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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 212 毫秒

1.  流动注射化学发光法测定头孢克洛  被引次数:3
   李世凤  魏先文  陆晓晶  张莉  刘文永《分析试验室》,2006年第25卷第6期
   研究发现在碱性条件下,头孢克洛对Luminol-H2O2体系的化学发光有较强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定头孢克洛药物的新方法。头孢克洛在1.0×10-8~2.0×10-5g/mL范围内与发光信号的增强值(ΔI)呈良好的线性关系;检出限(3δ)为6.0×10-9g/mL;对于1.0×10-6g/mL头孢克洛进行11次测定,相对标准偏差为2.2%。应用于希刻劳颗粒中头孢克洛的测定。    

2.  流动注射化学发光法测定头孢噻肟钠  
   王珏  屈建莹  陈文静  王金中《化学研究》,2010年第21卷第4期
   基于在碱性介质中头孢噻肟钠对鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光体系的增强作用,建立了流动注射化学发光测定头孢噻肟钠的新方法.头孢噻肟钠的质量浓度与化学发光强度的变化在2.4~30 mg/L和60~300 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.63 mg/L,对浓度为30 mg/L的头孢噻肟钠进行9次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.0%.该法简便、快速、可靠,将其用于头孢噻肟钠针剂的测定,结果令人满意.    

3.  H2-受体拮抗剂的流动注射-化学发光分析方法的研究  
   木尼热·阿布都克热木  唐玉海  木合塔尔·吐尔洪  王楠楠《分析试验室》,2008年第27卷第10期
   碱性介质中K3Fe(CN)6与H2-受体拮抗剂发生氧化-还原反应产生化学发光,罗丹明6G可显著增强其发光信号,且强度与药物浓度呈良好的线性关系。据此,建立了采用K3Fe(CN)6-罗丹明6G体系测定制剂中H2-受体拮抗剂的流动注射-化学发光分析方法。在优化的实验条件下,西咪替丁在1.0×10^-9-7.0×10^-5g/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为8.6×10^-10g/mL;盐酸雷尼替丁在1.0×10^-9-5.0×10^-5g/mL范围内呈线性关系,检出限为8.7×10^-10g/mL;法莫替丁在5.0×10^-9-7.0×10^-5g/mL范围内呈线性关系,检出限为2.4×10^-9g/mL。通过对浓度为1.0×10^-6g/mL的3种H2-受体拮抗剂分别进行的11次平行测定,其RSD分别为4.0%,3.8%和2.9%。    

4.  地塞米松磷酸钠的流动注射-化学发光分析法的研究  
   牛卫芬  杨季冬《分析试验室》,2008年第27卷第11期
   实验了地塞米松磷酸钠在K3Fe(CN)6-鲁米诺、KMnO4-鲁米诺、KIO4-鲁米诺、H2O2-鲁米诺体系中的化学发光现象。结果表明,地塞米松磷酸钠能够显著增强K3Fe(CN)6-鲁米诺体系和KMnO4-鲁米诺体系的化学发光强度,而在另外两个体系中没有增强作用。结合流动注射技术,分别在K3Fe(CN)6-鲁米诺体系和KMnO4-鲁米诺体系中建立了测定地塞米松的新方法。方法的线性范围分别为1.0×10^-7-1.0×10^-5g/mL和6.0×10^-8-1.0×10^-5g/mL,检出限分别为3.0×10^-8g/mL和2.0×10^-8g/mL,相对标准偏差分别为1.6%和1.9%(1.0×10^-6g/mL地塞米松,n=11)。此法已用于针剂和片剂样品的测定,结果与药典方法没有显著性差异。    

5.  无机偶合反应化学发光分析 I.H_2O_2-Na_2S_2O_3-Luminol体系测定痕量钒  被引次数:2
   章竹君  马望百  王萍《化学学报》,1988年第6期
   本文将钒(Ⅴ)催化过氧化氢氧化硫代硫酸钠的反应与Luminol-H_2O_2-K_3Fe(CN)_6体系的化学发光反应相偶合,用流动注射化学发光法测定痕量钒.化学发光强度与钒浓度在0.5—30ppb范围内呈线性关系,检测下限为4.3×10~(-10)g·mL~(-1),测定2ppb钒,相对标准偏差为3.2%.用离子交换法分离干扰离子,可用于天然水中钒的测定.    

