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相似文献
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1.
Pt / InVO4 / TiO2可见光催化剂的制备及性能研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用溶胶-凝胶法制备了Pt / InVO4 / TiO2三元体系可见光催化剂。以乙烯为模拟目标分子,评价其光催化活性并与二元体系催化剂Pt / TiO2 和InVO4 / TiO2进行比较。用DRS,XRD对催化剂的吸收带边和晶型进行了表征。结果表明:Pt / InVO4 / TiO2在可见光区(λ>450 nm)的光催化比活性比Pt / TiO相似文献   

2.
气相燃烧合成纳米复合粒子的形态与结构   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
在气相燃烧反应器中成功地合成了TiO2-SiO2、TiO2-SnO2复合粒子。TiO2-SiO2复合粒子中TiO2以金红石型和锐钛型存在,SiO2以无定型的形式存在。复合结构为SiO2附着于TiO2的外部,在Ti∶Si的进料比较大时SiO2附着于TiO2的表面,Ti∶Si比值减小到1∶4时,SiO2包覆全部TiO2表面。包覆层的厚度大约为6~7nm。TiO2-SnO2的复合粒子中同时存在着三种晶体结构SnO2、金红石型和锐钛型的TiO2。在复合粒子的表面,TiO2和SnO2两种组分分布均匀。通过改变进料方式可以调整复合粒子的结构。  相似文献   

3.
采用X射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR)等表征手段考察了TiO2改性对CuO(或NiO)在γ-Al2O3表面上分散以及还原性能的影响,同时检测了这些改性的催化剂在CO+O2反应中的活性。结果表明:TiO2的改性使得CuO和NiO在γ-Al2O3载体上的分散复杂化,产生了多种状态的氧化铜(氧化镍)物种。当负载量低于其在γ-Al2O3上的分散容量(0.56 mmol Ti4+/100 m2 γ-Al2O3)时,TiO2的加入主要是抑制了CuO和NiO在γ-Al2O3载体上的分散;而当负载量远大于其分散容量时,出现了CuO和NiO在晶相TiO2(锐钛矿)上的分散。无论其负载量如何,TiO2的加入促进了CuO的还原。因此,在250 ℃的CO+O2反应中,改性的催化剂中具有更多的活性位,因而显示出更高的活性;相反,TiO2的改性则抑制了NiO的还原。因此,在350 ℃的CO+O2反应中,可还原的氧化镍的量明显少于未经改性的催化剂,导致改性催化剂的活性降低。  相似文献   

4.
黄利华  陈耀强 《无机化学学报》2020,36(11):2145-2156
采用"软-硬"模板法制备了具有高热稳定性的Ce0.65Zr0.35O2(CeZr)。考察了制备过程中焙烧温度对Ce0.65Zr0.35O2及其负载的单Pd三效催化剂(TWC)性能的影响。对样品进行了X射线衍射、比表面、拉曼光谱、X射线光电子能谱、储氧性能和H2程序升温还原性能测试。结果表明:焙烧温度显著影响催化剂的结构和性能。随着焙烧温度的增加,Ce0.65Zr0.35O2的比表面下降,但在1 000℃焙烧的样品比表面为61 m2·g-1,显著高于同温度下直接在空气中焙烧的样品。由于高温导致了物相重组,Ce0.65Zr0.35O2的储氧量和还原性能随着焙烧温度的增加而提升。由于高温烧结导致Pd分散性的下降,其负载的催化剂的还原性能随着焙烧温度的增加而下降,从而最终导致催化剂活性的降低。但在"软-硬"模板法中1 000℃焙烧的样品负载的催化剂依然显示出很好的三效催化性能,该催化剂上C3H8、CO和NO的起燃温度分别为274、175和133℃,显著低于同温度下空气中直接焙烧的样品负载的催化剂。催化剂的氧化还原性能和Pd的分散性是影响催化活性的主要因素。  相似文献   

5.
利用热分解法制备了不同掺杂量的CoOx-TiO2系列光催化剂, 并优化了制备方法。在用XRD、TEM和XPS等技术对催化剂表征的基础上,探讨了乙醇作为电子给体时CoOx改性对P25-TiO2光催化分解水析氢性能的影响。本文还利用连续瞬态电流-时间响应和循环伏安法等电化学方法,考察了CoOx-TiO2改性系列光催化剂光照条件下电流响应强度、起始光电响应特性差别及光催化析氢电位变化等光电化学性能。光催化性能实验结果表明,适当掺杂CoOx(110~400 ℃焙烧时最佳掺杂量约为0.4wt% Co,500 ℃焙烧时最佳掺杂量约为0.6~0.8wt% Co)能够显著地提高TiO2析氢光催化性能,产氢速率提高2个数量级。另外在适当温度下的热处理,能够改善催化剂光催化性能(最佳处理温度为300~400 ℃)。光电化学性能评价结果表明,适当掺杂CoOx和适当温度下焙烧能在催化剂表面形成较多的析氢活性物种——含钴复合物,能有效增强催化剂光电流响应强度,并使得析氢光还原电位向有利于析氢方向位移。高含量掺杂CoOx会在催化剂表面形成某种碳化物物种,大量含钴复合物活性中心的出现会降低光吸收效率,增加TiO2表面光生电子-空穴复合率而使催化剂失去析氢光催化性能。  相似文献   

