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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 156 毫秒

1.  聚丙烯酰胺的改性和表征  被引次数:3
   臧庆达  李卓美《高分子学报》,1993年第4期
   用甲醛(F)和二氰二胺(D)改性聚丙烯酸胺(PAm),制得新型阳离子聚电解质PAm·MG,对PAm·MG的合成和表征进行了研究。合成反应通过两步进行,先使PAm与F反应,生成羟甲基化产物PAm·M,然后在酸性条件下使PAm·M与D反应,制得PAm·MG.控制F用量,得到不同取代度的PAm·M.和PAm·MG。PAm·MG在水溶液中能与阴离子聚电解质形成复合物沉淀证明PAm·MG带有阳离子基团。元素分析及电位、浊度滴定结果表明PAm·M中的羟基完全与D发生了反应。SALLS测得的M_w证实了PAm在改性过程中分子链未发生降解。    

2.  层层组装构筑聚电解质/碳纳米管导电黏附膜  被引次数:1
   张健夫  李洋  李志成  王力风  孙俊奇《高等学校化学学报》,2013年第34卷第7期
   首先将聚烯丙基胺盐酸盐与碳纳米管制成复合物(PAH-CNT),再通过层层组装技术构筑了聚丙烯酸和碳纳米管混合物(PAA-CNT)与PAH-CNT多层复合膜(PAH-CNT/PAA-CNT).PAH-CNT/PAA-CNT多层复合膜同时具有导电和黏附性能.在玻璃和ITO基片上沉积的PAH-CNT/PAA-CNT多层复合膜的最大拉伸剪切强度接近7 MPa,即1 cm2的黏附膜可以承受约70 kg的重物.碳纳米管的引入使PAH-CNT/PAA-CNT多层复合膜具有更好的导电性.    

3.  聚丙烯酸-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)嵌段共聚物的合成及其温度和pH值敏感性自组装研究  被引次数:3
   李桂英  安英丽  何振平  马如江  张望清  史林启《高等学校化学学报》,2006年第27卷第5期
   通过原子转移自由基聚合方法, 在丁酮/异丙醇混合溶剂中合成了分子量可控和分布较窄的聚丙烯酸叔丁酯-b-聚N-异丙基丙烯酰胺(PtBA-b-PNIPAM)嵌段共聚物, 用GPC和 1 H NMR对其结构进行了表征. PtBA-b-PNIPAM在甲苯中水解得到聚丙烯酸-b-聚N-异丙基丙烯酰胺(PAA-b-PNIPAM). 用动态光散射技术对PAA-b-PNIPAM在水溶液中的自组装行为随pH值和温度变化的响应进行了初步研究.    

4.  (PAA-b-F127-b-PAA)-Blg复合物的合成及乳化性能  
   孟令敏  梁蓉  石珂  黄庆荣  石彤非《高等学校化学学报》,2011年第32卷第11期
   采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了PtBA-b-F127-b-PtBA(PtBA为聚丙烯酸叔丁酯), 经三氟乙酸水解得到PAA-b-F127-b-PAA(PAA为聚丙烯酸). 进一步通过碳二亚胺的水溶性衍生物1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC?HCl)在水溶液中成功地耦合β-乳球蛋白(Blg)和PAA-b-F127-b-PAA. 蛋白的三级构象没有受到反应条件的影响. 与纯Blg相比, (PAA-b-F127-b-PAA)-Blg复合物的乳化性能大大提高.    

5.  全亲水丙烯酰胺/丙烯酸类梳型聚合物的合成及双重响应性聚集行为  
   岳国亮  张玉玺  吴飞鹏《影像科学与光化学》,2012年第30卷第6期
   以引发剂量的壳聚糖(CS)为母体骨架,通过与丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)连续的自由基聚合反应,制备了一种全亲水丙烯酰胺/丙烯酸类梳型聚合物(CS-PAM/PAA).聚合物中丙烯酰胺和丙烯酸的组成比例可通过控制反应时间调节,并可通过核磁共振碳谱定量计算.该聚合物具有全亲水嵌段共聚物的特性,在水溶液中具有良好的pH响应性和离子响应性.聚合物溶于水并在酸性条件下自组装形成囊泡结构的聚集体,多价金属离子(如Tb3+离子)也可以引起聚合物的响应聚集.    

