首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
    检索          
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 139 毫秒

1.  微滴乳液聚合及其应用  
   雒春辉  蔡娜  许涌深《高分子通报》,2006年第84卷第10期
   微滴乳液聚合的显著特征是珠滴成核的比例增加甚至占主导地位。珠滴成核几乎不需要水相传质过程,因此,可制备多种通过其它聚合方式无法轻易得到的材料,如超顺磁性乳胶粒、高固含量低粘度乳液、胶囊化无机粒子等。本文主要阐述微滴乳液聚合的基本原理、方法以及单体微滴乳液的制备和聚合,并介绍了微滴乳液聚合的应用。    

2.  氯丁胶乳-聚甲基丙烯酸甲酯复合乳胶粒结构形态  
   张凯  黄春保  沈慧芳  陈焕钦《应用化学》,2012年第29卷第10期
   以氯丁胶乳(Pa)为种子乳液,甲基丙烯酸甲酯(Pb)为第二单体,采用种子乳液聚合法,制备了氯丁胶乳-聚甲基丙烯酸甲酯复合乳胶粒。热力学分析表明,当Pb的体积分数Φb<0.69时,可同时形成Pa-Pb型正核-壳和(Pa+Pb)分离型乳胶粒,当Φb>0.69时,形成Pb-Pa型翻转型核壳结构乳胶粒,并伴有Pa-Pb型正核-壳结构乳胶粒的形成。动力学分析表明,引发剂类型、第二单体的加入方式、种子乳胶粒的交联、单体/聚合物质量比是影响乳胶粒形态的主要因素。采用水溶性引发剂过二硫酸钾(KPS),以饥饿态方式加入单体,氯丁胶乳-聚甲基丙烯酸甲酯(PCR-PMMA)复合乳胶粒呈现正核-壳结构,以充溢态方式加入单体则不能形成明显的核-壳结构;而以油溶性偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂时,单体无论以充溢态方式加入还是饥饿态加入均倾向于形成翻转核-壳型粒子。在种子乳胶粒中加入一定量交联剂二缩三乙二醇二甲基丙烯酸酯,有利于形成明显的正核壳结构。以饥饿态进料,KPS为引发剂时,随着单体用量增加,壳层变厚,仍呈正核-壳结构,与热力学分析结果相吻合;以AIBN为引发剂时,随着单体用量增加,PCR-PMMA复合乳胶粒逐渐由翻转核壳型结构变为互穿结构。    

3.  含氢聚甲基硅氧烷/丙烯酸丁酯/羟甲基丙烯酰胺复合乳液的制备方法对乳液性质的影响  被引次数:4
   Huang Shiqiang *  Li Shengbiao  Peng Hui  Huang Guangfo  Cheng Shiyuan 《应用化学》,1998年第5期
   采用自由基引发剂用3种不同的聚合方法制备了新型的含氢聚甲基硅氧烷(PHMS)/丙烯酸丁酯(BA)/羟甲基丙烯酰胺(NMA)复合聚合物乳液。详细讨论了不同聚合方法对乳液稳定性和乳胶粒子的影响,同时对聚合反应的机理、产物的结构作了考察.结果表明:通过乳液聚合,得到了PHMS/BA/NMA共聚物;单体乳液滴加法所得乳液粒径较小,乳液性能稳定,是制备PHMS/BA/NMA复合聚合物乳液较适宜的方法.    

4.  含氢聚甲基硅氧烷/丙烯酸丁酯/羟甲基丙烯酰胺复合乳液的制备方法对 …  被引次数:8
   黄世强  李盛彪《应用化学》,1998年第15卷第5期
   采用自由基引发剂用3种不同的聚合方法制备了新型的含氢聚甲基硅氧烷(PHMS)/丙烯酸丁酯(BA)/羟甲基丙烯酰胺(NMA)复合聚合物乳液,详细他不同聚合方法对乳液稳定性和乳胶粒子的影响。同时对聚合反应的机理,产物的结构作了考察,结果表明:通过乳液聚合,得到了PHMS/BA/NMA共聚物,单体乳液滴加法所得乳液粒径较小,乳液性能稳定,是制备PHMS/BA/NMR复合聚合物乳淤较适宜的方法。    