6.
高比表面TiO2光催化剂的制备及产氢性能研究   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
以钛酸四丁酯为前驱体,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂合成了高比表面的TiO2超细纳米粉体。采用XRD、TEM、BET分析方法对催化剂的物相、颗粒粒径及比表面积进行了表征,结果显示TiO2的晶粒尺寸和比表面积与CTAB添加量和焙烧温度有关。重点考察了不同条件下制备的TiO2系列光催化剂无氧条件下的光催化分解水产氢性能。实验结果表明,当CTAB与Ti的投料的物质的量之比为0.15,焙烧温度为450 ℃时,获得的晶粒尺寸为5.73 nm、比表面为150 m2·g-1的TiO2粉体具有最好的光催化产氢活性,测得的3 h内平均产氢速率为12.5 mL·h-1。  相似文献   

7.
以Ti(OC4H9)4、In(NO3)3和聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)为原料,采用静电纺丝技术制备了In2TiO5纳米带。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和N2吸附-脱附等技术对不同焙烧温度处理得到的样品进行表征,详细研究了焙烧温度对In2TiO5纳米带晶粒尺寸、形貌、比表面积和孔径的影响。以20 mg·L-1的氟喹诺酮类抗生素左氧氟沙星(LEV)为目标降解物,125 W高压汞灯为光源,评价了不同焙烧温度下In2TiO5纳米带的光催化活性。结果表明,焙烧温度对In2TiO5的形貌与光催化活性有明显影响。当焙烧温度为800℃时,制备的In2TiO5纳米带表面光滑,其宽度为(552±58) nm、厚度约为140 nm,光催化活性最强,光照60 min,LEV的降解率可以达到95%。  相似文献   

8.
S掺杂形式对TiO2基光催化剂结构和性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用改进的Sol-gel法制备了S-TiO2和TiO2,用1 mol·L-1的H2SO4对TiO2进行表面修饰制成的SO42-/TiO2。采用XRD、IR、UV-Vis、SEM和EDS等技术对催化剂的结构进行了表征,以L酸(1-萘酚-5-磺酸)为目标物,考察了所制备的催化剂的性能.结果表明:S-TiO2的禁带宽度明显降低,并且对400~650 nm区域的可见光都有一定的吸收,其可见光活性和紫外光活性均高于SO42-/TiO2和纯TiO2。  相似文献   

9.
张钦库  姚秉华  于艳  鲁盼  庞波  熊敏 《无机化学学报》2015,31(10):1953-1958
以Ti(OC4H9)4、In(NO3)3和聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)为原料,采用静电纺丝技术制备了In2TiO5纳米带。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和N2吸附-脱附等技术对不同焙烧温度处理得到的样品进行表征,详细研究了焙烧温度对In2TiO5纳米带晶粒尺寸、形貌、比表面积和孔径的影响。以20 mg·L-1的氟喹诺酮类抗生素左氧氟沙星(LEV)为目标降解物,125 W高压汞灯为光源,评价了不同焙烧温度下In2TiO5纳米带的光催化活性。结果表明,焙烧温度对In2TiO5的形貌与光催化活性有明显影响。当焙烧温度为800℃时,制备的In2TiO5纳米带表面光滑,其宽度为(552±58) nm、厚度约为140 nm,光催化活性最强,光照60 min,LEV的降解率可以达到95%。  相似文献   

10.
采用共沉淀法制备了一系列ZrxTixAl1-2xO2复合氧化物载体材料,考察了其作为裂解催化剂载体对航空煤油裂解反应的影响.?采用全自动吸附仪、X射线衍射、扫描电镜/能谱仪联用、NH3-程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征.?结果表明,当ZrO2:TiO2:Al2O3质量比为1:1:3时催化剂具有最大的比表面积和孔容;具有最强的表面酸性和最集中的强酸中心密度,且具有良好的再生功能.?实验结果表明,载体ZrO2:TiO2:Al2O3质量比为1:1:3时催化剂上650?℃裂解产气量较热裂解提高了2.1倍,700?℃时提高1.4倍.?另外,该系列载体材料经1000?℃焙烧5?h后,所制得的催化剂几乎失去了催化活性.  相似文献   

11.
新铌酸盐化合物K6Zr2Nb14O42的合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
一些铌酸盐晶体具有优良的非线性光学性质,它们在激光倍频、电光调制、参量振荡、实时全息存贮等领域均具有潜在的广泛的应用前景,因此新铌酸盐晶体的人工合成、结构及性能研究工作受到了重视[1-3],吴伯麟等曾报道了在K2O-Cr2O3-Nb2O5体系中存在一...  相似文献   

12.
本文根据MAD-SCC-EHMO法的计算结果,对典型硫氮环S2N2与过渡金属单啮和双啮桥连的配合物的电子结构和成键情况做了研究。用衡量相对稳定性的三个指标:稳定性能,HOMO-LUMO能隙和重迭布居比较了1∶2,1∶1和2∶1型配合物的稳定性,并用碎片分子轨道法分析了S2N2环的分子轨道与过渡金属d轨道间的相互作用。  相似文献   