6.  聚丙烯酸控制合成的聚合物/二氧化硅复合纳米球  被引次数:1
   李丽颖  王金桂  陈铁红《高等学校化学学报》,2009年第30卷第12期
   以3-氨丙基三甲氧基硅烷(APMS)和正硅酸乙酯(TEOS)为硅源, 与阴离子聚合物聚丙烯酸(PAA)链之间通过S-N+-I-机理组装合成了聚丙烯酸-二氧化硅(PAA/SiO2)复合纳米球. SEM, TEM, TG和FTIR表征结果表明, 合成的纳米球是聚丙烯酸和二氧化硅复合物, 平均直径约为80 nm. 在合成PAA/SiO2复合纳米球的体系中, 加入不同量的有机溶剂THF能够调控复合球的尺度.    

7.  PSY-g-PAA/Na-MMT复合高吸水性树脂的制备及其对Cu~(2+)的吸附  被引次数:1
   安建科  刘毅  王爱勤《功能高分子学报》,2011年第24卷第2期
   以欧车前胶(PSY)、丙烯酸(AA)和钠基蒙脱土(Na-MMT)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了欧车前胶接枝聚丙烯酸/钠基蒙脱土(PSY-g-PAA/Na-MMT)复合高吸水性树脂。考察了Na-MMT质量分数对复合高吸水性树脂吸水能力和Cu2+吸附量的影响,研究了树脂在不同浓度NaCl、MgCl2和AlCl3溶液中的溶胀行为。红外光谱结果表明:Na-MMT参与了接枝聚合反应,当Na-MMT质量分数为30%时,树脂达到最优吸水性能。复合高吸水性树脂对水溶液中Cu2+的吸附在15 min内可达到饱和吸附量的95%,60 min达到吸附平衡。    

8.  聚丙烯酰胺稀溶液的粘度与剪切速率的关系的研究  被引次数:7
   陈九顺  刘忠义  刘波  张艳红《高分子学报》,1994年第2期
   聚丙烯酰胺稀溶液的粘度与剪切速率的关系的研究陈九顺,刘忠义,刘波,张艳红(黑龙江大学化学系,哈尔滨,150080)关键词聚丙烯酰胺,部分水解聚丙烯酰胺,粘度,剪切速率水溶性高聚物聚丙烯酰胺(PAM)和部分水解聚丙烯酰胺(PHP)的水溶液是一种假塑性流...    

9.  大孔交联聚(N-甲基丙烯酰胺)树脂对水溶液中单宁的吸附机理及热力学研究  
   胡俐萍  蔡小文《高分子通报》,2018年第4期
   以大孔交联聚丙烯酰胺树脂(PAM)为载体,合成了大孔交联聚(N-甲基丙烯酰胺)树脂(PNMAM),测定了树脂对水溶液中单宁的吸附等温线,研究了吸附机理及吸附热力学。    

10.  聚丙烯酸/聚氧化乙烯高分子复合溶液的结构与粘度  
   淡宜  陈山玉  张艳芬  向福如《化学研究与应用》,2000年第12卷第2期
   通过溶液折光指数和粘度测定,研究了聚丙烯酸(PAA)与聚氧化乙烯(PEO)高分子链间在复合溶液中的相互作用和PAA/PEO高分子氢键复合溶液的结构与粘度,研究了复合溶液粘度随溶液pH值的变化规律及不同浓度时剪切速率对复合溶液粘度和复合增粘效果的影响。结果表明:PAA/PEO复合溶液结构不同于PAA和PEO两组分聚合物溶液结构,PAA与PEO高分子链间的氢键相互作用形成构象更为伸展、流体力学体积列大    

11.  丙烯酰胺和表面活性大单体共聚物的合成及其性能研究  被引次数:8
   许国强 黄雪红《合成化学》,1999年第7卷第2期
   首先合成表面活性大分子单体丙烯酸聚氧乙烯(23)-十二烷基酯(AA-POELE),再通过与丙烯酰胺共聚合的方法得到在水溶性聚合物聚丙烯酰胺分子结构中引入疏水基团的共聚物改性PAM。因AA-OPELE单体具有表面活性,所以共聚合时无需添加乳化剂。当改性PAM中疏水基团含量为1.10mol%时,其水溶液表现出独特的流变性和增稠性,着重讨论了改性PAM作为乳胶增稠剂的性能。    

