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1.
研究了稀土元素铈(Ⅲ)离子与3,4-二羟基苯甲酸(H3L)在水溶液体系中生成羧基配位化合物的条件,表征其组成为Ce(H2L)2(OH).3H2O。并研究了该配合物在一定条件下,铈离子由羧基配位反应变由为两个邻酚羟基配位的配合物(Ce(HL)n的转型反应及氧化物铈(VI)配合物的反应。 相似文献
2.
本文利用乙酰基二茂铁与2,6-吡啶二甲酰肼的缩合反应,首次合成了乙酰基二茂铁2,6-吡啶二甲酰基腙(H2L),在甲醇溶液中得到了它与醋酸锌的固态配合物,其组成为Zn2L(CH3COO)2.8H2O用摩尔比法测定了H2L与Zn(Ⅱ)的配位比,结果表明与固态配合物中H2L与Zn(Ⅱ)的配位比相吻合。 相似文献
3.
α,β—不饱和酸铜与1,10—邻菲绕啉三元配合物的合成,表征… 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了丙烯酸铜和α-甲基丙烯酸铜与1,10-邻菲绕啉形成的三元配合物,通过元素分析,红外光谱,热谱等数据对配合物进行了表征,测定了Cu(C4H5O2)2(phen).H2O的晶体结构,配合物的组成为CuL2(phen).H2O(L=CH2=CH-COO^-,CH2=C(CH3)-COO^-),结构为畸变的四方锥形,属单斜晶系,P21/n群,晶胞参数:a=0.7322nm,b=1.7948nm,c= 相似文献
4.
合成了3个分别以C2O^2-4(「Cu2(L1)2(ox)」,1),AcO^-(「Cu2(AcO)(L2)2」BF4,2)和酚氧(「Cu29L302」(ClO4)2,3)为桥基的双核铜配合物,并测定了1的复配合物「Cu2(L1)2(ox)」「Fe(OH)2(H2O)4」ClO4.H2O及2和3的晶体结构。 相似文献
5.
稀土—β—苯基丙烯酸配合物的合成,表征与晶体结构 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了β-苯基丙烯酸与稀土的14种配合物,经分析测定其组成的REL3(RE=Y,La~Yb,HL=β-C6H5CH=CHCOOH)。用IR,NMR和单晶X射线衍射等技术对此类配合物的性质及晶体结构进行了研究,结果表明ErL3为单斜晶系,P21空间群,在每个配位单元中,Er与来自6个羧酸根的7个氧原子配位,形成畸变的五角双锥配位多面体。 相似文献
6.
由邻香兰素缩邻氨基苯甲酸(以H2L表示)与稀土硝酸盐作用合成了3种新的固体配合物。对这些配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重及摩尔电导分析,确定配合物的组成为[Ln(HL)(NO3)(H2O)]NO3(Ln=Tb,Ho,Lu)。推测了配合物的配位方式和结构 相似文献
7.
新型双核铜配合物的合成,表征及其对苯乙烯环氧化的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
设计合成了5种新型双核铜配合物,用EA,IR,UV-Vis,XPS,EPR等进行了结构表征,并研究了这些Cu2配合物模拟双核铜单加氧酶多巴胺β-羟化酶催化苯乙烯环氧化反应的特征。结果表明,这些配合物具有两种类型的结构:脱质子型Cu2LOH和非脱质子型「(Cu2H2LX)Y」Y(X=Y=Cl^1-,Br^-;X=OH,Y=O2ClO^-2),两类配合物可相互转化。非脱质子型配合物催化PhIO对苯乙烯 相似文献
8.
Ln(Ⅲ)—Co(Ⅱ)与以水杨醛缩乙二胺Schiff碱异核配合物的合成与波谱性质 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了双水杨醛缩乙二胺Schiff碱(SALEN)与钴的配合物Co(SALEN)(NO3)2.3H2O及镧系-钴的异核配合物LnCo(SALEN)2(NO3)5.2H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y)以紫外红外光谱,特别是HNMR是EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同,中讨论了配合物EPR谱在不同溶剂中峰宽的相对关系,配合物在晶体场强度及Gd^3+周围局部对称性等 相似文献
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