5.  用电子显微镜研究有机硅氧烷乳液粒子的方法  
   贝建中  杨亚君《化学通报》,1984年第9期
   乳液乃是一种多相体系,其中有一种液体以液珠形式均匀地分散于一个不和它相混合的液体之中。对有机硅氧烷(即硅油)乳液而言,就是硅氧烷以液珠形式(也称分散相)分散于水(连续相)中。在有机硅氧烷乳液的制备和应用过程中,一个极其重要的问题就是乳液的稳定性。研究乳液稳定性的方法很多,但是稳定性在很大程度上取决于硅油分散情况,硅油分散得愈细、愈均匀,即硅油粒子愈小,粒径分布愈    

6.  有机硅改性丙烯酸酯共聚乳液合成方法及胶膜性能的研究  被引次数:58
   孔祥正 阚成友《高等学校化学学报》,1995年第16卷第11期
   用一次投料法、单体乳液滴加法和引发剂滴加法有机硅改性丙烯酸酯共聚乳液,聚合过程、胶粒形态及乳液稳定性的观测结果表明:单体乳液滴加法是合成该类乳液的最佳方法,研究了单体乳液滴加法中有机硅含量与聚合反及胶膜性能的关系,结果表明:有机硅含量在15%以下时,聚合反应可以顺利进行,胶膜性能不仅依赖于聚合时有机硅单体的总量,而且还依赖于有机硅单体中活性硅氧烷所占的比例。    

7.  有机硅氧烷乳液粒子粒径及其分布的测定  
   贝建中  杨亚君《高分子学报》,1986年第1期
   本文采用甲基环硅氧烷与乙烯基环硅氧烷共聚合的方法,制得了硅油轧液,利用乙烯基双键使聚合物硬化,以固定乳液颗粒,并用电子显微镜观察研究了液珠的组成及分布情况。发现阴离子硅油乳液颗粒较阳离子乳液的粒子细,且粒径分布窄。在阳离子硅油乳液中添加非离子乳化剂,或采用机械后乳化的方法,能消除大粒径的液珠,使其颗粒变小、变匀,从而大大改善阳离子乳液的稳定性。    

8.  超声辐照引发MMA微乳液聚合  被引次数:17
   廖勇勤  王琪  王良文《高等学校化学学报》,2001年第22卷第7期
   研究了超声波引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的微乳液聚合,辐照40min时单体转化率高达90%。透射电镜观察发现,PWWA微乳液平均粒径为36.5nm,粒径分布窄,表明超声波引发是制备PMMA微乳液的有效方法。采用分光光度计对微乳液聚合过程中乳胶粒的形成和大小进行了间接表征。研究了超声功率输出、乳化剂、助乳化剂、单体和引发剂对MMA微乳液聚合的影响。    

9.  多乙烯基硅油改性丙烯酸酯乳液的合成及性能  
   王柱  杨番  胡志忠  李天龙《广州化学》,2016年第3期
   以自制阳离子型乳化剂H、多乙烯基硅油和丙烯酸类单体为主要原料,采用一步法和半连续种子乳液聚合法合成有机硅改性丙烯酸酯乳液.研究了不同聚合方法、不同有机硅含量对硅丙乳液乳胶膜的吸水率、疏水性能的影响,通过纳米粒度-Zeta电位分析仪、接触角仪、红外光谱、透射电镜对乳液及聚合物结构进行了表征.结果表明有机硅单体参与了聚合,乳液稳定性好、平均粒径小.采用半连续种子乳液聚合法合成乳液,有机硅最大添加量为40%(占壳层单体总量),乳胶膜的吸水率只有3.2%,对水的接触角达到105.2°.    

10.  不饱和端基超支化聚合物/丙烯酸酯共聚乳液的研究  被引次数:1
   唐敏锋  范晓东  佀庆法  刘祥  刘郁杨《高分子学报》,2007年第7期
   利用Si—H加成反应制得了以CC为端基的超支化含硅聚合物,并将其与丙烯酸酯类单体进行乳液共聚,对聚合反应机理及所得聚合物的性能进行了测试分析.结果表明,含有大量CC端基的超支化含硅聚合物能与丙烯酸酯类单体稳定聚合,制得了平均粒径小于100nm高度交联的乳胶粒子.共聚物的红外光谱证实,超支化聚合物的不饱和端基已全部反应,形成了以超支化聚合物为多臂交联点的交联型乳胶粒子.随聚合体系中超支化聚合物用量的增加,乳液聚合反应速率增大,乳胶粒粒径减小,共聚物热稳定性显著提高.    

