共查询到20条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
天然手性源在光学活性菊酸合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
概述了用天然手性源制取光学活性菊酸的近期进展.讨论了利用天然手性试剂、酶以及微生物等对外消旋菊酸进行拆分,以天然氨基酸等作为手性诱导试剂进行不对称合成以及利用萜、碳水化合物、酒石酸等分子中天然存在的立体结构进行骨架改造和选择性合成. 相似文献
7.
8.
9.
10.
《合成化学》2007,15(1):64-64
由Blaser H.U.和Schimdt E.主编,Willy-VCH公司于2004年出版的“Asymmertric Catalysis on Industrtrial Scal”于2006年9月出版发行简体中文译本《工业规模的不对称催化》(ISBN:7-5628-1877-0;施小新、冀亚飞、邓卫平译,邓卫平校)。该书由77位包括Nobel化学奖获得者Knolwles等在内的科学家合作编写,编写者都是在欧美日各国的世界著名药物公司或过程开发部第一线工作的科研人员。全书阐述了如何使在实验室研究的不对称催化反应真正成为在工业规模上有用的开发和研究过程。内容包括不对称氢化还原反应及其在L-多巴和异丙甲草胺、α-生育酚、2-羟基4-苯基丁酸等中的应用;众多不对称合成子的生物催化生产工艺;化学法和酶法催化生产7-氨基头胞烷酸的工艺;酶法催化生产L-氨基酸、扁桃酸等氰醇工艺;水解动力学拆分环氧氯丙烷;用于生产手性醇、氯代醇、胺、(磺酸)酯、羟基酸、环丙烷酸、硫醚等重要的药物中间体和非天然氨基酸、生物素等等几十个真实案例,提供给读者包括化学和生物等开发过程中极其宝贵的正反两方面的经验。 相似文献
11.
在过氧化氢酶和氧气存在下,固定化D-氨基酸氧化酶(D-AAO)对映选择性催化DL-氨基酸中的D-对映体氧化脱氨为相应酮酸,L-对映体保留.研究了D-AAO的底物特异性并对反应条件进行了优化.结果表明:D-AAO具有较宽的底物谱,能够催化疏水性α-氨基酸的D-对映体氧化脱氨.在最优反应条件下,D-AAO催化DL-2-氨基丁酸、DL-2-氨基戊酸去消旋化,L-2-氨基丁酸、L-2-氨基戊酸的收率分别为48%和47%,ee分别为99.5%和99.8%.进一步地利用Pd-C/HCOONH4催化氧化脱氨过程中产生的亚氨基酸原位还原,有效提高了L-2-氨基丁酸、L-2-氨基戊酸的收率并保持高的光学纯度. 相似文献
12.
《分子催化》2012,26(2)
在过氧化氢酶和氧气存在下,固定化D-氨基酸氧化酶(D-AAO)对映选择性催化DL-氨基酸中的D-对映体氧化脱氨为相应酮酸,L-对映体保留.研究了D-AAO的底物特异性并对反应条件进行了优化.结果表明:D-AAO具有较宽的底物谱,能够催化疏水性α-氨基酸的D-对映体氧化脱氨.在最优反应条件下,D-AAO催化DL-2-氨基丁酸、DL-2-氨基戊酸去消旋化,L-2-氨基丁酸、L-2-氨基戊酸的收率分别为48%和47%,ee分别为99.5%和99.8%.进一步地利用Pd-C/HCOONH4催化氧化脱氨过程中产生的亚氨基酸原位还原,有效提高了L-2-氨基丁酸、L-2-氨基戊酸的收率并保持高的光学纯度. 相似文献
13.
14.
15.
一些土壤和有机肥中氨基酸测定方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
一些土壤和有机肥中氨基酸测定方法研究袁吕江,熊凤麒,王正银(西南农业大学中心实验室重庆630716)(西南农业大学土化系重庆630716)关键词液相色谱法,氨基酸,土壤,有机肥1前言我国耕作土含氮量为0.4~3.8g/kg[1],其中90%~98%为... 相似文献
16.
氨基酸分析方法的研究进展 总被引:34,自引:0,他引:34
对目前应用于氨基酸分析的主要方法作了较详细评述。这些方法包括柱后衍生高效阳离子交换色谱法、柱前衍生反相高效液相色谱法、高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法等。引用文献73篇。 相似文献
17.
18.
Patcharee Ngamviriyavong Paweena Uppanan Wanida Janvikul 《Macromolecular Symposia》2008,264(1):135-139
Amino acid modified chitooligosaccharides were synthesized by the new synthetic route. The chloroacetyl-chitooliogosaccharide intermediates were prepared under a mild condition via a reaction between chitooligosaccharide (COS) and chloroacetic anhydride. The intermediates were subsequently reacted with a variety of amino acids, e.g., glycine, aspartic acid, alanine, arginine, and serine, under a basic condition, yielding amino acid modified COS products. The degree of chloroacetylation was calculated based on new 1H NMR absorption peaks at 3.80 and 3.94 ppm, corresponding to NH CO CH2 Cl and O CO CH2 Cl, respectively. The degrees of chloroacetylation determined were 0.40, 0.44, 0.62, and 0.93 when the mole ratios of chloroacetic anhydride to COS were 0.5, 1, 2, and 4, respectively. The chemical structures of the COS derivatives were also determined using 1H NMR spectroscopy. The biological properties of the derivatives were evaluated. Cytotoxicity of the derivatives was assessed by a direct contact, using L929 cells. An MTT assay was a method of choice to evaluate the efficacy of the derivatives to enhance the proliferation of L929 cells. 相似文献
19.
StudiesontheElectronTransferCentersofAminoOxidaseImmobilizedonSelf┐AsemblyMonolayerUsingElectrochemicalMethods*LIJing-hong,CH... 相似文献
20.
o-Chlorobenzyloxycarbonylimino-2-phenylacetonitrile (Cl-Z-ON) and p-methoxybenzyloxycarbonylimino-2-phenylacetonitrile (MOZ-ON) have been prepared from 2-hydroxyimino-2-phenylacetonitrile (oxime), phosgene, and the corresponding alcohols. Cl-Z-ON is synthesized for the first time and found to be stable at room temperature. MOZ-ON is utilized for the preparation of MOZ-amino acids under various conditions. The oxime can be recovered and reused. The combination of Cl-Z- and MOZ- for the alternative masking of the N4- and N4-amino groups of lysine residue has also been studied. 相似文献