12.  水包水乳液的合成及其相组成的研究  被引次数:6
   金正中 胡涌东《高等学校化学学报》,1991年第12卷第7期
   系统地研究了聚丙烯酰胺(PAM)-聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酸钠(PSA)-PEG水包水乳液的合成条件,从相图上得到上述乳液能够稳定存在的区域,用极谱并结合核磁共振、激光拉曼光谱和相差显徽镜分析该高分子体系,结果表明,PEG溶液为连续相,PAM和PSA溶液分别为各自体系的分散相,两相之间无作用。    

13.  聚(丙烯酰胺—丙烯酸)/聚(丙烯酰胺—二甲基二烯丙基氯化铵)聚电解质复…  被引次数:7
   淡宜 安英丽《高分子学报》,1997年第3期
   通过动态光散射、粘度和透光率测定,研究了聚(丙烯酰胺-丙烯酸)[P(AM-AA)]/聚(丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵)[P(AM-DMDAAC)]聚电解质复合溶液的结构和性能。结果表明,P(AM-AA)与P(AM-DMDAAC)复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径。P(AM-AA)与P(AM-DMDAAC)分子链间适度的库仑相互作用,可形成均相P(AM-AA)/P(A    

14.  基于高分子侧链主客体识别构筑光响应超分子水凝胶  
   李姝静  梁海燕  周威《高分子通报》,2013年第8期
   制备了侧链含α-环糊精(α-CD)的聚丙烯酸(PAA-α-CD)作为主体聚合物,侧链含偶氮基团(Azo)的聚丙烯酰胺(PAM-Azo)作为客体聚合物.利用1H NMR、2D NOESY NMR方法测定了PAA-α-CD与PAM-Azo间的主客体作用.结果表明,PAM-Azo侧链的trans-Azo基团能够被PAA-α-CD侧链的α-CD包结,而cis-Azo基团不能被α-CD包结.在一定浓度下,PAA-α-CD与PAM-Azo通过主客体间的识别能够形成超分子水凝胶,并且该凝胶具有光响应性.在365nm紫外光光照下,PAM-Azo侧链的trans-Azo转变为cis-Azo,不能被PAA-α-CD侧链的α-CD包结,超分子水凝胶转变为溶胶.而在430nm的可见光光照下,PAM-Azo侧链的cis-Azo转变为trans-Azo,重新被PAA-α-CD侧链的α-CD包结,又可得到超分子水凝胶.    

15.  聚(丙烯酰胺-丙烯酸)/聚(丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵)聚电解质复合溶液动态光散射研究  被引次数:1
   淡宜  王琪  徐僖  安英丽  左榘《高分子学报》,1997年第3期
   通过动态光散射、粘度和透光率测定,研究了聚(丙烯酰胺 丙烯酸)[P(AM AA)]/聚(丙烯酰胺 二甲基二烯丙基氯化铵)[P(AM DMDAAC)]聚电解质复合溶液的结构和性能.结果表明,P(AM AA)与P(AM DMDAAC)复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径.P(AM AA)与P(AM DMDAAC)分子链间适度的库仑相互作用,可形成均相P(AM AA)/P(AM DMDAAC)聚电解质复合溶液,复合物具有较伸展的构象和较大的流体力学半径,因而溶液粘度较高.P(AM AA)与P(AM DMDAAC)分子链间过强的库仑相互作用或小分子电解质的屏蔽作用,可使复合物构象卷曲,结构紧缩,流体力学半径减小,甚至产生相分离,导致溶液粘度降低.    

16.  电荷密度和疏水性对疏水改性聚丙烯酰胺与牛血清蛋白相互作用的影响  
   韩玉淳  樊艳茹  黄旭  王毅琳《中国科学:化学》,2014年第6期
   对比研究了牛血清蛋白(BSA)与部分水解的未改性聚丙烯酰胺(PAM-AA)、疏水改性聚丙烯酰胺(PAM-C12)和含有丙烯酸基团的疏水改性聚丙烯酰胺(PAM-C12-AA)之间的相互作用.等温滴定量热实验结果表明,除PAM-C12外,其他聚合物与BSA的结合焓均为放热,随AA含量的增加,放热焓值增大.与PAM和PAM-C12相比,PAM-C12-AA能够诱导BSA二级结构和微环境的明显变化,表明疏水性和电荷密度均对聚合物与BSA相互作用有重要影响.另外,不同浓度的PAM-C12-AA与BSA的作用方式不同,当聚合物的浓度略高于临界胶束浓度(CMC)时,由于聚合物的量较少,BSA分子改变其构型从而最大程度地与聚合物结合;当聚合物的浓度远高于CMC时,更多的聚合物链结合到BSA分子的正电荷"patch"上,PAM-C12-AA与BSA的紧密聚集体利于BSA二级结构的稳定.    