11.  聚硅氧烷聚丙烯酸酯改性聚氨酯三元复合乳液中偶联剂丙烯酸羟乙酯的作用  被引次数:2
   姜绪宝  朱晓丽  孔祥正《高分子学报》,2011年第10期
   用异佛尔酮二异氰酸酯与仲羟基封端的聚硅氧烷(PMTS)反应在PMTS分子链端引入异氰酸酯基团,然后将其与聚丙二醇反应制得聚硅氧烷改性聚氨酯(PSU)预聚体,最后加入丙烯酸酯单体(AC)通过乳液聚合制备了非偶联型聚硅氧烷聚丙烯酸酯改性聚氨酯(PSU-AC)三元复合乳液.在PSU与AC聚合时加入丙烯酸羟乙酯(HEA)作为偶联剂在二者之间建立化学键联,制备了偶联型三元复合乳液(PSU-H-AC).对两系列三元复合乳液及其胶膜性能的表征结果显示,偶联型PSU-H-AC乳液的乳胶粒尺寸较小,粒径分布更均一.偶联型三元乳液的表面张力明显高于非偶联型乳液.偶联剂HEA的使用对抑制憎水性PAC与亲水性PU之间的相分离有显著作用,使其形成相结构均一的乳胶膜,耐水性有明显提高.PMTS的使用也可提高乳胶膜的憎水性,但只有当其分子量在2000以下,其用量不低于5.0 wt%时,乳胶膜的耐水性才有明显的提高.    

12.  离子型共聚单体用于高固含量无皂乳液聚合的研究——甲基丙烯酸异丁酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯无皂乳液聚合体系  被引次数:12
   唐广粮  郝广杰  宋谋道  张邦华《高分子学报》,2000年第3期
   该文采用自行合成的一种带亲水性磺酸离子基团及羟基的可共聚单体 3 烯丙氧基 2 羟基丙磺酸钠(AHPS)用于甲基丙烯酸异丁酯 /甲基丙烯酸甲酯 /丙烯酸丁酯 (IBMA/MMA/BA)无皂乳液聚合体系 .对乳胶粒粒径大小、乳液流体力学行为、共聚物的动态力学性质、拉伸行为及耐水性进行了研究 ,并对乳胶粒的成核机理进行了探讨 .实验结果表明 ,带亲水性离子基团可共聚单体AHPS的加入可获得 0 6μm左右的乳胶粒 ,乳液固含量可达 60 % ,表现粘度测定结果表明乳液呈Bingham流体 .三元共聚物在动态粘弹谱图上只出现单一的玻璃化转变温度峰 ,是完全的无规共聚物 ,拉伸强度明显大于常规乳液聚合方法得到的聚合物 ,耐水性也得到显著提高 .    

13.  胶粒为“Salami”结构的PMMA/SiPUA乳液与膜性能研究  
   孙静  王海利  丁瑜秋  方华高  杨善中  丁运生《高分子学报》,2016年第11期
   采用两步法,先以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、聚醚二元醇(N210)、端羟丙基硅油(HPMS)、端羟基丙烯酸树脂(PA-OH)为主要原料,合成了含硅聚氨酯-丙烯酸酯(SiPUA)种子乳液,然后在SiPUA乳胶粒内引入甲基丙烯酸甲酯(MMA),通过原位自由基共聚合,构筑了以SiPUA为壳,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为多核的“Salami”结构乳胶粒(PMMA/SiPUA).FTIR和DSC测试表明,聚氨酯、有机硅与丙烯酸酯发生反应,并确认了PMMA的生成;TEM结果显示,PMMA/SiPUA乳胶粒子具有“Salami”结构;随着SiPUA中HPMS含量的增加,PMMA/SiPUA乳胶粒子的粒径先增加后减小,粒径分布则从单峰窄分布变化到双峰宽分布,其乳液涂膜的水接触角呈现先增加后减小的趋势,但膜的吸水率则逐渐减小;与SiPUA相比,PMMA/SiPUA涂膜的透明性有一定下降,相分离程度增加;动态流变测试显示,PMMA/SiPUA涂膜中PMMA的存在,提高了其模量和黏度.当SiPUA中HPMS含量为10 wt%,核/壳质量比m(PMMA)/m(SiPUA) =0.5时,PMMA/SiPUA乳液的粒径较小,且为单峰分布,其涂膜的耐水性和耐高温性能较好.    