13.
制备了两种表面Schiff碱及其Cu2+、Co2+、Ni2+、Zn2+配合物,考察了它们对H2O2分解的催化性能,其活性顺序为:Co2+>Cu2+>Ni2+>Zn2+,且与金属离子氧化还原电位有关。溶液的pH值增加有利于催化反应,有机配体的加入则对反应有所抑制。  相似文献   

14.
氮化铝是一种具有许多优异性能的被认为具有广泛应用前景的无机材料,普遍受到国内外材料学家和化学家的关注。目前制备AlN粉末主要有氧化物还原氮化法,等离子化学法,熔炼法,裂解法和直接氮化法,但由Al2O3与BN直接合成单相AlN粉末尚未见报道[1,2]。...  相似文献   

15.
氧化铝柱层状镧钛酸盐的制备   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文采用分步交换法首次制得了一种新的层柱材料-氧化铝柱层状镧钛酸盐,应用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)及透射电子显微镜(TEM)等方法对该新材料进行了表征。结果表明,此材料具有较大的层间距(d=2.05nm,600℃)和较高的热稳定性(>700℃),同时考察了合成条件的改变对该材料性能的影响  相似文献   

16.
Al2O3-TiO2二元氧化物的制备条件对酸性的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
用两种方法制备了Al2O3-TiO2二元氧化物。经不同温度焙烧后,用Hammett指示剂滴定法、吡啶吸附IR法、正丁胺——TPD法对其表面酸性质进行了测定。结果表明:随着Al2O3含量增加,Al2O3-TiO2二元氧化物的总酸量、酸强度和L酸比例都增加;随着焙浇温度的增大,总酸量下降,L酸比例和酸强度较大的酸量、百分数则增加。  相似文献   

17.
借助于DTA测定了YbCl3-CaCl2-MgCl2三元体系液相限.发现本体系有对应于YbCl3、CaCl2、MgCl2和不稳定化合物X的四个液相面,五条二次结晶线,一个三元低共熔点E(38.0wt%YbCl3,31.0wt%CaCl2,31.0wt%MgCl2;556℃)和三元转熔点P'(45.5wt%YbCl3,28.0wt%CaCl2,26.5wt%MgCl2;600℃).  相似文献   

18.
Tao Lin  Wei Li  Maochu Gong  Yao Yu  Bo Du  Yaoqiang Chen   《Acta Physico》2007,23(12):1851-1856
TiO2,ZrO2-TiO2,andZrO2-TiO2-CeO2 were prepared by co-precipitation method and characterized by X-ray diffraction (XRD), specific surface area measurements (BET), temperature programmed desorption (NH3-TPD), oxygen storage capacity (OSC), and temperature programmed reduction (H2-TPR). The results showed that ZrO2-TiO2-CeO2 exhibited large number of surface strong acid, possessed some oxygen storage capacity, and strong redox property. The three materials were used as supports and the monolith catalysts were prepared with 1% (w) V2O5 and 9% (w)WO3 for selective catalytic reduction (SCR) of NO with ammonia in the presence of excessive O2, and the results of catalytic activity showed that the catalyst used ZrO2-TiO2-CeO2 as support yielded nearly 100% NO conversion at 275 °C at a gas hourly space velocity (GHSV) of 10000 h−1, and it had the best catalytic activity and showed great potential for practical application.  相似文献   

19.
用气相法和液相法分别在Y型分子筛的超笼中合成了Co2+、Ni2+的乙二胺配合物,并用红外(FT-IR)、顺磁共振(ESR)等方法对配合物的组成和稳定性进行了研究。CO2+的单核配合物在室温下可与O2分子形成加合物,这种优先并可逆地吸附氧气的性能在氧气富集、对空气进行氧氮分离和食品保鲜等方面有广泛的用途。  相似文献   

20.
六氯合铂酸钾与金属硫蛋白的体外反应   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
本文报道了K2PtCl6与兔肝Zn7MT-Ⅱ和apoMT-Ⅱ的反应包含一个氧化还原反应和一个取代反应。通过紫外可见光谱、园二向色谱、柱层析和X-光电子能谱研究了该反应的性质、铂在反应产物中的键合位置和氧化态。金属硫蛋白(MT)被氧化成单体、双聚和多聚产物,其中含有分子间和分子内CyS-SCy二硫键。Pt(Ⅳ)被还原成Pt(Ⅱ)然后键合于产物中。随着K2PtCl6与MT的反应摩尔比和反应时间的增加,键合于产物中的Pt(Ⅱ)的计量数增加而蛋白中所含Zn(Ⅱ)的量减少。当Zn7MT与4和超过10摩尔的K2PtCl6反应时,分别得到了Pt4Zn4MT和Pt8MT。当apoMT与7及超过25倍的K2PtCl6在pH 2条件下反应时,分别得到了Pt7MT和Pt15MT。动力学数据表明K2PtCl6与apoMT的反应比与Zn7MT的反应快。  相似文献   

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