17.  乙基氰乙基纤维素交联聚丙烯酸复合物膜的溶胀行为  被引次数:4
   王笑花  王林格  黄勇《高分子学报》,2005年第1期
   研究了乙基氰乙基纤维素 [(E CE)C] 交联聚丙烯酸 [PAA]胆甾相液晶复合物膜的厚度以及膜的组成对膜在水中的溶胀行为的影响 .复合物膜越厚则达到溶胀平衡所需要的时间越长 ,但是其最大溶胀率是相同的 .复合物膜的最大溶胀率先是随着 (E CE)C浓度的增加而增加 ,当 (E CE)C的浓度大于 5 1wt%的时候 ,复合物膜的最大溶胀率几乎不再发生变化 .复合物膜的交联密度越大 ,其最大溶胀率越小 ,溶胀速率也随着膜的交联 (点 )密度的增加而减小 .研究还发现复合物膜的交联 (点 )密度越大 ,其溶胀前后最大选择性反射光波长的位移也越小 .    

18.  球形纳米复合方解石型碳酸钙的合成及表征  
   金一平  金达莱  岳林海《浙江大学学报(理学版)》,2007年第34卷第1期
   采用两亲嵌段共聚物聚丙烯酸-苯乙烯(PS-b-PAA)水溶液为介质合成了球形碳酸钙复合物,球形直径约3~4μm,由纳米级方解石微粒通过PS-b—PAA的有机键合紧密团聚而成.通过电镜、XRD、IR和差热热重分析复合物的微晶结构性质表明,复合物中有机质质量分数约为14%;其中的方解石微晶约几十纳米,较之普通碳酸钙晶体有更大的晶格畸变;热分解行为提前约15℃,红外V3吸收蓝移约10cm^-1.    

19.  聚丙烯酰胺在硅胶表面上的吸附及其抑制的研究  被引次数:7
   陈九顺 谭占杰《高等学校化学学报》,1990年第11卷第8期
   聚丙烯酰胺(PAM)具有强极性,对硅胶等极性固体表面具有强烈的吸附作用,陈九顺等用4%的NaCl水溶液为淋洗液和Adamson用0.1mol/L的吗啡啉水溶液为淋洗液虽能部分解决硅胶担体对PAM样品的吸附,但他们对吸附的实质问题未进行研究,PAM等高分子化合物在固体表面上的吸附问题的研究尚处于初级阶段。    

20.  聚丙烯酸一聚偏氟乙烯共混膜对Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)吸附性能的研究  
   丁志江  宋来洲  贺君  王帅杰《离子交换与吸附》,2009年第25卷第4期
   应用引发剂热引发聚合和相转移技术,制备了具有离子交换性能的聚丙烯酸-聚偏氟乙烯(PAA-PVDF)共混膜,采用XPS、SEM和FTIR表征了PAA-PVDF共混膜的结构和组成,测定了共混膜的零电荷点(pHpzc)和离子交换容量.分析了共混膜对水溶液中Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的吸附性能,研究了PAA-PVDF共混膜对Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的吸附热力学和吸附动力学.结果表明,动力学吸附过程符合准二级动力学方程,等温吸附过程符合Langmuir模型.吸附过程的平均吸附能为8~16kJ/mol,表明该吸附过程为离子交换反应.热力学参数△G0<0、△H0>0、△S0>0,证实了吸附过程为自发的吸热过程.PAA-PVDF共混膜经吸附/脱附4次循环后,对水体中Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)吸附量分别大于0.025mg/cm2和0.005mg/cm2,脱附率超过95%.PAA-PVDF共混膜具有优良的吸附/脱附性能,良好的稳定性和潜在的应用前景.    

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