14.  聚合物Ⅱ链的生成及相分离对复合乳胶粒形态的影响  
   曹云玉  付娆  郭丽萍  巫辉《高分子通报》,2008年第12期
   复合乳胶粒的特殊结构使其比均相乳胶粒具有更好的综合性能和更广泛的应用领域。本文综述了分步种子乳液聚合第二步反应中,聚合物Ⅱ链的生成以及由此引起的相分离对复合乳胶粒形态的影响。在聚合物Ⅱ链的生成过程中,种子乳胶粒中引发剂的类型和浓度、单体M2的浓度及其在乳胶粒中的分布等会影响聚合物Ⅱ链的生成位置和生成速率,进而影响复合乳胶粒的形态;在相分离中,新生成的聚合物Ⅱ链在界面张力的驱动下扩散迁移,缠结成簇,与种子聚合物Ⅰ相分离,通过成核-增长(NG)的相分离影响复合乳胶粒的形成过程。    

15.  悬浮-乳液复合聚合聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯复合粒子的颗粒特性和成粒机理  被引次数:1
   张震乾  包永忠  黄志明  翁志学《高分子学报》,2005年第2期
   采用在苯乙烯 (St)悬浮聚合过程中滴加甲基丙烯酸甲酯 (MMA)乳液聚合组分的悬浮 乳液复合聚合方法 ,制备大粒径聚苯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 (PS PMMA)复合粒子 .研究聚合物粒径分布和颗粒形态的变化发现 ,在St悬浮反应中期滴加MMA乳液聚合组分后 ,聚合体系逐渐由悬浮粒子与乳胶粒子并存向形成单峰分布复合粒子转变 ,最终形成核 壳结构完整的大粒径PS PMMA复合粒子 ;在St悬浮反应初期滴加MMA乳液聚合组分 ,St与MMA一起分散成更小液滴 ,反应后期凝并成非核 壳结构复合粒子 ;在St悬浮反应后期滴加MMA乳液聚合组分 ,PMMA乳胶粒子与PS悬浮粒子基本独立存在 .根据以上结果 ,提出了St MMA悬浮 乳液复合聚合的成粒机理 .    

16.  超声无皂乳液聚合制备BA/St/AM三元共聚物乳胶粒及其聚合机理研究  被引次数:9
   殷年伟  陈克强  康维《高分子学报》,2006年第2期
   将超声技术引入到无皂乳液聚合方法中,在不加入任何引发剂和乳化剂的情况下,制备了丙烯酸丁酯(BA)/苯乙烯(St)/丙烯酰胺(AM)三元共聚纳米乳胶粒.研究了不同超声时间对单体转化率、乳胶粒粒径以及乳液粘度的影响.同时还探讨了超声无皂乳液聚合机理,认为AM在聚合过程中起到了引发和稳定的作用.TEM照片表明,乳胶粒直径大约在80nm左右,FTIR及DSC分析表明产物为三元共聚物,而不是共混物.    

17.  粒径可控阳离子型聚苯乙烯纳米粒子的制备及表征  
   陈浩  邹其超  余欢  张金枝  柴仕淦《应用化学》,2012年第29卷第1期
   在采用阳离子型双子(gemini)表面活性剂作为乳化剂,不使用任何助乳化剂的条件下,通过改进微乳液聚合工艺制备了窄分布粒径可控的阳离子型聚苯乙烯(PS)纳米乳液。 改进微乳液聚合的主要特点是:大部分苯乙烯以预乳液的形式恒速滴入引发聚合的微乳液中,使用具有高乳化性能的gemini表面活性剂作为乳化剂能明显降低乳胶粒粒径。 实验结果表明,少量阳离子单体三甲基烯丙基氯化铵作为共聚单体能够明显减小Z均粒径、降低粒度分布,乳化剂用量、引发剂用量和反应温度均能影响制备乳胶粒的粒径及其粒度分布。 乳化剂和引发剂用量分别为苯乙烯质量的5%~10%和1.0%~1.5%、反应温度为70~75 ℃时,能够制备粒径小分布窄的阳离子型聚苯乙烯纳米粒子。 Z均粒径与苯乙烯质量之间的线性关系表明,Z均粒径可以通过苯乙烯用量来控制。 不同聚合工艺下制备的聚合物粒度分布曲线表明,改进微乳液聚合工艺(半连续预乳化工艺)在制备窄分布的聚合物纳米粒子方面具有很强的优越性。    

