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相似文献
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1.
呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱配合物的合成及其生物活性   总被引:11,自引:1,他引:10  
李锦州  杜晓燕 《应用化学》1997,14(6):98-100
呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱配合物的合成及其生物活性李锦州*于文锦杜晓燕(哈尔滨师范大学化学系哈尔滨150080)(哈尔滨医科大学公共卫生学院哈尔滨)关键词酰基吡唑啉酮,双席夫碱,配合物,合成,生物活性1997-06-16收稿,1997-09-09修回...  相似文献   

2.
合成了新双夫席夫碱试剂N,N′-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺[(HPMαFP)2Pen]及其二价金属的配合物。通过元素分析,IR,NMR,电子光谱、磁化率和摩尔电导等测试,确定配合物的组成为M(HPMαFP)2Pen[M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅱ)],其结构为四配位平面正方形。抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性。  相似文献   

3.
酰基吡唑啉酮及其席夫碱是一类杂环β─二酮螯合剂。其活性的双酮配位基可以同多种金属或稀土离子形成大量的配合物,是金属和稀土离子良好的萃取剂和螯合剂[1~5],是一类优良的荧光材料中间体,同时表现出一定的抗菌、抗病毒性能[6~11],目前在药理、生物活性试剂、冶金、染料、发  相似文献   

4.
双席夫碱;噻吩甲酰基吡唑啉酮缩乙二胺稀土配合物的合成、表征及生物活性  相似文献   

5.
呋喃甲酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸配合物的合成、表征及生物活性;席夫碱;抑菌活性  相似文献   

6.
铽与4—酰代吡唑啉酮—5的三元配合物的合成与荧光性质   总被引:4,自引:0,他引:4  
合成并表征了一系列铽与含不同4-酰代的1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的三元配合物Tb9L)3.2H2O和Tb(L)3.Dipy「L=1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡啥林酮-5(PMAP),1-苯基-3-甲基-4-丙酰基吡唑啉酮-5(PMPP),1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5(PMIBP),1-苯基-3-甲基-4-特戊酰基吡唑啉酮-5(PMPVP),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡  相似文献   

7.
合成了3种4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮),1,5-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑啉酮-4′-基)-1,5-戊二酮;1,6-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑啉酮-4′-基)-1,6-己二酮和1,10-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑啉酮-4′-基)-1,10-癸二酮,通过元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱对产物组成进行了表征,合成了它们的Tb(Ⅲ)二元和三元[1,10-二氮杂菲(Phen)或2,2′-联吡啶(Dipy)]配合物,测定了配合物的荧光光谱,对其荧光性质进行了研究,结果表明,配合物发射Tb(Ⅲ)的特征荧光,4-酰基0双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮)配体的三重态能级与Tb(Ⅲ)的最低激发态(5D4)能级匹配较好,配合物荧光强度随4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮)配体2个吡唑环间碳链的增长而减弱,第2配体Phen和Dipy具有荧光增强作用,且前者优于后者。′  相似文献   

8.
合成出一种新型酰基吡唑啉酮席夫碱试剂(HL):1-对氯苯基-3-苯基-4-(α-呋喃甲酰基)-吡唑啉酮-5缩糠胺席夫碱及其铜配合物。由元素分析、络合滴定法、红外光谱、热重谱、质谱和核磁共振氢谱对配体和配合物的结构进行了表征并推测出配合物组成为CuL2,同时对该配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用进行了研究。结果表明:在测试条件下,配体以酮式和烯醇式共存。配位时酮式结构可能转化为烯醇式结构,按去质子的方式以羟基上的氧负离子和亚胺基上的氮原子双齿形式与铜中心离子成键;与小牛胸腺DNA作用实验结果显示:配合物主要以插入方式与CT-DNA相互作用,嵌入CT-DNA的碱基对中。  相似文献   

9.
合成了氨基酸席夫碱试剂 1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩β-丙氨酸(HL)及其10个稀土配合物.元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2NO3]·nH2O (RE=La, Pr, Eu, Y, n=2; RE=Nd, Sm, n=1; RE=Tb, Dy, Er, Yb, n=3). 运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征. 抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性.  相似文献   

10.
合成了含硫席夫碱试剂 1-苯基-3-甲基-4-((-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩氨基硫脲(L)及其10种稀土配合物. 元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2(NO3)2]NO3(RE= La,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Dy,Er,Yb,Y. 运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征. 抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性.  相似文献   

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