MMA接枝改性PVC/CaCO3纳米复合材料的力学性能   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用熔融共混法制备PMMA接枝改性纳米CaCO3增韧PVC(PVC/CaCO3)复合材料,并研究了复合材料的力学性能.结果表明,通过表面PMMA的接枝改性,可以显著提高纳米CaCO3增韧聚氯乙烯复合材料的拉伸强度和拉伸模量,在纳米CaCO3颗粒表面PMMA包覆层厚度为2nm时,复合材料的拉伸强度和拉伸模量达到极大值.对比于未处理纳米CaCO3和钛酸酯偶联剂处理纳米CaCO3,PMMA接枝改性纳米CaCO3增韧PVC复合材料的拉伸强度得到较大幅度提高.SEM显示,经过PMMA接枝改性后的碳酸钙在PVC基体中分散均匀,与基体界面结合良好.  相似文献   

12.
本论文研究了原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米二氧化硅(SiO2)表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA)以及其对聚甲醛(POM)进行改性。红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)及凝胶渗透色谱(GPC)等测试表明:采用ATRP法可制备均匀分散的SiO2-g-PBA纳米复合粒子。力学性能、扫描电子显微镜(SEM)及透射电子显微镜(TEM)等测试表明:纳米SiO2在POM中团聚明显,而SiO2-g-PBA纳米复合粒子POM中分散均匀,导致POM/SiO2-g-PBA纳米复合材料的缺口冲击强度明显高于POM及POM/SiO复合材料,当SiO2-g-PBA纳米复合粒子的质量分数为2%时,POM/SiO2-g-PBA复合材料的冲击强度是POM的8倍多,同时拉伸强度有一定的增加。  相似文献   

13.
采用固体高分辨核磁共振碳谱对聚氧乙烯(PEO)/纳米二氧化硅(Nano-SiO2)复合物体系的相态结构、分子间相互作用和分子运动进行了研究,发现随着复合物中SiO2含量增加,PEO结晶度明显降低,且PEO非晶区的分子运动受到明显约束,基于对PEO非晶区及SiO2颗粒表面羟基质子的自旋-自旋弛豫行为的分析,提出了复合物的界面模型以及SiO2与PEO之间的界面相互作用机制.  相似文献   

14.
Mechanical properties of hybrid PMMA composites reinforced with UHMWPE fiber and nano‐titanium dioxide (2, 4, 6, and 8 wt%) was investigated. In this work, the effect of UHMWPE fiber surface treatment on tensile, flexural, and impact properties of PMMA composites was studied. The fiber loadings were varied from 0% to 20%. The addition of UHMWPE fiber had caused a decline in the tensile strength of the PMMA composite. Results revealed that the presence of titanium dioxide on the surface treated UHMWPE fiber has further enhanced the efficiency of stress transfer from the matrix to the fiber thus improved the interfacial adhesion between the UHMWPE fiber and PMMA matrix.  相似文献   

15.
The hybrid reinforcement effect of surface‐treated UHMWPE fiber and SiO2 on the mechanical properties of PMMA matrix composites was investigated. When UHMWPE fiber is introduced, the tensile strength of UHMWPE fiber‐reinforced composites sharply increases. The flexural modulus was enhanced with an increase in filler loading. Flexural modulus of the treated UHMWPE/SiO2/PMMA composites was higher than that of the UHMWPE/PMMA and UHMWPE/SiO2/PMMA composites. The outcome of the better interfacial bonding between the filler and the matrix is reflected in the improvement of the mechanical properties of the treated UHMWPE/SiO2/PMMA composites. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

16.
采用微波处理打断废胶粉(WRP)的三维网状结构用来提高WRP在有机溶剂中的溶胀性,然后采用溶胶凝胶法,将微波改性后的WRP浸入正硅酸乙酯中,通过水解反应和缩合反应,在WRP表面原位生成SiO2网络,从而制得改性废胶粉(MWRP).将制得MWRP与天然橡胶(NR)共混,制备了NR/MWRP复合材料,研究了NR/MWRP复合材料的性能.通过热重分析仪、差示扫描量热仪和力学分析表明微波处理最佳时间是20 s.由于微波处理提高了NR与WRP的相容性,原位生成的SiO2粒子起到了补强作用,所以所制备的NR/MWRP复合材料拥有较好的力学性能;随着Si69的加入,抑制了SiO2粒子聚集,提高了SiO2粒子的分散性,从而进一步提高复合材料的力学性能并降低复合材料的Payne效应;在进行频率扫描时,硫化胶的储存模量随频率的增大而增大;硫化胶的温度扫描结果表明,随着温度的升高,复合材料中SiO2粒子聚集程度加剧并且复合材料出现老化的现象.为了提高复合材料的耐老化性能,N,N-间苯撑双马来酰亚胺(BMI)作为一种防老剂加入复合材料中,BMI利用Diels-Aider反应补偿橡胶在老化过程中所损失的交联键并提高NR与WRP的界面相容性,从而提高复合材料的耐老化性能.  相似文献   

17.
以高无机含量SiO2/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝复合材料为预分散母料,与PMMA树脂进行熔融共混,制得低无机含量的SiO2/PMMA复合材料.通过切片透射电镜(TEM)观察熔融共混过程中预分散母料内堆积SiO2粒子分散状态的演化.发现预分散母料接枝状态对其影响最为显著,不经接枝修饰的SiO2粒子经熔融共混后,不可避免地会在熔体中产生大量亚微米级的立体团聚体;复杂接枝预分散母料内构成以SiO2粒子为交联点的立体交联结构,其中的堆积SiO2粒子不能在剪切场中得到有效解离和释放;只有在使用简单接枝预分散母料时,基体高分子链才能不断地渗透扩散进入预分散母料内,而预分散母料可被不断地溶胀和撕裂,因而其中的堆积SiO2才可不断地向基体相迁移和扩散,并最终在整个复合材料内实现初级粒子形式的高度均匀稳定分散.  相似文献   

18.
Photo‐oxidative degradation of treated and untreated nano CaCO3: silicone rubber composite was studied under accelerated UV irradiation (≥290 nm) at different time intervals. Prolonged exposure to UV leads to a progressive decrease in mechanical and physical properties along with the change in behavior of filler‐matrix interaction. This was due to decrease in cross‐linking density with increase in mobility of rubber chains. Meanwhile, synthesized nano CaCO3 was modified with stearic acid for uniform dispersion in rubber matrix. The increase in carbonyl (>CO), hydroxyl (? OH), CO2, and alkene functional groups on the UV exposed surface of treated and untreated nano CaCO3: silicone rubber composites at different time intervals was studied using Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. The change in morphological behavior of filler‐matrix interaction after UV exposure was studied using SEM. Overall, the study showed that the treated nano CaCO3: silicone composites were affected more by UV exposure than untreated nano CaCO3: silicone composites and pristine composite after UV exposure. This effect was due to peeling of stearic acid from the surface of CaCO3, which makes the rubber chains slippery and thus separation of filler and rubber chains takes place with initiation of fast‐degradation. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

19.
通过正硅酸乙酯分别在聚甲基丙烯酸甲酯乳液和四氢呋喃溶液中的溶胶-凝胶反应制备出不同的聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅复合材料。利用扫描电镜、透镜电镜、差热分析和热失重对试样进行了分析。结果表明,利用聚合物乳液可以获得纳米分散的聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅复合材料,并且在某种程度上其分散尺度小于利用聚合物溶液获得的复合材料。同时,利用聚合物乳液来制备聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅杂化材料更有利于凝胶过程中二氧化硅网络的形成。  相似文献   

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