6.  高灵敏反相流动注射化学发光法测定抗坏血酸  被引次数:4
   章竹君  秦伟  陈浩汉《分析化学》,1997年第9期
   基于抗坏血酸对Fe2+-Luminol-O2体系化学发光的抑制效应,利用反相流动注射技术,建立了一个测定抗坏血酸的高灵敏化学发光新方法。该法检出限达2×10-10g/mL;抗坏血酸浓度在 1×10-9~1× 10-6g/mL范围内与体系化学发光强度减小量呈良好线性相关;相对标准偏差为1.9%(C=5×10-8g/mL,n=11)。    

7.  流动注射化学发光增强法测定焦性没食子酸  被引次数:3
   谢成根  崔华《光谱实验室》,2002年第19卷第3期
   在较低 p H值的 Na OH介质中 ,焦性没食子酸对 Luminol- K3 Fe(CN) 6化学发光体系有很强的增敏作用 ,据此建立了焦性没食子酸的测定方法——流动注射化学发光增强法。该法的化学发光增强值 (ΔI)与焦性没食子酸浓度 (在 3.0× 10 -9— 1.0× 10 -6mol/ L范围内 )呈良好的线性关系 ,检出限为 1.0× 10 -9mol/ L(n=11) ,对 5× 10 -8mol/ L焦性没食子酸测定的相对标准偏差为 2 .8%。用于没食子酸热解产物中的焦性没食子酸测定 ,结果令人满意    

8.  流动注射化学发光法测定尿酸  被引次数:4
   吴远远  李丽清  耿征  刘谦光《分析化学》,1999年第27卷第5期
   研究发现,尿酸对Luminol-Mn(Ⅱ)-KIO4体系化学发光具有强烈抑制效应,建立了流动注射化学发光测定痕量尿酸的新方法。发光抑制强度与尿酸的浓度在5.0×10^-9 ̄8.0×10^-6g/mL范围内呈良好线性关系。检出限为1.8×10^-9g/mL,采样频率为100次/h。本法用于尿液中尿酸的测定,得到满意结果。    

9.  多羟基化合物化学发光分析新体系的研究: 尿液中尿酸的测定  被引次数:3
   封满良  黄玉文  章竹君《化学学报》,1997年第55卷第8期
   本文首次提出使用luminol-K7[Cu(IO6)2]-KOH化学发光体系, 结合流动注射技术进行多羟基化合物的测定。方法基于多羟基化合物能增强luminol与K7[Cu(IO6)2]反应产生的化学发光, 且浓度与增强作用的大小呈线性关系。利用该法进行尿酸的测定, 发现尿酸在2×10^-^8~1×10^-^6g/mL浓度范围内与化学发光强度呈线性关系, 检出限为7.2×10^-^9g/mL, 相对标准偏差为2.04%。    

10.  流动注射化学发光法测定头孢拉定  
   马明阳  武永平《光谱实验室》,2012年第29卷第2期
   研究发现在碱性条件下,头孢拉定对鲁米诺化学发光体系有增敏作用,结合流动注射化学发光法建立测定头孢拉定含量的新方法,该法的线性范围为1.0×10-7—1.0×10-4g/mL,检出限(3σ)为8×1-0 8g/mL,对5.0×1-0 6g/mL头孢拉定样品连续进行11次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为1.6%,该法可用于测定头孢拉定胶囊中头孢拉定的含量。    

11.  流动注射-化学发光法测定非洛地平  
   邓庆文  朱春燕  郭洁  黄毕生《分析试验室》,2011年第30卷第5期
   基于非洛地平在碱性条件下对鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光体系具有很强的增敏作用,结合流动注射技术,建立了直接测定非洛地平的流动注射-化学发光新方法。方法的线性范围为6.0×10-9~3.0×10-6g/mL,检出限为2.1×10-9g/mL,对浓度为1.0×10-7g/mL非洛地平平行测定11次,其相对标准偏差为2.3%,方法已成功应用于片剂中非洛地平含量的测定。    

12.  流动注射胶束化学发光法测定西咪替丁的研究  
   陈小利  马红燕  张琰图  王延芳《分析试验室》,2005年第24卷第11期
   在碱性条件下K3Fe(CN)6可直接氧化西咪替丁产生化学发光信号,吐温-80的存在可大大增强此反应的化学发光强度。基于此,建立了胶束流动注射化学发光法测定西咪替丁的新方法。在优化的实验条件下,该法的线性范围为1.0×10-7~5.0×10-4g/mL,检出限为2×10-8g/mL,相对标准偏差为1.6%(n=11,ρ=5.0×10-7g/mL)。该法已用于西咪替丁制剂中西咪替丁的测定。    

13.  流动注射抑制化学发光法测定异烟肼  
   宋正华  吕继宏《光谱学与光谱分析》,2001年第21卷第4期
   以异烟肼与K3 Fe(CN) 6的氧化还原反应对Luminol K3 Fe(CN) 6的化学发光反应的抑制为基础 ,设计出一种简便、快速、灵敏度高的流动注射抑制化学发光测定异烟肼的新方法。测定线性范围为 1 4× 10 -3 ~5 5 μg·mL-1,检出限为 4 8× 10 -4 μg·mL-1(3σ) ,RSD小于 3 5 % (n =9) ,并对 45种物质进行了干扰试验。本法成功地应用于药剂中异烟肼含量测定 ,回收率为 98 2 %~ 10 1%。本法与DSC法进行了对照 ,结果满意。    