18.  可乳化共聚单体AGES用于无皂乳液聚合的研究  被引次数:16
   唐广粮  郝广杰  宋谋道  张邦华《高等学校化学学报》,1999年第20卷第11期
   合成了一种新型可共聚单体烯烃基甘油醚磺酸盐(AGES),不仅含有具有反应活性的烯键,而且带有起乳化作用的磺酸离子基团及羟基,可用于MMA/BA无皂乳液聚合体系,对乳胶粒大小,乳液的流体力学行为及共聚物的动态力学性能进行了研究。实验结果表明:通过AGES的引入,可获得直径为0.5μm左右的分布均匀的乳胶粒,乳液含固量高,粘度低,是稳定的塑性非牛顿流体乳液,共聚物为典型的无规共聚。    

19.  聚硅氧烷-聚丙烯酸酯-聚氨酯三元复合乳液的制备与表征及其胶膜性能  被引次数:2
   姜绪宝  朱晓丽  张召  孔祥正《化学学报》,2011年第69卷第9期
   用异佛尔酮二异氰酸酯与仲羟基封端的聚硅氧烷(PMTS)反应在聚硅氧烷分子链端引入异氰酸酯基团,然后将其与聚丙二醇、二羟甲基丙酸等反应制备聚硅氧烷改性聚氨酯(PSU)预聚体,再以甲基丙烯酸甘油酯(GM)为偶联剂在PSU链上引入双键,最后加入丙烯酸酯单体和交联剂乳化后通过乳液聚合制备了偶联型聚硅氧烷聚丙烯酸酯改性聚氨酯(PSU-X-AC)三元复合乳液.同样条件下不使用偶联剂制备了非偶联型三元复合乳液(PSU-AC).无论是否使用偶联剂,三元复合乳液的稳定性都明显优于不含PAC的PSU二元乳液.对于三元复合乳液及其胶膜的性能表征结果显示,与非偶联型PSU-AC三元乳液相比,偶联型PSU-X-AC乳液的乳胶粒尺寸较小,粒径分布更均一;偶联型三元乳液的表面张力较小;其胶膜的力学强度远优于非偶联型;除非在PMTS分子量较高的情况下,偶联型乳胶膜中未观察到非偶联型所见的相分离,偶联剂GM的使用对提高材料的憎水及力学性能有明显作用.PMTS分子量及其用量对乳液的乳胶粒径、表面张力和粘度影响不明显.但对于复合胶膜的性能来说,三元复合乳液聚合物中PMTS分子量及其用量存在上限,分子量上限值约为2000,其用量上限约为PSU二元聚合物的10%,在此之下PMTS的使用可以明显提高胶膜的力学及耐水性能.    

20.  含氟丙烯酸酯共聚物表面性能的稳定化研究  
   王秀丽  付聪丽  余先巍  高阳  赵晓峰  邱孝涛  顾爱群  余自力《化学研究与应用》,2019年第1期
   为提高传统含氟丙烯酸酯乳胶膜表面性能的稳定性,以γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(MPS)作为可交联单体,采用细乳液聚合法合成了MPS改性的含氟丙烯酸酯共聚物,利用DLS、TEM、IR对聚合物进行表征,研究了MPS对合成乳液的稳定性、涂膜性能和膜表面接触角稳定性的影响。结果表明,细乳液聚合法适合用于对水敏感单体的聚合,合成的纯丙烯酸酯乳胶为球形结构,平均粒径为92 nm,而氟丙乳胶和含3%MPS的含硅氟丙乳胶形成了典型的核壳结构,平均粒径分别增大至107 nm和103 nm,含硅氟丙聚合物中存在Si-O-Si的交联结构。涂膜性能测试表明,MPS的引入增加了共聚物膜的硬度、耐溶剂性和耐水性。接触角测试表明,随MPS用量的增加,乳胶膜对水的初始接触角和动态接触角随时间的降低值均呈先增大后减小的趋势,共聚体系中加入适量MPS,通过含氟链段与MPS链段的协同作用,可显著提高涂膜表面性能的稳定性。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号