14.  流动注射化学发光法测定吡哌酸  被引次数:9
   李丽清  吴远远  封满良  吕九如《分析化学》,2002年第30卷第2期
   采用流动注射技术,研究了高锰酸钾-亚硫酸钠-吡哌酸体系的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨,建立了化学发光法测定吡哌酸的新方法。方法的检出限为3×10~(-8)g/mL;线性范围为1.0×10~(-7)~80×10~(-5)g/mL。对4.0×10~(-6)g/mL的吡哌酸进行11次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.6%。方法用于药剂中吡哌酸含量的测定,结果与分光光度法测得值一致。    

15.  NBS-荧光素-盐酸头孢吡肟化学发光体系的研究  
   张淑琼《化学研究与应用》,2007年第19卷第1期
   盐酸头孢吡肟(Cefepime Hydrochloride)作为第四代头孢菌素类抗菌新药,具有高效、广谱、低毒、耐细菌β-内酰胺酶等特点。目前测定盐酸头孢吡肟的方法有液相色谱[1]、高效液相色谱法[2-7]、红外与X-射线[8]等。本文研究发现,在氢氧化钠介质中,盐酸头孢吡肟可被N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)氧化产生微弱的化学发光,在荧光素共存时产生较强的化学发光,其发光强度与盐酸头孢吡肟的质量浓度在0·05mg·L-1~10mg·L-1范围内呈良好的线性关系。基于此,结合流动注射技术,建立了测定盐酸头孢吡肟的流动注射化学发光方法。该法的检出限(3σ)为29μg·L-…    

16.  反向流动注射化学发光法测定五氟利多  被引次数:6
   陈小利  张成孝《分析测试学报》,2003年第22卷第5期
   基于五氟利多对 KIO4- Luminol体系化学发光有强烈的增敏作用, 结合反向流动注射技术, 首次建立了测定五氟利多的流动注射化学发光的方法; 在优化的实验条件下, 测定五氟利多的线性范围为 4.0× 10- 8~ 1.0× 10- 5 g/mL, 检出限为 9.2× 10- 9 g/mL, 对 4.0× 10- 7 g/mL的五氟利多进行 11次平行测定, 方法的相对标准偏差为 2.1%; 该法用于片剂五氟利多的含量测定, 结果满意.    

17.  偶合化学发光法测定血清中亚硝酸盐  被引次数:5
   邓学良  邓健  袁亚莉  刘传湘  许金生《分析试验室》,1999年第18卷第4期
   采用正交试验法建立了Luminol-NO-2-K4[Fe(CN)6]偶合发光体系测定血清NO-2的方法。本法测定NO-2的线性范围为9.0×10-6~1.0×10-3μg/L,检出限3.5×10-6μg/L。对1.0×10-4μg/LNO-2连续测定11次的相对标准偏差为2.3%。用于血清中亚硝酸根的测定,结果满意。    

18.  偶合反应流动注射化学发光法测定镓  被引次数:3
   李卫华  章竹君《分析化学》,2001年第29卷第12期
   基于Ga(Ⅲ )置换Fe EDTA络合物中Fe 和Fe Luminol O2 产生化学发光的反应 ,建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量镓的新方法。方法线性范围为 1.4× 10 - 7~ 1.4× 10 - 5g mL ;检出限为 3×10 - 8g mL ;对 5× 10 - 6 g mL镓标准溶液进行 11次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .6 %。方法用于中草药中痕量镓的测定 ,结果满意    

19.  流动注射化学发光法测定尿酸  被引次数:1
   张道建  黄玉明  章竹君《分析化学》,2001年第29卷第4期
   在碱性条件下,铁氰化钾氧化鲁米诺,产生化学发光,尿酸对该体系的化学发光有显著的增强作用(亚铁氰化钾存在时)。基于此,建立了一种直接测定尿酸的流动注射化学发光分析法。方法的线性范围为2.0×10-8~5.0×10-6 g/mL;检测限(3σ)为6.7×10-9 g/mL;相对标准偏差为1.1%(尿酸1.0×10-7 g/mL,n=11)。用于血清及尿样中尿酸的分析,结果令人满意。    

20.  铁氰化钾化学发光体系测定芦丁  被引次数:16
   李保新  刘伟  章竹君《分析化学》,2001年第29卷第4期
   基于在NaOH碱性介质中,Fe(CN)3-6可以直接氧化芦丁产生强的化学发光这一现象,并结合流动注射分析技术,提出了一种直接化学发光测定芦丁的新方法。该方法测定芦丁的线性范围为1×10-4~ 1×10-6 g/mL,检出限为3.4×10-7 g/mL(3σ)。对5×10-6 g/mL芦丁溶液连续11次测量的相对标准偏差为3.7%。该方法已成功地用于药片中芦丁含量的测定。    

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